Anti-allergic and anti-inflammatory actions of the water extract from Cimicifuga heracleifolia were evaluated in mice and rats. Several criteria were employed to assess the anti-allergic and anti-inflammatory actions of Cimicifuga heracleifolia, such as hyaluronidase activity, mediators-induced vascular permeability changes, 48 hour homologous passive cutaneous anaphylaxis (PCA) histamine release from mast cells, and the carrageenan-induced rat paw edema. To further characterize the active components, the water extract was either extracted with organic solvent or fractionated according to molecular weight, and each fraction was tested for some of anti-allergic parameters. Hyaluronidase activities, both in activating and in activated states, were significantly inhibited by the water extract of Cimicifuga heracleifolia and by some of its subfractions, molecular weight less than 1,000. The water extracts (50~400 mg/kg) significantly inhibited 48 hr homologous PCA and vascular permeability changes induced by chemical mediators (histamine, serotonin, and leukotriene $C_4$) in mice. In the case of histamine-induced vascular permeability changes, more extensive studies were conducted; water extract was either fractionated according to molecular weight or extracted with butanol. Anti-histamine actions were observed only from the water layer, and these active components were of the molecular weight less than 1,000. These anti-allergic actions were observed mainly from mice than from rats. On the other hand, anti-inflammatory actions of the water extract from Cimicifuga heracleifolia were significant in rats.
In this study, a functional study was conducted to confirm the inhibitory effect of IL-6 and TFN-α, which are allergic inflammation inhibitory effects, using natural extracts 640 types of substances. Of the 640 types, 36 substances showed 100% cell viability, and among the extracts showing the IL-6 inhibitory effect, 8 substances showed an inhibitory effect similar to that of cyclosporin A, and 5 substances showed an inhibitory effect on TFN-α. In particular, two types of extracts showing a common inhibitory effect on IL-6 and TFN-α showed an anti-allergic anti-inflammatory effect and a strong anti-allergic anti-inflammatory effect in Hagocho and Snow lotus extract. It is thought that these contents can be used as a functional natural cosmetic material for allergy-inflammation suppression using natural extracts.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.23
no.3
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pp.42-65
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2010
Objectives : Betula platyphylla var. japonica extract (BPE) was used to determine the modulation of cytokine secretion, the activation of inflammatory and allergic factor and the inhibition of gene expression. Inflammatory and allergic cytokines as IL-$1{\beta}$, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, TNF-${\alpha}$, NO and COX-2 were measured to use effectively on improvement or treatment of atopic dermatitis. Methods : We used NC/Nga mouse induced by atopic dermatitis to observe the effects of BPE on the weight, water and feed, blood test, weight of organs, histological change, total IgE and histological change of main organs. Results : BPE is effective on anti-inflammatory and allergic reaction. However, further study is needed to prove which component of BPE indicates effective pharmacological action. Conclusions : The above results suggest that Phellinus igniarius Quel extract could be applicable for improvement of several skin functions.
Park, Hae-Young;Park, Sung-Hwan;Yoon, Hae-Kyung;Han, Myung-Joo;Kim, Dong-Hyun
Archives of Pharmacal Research
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v.27
no.1
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pp.57-60
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2004
Glycyrrhizin (18$\beta$-glycyrrhetinic acid-3-O-$\beta$-D-glucuronopyranosyl-(1$\rightarrow2)-\beta$-D-glucuronide, GL) was transformed to 18$\beta$-glycyrrhetinic acid-3-O-$\beta$-D-glucuronide (GAMG) by Streptococcus LJ-22. The antiallergic activities of GL and GAMG was measured using a RBL cell assay system and contact hypersensitivity model mice. GAMG exhibited anti-allergic activity with $IC_{50}$ values of 0.28 mM. GAMG, which is sweeter than GL, and 18$\beta$-glycyrrhetinic acid, which is a GAMG metabolite by human intestinal bacteria, also inhibited the passive cutaneous anaphylaxis and skin contact inflammation. In conclusion, GAMG may be useful as a new sweet food additive and an anti-allergic agent.
This study was conducted to verify the availability of immature persimmon ethanol extract (IPEE) as a natural and functional ingredient in protecting inflammation and allergy of skin based on the mechanism. The major content analysis, antioxidant activities, anti-allergic activity, anti-inflammatory effect, and safety related to irritation of IPEE were evaluated. The gallic acid content per 10 mg/mL of IPEE was 0.522% (5.22 mg/g). The total polyphenol and flavonoid contents were 428.3 mg/g and 31.1 mg/g, respectively. In ABTS+ activity, DPPH ability and SOD-like activity, it showed a concentration-dependent increase, which indicated IPEE has excellent antioxidant activities. As for the anti-allergy test in RBL-2H3 cells, the IPEE showed a decrease in β-hexosaminidase secretion as the concentration increases, and IPEE tended to decrease IL-4 secretion in all RBL-2H3 cells compared to the IgE + HSA group. IPEE showed good anti-inflammatory effect in RAW 264.7 cells by decrease of NO production and inflammation cytokines (TNF-α and IL-6). Also IPEE showed non-irritant in BCOP assay. By the results of this study, the IPEE containing high tannins, had good antioxidant, anti-allergic, and anti-inflammatory effects, which indicated that the immature persimmon is considered to be a useful for the development of related functional ingredients.
Objective: The root bark of Ulmus davidiana var. Japonica (Ulmi Radicis cortex, URC) is a medicinal herb used for promoting diuresis and treating dampness. In Korea, URC has long been used as an efficacious therapy for inflammation, burns, frostbite and skin diseases such as eczema and psoriasis. Methods: In the present study, we used 1-fluoro-2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB)-induced contact dermatitis (CD) mouse model to investigate the anti-allergic and the anti-inflammatory effects of URC on skin lesion, histopathological changes and specific antibody production. Results: URC treatment, 10 mg/mL, effectively inhibited skin lesions induced by repeated paintings with DNFB. In the histopathological observation, topical application of URC inhibited spongiosis. In addition, URC lowered the production levels of total immunoglobulin and IgG2a in serum. Conclusion: These data indicate that URC has an anti-inflammatory effect that produces an improvement of skin lesions in CD mice.
Objectives : In this study, we investigated the effect of Saposhnikoviae Radix on allergic responses in ovalbumin(OVA)-induced Allergic rhinitis(AR) mice. Methods : BALB/c mice were orally administrated with Saposhnikoviae Radix water extract (SRW, 50 mg/kg) or anti-histamine drug, Ketotifen (10 mg/kg) as a reference drug, followed by sensitization and challenge of OVA. Mice were measured clinical symptoms and the serum levels of histamine, IgE, IL-4, and IFN-${\gamma}$, and observed histopathological changes of nasal mucosa H&E staining. Results : SRW significantly decreased rubs and the serum levels of histamine, IgE, and IL-4, and then increased the serum levels of IFN-${\gamma}$ in OVA-induced AR mice, and inhibited histopathological changes of nasal mucosa with inflammation and the eosinophils infilteration. Conclusions : These data suggest that SRW has anti-allergic effect through the inhibitory property of Saposhnikoviae Radix against allergic responses in allergic rhinitis.
Asthma is a chronic obstructive lung disease characterized by recurrent episodes of bronchoconstriction and wheezing. Conventional asthma treatment involves the suppression of airway inflammation or improving airway flow. Rosmarinus officialis, also known as rosemary, is a Mediterranean plant that is used for the treatment of inflammatory diseases. Carnosol, a diterpenoid found in rosemary extracts, has been known to exhibit anti-inflammatory, anti-tumor, and anti-oxidant effects. The effect of carnosol on allergic responses has not been tested yet. The effect of carnosol on a murine allergic asthma model were investigated. Carnosol inhibited the degranulation of RBL-2H3 mast cells. Carnosol treatment inhibited the increase in the number of eosinophils in the bronchoalveolar lavage fluids (BALF) of mice treated with ovalbumin. Carnosol treatment also inhibited inflammatory responses and mucin production in histologic studies. Carnosol treatment inhibited the increases of IL-4 and IL-13 cytokines expression in both BALF and the lungs. These results suggest that carnosol may have a potential for allergic asthma therapy.
Objectives : The purpose of this study was find out the therapeutic effects of its exclusive use on the rat with allergic rhinitis. Materials and Methods : Thirty Sprague-Dawley rats were divided into three group : normal group, control group and sample group. To induce the allergic rhinitis in control group and sample group, rats were sensitized intraperitoneally with 0.1% ovalumin solution 3 times at intervals of 1 week. Then intranasal sensitization was performed by diffusing 0.1% ovalumin solution 3 times at intervals of 2 days. After that time, rats in the sample group were administered by $Yonghyang$($LI_{20}$) subcutaneously to treat the inflammation. Results : 1. The anti-oxidant effects of $Hwangryunhaedok-tang$ extract was dose-dependantly increased. 2. The RAW 264.7 cells were treated with LPS for 1 hours prior to the addition of indicated concentrations ($0.4,-1.0mg/m{\ell}$) of HHT, and the cells were further incubated for 24 hours. The LPS-induced iNOS mRNA expression and NO production were dose-dependantly decreased in HHT treated RAW 264.7 cells. 3. The number of eosinophil in HP noticeably decreased than CON and this decrease had probability. The infiltration of eosinophil in HP noticeably decreased than CON. 4. The damaged mucosa as disruption of cilia in respiratory cell and vacant mucose secreting cell were increased CON, but HP same as normal configuration. Decrease of PAS positive cell were shown in CON, but goblet cell occupied with neutral mucous were shown in HP. Decrease of mucosal stress(HSP70). Decrease of perennial sign(PPAR-${\gamma}$). Decrease of icthing and sneezing intricate neurotransmitter-(substance P). 5. The anti-inflammation of HHT pharmacopuncture for AR caused mucosa comes to result as belows. Decrease of pre-inflammation cytokine(TNF-${\alpha}$). Decrease of transcription factor (NF-${\kappa}B$ p65). Decrease of transcription factor inhibitor(p-$I{\kappa}B$). Decrease of inflammation cytokine(iNOS). Conclusions : The results may suggest that administration treatment using $Hwangryunhaedok-tang$ pharmacopucnture decreases the inflammatory response on an animal model with allergic rhinitis.
Natural products have received revived interest via traditional remedies or alternative medicine used for the treatment of various diseases. Zanthoxylum piperitum (ZP) has been utilized in traditional medicine for various medicinal purposes. The present study was conducted to evaluate whether ZP modulates allergic inflammation both in vivo and in vitro. We examined the pharmacological effects of ZP on 2, 4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced atopic dermatitis (AD) symptoms in mice. Additionally, in order to clarify the anti-inflammatory mechanisms of ZP, we elucidate the effect of ZP on the expression levels of inflammatory cytokines and nuclear factor-κB (NF-κB) in phorbol 12-myristate 13-acetate plus calcium ionophore A23187 (PMACI)-stimulated human mast cells (HMC-1). The results demonstrated that ZP attenuated AD clinical symptoms such as erythema, edema and dryness as well as histamine and IgE serum levels in DNCB-induced AD model mice. Additionally, ZP suppressed the expression of inflammatory cytokines and activation of NF-κB in AD-like skin lesions and stimulated HMC-1. These results provide experimental evidence that ZP may be useful candidate for treating allergic inflammation including AD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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