Conjugated linoleic acid(CLA) is a group of positional and geometric isomers of linoleic acid(LA) and exhibits anticarcinogenic activity in multiple experimental animal models. Cis-9,trns-11(c9t11) and trans-10,cis-12(t10c12) CLA are the principal isomers found in foods. The present study was performed to determine whether CLA and the two isomers inhibits HT-29 cell proliferation and to assess whether such an effect was related to changes in secretion of eicosanoids. Cells were incubated in serum-free medium with various concentrations(0 to 20$\mu$M) of CLA or LA. CLA inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner, with maximal inhibition(70 $\pm$ 1%) observed at 20$\mu$M concentration after 96 hours. However, LA had no effect at the same concentration range. To compare the ability of c9f11 and t10c12 to inhibit cell proliferation, cells were incubated with increasing concentrations(0 to 4$\mu$M) of these isomers. T10c12 inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner. A 66 $\pm$ 2% decrease in cell number was observed within 96 hours after addition of 4$\mu$M t10c12. By contrast, c9t11 had no effect. The concentrations of CLA and the two isomers in the plasma membrane were increased when they were added to the incubation medium. However, they did not alter the levels of arachidonic acid in plasma membrane. To assess whether the proliferation inhibiting effect of CLA was related to changes in eicosanoid production, prostaglandin E$_2$(PGE$_2$) and leukotriene B$_4$(LTB$_4$) concentrations in conditioned media were estimated by a competitive enzyme immunoassay. Both CLA and t10c12 increased the production of materials reactive to PGE$_2$ and LTB$_4$ antibodies in a dose-dependent manner. By contrast, c9t11 had no effect. These results indicate that inhibition of HT-29 cell proliferation by CLA is attributed to the effect of the t10v12 isomer. The materials reactive to PGE$_2$ and LTB$_4$ antibodies may inhibit growth stimulatory effect of arachidonic acid-derived eicosanoids on HT-29 cell proliferation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.12
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pp.1679-1684
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2009
Opuntia humifusa, widely distributed in the southern regions of the Korean peninsula, is known to have bioactive functions and medicinal benefits for treating various diseases such as arteriosclerosis, diabetes mellitus, gastritis, and hyperglycemia. In this study total polyphenol and flavonoid contents of fruit and its anticarcinogenic effects on human breast cancer were investigated. As expected, O. humifusa showed high concentrations of total polyphenol as well as flavonoid as compared to other kinds of cactus. Effects of the water extracts of O. humifusa on the proliferation, G1 arrest and apoptosis of the MCF-7 human breast cancer cells were also examined using the MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assays, and G1 cycle arrest and apoptotic effect of O. humifusa were analyzed by flow cytometry. When MCF-7 cells were treated with different concentrations of hexane, ethyl acetate and water extracts of O. humifusa, water extracts of the fruit significantly decreased viable cell numbers in a concentration dependent manner. A G1 arrest in MCF-7 cells was induced as well. The overall results indicate that water extracts of fruit of O. humifusa would inhibit MCF-7 human breast cancer cell proliferation and induce G1 arrest.
Kefir is a unique fermented dairy product resulting from combined lactic acid and alcoholic fermentation of lactose in milk. Kefir is produced by the microbial activity of kefir grains. Kefir has numerous health benefits such as the reduction of cholesterol levels, stimulation of the immune system, antimutagenic and anticarcinogenic properties, and improvements of lactose intolerance. Furthermore, kefir is excellent as both a dietetic beverage and for protection against various diseases in small babies. Therefore, kefir has recently been regarded as an important functional dairy food. To date, the majority of research on kefir has focused on the applications of functional kefir using advanced biotechnology methods. The purpose of this review article is to facilitate the recognition of kefir as a novel functional food.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common primary malignancy of the liver making up more than 80 percent of cases. It is known to be the sixth most prevalent cancer and the third most frequent cause of cancer related death worldwide. Epigenetic regulation constitutes an important mechanism by which dietary components can selectively activate or inactivate target gene expression. The miR-34 family members including mir-34a, mir-34b and mir-34c are tumor suppressor micro RNAs, which are expressed in the majority of normal tissues. Several studies have indicated silencing of miR-34 expression via DNA methylation in multiple types of cancers. Bioactive nutrients like curcumin (Cur) have excellent anticarcinogenic activity and minimal toxic manifestations in biological systems. This compound has recently been determined to induce epigenetic changes. However, Cur is lipophilic and has a poor systemic bioavailability and poor absorption. Its bioavailability is increased through employing dendrosome nanoparticles. The aim of the current study was to investigate the effect of dendrosomal nanocurcumin (DNC) on expression of mir-34 family members in two HCC cell lines, HepG2 and Huh7. We performed the MTT assay to evaluate DNC and dendrosome effects on cell viability. The ability of DNC to alter expression of the mir-34 family and DNA methyltransferases (DNMT1, DNMT3A and 3B) was evaluated using semi-quantitative and quantitative PCR. We observed the entrance of DNC into HepG2 and Huh7 cells. Gene expression assays indicated that DNC treatment upregulated mir34a, mir34b and mir34c expression (P<0.05) as well as downregulated DNMT1, DNMT3A and DNMT3B expression (P<0.05) in both HepG2 and Huh7 cell lines. DNC also reduced viability of Huh7 and HepG2 cells through restoration of miR-34s expression. We showed that DNC could awaken the epigenetically silenced miR-34 family by downregulation of DNMTs. Our findings suggest that DNC has potential in epigenetic therapy of HCC.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.3
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pp.428-436
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2003
Epidemiological studies have observed a negative association between increased consumption of green and yellow vegetables and cancer incidence. These vegetables contain carotenoids, which are reported to exhibit anticarcinogenic effects. Overexpression of ErbB2 and ErbB3 genes is a frequent event in several human cancers. The present study was performed to determine whether $\alpha$-carotene, $\beta$-carotene, lutein, or lycopene inhibits cell growth and to assess such an effect is related to changes in the levels of the ErbB receptor family and tile ErbB3 receptor signaling pathway in HT-29 cells. HT-29 cells were cultured in serum-free medium in the presence of various concentrations (0~100 $\mu$M) of the individual carotenoids. $\alpha$ -Carotene and lycopene significantly inhibited cell growth in a dose-dependent manner, whereas lutein slightly inhibited cell growth and $\beta$-carotene increased cell growth. Lycopene is more potent than $\alpha$ -carotene in inhibiting HT-29 cell growth. Lycopene inhibited DNA synthesis and induced apoptosis of HT-29 cells. The ErbB3 ligand heregulin (HRG) increased cell growth but did not prevent the lycopene-induced inhibition of cell growth. Lycopene decreased ErbB2 protein levels in a dose-dependent manner. Immunoprecipitation/Western blot studies revealed that lycopene inhibited HRG-induced phosphorylation of ErbB3, recruitment of the 985 regulatory subunit of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) to the ErbB3 receptor, and phosphorylation of Akt. These results indicate that downregulation of ErbB2/ErbB3/PI3K/Akt signaling may be one of the mechanisms by which lycopene inhibits HT-29 cell pro-liferation and induces apoptosis.
Licorice, Glycyrrhizae radix, is one of the oldest and most frequently used botanicals in the oriental medicine. Our previous study showed that dehydrolyasperin C (DGC) isolated from licorice had antioxidant activity and induced phase 2 detoxifying enzymes in mouse hepatoma cells. Therefore, this study was conducted to investigate the effect of exposure time to DGC on quinone reductase (QR), one of the anticarcinogenic biomarkers, and antioxidant potential of plasma using animal model. ICR mice were divided into 7 groups, in which mice in each group were injected with DGC (5 mg/kg b.w.) for 0, 2, 4, 6, 8, 12, 24 hours respectively. Following the treatment the organs including liver, kidney, lung, stomach, large intestine, small and large intestines were collected and subjected to QR activity assay, western blotting, and FRAP assay. Exposure to DGC caused a significant induction of QR activity in stomach and large intestine of mice. Ferric reducing activity of plasma, a typical biomarker for antioxidative potentialshowed that DGC improved antioxidant potential in mice. However, no significant effect of DGC was observed in the other organs.
Volatile flavor compounds of onions were analyzed and compared during storage at $0.5^{\circ}C$, which harvested in 6 regions, such as Muan, Buan, Andong and 3 regions of Changnyeong (Yueo, Jangma and Seongsan). A total of 45 compounds were detected in samples by solid phase microextraction (SPME)/GC/MSD, consisting mainly of sulfur-containing compounds (21), aldehydes (13), ketones (2) and miscellaneous compounds (9). The sulfur-containing compounds were major compounds with ranges of $66.9{\sim}86.9%$ of total volatiles in 0 day of storage as regardless of harvested regions. Three regions (Yueo, Seongsan and Muan) had high amounts of over 4,043 ng/g in 0 day of storage, whereas 2 regions (Muan and Yueo) only had amounts of over 2,400 ng/g after 60 days of storage. Five sulfur-containing compounds known as having antioxidant activity (2,4-, 2,5-dimetylthiophene, 2-vinyl-1,3-dithiane, 5-methoxy thiazole and 3,5-diethyl-1,2,4-trithiolane and isomer) were the high levels in 3 regions (Yueo, Seongsan and Muan) during 60 day of storage. These 3 regions had also the highest amounts in 5 sulfur-containing compounds known as having anticarcinogenic activity ((Z)-, (E)-methyl propenyl disulfide, (Z)-, (E)-propenyl propyl disulfide, and di-2-propenyl disulfide) and kept same trend after 60 days of storage.
Diallyl disulfide (DADS), the most prevalent oil-soluble organosulfur compound in garlic, is known to have diverse biological activities, including anticarcinogenic, antiatherosclerotic, antiinflammatory, and antioxidant actions. In this study, we investigated the effect of DADS on the expression of heme oxygenase-1 (HO-1) in human liver hepatoma cell line HepG2. Treatment of HepG2 cells by DADS evoked a dose-dependent growth inhibition without significant toxicity to the cells, and also induced the expression of transcription factor Nrf2. However, DADS did not have any enhancing effect on transcription and translation of HO-1 expression in HepG2 cells. In addition, DADS efficiently blocked protein synthesis of HO-1 in HepG2 cells stimulated by CoPP or hemin. But, DADS did not decrease the content of transcripts of HO-1 gene stimulated by CoPP, with accumulation of Nrf2 and small Maf in the nucleus. Based on these results, we conclude that DADS inhibits HO-1 expression by modulation of translational level of CoPP or hemin-induced HO-1 expression in HepG2 cells.
Hong, Meegun;Lee, Yoon Hyeong;Kim, Seungwoo;Suk, Ki Tae;Bang, Chang Seok;Yoon, Jai Hoon;Baik, Gwang Ho;Kim, Dong Joon;Kim, Myong Jo
Journal of Ginseng Research
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v.40
no.3
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pp.203-210
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2016
Background: Korean Red Ginseng (KRG) is a well-known natural product with anticarcinogenic and antioxidant effects. We evaluated the antifatigue effect of KRG in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Methods: Eighty patients with NAFLD were prospectively randomized to receive 3 wk of KRG or placebo in addition to counseling on healthy eating and regular exercise. Liver function test, proinflammatory cytokines, adiponectin, antioxidant activity, and fatigue score were measured and compared according to the body mass index between the KRG and placebo groups. Results: The liver function tests were significantly improved after 3 wk of treatment in both groups. The mean levels (at baseline and after treatment) of tumor necrosis factor-${\alpha}$ were $108.0pg/mL{\pm}54.8pg/mL$ and $92.7pg/mL{\pm}39.0pg/mL$ (p = 0.018) in the KRG group and $123.1pg/mL{\pm}42.1pg/mL$ and $127.5pg/mL{\pm}62.2pg/mL$ (p = 0.694) in the placebo group, respectively. There was a significant difference in change of adiponectin levels between the KRG ($7,751.2pg/mL{\pm}3,108.1pg/mL$ and $8,197.3pg/mL{\pm}2,714.5pg/mL$) and placebo groups ($7,711.6pg/mL{\pm}3,041.3pg/mL$ and $7,286.1pg/mL{\pm}5,188.7pg/mL$, p = 0.027). In patients with overweight, the fatigue score was significantly decreased in the KRG group ($35.0{\pm}13.2$ and $24.5{\pm}8.9$, p = 0.019). Conclusion: Our results show that KRG might be effective in reducing proinflammatory cytokine and fatigue in overweight patients with NAFLD, in addition to improvements in adiponectin levels.
Potential health promoting effects such as antiallergic, anti-inflammatory, antiviral, anticancer and anticarcinogenic properties have been ascribed to citrus flavonoids. Dietary fibers have also been used as functional food components due to the various beneficial physiological activities. Two kinds of flavonoids, naringin and hesperidin, were identified both in the pulp and in the peel of Korean tangerine. The contents of naringin and hesperidin in the pulp were 2.95 mg/100 g and 0.53 mg/100 g, respectively. However, the contents of naringin and hesperidin in the peel were much higher (10.77 mg/100 g and 38.90 mg/100 g) thanthose of two identified flavonoids in the pulp. The content of soluble dietary fiber (SDF) in the pulp of tangerine was 1.90%, insoluble dietary fiber (IDF) 0.37%, and total dietary fiber (TDF) 2.27% based on wet matter, respectively. The content of SDF was 1.09%, IDF 4.77% and TDF 1.86% in the peel of tangerine. The total pectin content was 1.53% in the pulp and 0.94% in the peel of tangerine. The peel of Korean tangerine, a by product in tangerine processing, would be a good source for the production of naringin, hesperidin and pectin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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