본 연구에서는 장수진흙버섯 자실체로부터 메탄올과 열수를 이용해 추출한 물질의 항당뇨, 항콜린에스테라아제, 항염증 효과를 탐색하였다. 항당뇨 실험에서 α-amylase 효소에 대한 메탄올과 열수 추출물의 저해 효과는 1.0~2.0 mg/ml의 농도에서 각각 50.67~61.33%와 52.67~65.00%를 보여 양성대조군인 acarbose의 83.67~96.33%에 비해 크게 낮았으나 α-glucosidase에 대한 메탄올과 열수 추출물의 1.0~2.0 mg/ml의 농도에서의 저해 효과는 각각 74.33~89.67%와 75.67~91.00%를 보여 53.67%와 84.67%를 보인 양성대조군 acarbose에 비해 유의하게 높아 탄수화물 분해효소인 α-glucosidase에 대한 저해 효과가 특이적으로 높았다. 메탄올과 열수 추출물의 아세틸콜린 에스테라아제에 대한 저해 효과는 1.0 mg/ml의 농도에서 각각 96.05%와 94.58%를 보여 양성대조군인 galanthamine (97.80%)과 유사하였으나 butyrylcholinesterase에 대한 저해효과는 1.0 mg/ml의 농도에서 각각 91.05%와 82.27%를 보여 galanthamine의 저해 효과 81.12%에 비해 유의하게 높았다. 염증 저해 효과 실험에서 RAW 264.7 대식세포가 배양되고 있는 배지에 메탄올과 열수 추출물을 각각 전처리 후 염증 매개 물질인 LPS를 1 ㎍/ml 처리하여 24시간 배양 후 NO 생성의 저해 효과를 조사한 결과 각각의 추출물 농도가 증가함에 따라 생성된 NO의 양도 점차 유의하게 감소하는 경향을 나타내었다. Carrageenan의 주사에 의해 흰쥐의 뒷발에 유도된 부종 저해실험에서는 투여한 메탄올 추출물의 농도가 증가함에 따라 뒷발에 유발된 부종의 용적도 농도 의존적으로 점차 감소하는 추세를 나타냈다. 따라서 장수진흙버섯의 자실체에 함유된 물질은 항당뇨, 항콜린에스테라아제 및 항염증 효과를 지니고 있어서 천연 건강식품으로의 개발 가능성이 높은 것으로 사료 된다.
The studies were conducted to investigate the anti-diabetic activities on the hyperglycemia induced by streptozotocin in rats, anti-hypertensive activities in SHR, anti-fatigue and decrease of body weight activities in mice by Kyung Ok-Ko water extract and drink, which is a traditional preparation in Korea. 1. The blood glucose levels of streptozotocin-induced hyperglycemic rats were dose-dependently decreased by administrations of various doses(300, 600, 1200 mg/kg) of Kyung Ok-Ko water extract. Particularly, administration of 600, 1200 mg/kg were significantly shown to decrease glucose levels comparing with control group. 2. The serum total cholesterol levels of streptozotocin-induced hyperglycemic rats were dose-dependently decreased by administrations of various doses(300, 600, 1200 mg/kg) of Kyung Ok-Ko water extract. Particularly, administration of 600, 1200 mg/kg were significantly shown to decrease total cholesterol levels comparing with control group. 3. The serum triglyceride levels of streptozotocin-induced hyperglycemic rats were dose-dependently decreased by administrations of various doses(300, 600, 1200 mg/kg) of Kyung Ok-Ko water extract. Particularly, administration of 600, 1200 mg/kg were significantly shown to decrease triglyceride levels comparing with control group. 4. The blood pressure in SHRs were dose-dependently lower descended by administration of Kyung Ok-Ko water extract 300, 600, and 1200 mg/kg, respectively. 5. The swimming time of Kyung Ok-Ko water extract(100, 200, 400 mg/kg) and drink(0.7, 1.4, 2.1 ml/kg) were significantly extended to all experimental group dose-dependantly. 6. The decrease of body weight of Kyung Ok-Ko water extract(100, 200, 400 mg/kg) and drink(0.7, 1.4, 2.1 ml/kg) were significantly evaluated dose-dependently in all experimental group.
Sopungsungi-won has been used as a traditional medicine for diabetes and it has been proved to be a potential remedy for type 2 diabetes mellitus. We previously reported that water extract of Sopungsungi-won exhibits anti-diabetic effects both in vivo and in vitro experiments. In the present study, we have chosen to examined anti-apoptotic effect of Rheum undulatum, which is the main component of Sopungsungi-won, on pancreatic ${\beta}-cells$, HIT-T15, against hydrogen peroxide $(H_2O_2)$. oxidative stress. To investigate the anti-apoptotic effect of Rheum undulatum water extract (RUWE) against $H_2O_2-induced$ apoptosis in pancreatic ${\beta}-cell$ line of hamster, HIT-T15, MTT assay, DAPI staining, TUNEL assay, RT-PCR and caspase-3 enzyme assay were performed. The morphological analysis demonstrated that cells treated with $H_2O_2$ exhibited classical apoptotic features, while such changes was reduced in cells pre-treated with RUWE. In addition, RUWE pre-treated cells prior to $H_2O_2$ treatment induced increase of levels of bcl-2 expression and decrease of caspase-3 enzyme activity compared to cells treated with $H_2O_2$ only. These results provide the possibility of usage of RU in patients with progressively deteriorated diabetes.
Methylglyoxal is a highly reactive precursor which forms advanced glycation end products (AGEs). AGEs and methylglyoxal are known to induce various diseases such as diabetes, vascular disorders, Diabetes Mellitus (DM), and neuronal disorders. Juglans regia L is an important food commonly used worldwide, having nutritious components, including phenolic compounds. Since ancient times, Juglans regia L have been differently applied by various countries for health and in diverse diseases, including arthritis, asthma, skin disorders, cancer, and diabetes mellitus. However, the effect of diabetes-induced renal damage against AGEs remains unclear. This study evaluates the anti-glycation and renal protective effects of ethanol extract of Juglans regia L against methylglyoxal-induced renal tubular epithelial cell death. Exposure to methylglyoxal resulted in reduced cell viability in NRK-52E cells, but co-treatment with Juglans regia L extracts significantly increased the cell viability. In addition, we examined the anti-glycation effect of Juglans regia L extracts. Compared to the positive control aminoguanidine and Alagebrium, treatment with Juglans regia L extracts significantly inhibited the formation of AGEs, collagen cross-linking, and breaking collagen cross-linking. Taken together, our results indicate that Juglans regia L is a potential therapeutic agent for regulating diabetic complications by exerting anti-glycation and renal protective activities.
본 연구는 선씀바귀의 항산화 및 탄수화물 소화효소 억제 효과를 평가하여 제 2형 당뇨환자에게 중요한 항산화제 및 혈당 상승 억제제로서의 가능성을 타진하고자 하였다. 선씀바귀 추출물의 총 폴리페놀, 플라보노이드 함량과 in vitro 항산화 활성 및 소화효소 저해 활성을 조사한 결과 ISE가 ISW보다 총페놀과 플라보노이드 함량이 높았고 항산화 활성 및 소화효소 저해 활성 또한 높았다. ISE의 계통분획물 중에 에틸아세테이트 분획물과 부탄올 분획물의 소화효소 저해 활성이 가장 우수하고, 추출물의 항산화활성과 탄수화물 소화효소 억제효과가 총 페놀 및 플라보노이드함량과 높은 상관성을 가지는 것으로 볼 때, ISW에 비해 상대적으로 높은 ISE의 항산화 및 소화효소 저해 활성은 페놀 화합물, 특히 플라보노이드 화합물 때문임을 알 수 있었다. 따라서 ISE와 에틸아세테이트 그리고 부탄올 분획물은 우수한 항당뇨 기능성 소재라고 판단된다.
This study was carried out to investigate the effects of Bambusae Caulis in Liquamen from different production process on blood sugar of the diabetic mice induced with Streptozotocin(STZ). The original Bambusae Caulis in Liquamen filtered and refined. Bambusae Caulis in Liquamen D(H-BCL.D) extracted at high temperature(1000℃), Bambusae Caulis in Liquamen A(L-BCL.A) and Bambusae Caulis in Liquamen B(L-BCL.B) extracted at low temperature (250~450℃) were administerd to mice for 4weeks and its anti-diabetic effect examined. Mice used in this experiment were divided into four groups(Control, H-BCL.D, L-BCL.A and L-BCL.B). Experemental groups were observed in terms of blood sugar, Creatinine, BUN and GPT. The amount of glucose was significantly decreased in the Bambusae Caulis in Liquamen-treated groups compared with the control(P < 0.05). The amount of Creatinine did not show any differences among four groups. The amount of Blood Urea Nitrogen did not show any differences in the L-BCL.A and B-treated groups, but did show slightly decrease(P<0.05) at H-BCL.D-treated group. The amount of GPT did not show any differences among four groups. In conclusion, it was found that Bambusae Caulis in Liquamen from extracted at high or low temperature were effective on murine hyperglycemia mice induced with STZ respectively.
Streptozotocin-유도 당뇨병 모델을 이용하여 흑삼의 혈당강하작용에 대한 효과를 연구하고 증포과정에 따른 ginsenoside의 조성 변화를 분석하였다. 증포별 ginsenoside의 정량분석 결과, 증포 횟수가 증가할수록 조사포닌의 총량과 대부분의 ginsenoside는 줄어든 반면 ginsenoside-$Rg_3$ 함량 및 PD/PT 비율은 증가하는 경향을 보였는데, 이러한 조성은 다른 인삼제품과는 차별성 있는 특징이다. 또한, streptozotocin-당뇨병 유발쥐를 이용한 모델실험에서 흑삼추출물의 투여는 고혈당 준위(300 mg/dL이상)를 정상 수준(102 mg/dL)으로 감소시켰으며, 혈당 수준의 감소는 glycolysis나 HMT shunt 및 지방산 합성에 관여하는 glucokinase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, 6-phosphogluconate dehydrogenase, acetyl CoA carboxylase 등의 효소의 활성증대에 기인하는 것으로 판단되었다. 이러한 결과는 흑삼추출물의 유의적인 혈당강하 효과를 입증하며 이에 따라 신약이나 식이보조제의 항당뇨물질로서의 이용가능성을 시사한다.
Objectives : This study was designed to investigate the effects of an aqueous extract from Buddleja officinalis Maxim (ABO) on vascular dysfunction in low-density lipoprotein receptor deficient (LDLr KO) mice. Methods : Present study showed that LDLr KO mice were fed a high fat diet consisting of 60 kcal% fat, with or without 200 mg/day/kg ABO of diet, for 14 weeks. Results : High fat diet-LDLr KO mice were treated with ABO were completely normalized by lowering glucose. ABO reduced intima/media thickness in a high fat diet-LDLr KO mice without affecting plasma cholesterol and triglyceride levels. ABO caused endothelium-dependent relaxation in the acetylcholine-precontracted aorta of high fat diet-LDLr KO mice. ABO increased eNOS expression, while decreased cell adhesion molecules expression in high fat diet-LDLr KO mice. Conclusions : In conclusion, chronic treatment with ABO improved hyperglycemia and endothelium-dependent vascular relaxation as well as exhibited anti-inflammatory effect in diabetic atherosclerotic mouse model, independent of effects on plasma lipids.
The beneficial effects of probiotics on human health have been extensively studied. Strains of Lactobacillus and Bifidobacterium have gained considerable attention, as they are major groups of probiotic bacteria that improve gastrointestinal health. Recently, probiotics have been found to have positive effects on obesity and type 2 diabetes mellitus (T2D) that go beyond the improvement of gut health. Probiotics can alter the secretion of substances such as leptin and adiponectin from white adipose tissue via certain mechanisms. Additionally, probiotics can modulate the adaptive immune system against low-grade inflammation caused by obesity. The potential role of probiotics in the treatment of T2D has garnered interest because of increasing evidence of the anti-diabetic effect of probiotics. In this review, we discuss the results of in vivo studies that have examined the use of probiotics to prevent obesity and T2D, while primarily focusing on the studies that explore the cellular and molecular mechanisms underlying the activity of promising probiotic strains. The conclusions of this review could be of help to researchers who are investigating the effects of probiotics on obesity or T2D, and to patients with these diseases.
Metformin is the most commonly prescribed anti-diabetic drug with relatively minor side effect. Substantial evidence has suggested that metformin is associated with decreased cancer risk and anticancer activity against diverse cancer cells. The tyrosine kinase inhibitor imatinib has shown powerful activity for treatment of chronic myeloid leukemia and also induces growth arrest and apoptosis in colorectal cancer cells. In this study, we tested the combination of imatinib and metformin against HCT15 colorectal cancer cells for effects on cell viability, cell cycle and autophagy. Our data show that metformin synergistically enhances the imatinib cytotoxicity in HCT15 cells as indicated by combination and drug reduction indices. We also demonstrate that the combination causes synergistic down-regulation of pERK, cell cycle arrest in S and $G_2/M$ phases via reduction of cyclin B1 level. Moreover, the combination resulted in autophagy induction as revealed by increased acidic vesicular organelles and cleaved form of LC3-II. Inhibition of autophagic process by chloroquine led to decreased cell viability, suggesting that induction of autophagy seems to play a cell protective role that may act against anticancer effects. In conclusion, our present data suggest that metformin in combination with imatinib might be a promising therapeutic option in colorectal cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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