Antibacterial and antifungal activities of liquid culture filtrate, water and ethanol extract (solid culture) of Stereum ostrea were evaluated against 5 bacteria and 3 plant pathogenic fungi. To determine the minimal inhibitory concentration (MIC), we studied $5{\sim}300\;mg/ml$ concentrations against bacteria and fungi separately. The MIC was 10 mg/ml for Bacillus subtilis and 40 mg/ml for Colletotrichum gloeosporioides and Colletotrichum miyabeanus. Liquid culture filtrate was more effective against Gram positive than Gram negative bacteria, and Staphylococcus aureus was the most inhibited (20.3 mm) bacterium. Water and ethanol extracts were effective against both Gram positive and Gram negative bacteria, and water extract was better than ethanol extract. In water and ethanol extract, inhibition zones were 23.6 and 21.0 mm (S. aureus) and 26.3 and 22.3 mm (Pseudomonas aeruginosa), respectively. For plant pathogenic fungi, the highest and lowest percent inhibition of mycelial growth (PIMG) was found 82.8 and 14.4 against C. miyabeanus and Botrytis cinerea in liquid culture filtrate, respectively. In water extract, the PIMG was found to be the highest 85.2 and lowest 41.7 for C. miyabeanus and C. gloeosporioides, respectively. The inhibitory effect of ethanol extract was better against C. miyabeanus than C. gloeosporioides and B. cinerea. Among 3 samples, water extract was the best against tested pathogenic fungi. This study offers that the extracts isolated from S. ostrea contain potential compounds which inhibit the growth of both bacteria and fungi.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.4
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pp.509-516
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2009
The CJ6 bacterial strain, which possesses strong antifungal activity, was isolated from meju and identified as Bacillus polyfermenticus based on Gram staining, biochemical properties, and 16S rRNA gene sequencing. B. polyfermenticus CJ6 showed antimicrobial activity against the various pathogenic molds, yeasts, and bacteria. Antifungal activity from B. polyfermenticus CJ6 was reduced after 24 hr at $70^{\circ}C$ but antifungal activity was not completely destroyed. The antifungal activity was stable in the pH range of $3.0{\sim}9.0$, and inactivated by proteinase K, protease, and ${\alpha}$-chymotrypsin, which indicate its proteinaceous nature. The apparent molecular masses of the partially purified antifungal compound, as indicated by using the direct detection method in Tricine-SDS-PAGE, was approximately 1.4 kDa.
A pathogenic fungus causing balloon flower root rot (Platycodon grandiflorum) was isolated from naturally infected roots. The microbial characteristics of the isolated microorganism were similar to those of Rhizoctonia solani. About 500 bacterial species from field soils were screened for a biological agent against the above-mentioned putative pathogen, and several bacteria with the antifungal activity were isolated. Among them, the isolated JS2 was identified as Pseudomonas aeruginosa. This strain showed a broad spectrum of antifungal activity potentially. When the antifungal substance was purified from a broth culture of JS2, it was identified as 2,4-diacetylphloroglucinol (Phl).
A series of 6-(N-aylamono)-7-chloro-5, 8-quinolinedione derivatives was newly synthesized for the evaluation of antifugal activities. 5-Amino-8-hydroxy-quinoline (II) was treated with $KCLO_3$ in HCl to give 6,7-dichloro-5,8-quinolinediones (III). 6-(N-Arylamino)-7-chloro5,8-quinolinediones 1-13 were prepared by regioselective nucleophilic substitution of III with arylamines. In the presence of $CeCl_3$, the N-arylamono groups were introduced at the 6-position of 5,8-quinolinedione ring by the regioselective substitution. These derivatives 1-12 were tested for natifungal and also antibacterial activites, in vitro, against Canadida albicans, Aspergillus nier, Tricophyton mentagrophytes, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Escherichia coil. The MIC values were determined by the two-fold agar/steak dilution method. Newly obtained 6-(N-arylamino)-7-chloro5,8-quinolinedione derivatives showed potent antifungal and antibacterial activities. Among these derivatives, 1,3,5,7,8 and 9 showed more potent antifungal activities than fluconazole and griseofulvin. Also most of derivatives were found to be more active than ampicillin against gram-positive bacteria. 1 and 7 showed the very potent antifungal activities. 1 was the most efective in preventing the growth of Candida albicans, Aspergillus niger, Tricophyton mentagrophytes, Bacillus subtills and Staphylococcus aureus at MIC $1.6\;\mu{g/ml}$.
Kim, Hyo-Yoon;Weon, Hang-Yeon;Kim, Wan-Gyu;Yoo, Kwan-Hee
The Korean Journal of Mycology
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v.37
no.2
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pp.181-188
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2009
A Gram-positive, rod-shaped bacteria named DY5 was isolated from a peat sample collected from Daeam mountain in Korea. The culture filtrate of the bacterial isolate DY5 showed a broad spectrum of antifungal activity on various crop pathogenic fungi such as Trichoderma koningii, Fusarium oxysporum, Colletotrichum gloeosporioides, Sclerotinia sclerotiorum, Rhizoctonia solani AG-1(IA) For the identification of the DY5, morphological, biochemical, API 50 CHB test, analysis of fatty acid and molecular phylogenetic approaches were performed. The DY5 was found to be a member of the genus Paenibacillus on the basis of morphological and biochemical analysis. The 16S rRNA of DY5 showed high similarity(98%) with Paenibacillus polymyxa. On the basis of these results, the DY5 was identified as Paenibacillus polymyxa. Antifungal substance of the DY5 would be mild alkaline proteine molecule. The DY5 seems to have a great potential to be a biocontrol agent against various crop pathogens.
Phenyllactic acid (PLA) which is known as antimicrobial compound can be synthesized through the reduction of phenylpyruvic acid (PPA) by lactate dehydrogenase (LDH) of lactic acid bacteria (LAB). LAB producing PLA was isolated from Korea Kimchi and identified to Lactobacillus plantarum SJ21 by 16 rRNA gene sequence analysis. Cell-free supernatant (CFS) from L. plantarum SJ21 was assessed for both the capability to produce the antimicrobial compound PLA and the antifungal activity against four fungal pathogens (Rhizoctonia solani, Aspergillus oryzae, Botrytis cinerea, and Collectotricum aculatum). PLA concentration was investigated to be 3.23mM in CFS when L. plantarum SJ21 was grown in MRS broth containing 5mM PPA for 16 h. PLA production also could be promoted by the supplement of PPA and phenylalanine in MRS broth, but inhibited by the supplement of 4-hydroxyphenylpyruvic acid and tyrosine as precursors. Antifungal activity demonstrated that all fungal pathogens were sensitive to 5% CFS (v/v) of L. plantarum SJ21 with average growth inhibitions ranging from 27.32% to 69.05% (p<0.005), in which R. solani was the most sensitive to 69.05% and followed by B. cinerea, C. aculatum, and A. oryzae. The minimum inhibitory concentration (MIC) for commercial PLA was also investigated to show the same trend in the range from $0.35mg\;mL^{-1}$ (2.11 mM) to $0.7mg\;mL^{-1}$ (4.21 mM) at pH 4.0. The inhibition ability of CFS against the pathogens was not affected by heating or protease treatment. However, pH modification in CFS to 6.5 caused an extreme reduction in their antifungal activity. These results may indicate that antifungal activities in CFS were caused by acidic compounds like PLA or organic acids rather than proteins or peptides molecules.
Lactic acid bacteria (LAB) producing phenyllactic acid (PLA), which is known as antimicrobial compound, was isolated from button mushroom bed and the isolated LAB was identified to Lactobacillus casei by 16 rRNA gene sequence analysis. Cell-free supernatant (CFS) from L. casei was assessed for both the capability to produce the antimicrobial compound PLA and the antifungal activity against three fungal pathogens (Rhizoctonia solani, Botrytis cinerea, and Collectotricum aculatum). PLA concentration was investigated to be 3.23 mM in CFS when L. casei was grown in MRS broth containing 5 mM phenylpyruvic acid as precursor for 16 h. Antifungal activity demonstrated that all fungal pathogens were sensitive to 5% CFS (v/v) of L. casei with average growth inhibitions ranging from 34.58% to 65.15% (p < 0.005), in which R. solani was the most sensitive to 65.15% and followed by C. aculatum, and B. cinerea. The minimum inhibitory concentration (MIC) for commercial PLA was also investigated to show the same trend in the range of 0.35 mg mL-1 (2.11 mM) to 0.7 mg mL-1 (4.21 mM) at pH 4.0. The inhibition ability of CFS against the pathogens were not affected by the heating or protease treatment. However, pH modification in CFS to 6.5 resulted in an extreme reduction in their antifungal activity. These results may indicate that antifungal activities in CFS was caused by acidic compounds like PLA or organic acids rather than protein or peptide molecules.
For the development of antibiotics from Korean mushrooms, the biological activities of extracts from 98 species of mushrooms and from 25 mushrooms were tested against 9 different Gram-negative bacteria and 8 fungi, respectively. Fruiting bodies of each mushrooms were extracted with petroleum ether (P), 80% ethanol (E), and distilled water (H) in that order. P, E, or H extracts from 20 mushroom samples exhibited the antibacterial activity against 8 different Gram-negative bacteria containing Klebsiella pneumoniae, selectively. Among the mushroom extracts with antibiotic activity, E extracts of Boletus umbriniporus, Armillariella tabescens, Rhodophyllus sinuatus, and Suillus luteus showed various antibiotic activities against several bacteria. E extracts of Abortiporus biennis, Phellinus gilvus, and Polyporus dispansus are highly active against Salmonella typhi and their minimum inhibitory concentration (MIC) was all $10\;{\mu}g/ml$. E extract of Armillariella tabescens showed the antifungal activity against Trichopyton mentagrophytes, and its MIC was $300\;{\mu}g/ml$.
Park, Kee-Choon;Lim, Jong-Hui;Kim, Sang-Dal;Yi, Young-Keun
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.52
no.3
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pp.121-125
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2009
We measured the influence of antifungal antagonists Bacillus subtilis AH18 and Bacillus licheniformis K11 on soil microbial community in microcosms. Both antifungal antagonists were confirmed to suppress hot pepper phytophthora blight. Phospholipid fatty acids (PLFA) were analyzed to investigate the soil microbial community. B. subtilis AH18 changed the total PLFA composition and bio-indicators of PLFA, compared with other treatments. B. subtilis AH18 decreased the proportion of bacteria and gram negative/gram positive bacteria, and increased the fungi/bacteria and anaerobic/aerobic microorganisms. In addition cy19:0/18:$1{\omega}7c$, which means adaptation to unfavorable environmental conditions, was increased by the application of B. subtilis AH18. On the other hand the inoculation of B. licheniformis K11 or combined inoculation of both antifungal strains did not affect soil microbial community. The suppression of phytophthora blight and preservation of indigenous soil microbial community may be achieved by the combined application of B. subtilis AH18 and B. licheniformis K11.
Lee, Seong Shin;Paradhipta, Dimas Hand Vidya;Lee, Hyuk Jun;Joo, Young Ho;Noh, Hyeon Tak;Choi, Jeong Seok;Ji, Keum Bae;Kim, Sam Churl
Animal Bioscience
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v.34
no.6
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pp.1029-1037
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2021
Objective: This study was conducted to investigate effects of antifungal substance and carboxylesterase-producing inoculant on fermentation indices and rumen degradation kinetics of whole crop rice (WCR) silage ensiled at different dry matter (DM) contents. Methods: Dual-purpose inoculants, Lactobacillus brevis 5M2 and Lactobacillus buchneri 6M1, confirmed both activities of antifungal and carboxylesterase in the previous study. The WCR at mature stage was chopped, and then wilted to obtain three different DM contents consisting of 35.4%, 43.6%, and 51.5%. All WCR forages were applied distilled water (CON) or mixed inoculants with 1:1 ratio at 1×105 colony forming unit/g (INO), and ensiled into 20 L mini silo (5 kg) in quadruplicates for 108 d. Results: The INO silages had lower lactate (p<0.001) and butyrate (p = 0.022) with higher acetate (p<0.001) and propionate (p<0.001) than those of CON silages. Ammonia-N (p<0.001), lactate (tendency; p = 0.068), acetate (p = 0.030), and butyrate (p<0.001) concentrations of INO silages decreased linearly with increasing DM content of WCR forage. The INO silages presented higher lactic acid bacteria (p<0.001) with lower molds (p<0.001) than those of CON silages. Yeasts (p = 0.042) and molds (p = 0.046) of WCR silages decreased linearly with increasing DM content of WCR forage. In the rumen, INO silages had higher the total degradable fraction (p<0.001), total volatile fatty acid (tendency; p = 0.097), and acetate (p = 0.007), but lower the fractional degradation rate (p = 0.011) and propionate (p<0.001) than those of CON silage. The total degradable fraction (p<0.001), total volatile fatty acid (p = 0.001), iso-butyrate (p = 0.036), and valerate (p = 0.008) decreased linearly with increasing DM content of WCR forage, while the lag phase (p<0.001) was increased linearly. Conclusion: This study concluded that application of dual-purpose inoculants on WCR silage confirmed antifungal and carboxylesterase activities by inhibiting mold and improving rumen digestibility, while increase of wilting times decreased organic acids production and rumen digestibility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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