Kim Soyaja;Sung Kyung-Mi;Hwang Young-Sin;Kim Sook-Ja
Journal of Korean Academy of Nursing
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v.35
no.3
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pp.526-534
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2005
Purpose: This study was designed to investigate the effects of a network program to prevent obesity and improve dietary habits for patients taking antipsychotics or antidepressants. Method: Thirty-seven patients in two hospitals were assigned to a control group (21 patients) or an intervention group ( 16 patients). The intervention group was evaluated to analyze the effect of the network program for six weeks after the program. Result: There was a difference in the rate of increased body weight between the control group and the intervention group. Notably, the body weight of both groups before the intervention was significantly increased. However, after the intervention the body weight of the intervention group rarely increased, whereas, the body weight of the control group was significantly increased as expected. There was an observed difference in diet between the control group and the intervention group. After the intervention, caloric intake per day of the intervention group decreased. Also, the duration of the meal of the intervention group after the intervention was longer than before. Conclusion: The network program for preventing obesity and improving dietary habits of patients taking antipsychotics or antidepressants was effective. The study shows that a network program can be an important part of a nursing intervention in clinical practice.
Kim, Kyung-Hoon;Seo, Hyo-Jung;Abdi, Salahadin;Huh, Billy
The Korean Journal of Pain
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v.33
no.2
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pp.108-120
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2020
From the perspective of the definition of pain, pain can be divided into emotional and sensory components, which originate from potential and actual tissue damage, respectively. The pharmacologic treatment of the emotional pain component includes antianxiety drugs, antidepressants, and antipsychotics. The anti-anxiety drugs have anti-anxious, sedative, and somnolent effects. The antipsychotics are effective in patients with positive symptoms of psychosis. On the other hand, the sensory pain component can be divided into nociceptive and neuropathic pain. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and opioids are usually applied for somatic and visceral nociceptive pain, respectively; anticonvulsants and antidepressants are administered for the treatment of neuropathic pain with positive and negative symptoms, respectively. The NSAIDs, which inhibit the cyclo-oxygenase pathway, exhibit anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects; however, they have a therapeutic ceiling. The adverse reactions (ADRs) of the NSAIDs include gastrointestinal problems, generalized edema, and increased bleeding tendency. The opioids, which bind to the opioid receptors, present an analgesic effect only, without anti-inflammatory, antipyretic, or ceiling effects. The ADRs of the opioids start from itching and nausea/vomiting to cardiovascular and respiratory depression, as well as constipation. The anticonvulsants include carbamazepine, related to sodium channel blockade, and gabapentin and pregabalin, related to calcium blockade. The antidepressants show their analgesic actions mainly through inhibiting the reuptake of serotonin or norepinephrine. Most drugs, except NSAIDs, need an updose titration period. The principle of polypharmacy for analgesia in case of mixed components of pain is increasing therapeutic effects while reducing ADRs, based on the origin of the pain.
A on-off study was designed to evaluate the effects of addition of transdermal esrtradiol to tricyclic antidepressants on depression level, vasomotor symptom(hot flush), sexual functions and hormonal status, plasma 5-hydroxyindoleascetic acid(5-HIAA) level in postmenopausal women with depression. Plasma level of estradiol, progesterone, LH, FSH, prolactin and 5-HIAA was measured by Time-resolved fluoroimmunoassay and HPLC(High Performance Liquid Chromatography). To asses their symptoms, the BDI(Beck Depression Inventory) and modified symptom scale, extracted from women's health questionnaire were used. Depression score, sexual function score were decreased by the last 4-weeks of addition of transdermal estradiol to antidepressant treatment, not Significant, but vasomotor symptom (hot flushes) score was decreased significantly(p<0.05) by the last 4-weeks of the given treatment. Thus, during addition of transdermal estradiol to antidepressants treatment, only vasomotor symptom(hot flushes) was improved significantly, but depression level was not changed in postmenopausal women with depression. Plasma FSH, estradiol and prolactin level was not changed in postmenopausal women with depression. Plasma FSH, estradiol and prolactin levels were increased by the last 4-weeks of the treatment. There were not significant correlations between clinical symptoms and plasma hormonal status and 5-HIAA level in baseline. After the last 4-weeks of transdermal estradiol treatment, the change of depression score was correlated significantly with change of serum prolactin and 5-HIAA level and the change of vasomotor symptom score was correlated significantly with the change of plasma prolactin level.
A variety of mechanism may generate pain resulting from injury to the central and peripheral nervous system. None of these mechanism is disease-specific, and several different pain mechanism may be simultaneously present in anyone patient, independent of diagnosis. Diagnosis of neuropathic pain is often easily made from information gathered on neurologic examination and from patient history. Although treatment of neuropathic pain may be difficult, optimum treatment can be achieved if the neurologist has a complete understanding of therapeutic options, the mainstay of which is pharmacotherapy. Selection of an appropriate rharmacologic agent is by trial and error since individual responses to different agents, doses, and serum levels are highly variable. An adequate trial for each agent tried is key to pharmacologic treatment of neuropathic pain. Tricyclic antidepressants are first-line agents, although other drugs, including anticonvulsants, local anesthetic antiarrhythmics, clonidine, opiates, and certain topical agents, also offer pain relief in some patient populations. The novel antidepressants venlafaxine and nefazodone are potentially useful new drugs that are better tolerated than tricyclic antidepressants. Also Gabapentine seems an interesting and promising drug for the treatment of neuropathic pain.
Accumulating evidence has suggested the existence of reciprocal communication between immune, endocrine, and neurotransmitter system. Cytokine hypothesis of depression implies that increased pro-inflammatory cytokine such as -1, IL-6, IL-12, TNF-${\alpha}$, and IFN-${\gamma}$ in major depression, acting neuromodulators, play a key role in the mediation of behavioral, neuroendocrine, and neurochemical disturbances in depression. Concerning the relation between cytokines and serotonin metabolism, pro-inflammatory cytokines have profound effects on the metabolism of brain serotonin through the enzyme indoleamine-2,3-dioxygenase(IDO) that metabolizes tryptophan, the precursor of 5-HT to neurodegenerative quinolinate and neuroprotective kynurenate. The neurodegeneration process is reinforced by the neurotoxic effect of the hypercortisolemia during depression. From this perspective, it is possible that efficacy of antidepressants in the treatment of depression may, at least in part, rely on downregulation of pro-inflammatory cytokine synthesis. So, the use of cytokine synthesis inhibitors or cytokine antagonists may be a new treatment approach in depression. However, at present the question whether cytokines play a causal role in the onset of depression or are mere epiphenomena sustaining depressive symptoms remains to be elucidated. Nevertheless, cytokine hypothesis has created new perspectives in the study of psychological and pathophysiological mechanism that are associated with major depression, as well as the prospect for developing a new generation antidepressants.
The present study was aimed at elucidating the mode of inhibitory action of tricyclic antidepressants on the smooth muscle. Effects of amitriptyline on the isolated detrusor muscle strips of the urinary bladder of the rabbit were examined. The spontaneous rhythmic movement of the muscle preparation was frequently observed, which was decreased or abolished by addition of amitriptyline $(10^{-5}{\sim}10^{-3}\;M)$. The muscle preparation responded with contraction dose dependently to carbachol, of which dose response curve shifted to the right in the presence of either amitriptyline or atropine. However, amitriptyline produced a nonparallel shift, whereas atropine caused a parallel one. In calcium free medium, the contraction response to carbachol was markedly decreased, which was resumed by the addition of $CaCl_2$ (2.5mM), but not in the presence of either amitriptyline or nifedipine. KCI (60 mM) produced a potent contraction, which was abolished in the presence of amitriptyline or nifedipine. These results suggest that amitriptyline, unlike atropine, not only acts as a noncompetitive antagonist at cholinergic muscarine receptors but also inhibits Ca-influx through the muscle cell membrane.
Postherpetic neuralgia (PHN) is the most troublesome side effect of Herpes Zoster (HZ), which mainly affects the elderly and immunocompromised populations. Despite the current advancement of treatments, PHN persists in many individuals influencing their daily activities and reducing their quality of life. Anticonvulsants, antidepressants, topical therapies including lidocaine and capsaicin, and opioids, are the most widely used therapies for the treatment of PHN. These medications come with their adverse effects, so they should be used carefully with the elderly or with patients with significant comorbidities. Other measures like botulinum toxin, nerve blocks, spinal cord stimulation, and radiofrequency have also contributed significantly to the management of PHN. However, the efficacy, safety, and tolerability of these invasive methods need to be carefully monitored when administering them. Early diagnosis and early initiation of treatment can reduce the burden associated with PHN. The zoster vaccine has effectively reduced the incidence of HZ and PHN. In this article, we discuss the treatment options available for the management of PHN, mainly focusing on the efficacy and safety of different therapeutic modalities.
Journal of Korean Academy of Fundamentals of Nursing
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v.13
no.1
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pp.60-67
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2006
Purpose: To identify the relationship between medication use and falls among hospitalized stroke patients. Method: The medical records of 472 patients with strokes were reviewed using a questionnaire on falling developed by the authors. Frequencies, percentages, means, standard deviations, and t-test and ${\chi}^2$-test, multiple logistic regression analysis were done using the SAS program. Results: The rate for falls by the patients during their stay in the hospital was 14.0%. The length of stay was longer and the morbidity duration of stroke shorter in the fall group than in the non-fall group. The use of sedatives, laxatives, and antidepressants was a significant predictor of falls and was associated with increase likelihood of falling(1.82, 1.81, 1.75 times respectively). Conclusion: In hospitalized stroke patients, there was a significant association between the use of sedatives, laxatives, antidepressants and falls. The number and kinds of ingested drugs was also associated with falls. It is necessary to further analyze the causes of falls based on results of the present study.
The current understanding of the mechanisms of pharmacotherapy for depression is characterized by an emphasis on increasing synaptic availability of serotonin, noradrenaline, and possibly dopamine, while minimizing side effects. The acute effects of current available effective antidepressants include blocking selective serotonin or noradrenaline reuptake, alpha2 autoreceptors or monoamine oxidase. Although efficacious, current treatments often produce partial or limited symptomatic improvement rather than remission. While current pharmacotherapies target monoaminergic systems, distinct neurobiological underpinnings and other systems are likely involved in the pathogenesis of depression. Recently, several promising hypotheses of depression and antidepressant action have been formulated. These hypotheses are largely based on dsyregulation of neural plasticity, CREB, BDNF, corticotropin-releasing factor, glucocorticoid, hypothalamic-pituitary adrenal axis and cytokines. Based on these new theories and hypotheses of depression, a number of new and novel agents, including corticotropin-releasing factor antagonists, antiglucocorticoids, and substance P antagonists show a considerable promise for refining treatment options for depression. In this article, the current available pharmacotherapies, current understanding of neurobiology and pathogenesis of depression and new and promising directions in pharmacological research on depression will be discussed.
Objectives : The diagnosis of depression is based on a highly variable set of symptoms. Therefore, depression should not be viewed as a single disease, but a heterogenous syndrome comprised of different pathophysiologies. There are several subtypes of depression which were already incorporated in DSM-IV. This article provides a systematic review of pharmacological treatments of two recognized subtypes of depression-dysthymic disorder and atypical depression. Methods : Systematic search of relevant literatures on dysthymic disorder and atypical depression was performed by proposed search strategy of the Clinical Research Center for Depression of Korean Health 21 R&D Project. All identified literatures were carefully reviewed and classified according to SIGN grading system and summarized in a narrative manner. Results : For the treatment of dysthymic disorder and atypical depression, selective serotonin reuptake inhibitors( SSRIs) and moclobemide have more evidence than the other antidepressants. SSRIs and moclobemide showed superior tolerability than tricyclic antidepressants. Conclusions : The authors proposed treatment recommendations for dysthymic disorder and atypical depression by the methods of evidence-based medicine(EBM). However, guideline developing methods of EBM also have several inevitable limitations. Therefore, in the absence of clear and significant differences in efficacy, the choice of medication must be individualized for a particular patient based on psychiatrist's own clinical decision.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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