In this study, we investigate the antimicrobial and antioxidant activities of extracts of Enteromorpha intestinalis. To evaluate the antimicrobial and antioxidant activities, three solvents (hexane, chloroform and methanol) were applied to obtain extracts. The extraction yields are hexane (A) 1.11%, chloroform (B) 0.94%, and methanol (C) 8.2%. Also, the contents of total phenolic compounds of extract A, B, C are 4.03%, 8.15%, and 2.33%, respectively. In the results of antimicrobial activity, extract A and B have higher activity than that of extract C. Especially, Vibrio vulificus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Escherichia coli are more sensitive than others. In antioxidant activity, extract A and B present the higher DPPH activity than that of control (BHA and ascorbic acid). The DPPH radical scavenging activity and SOD-like activity are ordered as B>C>A. However, extract C show high value in ferric reducing antioxidant power assay. In nitrite scavenging activity, extract A is relatively higher than others. However, the antioxidant activities are lower than that of controls (ascorbic acid and BHA). The antioxidant activities are presented the increasing pattern of increasing by the increasing of extract concentration.
Kim, Ryeo-Woon;Lee, Sook-Young;Kim, Su-Gwan;Heo, Yu-Ri;Son, Mee-Kyoung
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.8
no.3
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pp.172-180
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2016
PURPOSE. The purpose of this study was to analyze the antimicrobial, antioxidant activity and cytotoxicity of Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ extract for assessing whether Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ can be used for the development of natural mouthwash and denture cleaning solution. MATERIALS AND METHODS. The extract was obtained from branches of Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$. The solvent fractions were acquired by fractionating Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ extract using n-hexane, ethyl acetate, chloroform and butanol solvent. Paper disc test was used to evaluate the antimicrobial and antifungal activity of Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ extract and solvent fractions against Streptococcus mutans and Candida albicans. The analysis of antioxidant activity was carried out through DPPH radical scavenging assay. The cytotoxicity of Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ extract was analyzed through MTT assay using normal human oral keratinocytes. RESULTS. Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ extract showed antimicrobial activity against Streptococcus mutans and especially Candida albicans. The solvent fractions of Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ showed strong antimicrobial activity against Streptococcus mutans and Candida albicans in n-hexane and butanol solvent fraction, respectively. Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ extract also showed outstanding antioxidant activity. Butanol, ethyl acetate, and chloroform solvent fraction of Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ tended to have increased antioxidant activity as the concentration increased. Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ extract showed high cell survival rate in cytotoxicity test. CONCLUSION. Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ extract turned out to have antimicrobial, antioxidant activity and cytophilicity. Based on these results, it is expected that Dendropanax morbifera $L{\acute{e}}veille$ is applicable as an ingredient for natural mouthwash and denture cleanser.
Park, Jin Hwa;Lee, Yun Jin;Kim, Yeon Ho;Yoon, Ki Sun
Preventive Nutrition and Food Science
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v.22
no.3
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pp.195-202
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2017
The objective of this study was to investigate the antioxidant and antimicrobial properties of quinoa cultivated in Korea and to compare it with imported quinoa from the USA and Peru. The highest amount of total flavonoid contents (TFC) with 20.91 mg quercetin equivalents/100 g was measured in quinoa seed extract cultivated in Korea, while the total phenolic contents (TPC) were significantly higher in quinoa from the USA (16.28 mg gallic acid equivalents/100 g). In addition, quinoa extracts cultivated in Korea displayed a superior antioxidant ability in both, ferric reducing antioxidant power and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl values. There was a high correlation between TFC and antioxidant activity and a low correlation between TPC and antioxidant activity. The antimicrobial activity of the quinoa extracts was determined using a disc diffusion assay and optical density method. In both assays, the quinoa seed extracts did not have strong antimicrobial activity against foodborne bacteria, including Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, and Campylobacter jejuni.
This study investigates antimicrobial effects of food-borne pathogens and the antioxidant activity of Torreya nucifera extract. The growth of food-borne pathogens including Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Candida albicans was inhibited by the extract. The antimicrobial activity of the extract was highest for Staphylococcus aureus among seven gram-positive bacteria and for Pseudomonas aeruginosa among six gram-negative bacteria. The extract exhibited slightly lower DPPH radical-scavenging activity, but its ABTS radical-scavenging activity was higher than that of ${\alpha}$-tocopherol. The results demonstrate the extract's antimicrobial effects on food-borne pathogens as well as potent antioxidant capacity and suggest that Torreya nucifera may be used as a natural antibacterial agent and an effective antioxidant in food.
This study was conducted in order to investigate the antioxidant and antimicrobial activity of Solanum nigrum L. fruit powder after undergoing different extraction solvent processes. The total phenolic content of Solanum nigrum L. fruit powder measured a 14.66 GAE mg/g after undergoing ethanol extraction, and the total flavonoid content measured at 201.23 mg CE/g when undergoing ethanol extraction. The ABTS radical scavenging activity was 160.38~209.53 TEAC umol/g, and the DPPH radical scavenging activity was 53.99~90.76 TEAC umol/g, which indicated a higher level of antioxidant power in the ethanol extract as opposed to in the water extract. The FRAP (ferric reducing antioxidant power) of Solanum nigrum L. fruit powder was 115.58~194.58 TEAC umol/g, and B. subtilis KCTC 2189 showed greater antimicrobial activity in the ethanol extract (concentration 200 ug/uL) as opposed to the water extract. Solanum nigrum L. fruit powder revealed differences in antioxidant and antimicrobial activity between the different extraction solvents. In particular, ethanol extract had higher antioxidant and antibacterial activity, meaning it is more favorable for usage as a functional food material.
Objectives : This study evaluated the effect of Dioscoreae Rhizoma on antioxidant and antimicrobial activity in vitro. Methods : In vitro experiments were made on antioxidant by DPPH radical scavenging activity, enzyme activity of SOD, protective effect about $H_2O_2$ and DNA fragmentation in RAW264.7 cells, as well as antimicrobial by Cox-2 expression in LPS-induced RAW264.7 cells. Results : 1. Dioscoreae Rhizoma's antioxidant ability was improved by DPPH radical scavenging activity. 2. Antioxidant ability of Dioscoreae Rhizoma produced good results at more than 0.025 mg/$m{\ell}$. 3. On protective effect of Dioscoreae Rhizoma about $H_2O_2$ on RAW264.7 cells, with addition of Dioscoreae Rhizoma extract the cells' survival increased compared to adding $H_2O_2$ only. 4. About revelation-control of Cox-2 at RAW264.7 cells which induce by LPS, when Dioscoreae Rhizoma's concentration was higher from 0.0125 mg/$m{\ell}$ to 1 mg/$m{\ell}$, its control activity was stronger. Thus we found Dioscoreae Rhizoma has antimicrobial activity. 5. The power of DNA fragmentation control of Dioscoreae Rhizoma was time-independent. Conclusions : From this study we conclude that Dioscoreae Rhizoma has effects on antioxidant and antimicrobial activity. However, considerable work still needs to be done studying antioxidants by concentration, as well as a variety of experiments about antimicrobial activity.
To investigate the antimicrobial activity on bacteria causing a respiration disease and antioxidant effects of water extracts from 12 kinds of wild edible vegetables, we extracted the water extracts for 72 h in $7^{\circ}C$ using distilled water as solvent. The water extracts except Ixeris dentate and Allium monanthum had high concentrations of phenol compounds and flavonoids. Liguraia fischeri specially had the highest level on total phenol compounds and flavonoids with 205 ${\mu}g/mL$ and 98. 86 ${\mu}g/mL$, respectively. The each 0.05% extracts of Sedum sarmentosum and Liguraia fischeri had high effect on the DPPH radical scavenging activity among wild edible vegetables and the most extracts promoted antioxidant activity with increasing concentration of extract. The catalase activity of Erysimum aurantiacum and Aralia elata showed more than 150 units per g of fresh tissue. The effect of antimicrobial activity on water extracts showed characteristic activity. Only Staphylococcus aureus KCTC 1928 and Corynebacterium diptheriae KCTC 3075 were inhibited cell growth on the other hands, the remainder of bacteria was not inhibited cell growth. Nevertheless, the extracts of wild edible vegetables had specific concentration as MIC for antimicrobial activity respectively. In case of the extract of Aster scaber, Erysimum aurantiacum, and Allium monanthum had over 30% antimicrobial activity on the bacteria causing a respiration disease. In results, the wild edible vegetables include high concentrations of total phenol compounds and flavonoids that give a good antioxidant activity and antimicrobial activity. Therefore the wild edible vegetables are functional food for anti-aging and physiological activation.
A commercial propolis was investigated in terms of its antioxidant, antimicrobial, and antiproliferative activities. The contents of total phenol and flavonoid of propolis were 8.3 and 6.6 mg, respectively. The reducing power of the propolis increased with concentration increasing. 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity was shown at 82.70% in 1,000 ${\mu}g/mL$ of the propolis. 2,2'-Azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging effect of antioxidant activity on the propolis was 35.64 g/sample. The propolis showed high antimicrobial activity against Bacillus cereus at all concentration of propolis. All of the cancer cell lines have 53-73% as effective growth inhibition. These results showed that the commercial propolis has potential antioxidant, antimicrobial, and cancer cell proliferative inhibition activities thus, propolis can be applied to the functional food, pharmaceutical, and cosmetic industry.
Gupta, Malaya;Mazumdar, UK;Kumar, Ramanathan Sambath;Gomathi, Periyasamy;Rajeshwar, Y.;Kumar, T. Siva
Advances in Traditional Medicine
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v.4
no.3
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pp.197-209
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2004
The study was aimed at evaluating the antioxidant and antimicrobial activities of methanol extract of Caesalpinia bonducella leaves (MECB) (Family: Caesalpiniaceae). The effect of MECB on antioxidant activity, reducing power, free radical scavenging (DPPH radical, nitric oxide radical, superoxide anion radical, hydroxyl radical and hydrogen peroxide radical scavenging), total phenolic content and antimicrobial activities were studied. The antioxidant activity of MECB increased in a dose dependent manner. About 50, 100, 250 and 500 g of MECB showed 53.4, 61.2, 69.1 and 76.2 % inhibition respectively on peroxidation of linoleic acid emulsion. Like antioxidant activity, the effect of MECB on reducing power increased in a dose dependent manner. The free radical scavenging activity of MECB was determined by DPPH radical scavenging method. The potency of this activity was increased with increased amount of extract. MECB was found to inhibit the nitric oxide radicals generated from sodium nitroprusside $(IC_{50}\;=\;102.8\;g/ml)$ whereas the $IC_{50}$ value of curcumin was 20.4 g/ml. Moreover, the MECB was found to scavenge the superoxide generated by photoreduction of Riboflavin. MECB was also found to inhibit the hydroxyl radical generated by Fenton reaction, where the $IC_{50}$ value is 104.17 g/ml compared with catechin 5 g/ml, which indicates the antioxidant activity of MECB. The MECB capable of scavenging hydrogen peroxide in a concentration-dependent manner. The amounts of total phenolic compounds were also determined. Antimicrobial activities of MECB were carried out using disc diffusion methods with five Gram positive, four Gram negative and four fungal species. The results obtained in the present study indicate that MECB leaves are potential source of natural antioxidant and antimicrobial agents.
In this study, the Rhus chinensis Mill was divided into bark and inner bark. The antimicrobial activity and the antioxidative activity of the extracts were investigated by using the organic solvent fractions after the extraction and concentration with ethanol. This study showed the possibility of functional materials such as raw materials for cosmetics and food supplements. This study was the antimicrobial activity and antioxidant activity of five microorganisms (S. aureus, E. coli, B. subtilis, P. aeruginosa, and P. ovale). The following conclusions were obtained. First, the antimicrobial activity of B. subtilis was found to be high in the ethanol extract of. Second, DPPH scavenging activity was 86.4% free radical scavenging activity at 2.5 mg/mL bark part and 61.9% free radical scavenging activity at 2.5 mg/mL in inner Rhus chinensis Mill bark part. The ABTS scavenging activity was 79.2% free radical scavenging at 1 mg/mL bark fraction and 63% free radical scavenging activity at 1 mg/mL in inner bark, and bark showed higher antioxidant activity than inner bark. These results suggested that the antimicrobial activity and antioxidant activity of Rhus chinensis Mill extract can be used as a natural material. Specific and diverse physiological activity studies are expected in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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