The effect of water temperature on fasting and post-prandial total ammonia excretion (TAN) of the starry flounder Platichthys stellatus (mean body weigh : $42.4{\pm}3.4g$) was studied. The fasting and post-prandial TAN excretions were measured under three different water temperatures (10, 15 and $20^{\circ}C$) for 24 hours using a recirculating system. In each treatment three replicates were set up and total 45 fish were used. Fish were taken to the indoor aquarium, acclimated over 10 days at three temperatures, and transferred to TAN measuring system for measurements of TAN excretion at the same temperatures. After 3 days of starvation, fasting TAN excretion was measured at each temperature. To investigate post-prandial TAN excretion, fish were hand-fed to satiation level with a commercial diet containing 50.2% crude protein for 7 days, two times daily 08 : 00 and 16 : 00 h. The fasting and postprandial TAN excretion increased with increased water temperature (p<0.05). Mean fasting TAN excretion rates at 10, 15 and $20^{\circ}C$ were 10.9, 11.2 and $12.2mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. The value at $20^{\circ}C$ was higher than those at 10 and $15^{\circ}C$ (p<0.05), but there was no significant difference between $10^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$. Mean post-prandial TAN excretion rates at 10, 15 and $20^{\circ}C$ were 33.0, 43.4 and $55.3mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. Two peaks of post-prandial TAN excretions were observed, and the second peak was always greater than the first. The post-prandial TAN excretion rate reached to the maximum after 10 hours from the first feeding at $10^{\circ}C$($45.3mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), $15^{\circ}C$ ($64.5mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$) and $20^{\circ}C$ ($83.2mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), respectively. The TAN loss for ingested nitrogen at $20^{\circ}C$ (48.8%) was higher than that for $10^{\circ}C$ (43.0%) and $15^{\circ}C$ (45.7%). This study provides empirical data for estimating ammonia excretion and managing culture management of starry flounder under given temperatures.
Ammonia is the major limiting factor in intensive aquaculture production systems. Therefore, quantification of ammonia excretion is important for the water quality management in aquaculture systems. Ammonia excretion is known to be affected by many factors such as body weight and dietary protein level (DPL). In this study, experiments were carried out to investigate the effects of body weight and DPLs on the rates of ammonia excretion of Nile tilapia Oreochromis niloticus. Three sizes of fishes (mean initial weight; 4.8 g,42.7 g and 176.8 g) were fed each of two dietary protein levels (30.5% and 35.5%). Daily feeding levels for the three fish sizes of 4.8 g, 42.7 g and 176.8 g were 6%, 3%, and 1.5% body weight per day, respectively. Each group of fish was stocked in a 17.1-L aquarium and all treatments were triplicated. Following feeding, the weight-specific ammonia excretion rate of O. niloticus increased, peaked at 4 to 8 h, and returned to pre-feeding levels within 24 h. Total ammonia nitrogen (TAN) excretion.ate per unit weight decreased with the increase of fish weight for each diet (P<0.05). The TAN excretion rate increased with increasing dietary protein content for each fish size (P<0.05). TAN excretion rates (Y) for each diet with different fish weights were described by the following equations: low DPL diet (30.5%): $Y\;(mg\;kg^{-1}\;d^{-1})=955.69-147.12\;lnX\;(r^2=0.95)$, high DPL diet (35.5%): $Y\;(mg\;kg^{-1}\;d^{-1})=1362.41-209.79\;lnX\;(r^2=0.99)$. Where: X=body weight (g wet wt.). The TAN excretion rates ranged 28.5%-37.1% of the total nitrogen ingested for the low DPL diet (30.5%) and 37.4-38.5% for the high DPL diet (35.5%). Total nitrogen losses of fish fed the high DPL diet $(35.5%;\;0.26\sim0.91g\;kg^{-1}\;d^{-1})$ were higher than those fed the low DPL diet $(30.5%;\;0.22\sim0.68g\;kg^{-1}\;d^{-1})$. The losses decreased per kg of fish as fish size increased. Results will provide valuable information fer water quality management and culture of Nile tilapia in recirculating aquaculture systems.
Clownfish are important and very popular fish in the ornamental aquarium industry. Demand for the fish is increasing dramatically. The present study was conducted to verify methods of broodstock management, patterns of spawning, rates of egg hatching and estimates of larval growth fur the saddleback clownfish, Amphiprion polymnus. Spawning occurred 8 times between August 2002 to June 2004 with 2 females and 1 male participating. Fertilized eggs were separated by an adhesive matrix and were oval in shape. The eggs were $2.46{\pm}0.13mm$ in size as measured along the longest axis. The percentage of fertilized eggs was 96.7%. Hatching was observed seven days post-spawning and hatching rate was 85.5%. The sizes of the newly-hatched larvae were $4.58{\pm}0.21mm$ TL (total length). Larvae had an open mouth and anus, and an oval yolk sac. At the 1 st day after hatching, the sizes of the larvae were $4.90{\pm}0.35mm$ TL. The larvae began to eat rotifers after complete yolk absorption. On the 5th day post-hatch, larvae were $5.88{\pm}0.31mm$ TL with complete fins and the survival rate was 48.6%. At 8 days after hatching, a band began to appear on head and back of the larvae indicating the beginning of metamorphosis. Metamorphosis was completed at an average TL of $15.00{\pm}2.12mm$ on the 23rd day after hatching. By the 45th day after hatching, juveniles averaged $22.76{\pm}3.22mm$ TL and survival rate was 28.4%.
Bae, Jun-Young;Han, Kyung-Min;Lee, Jun-Ho;Kim, Sang-Eun;Lee, Jeong-Yeol;Bai, Sung-Chul C.
Journal of Aquaculture
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v.21
no.1
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pp.26-33
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2008
This study investigated the synergistic effects of dietary supplementation of quartz porphyry(QP) and a laboratory developed feed stimulants, BAISM(BS) on growth performance and utilization as the additives for juvenile eel Anguilla japonica. Six isoenergetic experimental diets(18.2 kJ/g) were formulated to contain 50% crude protein, 15% lipid with or without dietary QP(Song-Gang stone, Davistone, Korea) and BS supplementation. QP and BS were provided at 0% in the control diet($Q_0B_0$) and at 0.7% QP+0% BS($Q_{0.7}B_0$), 0.7% QP+0.3% BS($Q_{0.7}B_{0.3}$), 0.7% QP+0.5% BS($Q_{0.7}B_{0.5}$), 0.7% QP+0.75% BS($Q_{0.7}B_{0.75}$) and 0.7% QP+1.0% BS($Q_{0.7}B_{1.0}$) in experimental diets on dry matter basis. After four weeks of adaptation, triplicate groups of 30 fish initially averaging $15{\pm}0.1g(mean{\pm}SD)$ were randomly distributed into each aquarium, and they were fed one of the experimental diets for 8 weeks. By the end of the feeding trial, weight gain(%), specific growth rate(%), feed efficiency(%) and protein efficiency ratio of fish fed diet $Q_{0.7}B_{0.5},\;Q_{0.7}B_{0.75}\;and\;Q_{0.7}B_{1.0}$, were significantly higher(P<0.05) than those of fish fed the other diets. But, $Q_{0.7}B_{0.5},\;Q_{0.7}B_{0.75}\;and\;Q_{0.7}B_{1.0}$ were no significant differences(P<0.05). In challenge test, fish were infected by intraperitoneal injection of 0.1 mL bacterial suspension with Edwardsiella tarda per fish after the feeding trial. As a result, fish fed QP and BS supplemented diets have a significantly higher cumulative survival rate than those of fish fed control diet(P<0.05). In conclusion, these results indicated that the optimum dietary supplementation level of QP and BS could be approximately 0.7% quartz porphyry+0.5% BAISM($Q_{0.7}B_{0.5}$) of diet based on WG, FER, SGR, PER, cumulative survival rate in juvenile eel A. japonica.
Ji Hyoun Kang;Jeong Mi Hwang;Soon-Jik Kwon;Min Jeong Baek;Sun-Jae Park;Changseob Lim;Yeon Jae Bae
Korean Journal of Environmental Biology
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v.41
no.3
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pp.325-334
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2023
The invasive red swamp crayfish, Procambarus clarkii, is native to south-central United States and northeastern Mexico. Recently, it has been being spreading in the wild in South Korea. However, its primary sources, introduction routes, establishment, and expansion in South Korea remain unclear. Here, we analyzed genetic diversity and population genetic structures of its domestic natural populations during early invasion, commercial stock from local aquaria (a suspected introduction source), and original United States population using mitochondrial COI gene sequences for 267 individuals and eight microsatellite markers for 158 individuals. Natural and commercial populations of P. clarkii showed reduced genetic diversity (e.g., haplotype diversity and allelic richness). The highest genetic diversity was observed in one original source population based on both genetic markers. Despite a large number of individuals in commercial aquaria, we detected remarkably low genetic diversity and only three haplotypes among 226 individuals, suggesting an inbred population likely originating from a small founder group. Additionally, the low genetic diversity in the natural population indicates a small effective population size during early establishment of P. clarkii in South Korea. Interestingly, genetic differentiation between natural populations and the United States population was lower than that between natural populations and aquarium populations. This suggests that various genetic types from the United States likely have entered different domestic aquariums, leading to distinct natural populations through separate pathways. Results of our study will provide an insight on the level of genetic divergence and population differentiation during the initial stage of invasion of non-indigenous species into new environments.
The author succeeded in rearing the young blue crab from the first stage of zoe ato the true crab shape, and during this time he observed their growth and metamorphosis. The relationships between the number of eggs carried by female crabs (E) and the carapace width (C) and body weight (W) are shown as follows: E= 27.9049C-281.8155, E=0.5682 W-116.4606. There are five zoeal stages and a megalopa in the complete larval development of the blue crab. Water temperature in rearing aquaria ranged from 21.4 to $25.2^{\circ}C$. The duration of each zoeal stage was two days on the average. After the fifth moulting, the zoea becomes megalopa and 5 to 6 days later the megalopa moults and develops into the first stage of adult crab shape. The carapace width of megalopa measured about 1.70 mm and the carapace length, from the tip of the rostrum to the posterior dorsal margin of the carapace, was about 2.78 mm on the average. The carapace width and length of the first crab, 18 days after hatching, measured about 4.48 mm and 2.62 mm respectively. After two days, the first crab moulted and grew into the second crab with about 6.47 mm in carapace width and 4.66 mm in carapace length. The larval rearing in the outdoor tank shelved better results than in the indoor aquarium. The highest mortality occurred when the first stage of zoea moulted into the second stage. Percentage of crabs which survived, from the first crab to the ninth crab stages, was about $55\%$. The relationships between rearing days (D) and the carapace width (C), carapace length (L) and body weight (W) of the crab stages during 40 days of rearing are shown as follows. Carapace width, Indoor: C=1.1250D+1.7227 Outdoor C=1.3465D -0.2449 Carapace length, Indoor: L=0.6654D+1.6712 Outdoor: L=0.7893D+0.6919 Body Weight, Outdoor: $$W=1.15e^{0.12423D}$$ Indoor: $$W=6.759\times10^{-2}D^{1.2598}$$ (9-19 day old crabs) Outdoor: $$W=4.136\times10^{-2}D^{1.6024}$$ (21-40 day old crabs) During the crab stage, the following relationships between the number of moulting times and the carapace width (C), carapace length (L) and body weight (W) were found as follows: $$C=5.2e^{0.28119N}$$$$L=3.65e^{0.26372N}$$$$W= 0.14e^{0.7037N}$$ The relationships between the carapace length (L) and the carapace width (C) and body weight (W) of the crab stages are shown as follows: Carapace length, mm Formula 2.62-27.17 L=1.6864C-1.0387 7.47-18.53 $$W=9.367\times10^{-5}C^{3.5567}$$ 22.11-27.17 $$W=3.406\times10^{-5}C{3.8571}$$
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[게시일 2004년 10월 1일]
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