Choi, Sun Hye;Chung, Sung;Cho, Jin Hee;Cho, Yun Ha;Kim, Jin Wook;Kim, Jeong Min;Kim, Hee Jeong;Kim, Hyun Ju;Shin, Kyung Ho
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제17권4호
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pp.321-329
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2013
Rodents exposed to a 15-min pretest swim in the forced swimming test (FST) exhibit prolonged immobility in a subsequent 5-min test swim, and antidepressant treatment before the test swim reduces immobility. At present, neuronal circuits recruited by antidepressant before the test swim remain unclear, and also less is known about whether antidepressants with different mechanisms of action could influence neural circuits differentially. To reveal the neural circuits associated with antidepressant effect in the FST, we injected desipramine or citalopram 0.5 h, 19 h, and 23 h after the pretest swim and observed changes in c-Fos expression in rats before the test swim, namely 24 h after the pretest swim. Desipramine treatment alone in the absence of pretest swim was without effect, whereas citalopram treatment alone significantly increased the number of c-Fos-like immunoreactive cells in the central nucleus of the amygdala and bed nucleus of the stria terminalis, where this pattern of increase appears to be maintained after the pretest swim. Both desipramine and citalopram treatment after the pretest swim significantly increased the number of c-Fos-like immunoreactive cells in the ventral lateral septum and ventrolateral periaqueductal gray before the test swim. These results suggest that citalopram may affect c-Fos expression in the central nucleus of the amygdala and bed nucleus of the stria terminalis distinctively and raise the possibility that upregulation of c-Fos in the ventral lateral septum and ventrolateral periaqueductal gray before the test swim may be one of the probable common mechanisms underlying antidepressant effect in the FST.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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제18권2호
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pp.109-116
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2007
The objective of this review is to establish practice parameters for pharmacological treatment of children and adolescents with pervasive developmental disorders. We performed a detailed review of the literature, including a wide range of controlled clinical trials, open trials, case reports, and side-effect profiles of related drugs. Few medications have a treatment indication for pervasive developmental disorders, and few studies with well-controlled methodology are available for evaluating treatment results. Pharmacological treatments focus on associated target symptoms because symptom reduction may improve educational and social ability and enhance quality of life. Well-controlled trials have been conducted for some SSRI(selective serotonin reuptake inhibitor) antidepressants, risperidone, and methylphenidate, and showed reduction of some target symptoms. Since the medications are not specific to autism and do not treat core symptoms of the disorder, their potential side effects should be carefully considered. Family education is necessary to give proper information on target symptoms, limitation of drug treatments, and risks.
Background : Although chronic non-bacterial prostatitis is increasing, it is hard to treat effectively. In western medicine, antimicrobials drug, ${\alpha}$-adreno-ceptor antagonists, anti-inflammatory drugs, tricyclic antidepressants and anticholinergic agents are used commonly, but chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndromes is confusing and frustrating for urologist. IDS(Indongsoyeom-bang) is used in treatment of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndromes. And it is reported that GLS(Gleditsiae spina) and TOF(Toosendan fructus) components of IDS have significant effect on protection of the glandular epithelial cells. Objective : In this study was conducted to investigate the therapeutic effects and action machanism of IDS in the rat model of non-bacterial prostatitis induced by castration and testosterone treatment. Methods : We observed six experimental objects of normal group, control group, testosterone group, and IDS 50 mg/kg, 200mg/kg, 400mg/kg group. Rats were treated with 17 ${\beta}$-estradiol after castration for induction of experimental non-bacterial prostatitis, which is similar to human chronic prostatitis in histophatological profiles. IDS and testosterone were administered as an experimental specimen and a positive control, respectively. The prostates were evaluated by histological parameters including the epithelial score and epithelio-stromal ratio for glandular damage. Also, the prostates were observed by Hematological alterations of WBC, RBC, hemoglobin and platelet. Results : While prostates of control rats revealed severe acinar gland atrophy and stromal proliferation, the rats treated with IDS-50 showed a diminished range of the tissue damage. Epithelial score was improved in IDS than that of the control. The epithelio-stromal ratio was lower in IDS when compared to that of the control. Also, the examination of bloods were not observed hematological change. Conclusion : These finding suggests that IDS may protects the glandular epithelial cells. We concluded that IDS could be a useful remedy agent for treating chronic non-bacterial prostatitis.
약제 유발성 BOOP의 경우는 약을 중단하여도 증상과 방사선학적 소견이 호전되지 않을 수 있고 부신피질스테로이드를 사용한 후 뚜렷한 호전을 보일 수 있기 때문에 BOOP를 일으킬 수 있는 약제에 대한 인지가 진단과 치료에 중요하다. 저자들은 carbamazepine에 의한 BOOP 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.
LDAEP와 세로토닌 기능 간의 직접적인 관계의 초기 증거들은 동물 실험으로부터 도출되었고 이후 세로토닌성 장애에 기반한 질병들의 임상 실험을 통하여 간접적인 뒷받침이 이루어 져왔다. 현재까지 LDAEP와 세로토닌 사이의 연관성을 확인해주는 증거는, 우선 세로토닌 시스템 내에서 유전적 polymorphism을 연구하는 것을 통해, 그리고 직접적으로 약물을 투여 하는 방식으로 확보되었다. LDAEP가 연관된 대부분의 연구는 모노아민 시스템에 초점을 맞춰왔으나 LDAEP에 대한 다른 신경전달 시스템의 효과는 거의 알려진 바가 없다. 향후 세로토닌 외에도 도파민, 노르에피네프린, 아세틸콜린 등 다른 신경전달물질과의 연관성에 대한 연구가 필요하다. In vivo 중추 세로토닌 기능의 유효한 비침습적 표지자로서 LDAEP를 확정짓기 전에, 단기적 조절뿐 아니라 장기적 세로토닌성 조절이 포함된 더 많은 연구가 필요하다. 현재까지의 증거로 보면 LDAEP의 가장 유망한 활용은 초기 항우울 치료반응과 관련된 생물학적 지료서의 활용이다. 최근의 연구들은 LDAEP의 노르아드레날린성 그리고 세로토닌성 항우울제 반응에 대한 민감도를 확인했으며 이러한 긍정적인 기초 결과들을 재현하기 위하여 더 많은 연구들이 필요하다.
Stauntonia hexaphylla (SH) and Vaccinium bracteatum (VB) are herbal extracts widely used in food and traditional herbal medicine, and have the ability to perform a wide range of biological activities. We aimed to investigate the effects of the SH and VB combination (SHVB) on mice models of chronic restraint stress (CRS) and pentobarbital-induced sleeping behaviors to elucidate its possible mechanisms of action. CRS-exposed mice treated with SHVB showed significantly decreased immobility time, increased swimming and climbing times in the forced swim test (FST), and increased locomotor activity in the open field test (OFT). SHVB decreased serum CORT levels, but enhanced brain monoamine neurotransmitters. SHVB significantly decreased the sleep latency and increased total sleep duration in pentobarbital-induced sleeping behavior in mice. SHVB showed inhibitory effect on 5-HT2A receptor-mediated ERK1/2 phosphorylation. These results suggest that SHVB has antidepressant and hypnotic effects by regulating the 5-HT2A receptor.
Purpose: Aspiration pneumonia is an important complication of drug intoxication with decreased mental status. The purpose of the study is to investigate the risk factors of aspiration pneumonia in the patients of benzodiazepine overdose with or without co-ingestion of other drugs. Methods: A retrospective chart review of patients who visited the emergency department between January 2012 and December 2014 was conducted. Demographic data, time from ingestion to visit, initial vital signs, symptoms, mental status, medical history, laboratory results, chest radiological findings and co-ingested medications were recorded. Multiple logistic analyses were performed to verify the association between variables and the development of aspiration pneumonia. Results: A total of 249 patients presented to the emergency department with benzodiazepine overdose. Aspiration pneumonia had developed in 24 patients (9.6%). Univariate analysis revealed time from ingestion to visit was longer, Glasgow coma scale score was lower, hypoxia was presented, leukocytosis was shown, types of ingested drugs was high, less activated charcoal was applied and tricyclic antidepressants was taken in patients that developed aspiration pneumonia. Time from ingestion to visit (odds ratio (OR) 1.121, 95% confidence interval (CI), 1.057-1.189, p=0.000), GCS score (OR 0.724. 95% CI, 0.624-0.839, p=0.000), oxygen saturation (OR 0.895, 95% CI, 0.835-0.959, p=0.002), and co-ingestion of TCA (OR 4.595, 95% CI, 1.169-18.063, p=0.029) were identified as risk factors of morbidity of aspiration pneumonia upon multiple logistic regression analysis. Conclusion: Time from ingestion to visit, low GCS score, low oxygen saturation and co-ingestion of TCA were risk factors of the development of aspiration pneumonia in benzodiazepine overdose patients.
This type of neuropathic pain(atypical odontalgia) is seen most often in middle-aged women or men after dentoalveolar operation. Atypical odontalgia probably is caused by deafferentation leading to intraneural changes in the medullary dorsal horn. Treatment of this problem is difficult, but some success has been reported in uncontrolled, open-labeled studies using high doses of tricyclic antidepressants. This is the management report of a patient case, that had a neuropathic atypical odontalgia recognized with the right maxillary lateral incisor. The patient was consulted to the Department of Pain Clinics, ENT & Neurology and diagnosed the adenoid cystic carcinoma on left cerebellum and right paranasal sinus with extension to the cavernous sinus. In spite of the osteoplastic craniotomy, neurosurgical mass removal and radiation therapy were done with chemotherapy, atypical odontalgia was continued. In addition to the consultation to Psychology, stress management and antidepressant medication were done and improved slowly.
As numbers of serotonin's function are so many, studies of serotonin are numerous nowadays. In the beginning, concentration of metabolites such as 5-HIAA was a key issue, but recent studies have been challenged for serotonin receptor genes and their relation to mood disoder. Serotonin transporter(5-HTT) gene is a strong candidate gene of mood disoder for following reason. Serotonin transporter is a key protein in the serotonin pathway as it regulate the concentration of serotonin in the synaptic clept and essential pathophysiology of depression is dysregulation of 5-HTT so that all antidepressants have effect of 5-HTT antagonist. The decrease of 5-HTT in the platelet and in brain of the depressive patients is much consistent results in the studies of the pathophysiology of mood disorder till now. By this, we will be able to develop simple and easy marker for diagnosis, type, and treatment monitoring of depression. Many psychiatrists have sought the independent genes in relation to depression or schizophrenia. Obviously, the hereditary vulnerability contributes to etiology of mood disorders, but it is difficult to discriminate the independent genes because of many environmental factors. Moreover, in the hereditarily complex diseases such as mood disorder, the only vulnerability of gene can not sufficiently explain the etiology. In the future, to exclude the role of the gene-environmental interaction, the methods such as gene transfer can be considered. In the opposite direction, by using the gene destruction method, the role of target genes can be examined. As yet the concept of the gene expression, neural plasticity, neurogenesis and etc, is the elementary stage. The development of this field will help to establish the treatment strategy of chronic and refractory mood disorders.
Objectives Previous literature on the prescription change among patients with schizophrenia mainly focused on antipsychotics. This study investigated chronological change in the patterns of discharge medication among inpatients with schizophrenia at a psychiatric inpatient unit of a university-affiliated hospital. Methods All admission records at a psychiatric unit of Hanyang University Guri Hospital with discharge diagnosis of schizophrenia during two different five-year time frames (1996-2000 and 2006-2010) were reviewed including the demographic and clinical data and discharge medications. The data were gathered from a total of 207 patients (95 in 1990s and 112 in 2000s). Results The frequency in use of atypical antipsychotics (p < 0.01), antidepressants (p < 0.05), beta-blockers (p < 0.01), and benzodiazepine (p < 0.01) was significantly higher in 2000s. Anticholinergic drugs were less likely used in 2000s (p < 0.01). We did not find significant differences in the equivalent dose of antipsychotic drugs, the use of mood stabilizers and cholinergic drugs between two time frames. Conclusions Increased proportion of atypical antipsychotics and decreased use of anti-parkinsonian drugs are in line with literature. Our results show that more diverse classes of psychotic medications are used for schizophrenia in recent years. It is likely that psychiatrists are becoming more conscious of negative symptoms, anxiety, and depression in the pharmacotherapy of schizophrenia as well as positive symptoms of the illness.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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