Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.21
no.5
/
pp.1201-1209
/
2007
The present study was designed to examine whether water extract of Acanthopanacis cortex(AC) has an effect on renal functional parameters in association with the expression of aquaporin 2 (AQP-2) and heme oxygenase-1 (HO-1) in the ischemia/reperfusion induced acute renal failure (ARF) rats. Polyuria caused by down-regulation of renal AQP 2 in the ischemia-induced ARF rats was markedly restored by administration of AC (200 mg/kg, p.o.) with restoring expression of AQP 2 in the kidney. Administration of AC lowered the renal expression of HO-1, which was upregulated in rats with ischemia/reperfusion-induced ARF. The renal functional parameters including creatinine clearance, urinary sodium excretion, urinary osmolality, and solute-free reabsorption were also markedly restored in ischemia-ARF rats by administration of AC. Histological study also showed that renal damages in the ARF rats were abrogated by administration of AC. Taken together, the present data indicate that AC ameliorates renal defects in rats with ischemia/reperfusion-induced ARF.
Urea-based nitrogen fertilizer was widely utilized in maize production, but transporters involved in urea uptake, translocation and cellular homeostasis have not been identified. Here, we isolated three maize aquapoin genes, ZmNIP2;1, ZmNIP2;4 and ZmTIP4;4, from a cDNA library by heterogous complementation of a urea uptake-defective yeast. ZmNIP2;1 and ZmNIP2;4 belonged to the nodulin 26-like intrinsic proteins (NIPs) localized at plasma membrane, and ZmTIP4;4 belonged to the tonoplast intrinsic protein (TIPs) at vacuolar membrane. Quantitative RT-PCR revealed that ZmNIP2;1 was expressed constitutively in various organs while ZmNIP2;4 and ZmTIP4;4 transcripts were abundant in reproductive organs and roots. Expression of ZmTIP4;4 was significantly increased in roots and expanded leaves under nitrogen starvation, while those of ZmNIP2;1 and ZmNIP2;4 remained unaffected. Functions of maize aquapoin genes in urea transport together with their distinct expression manners suggested that they might play diverse roles on urea uptake and translocation, or equilibrating urea concentration across tonoplast.
Seo, Hee-Jung;Kang, Hyo-Jin;Choi, In-Ho;Cheon, Yong-Pil;Lee, Ki-Ho
Reproductive and Developmental Biology
/
v.33
no.1
/
pp.55-61
/
2009
The epididymis in the male reproductive tract is the site where spermatozoa produced from the testis become mature. The epididymis is divided into 4 different segments, initial segment and caput, corpus, and caudal epididymis, depending upon functional and morphological features. Aquaporins (Aqps) are water channel molecules, which are present in the epididymis and play a major role in removal of epididymal water, resulting in creation of microenvironment for sperm maturation and concentration of sperms. Nandrolone decanoate (ND) is a synthetic anabolic-androgenic steroid, which is used to treat clinical diseases and improve physical ability and appearance. Even though it is well determined that the ND causes the male infertility by affecting the testis, little is known the effect of the ND on the epididymis. The present study was focused to examine the effect of ND at different treatment doses and periods on expression of Aqp1 and Aqp9 genes in the epididymis of pubertal rats. Results showed that mRNA expression of Aqp1 and Aqp9 genes among the parts of the epididymis was differentially regulated by ND treatment doses. In addition, treatment periods of ND caused differential expression of Aqp1 and Aqp9 mRNAs among segments of the epididymis. Therefore, it is believed that male infertility induced by ND could be resulted not only from malfunction of the testis but also from aberrant gene expression of Aqp1 and Aqp9 in the epididymis.
Water transport is mediated by two distinct pathways, diffusional and channel-mediated water transport. The first molecular water channel was identified from human erythrocytes in 1992. Genetically-related proteins from other mammalian tissues have subsequently been identified to transport water, and the group is referred to as th "Aquaporins". Aquaporin-4 (AQP4) is most abundant in the brain, which may be involved in CSF reabsorption and osmoregulation. However, ontogeny and regulatory mechanisms of AQP4 channels have not been reported. Northern blot analysis showed that AQP4 mRNA began to be expressed in the brain just before birth and that its expression gradually increased by PN7 and then decreased at adult level. AQP4 was expressed predominantly in the ependymal cells of ventricles in newborn rats. And then its expression decreased in ependymal cells and increased gradually in other regions including supraoptic and paraventricular nuclei. AQP4 is also expressed in the subfornical organ, in which the expression level is not changed after birth. Cryogenic brain injury did not affect expression of AQP4 mRNA, while ischemic brain injury decreased it. Osmotic water permeability of AQP4 channel expressed in Xenopus oocytes was inhibited by the pretreatment of BAPTA/AM and calmidazolium, a $Ca^{2+}/Calmodulin$ kinase inhibitor, in a dose-dependent manner. These results indicate that the expression and the function of AQP4 channel are regulated by developmental processes and various pathophysiological conditions. These results will contribute to the understanding of fluid balance in the central nervous system and the osmoregulatory mechanisms of the body.
Overexpression of aquaporins (AQPs) has been reported in several human cancers. Epidermal growth factor receptor (EGFR)-extracellular signal-regulated kinases 1/2 (Erk1/2) are associated with tumorigenesis and cancer progression and may upregulate AQP expression. In this study, we demonstrated that EGF (epidermal growth factor) induces SiHa cells migration and AQP8 expression. Wound healing results showed that cell migration was increased by 2.79-1.50-fold at 24h and 48h after EGF treatment. AQP8 expression was significantly increased (3.33-fold) at 48h after EGF treatment in SiHa cells. An EGFR kinase inhibitor, PD153035, blocked EGF-induced AQP8 expression and cell migration and AQP8 expression was decreased from 1.59-fold (EGF-treated) to 0.43-fold (PD153035-treated) in SiHa. Furthermore, the MEK (MAPK (mitogen-activated protein kinase)/Erk (extracellular signal regulated kinase)/Erk inhibitor U0126 also inhibited EGF-induced AQP8 expression and cell migration. AQP8 expression was decreased from 1.21-fold (EGF-treated) to 0.43-fold (U0126-treated). Immunofluorescence microscopy further confirmed the results. Collectively, our findings show that EGF induces AQP8 expression and cell migration in human cervical cancer SiHa cells via the EGFR/Erk1/2 signal transduction pathway.
Background: Objective Myocardin-related transcription factor (MRTF)-A is a Rho signaling-responsive co-activator of serum response factor (SRF). The purpose of this study is to investigate the role of MRTF-A and AQP1 (aquaporin 1) in pathological vascular remodeling. Materials and Methods: MRTF-A, AQP1 and neointima expression was detected both in the wire injured femoral arteries of wild-type mice and the atherosclerotic aortic tissues of $ApoE^{-/-}$ mice. Expression of ICAM-1, matrix metallopeptidase 9 (MMP-9) and integrin ${\beta}1$ were also assayed. The intercourse relationship between the molecules were investigated by interfering RNA and inhibitor assay. Results: MRTF-A and AQP1 expression were significantly higher in the wire injured femoral arteries of wild-type mice and in the atherosclerotic aortic tissues of $ApoE^{-/-}$ mice than in healthy control tissues. Both in wire-injured femoral arteries in MRTF-A knockout ($Mkl1^{-/-}$) mice and atherosclerotic lesions in $Mkl1^{-/-}$; $ApoE^{-/-}$ mice, neointima formation were significantly attenuated and the expression of AQP1 were significantly decreased. Expression of ICAM-1, matrix metallopeptidase 9 (MMP-9) and integrin ${\beta}1$, three SRF targets and key regulators of cell migration, and AQP1 in injured arteries was significantly weaker in $Mkl1^{-/-}$ mice than in wild-type mice. In cultured vascular smooth muscle cells (VSMCs), knocking down MRTF-A reduced expression of these genes and significantly impaired cell migration. Underlying the increased MRTF-A expression in dedifferentiated VSMCs were the down-regulation of microRNA-300. Moreover, the MRTF-A inhibitor CCG1423 significantly reduced neointima formation following wire injury in mice. Conclusions: MRTF-A could be a novel therapeutic target for the treatment of vascular diseases.
Park, Nam-Cheol;Park, Young-Soo;Oh, Gom-Su;Jung, Jin-Sup
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
/
v.27
no.2
/
pp.133-144
/
2000
Objective: Several water channels (aquaporins; AQP) that belong to the MIP (major intrinsic protein) family have identified. In the selected tissues including red blood cells or renal tubules, water movements are abundant and/or physiologically important. Unexpectedly, a high water permeability of human and ram sperm has been reported. Recent studies showed that AQP7 and AQP8 are present in testes, so that the high water permeability of human sperm suggested to be mediated by AQPs. Method: To identify the identity of aquaporins expressed in testes, RT-PCR was performed using degenerative primers, which were designed to correspond to highly conserved sequences surrounding the Asn-Pro-Ala (NPA) motifs in the aquaporins. New expressed AQP series were reconfirmed by immunohistochemical study using rabbit polyclonal antibodies. Results: DNA sequencing of PCR products revealed that AQP2 and AQP3 mRNA as well as AQP7 and AQP8 are expressed in human and rat testes. In human and rat testes, AQP2 are expressed in spermatozoa, interstitial cells and myofibroblasts and AQP3 are expressed in myofibroblasts of semineferous tubules on immunocytochemical stain. Conclusion: These results indicate that multiple aquaporins are expressed in testes, and that they may have important roles in the spermatogenesis and the germ cell function of testis.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.42
no.2
/
pp.153-162
/
2016
In this study, we investigated the moisturizing effects of collagen extract from jellyfish. The mositurizing effects were measured by the caspase 14 expression, filaggrin, hyaluronan synthase-3 (HAS-3), aquaporin-3 (AQP-3) and desmocollin (DSC). As a results, effect of caspase 14 mRNA expression of collagen extract are similar to that of retinoic acid (RA) which is a reference control. And the collagen extract showed inhibitory of filaggrin, HAS-3, AQP-3 and DSC mRNA expression of 211.7%, 139.9%, 212.5% and 116.8% respectively, at the concentration of 2%. Therefore, our study suggested that jellyfish collagen extract has considerable potential as a cosmetics ingredient with moisturizing effect.
Seo, Sang-Ah;Park, Hyun-Jung;Han, Min-Gi;Lee, Ran;Kim, Ji-Soo;Park, Ji-Hoo;Lee, Won-Young;Song, Hyuk
Food Science of Animal Resources
/
v.41
no.5
/
pp.749-762
/
2021
Colostrum, which contains various immune and growth factors, aids wound healing by promoting keratinocyte proliferation. Aquaporins (AQPs) are small, hydrophobic membrane proteins that regulate cellular water retention. However, few studies have examined the effect of processed colostrum whey on AQP-3 expression in human skin cells. Here, we investigated the effect of milk, colostrum, fermented milk, and fermented colostrum whey on AQP-3 expression in keratinocyte HaCaT cells. Concentrations of 100-400 ㎍/mL of fermented colostrum whey were found to induce HaCaT cell proliferation. AQP-3 was found to be expressed exclusively in HaCaT cells. AQP-3 expression was significantly increased in 100 ㎍/mL fermented colostrum whey-treated cells compared with that in controls. Moreover, fermented colostrum increased p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and c-Jun N-terminal kinase (JNK) phosphorylation, but not ERK1/2 phosphorylation. Thus, our results suggest that fermented colostrum whey increased AQP-3 expression in, and the proliferation of, keratinocytes via JNK and p38 MAPK activation.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.