The marine sponges Hyrtios and Haliclona species, both of which are known to produce secondary bioactive metabolites, were used to extract 1304KO-327 and 1304KO-328. Such secondary metabolites are potentially antibacterial, antiviral, anti-inflammatory, antitumoral, antifungal, and antiplasmodial. In the present study, the effects of 1304KO-327 and 1304KO-328 were studied for their clinical and pathological importance. The cytotoxicity of 1304KO-327 and 1304KO-328 was assessed via MTT(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay on HT-29, Caco-2, and Raw 264.7 cells. Rotavirus-infected Caco-2 cells were used to prove the antiviral effects of the marine sponge extracts. The test results cogently proved that the virus-inhibiting effects of the sponge extracts improved with extract concentration. Anti-inflammatory effects of the marine sponge extracts were tested on Lipopolysaccharide-treated Raw 264.7 cells. Nitric oxide and cytokine were produced by treatment of the cells with LPS and the inhibiting effects of the sponge extracts on $IL-1{\beta}$ formation were investigated. This study found that the NO production was decreased dose dependently, and $IL-1{\beta}$ formation was significantly reduced by the marine sponge extracts.
The mutability and frequency of genetic reassortment characteristic of rotavirus and resultant antigenic changes make the rotavirus formidable challenges for control efforts such as the vaccine development. An alternative approach to overcome these difficulties in development of the rotavirus vaccine is to develop effective inhibitors of the virus infection. As an effort to achieve this, effects of glycyrrhetinic acid (GA), which is an active component of glycyrrhizin, on MA-14 cell infection were examined by employing the human rotavirus isolated from Korea, K-21. The data obtained showed that MA-104 cell infection of the K-21 rotavirus was greatly influenced by the presence of both $18{\alpha}-Ga\;and\;18{\beta}-GA$. Both types of GA have inhibited more than 60% of the rotaviral infection at the concentration of 7.68mM. This inhibition effect became much more evident at the higher concentrations of GA. However, the type of GA did not make much differences on the inhibition effect of the drug. Although GA has to be used in high concentrations to exhibit anti-viral activity and to be virostatic, a long history of safe and high dose usage of licoriece in clinical settings in the Far East makes the GA as an attractive inhibitor of the rotaviral infection.
로타바이러스는 선진국과 개발도상국의 영 유아에게 급성위장염을 일으키는 주요원인이다. 위장질환의 치료를 위한 유산균의 사용은 안전하며 간단하게 이용할 수 있다. 본 연구는 Sprague-Dawley 랫드에서 유산균혼합물의 로타바이러스에 대한 항 바이러스 효능을 조사하였다. 24마리의 새끼와 그들의 어미를 무작위로 네 그룹으로 나누었다; placebo, phosphate buffered saline (PBS)와 유산균 혼합물-1, 유산균 혼합물-2 그룹. 5일령인 모든 랫드에게 8 log plaque forming units의 농도로 로타바이러스를 접종하고 유산균혼합물-1, 유산균 혼합물-2 그룹은 4일 동안 하루에 한번 각각 8 log colony forming units의 농도로 유산균 혼합물을 경구 투여하였다. 대조군인 placebo와 PBS 그룹은 4일 동안 하루에 한번 각각 동일한 양의 placebo (말토오스, 폴리덱스트로스 포함)와 PBS를 경구 투여하였다. 항 바이러스 효능분석을 위해 Real-time quantitative PCR (RT-qPCR)과 소장융모관찰을 수행하였으며, 그 결과 유산균 혼합물-1, 유산균 혼합물-2 그룹의 소장무게는 대조군 보다 무거웠다. 대조군의 융모는 길이가 짧아지고 융모상피세포의 괴사가 일어났지만 유산균 혼합물-1과 유산균 혼합물-2 그룹에서는 이러한 형태학적 변화를 관찰할 수 없었다. RT-qPCR 분석에서는 유산균 혼합물-1과 유산균 혼합물-2 그룹의 분변샘플과 소장상피세포에서 로타바이러스의 VP7 유전자 레벨이 낮았다. 이러한 연구결과는 유산균혼합물이 로타바이러스 위장염에 대한 대체요법이나 치료에 유용하게 사용될 수 있음을 시사한다.
본 연구에서는 상황미 추출물을 이용하여 병원성 식중독 균(S aureus 305, L. monocytogenes ATCC 19114, E. coli 0157:H7 ATCC 42894, E. coli O55)에 대한 항균효과와 human rotavirus(KU, S2, YO, K-21)에 대한 억제효과를 알아보기 위해서 수행되었다. 그 결과는 다음과 같다. 항균성 테스트에서 S. aureus 305는 18mm, L. monocytogenes ATCC 19114는 20 mm, E. coli O55는 13mm의 inhibition zone이 생성되었으나, E. coli O157:H7 ATCC 42894는 inhibition zone이 생성되지 않았다. MTT assay 방법에 따라 실시한 l/3% 상황미 추출물의 human rotavirus에 대한 억제효과는 K-21이 $97.56{\pm}12.50%$, S2가 $94.74{\pm}8.68%$ YO가 $59.77{\pm}8.68%$, KU가 $90.52{\pm}18.42%$로 각각 나타났다. 이러한 결과로 보아 상황미 추출물은 병원성 식중독균과 다양한 유아 rotavirus 모두에게 억제 효과가 있는 것으로 확인되었다.
키틴의 탈아세틸화로 얻어지는 화합물인 키토산과 키토올리고당은 다양한 생리활성 기능을 나타내므로 생물의학적인 응용에 많은 관심이 집중되고 있다. 본 연구는 키토올리고당과 수용성 키토산의 열처리 후 올리고당 함량의 변화와 어린이 바이러스성 설사를 유발하는 HRV(human rotavirus)의 MA-104 세포감염에 억제작용을 나타내는지 확인하기 위하여 수행하였다. 그 결과 열처리 후 비색법으로 측정한 올리고당의 함량은 수용성키토산의 경우 62.67 %에서 60.45%로 약 2%정도, 키토올리고당은 59.48%에서 54.31%로 약 5%정도 감소하였다. 키토산 유래물질의 항로타바이러스성 탐색은 AEC staining으로 측정하였으며, 수용성키토산은 농도 0.125% 이상에서 HRV S2의 세포감염에 있어 90% 이상의 감염 억제효과가 있었으며, HRV Wa의 경우 89% 이상의 억제효과가 있었다. 키토올리고당은 HRV의 세포감염에 억제효과가 없었다. 열처리한 시료의 경우, 수용성 키토산과 키토올리고당 모두 열처리가 HRV의 감염 억제에 영향을 미치지 못하는 것으로 나타났다. 따라서 중합도가 높은 수용성키토산은 열처리를 거치는 식품에 첨가하여도 그 기능이 크게 감소하지 않으므로 향후 식품첨가물로서 이용가능성이 클 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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