Liriopogons (Liriope and Opiopogon) species are used as a main medicinal ingredient in several Asian countries. The Liriopes Radix (tuber, root of Liriope platyphylla) has to be a promising candidate due to their source of phytochemicals. Steroidal saponins and their glycosides, phenolic compounds, secondary metabolites are considered of active constituents in Liriopes Radix. Spicatoside A, a steroidal saponin, could be more efficacious drug candidate in future. In this review, we summarized the available knowledge on phytochemical and pharmacological activities for spicatoside A. It significantly suppressed the level of NF-${\kappa}B$, NO, iNOS, Cox-2, IL-$1{\beta}$, IL-6 and MAPKs in LPS-stimulated inflammation. The production of MUC5AC mucin was increased. MMP-13 expression was down-regulated in IL-$1{\beta}$-treated cells and reduced glycosaminoglycan release from IL-$1{\alpha}$-treated cells. The neurite outgrowth activity, PI3K, Akt, ERK1/2, TrkA and CREB phosphorylation and neurotropic factors such as NGF and BDNF were upregulated with increased latency time. It also showed cell growth inhibitory activity on various carcinoma cells. From this, spicatoside A exerts anti-inflammation, anti-asthma, anti-osteoclastogenesis, neurite outgrowth, memory consolidation and anticancer activities. Further studies are needed on spicatoside A in order to understand mechanisms of action to treat various human diseases.
The anti-inflammatory effect of Spirulina fusiformis on monosodium urate crystal-induced inflammation in mice has been investigated and compared with the non-steroidal anti-inflammatory drug Indomethacin. The paw volume, lysosomal enzyme activities, lipid peroxidation, anti-oxidant status and inflammatory mediator tumour necrosis factor-$\alpha$ were studied in control and monosodium urate crystal-induced mice after oral administration of Spirulina platensis in an experimental model for gouty arthritis. In the induced mice, the levels of lysosomal enzymes, inflammatory mediator tumour necrosis factor-$\alpha$, lipid peroxidation and the paw volume increased significantly, whereas the antioxidant status decreased when compared to control mice. $\beta$-glucuronidase and lactate dehydrogenase level were also found to be increased in untreated monosodium urate crystal-incubated polymorphonuclear leucocytes. After the oral administration of Spirulina fusiformis, the physical and biochemical changes observed in monosodium urate crystal-induced animals were significantly restored to near normal levels. The results clearly indicated the anti-inflammatory role of Spirulina fusiformis, a promising drug for gouty arthritis.
Objective : Angiogenesis induced by hypoxia and inflammation are an essential process of solid tumors and psoriasis. We researched the HIF-1 ${\alpha}$ (hypoxia inducible factor 1 alpha), VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor), survival related PI3K-Akt, and inflammation related COX-2 protein expressions to get the information of the mechanism and effects of Rehmannia glutinosa in HepG2 and HaCaT cell lines. Method : To investigate the roles of the Rehmannia glutinosa extract, we performed MTS assay and western blots using HaCaT cells and HepG2 cells. HaCaT cells and HepG2 cells were treated with $50{\mu}g/ml$ and $100{\mu}g/ml$ Rehmannia glutinosa extracts. After 4hrs, HaCaT cells were treated with IGF-II protein for 24hrs and HepG2 cells were treated with $CoCl_2$. Results : 1. We could ohserve that the reduction of the protein level of HIT-1 ${\alpha}$ induced by IGF-II in HaCaT cells. 2. We Could ohserve that the decreased PI3K-Akt and COX-2 expression level by Rehmannia glutinosa extracts treated in HaCaT cells independently ith ERK1/2. 3. We could observe that the reduction of the protein level of HIF-1 ${\alpha}$ induced by $CoCl_2$ in HepG2 cells. Conclusion : These results suggest that Rehmannia glutinosa extracts contributes to the anti-survival pathway and anti-inflammatory activities. Also, we could assume that Rehmannia glutinosa act as anti-inflanmmatory or anti-hypoxia agents via reduction of COX-2 and HIF-1 ${\alpha}$.
Objective : This study was performed to compare anti-inflammation, anti-oxidation and anti-bacterial effects of Cuscutae Semen(CS) extracted with two kinds of solvents, ethanol and distilled water. Methods : Two kinds of CS extractions were prepared 20, 50, 100 ${\mu}l/mg$. The cytotoxicity was measured by MTT assay in Raw 264.7 cell. The anti-inflammation effect was measured by inhibitory efficacy of NO Production in Raw 264.7 cell. The anti-oxidation effect was measured by DPPH Radical scavenging ability in HaCaT cell. The anti-bacterial effect was measured by inhibition zone diameter on Propionibacterium acnes. Results : 1. Two kinds(100 ${\mu}l/mg$) of CS extraction groups had 50% cytotoxicity in Raw 264.7 cell. 2. All of CS extraction groups were not showed significantly inhibitory effect on NO production. 3. All of CS extracted with ethanol only showed dose-dependently significantly scavenging effect of DPPH radicals. 4. Two kinds of CS extractions did not have a inhibitory effect on Propionibactrium acnes. Conclusion : Two kinds(100 ${\mu}l/mg$) of CS extraction groups have 50% cytotoxicity. Two kinds of CS extractions have not the inhibitory effect on NO production and Propionibactrium acnes. CS groups extracted with ethanol only have a significantly scavenging ability of DPPH radicals. This study suggests that CS extracted with ethanol was effective in anti-oxidation.
Peptidoglycan in inserts and mammals is well known to improve biological functions in the host's immune system. However, it is unclear how Peptidoglycan exerted its anti-inflammatory capacity especially in clam worm (Marphysa sanguinea). In this experiment, the anti-inflammatory and antioxidant effects of clam worm extract treated with (PCWE) peptidoglycan (Micrococcus luteus) in RAW264.7 cells were examined by measuring MDA, catalase, SOD, GSH-Px and inflammatory cytokines (nitric oxide, iNOS, interleukin-$1{\beta}$ and tumor necrosis factor-${\alpha}$). PCWE significantly increased the activities of catalase, SOD and GSH-Px and decreased the level of MDA. Interestingly, PCWE induced activities of SOD and GSH-Px more than clam worm extract without peptidoglycan (CWE). In addition, PCWE decreased NO production, iNOS, COX-2, TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ better than CWE. Taken together, these results indicate that PCWE has the potential as a natural antioxidant and a therapeutic for inflammation-related diseases.
Phellinus linteus has been used as a traditional herbal medicine in Asian countries and is known to have anti-tumor, immunomodulatory, anti-inflammatory, and anti-allergic activities. However, the protective effects of P. linteus against experimental asthma have not been fully investigated. The objective of this study was to determine whether P. linteus ethanol extract (PLE) suppresses inflammatory response in an OVA-induced asthma model. As expected, the oral administration of PLE significantly inhibited eosinophilic airway inflammation and airway hyperresponsiveness in OVA-challenged BALB/c mice. Supporting these data, the augmentation of Th2 cytokines (IL-4, IL-5, and IL-13), eotaxin, and adhesion molecules in lung tissues and bronchoalveolar lavage fluid after OVA inhalation was markedly attenuated by PLE. Furthermore, PLE reduced OVA-induced activation of NF-${\kappa}B$ and p38 MAPK in lung tissues. Therefore, our results suggest the potential of P. linteus as a therapeutic agent for asthma.
Objectives: In Korean medicine, Curculiginis Rhizoma was treated for arthritis in remedy. But efficacy of Curculiginis Rhizoma on collagen induced arthritis was not revealed.Methods: Anti inflammatory effect of Curculiginis Rhizoma was researched in vitro with RAW264.7 cell and cell toxicity, levels of proinflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-12) and PGE2 were analyzed by ELISA assay. Inflammatory protein were analyzed by western blotting assay (JNK, ERK, COX-2, TNF-α and IL-1β). In vivo, collagen induced arthritis mice model was used to evaluate anti-inflammation effect through arthritis index, immune cell number and cytokine levels (TNF-α, IL-6 and IL-1β) in serum.Results: ECR(Extract of Curculiginis Rhizoma) has not shown cell toxicity in 200 ㎍/㎖ on RAW264.7 cell. ECR suppressed releases of NO, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-12 and PGE2 on RAW264.7 cell treated with lipopolysacharide (1 ㎍/㎖). And ECR inhibited regulation of TNF-α, IL-1β and IL-6 mRNA, reduced protein release of JNK, ERK, iNOS, COX-2, IL-1β and TNF-α. AI of group treated with ECR 200 ㎎/㎏ and 100 ㎎/㎏ were significantly decreased compared to vihicle arthritis mice, the number of immune cell in foot joint was increased on control mice but those of group treated with ECR 200 ㎎/㎏ and 100 ㎎/㎏ were significantly reduced. This results correspond with contens of cytokines (TNF-α, IL-1β and IL-6) in serum.Conclusions: Curculiginis Rhizoma has anti-inflammation effect on RAW264.7 cell in vitro and collagen induced arthritis in vivo. So it is necessary to research more mechanism for cascade imfact.
Objectives: Realgar has been frequently used for skin disorders in history of herbal medicine. However, the efficacy of realgar has not been examined in atopic dermatitis(AD). In this study, the effects of realgar on AD were investigated, especially on pruritus and inflammation. Methods: AD lesions were induced in the shaved backs of BALB/c mice through repeated application of DNCB. The mice were treated for 11 days with 1% realgar ($100{\mu}L/day$). Histological changes in skin thickness were observed. The anti-pruritic effects of realgar were evaluated by the change in numbers of scratching behavior of mice and expression of substance P. The expressions of cytokines IL-4 and IL-6 were measured. Also, anti-inflammatory effects of realgar were examined on expressions of NF-${\kappa}B$, phospho-$I{\kappa}B{\alpha}$ and mitogen-activated protein kinases (MAPKs). Results: Realgar decreased skin thickness (both dermal and epidermal) 38% and 17% respectively, compared to positive control, DNCB group. The scratching behavior of mice was reduced by 42% and expression of substance P was significantly less. Cytokines IL-4 and IL-6 were significantly reduced by 52.6% and 77.6%, respectively. The expressions of NF-${\kappa}B$, phospho-$I{\kappa}B{\alpha}$ and MAPKs (phospho-ERK1/2, -p38 and -JNK) were significantly suppressed with marked effects on phospho-ERK1/2. Conclusions: The collective results suggest that realgar shows anti-pruritic and anti-inflammatory effects on AD. And realgar might be a potential therapeutic candidate for treatment of atopic dermatitis.
Objectives : Samhwangsasim-tang (SHSST) is a traditional Korean medication, which has been used in Korea for treatment of hypertension and chest pain. Hyperlipidemia and inflammation could influence hypertension and chest pain. This study investigated whether and how SHSST reduces the hyperlipidemia and inflammation related to high-cholesterol diet-induced obesity in rats. Methods : Mice were divided randomly into four groups: the normal diet group, high-cholesterol diet group, low dose treatment group supplemented with 30% ethanol extract of SHSST (L) and high dose treatment group supplemented with 80% ethanol extract of SHSST (H). L and H groups were orally administered with SHSST at the dose of 50mg/kg a day respectively and others were administered with the same volume of physiological saline. Results : Administration of SHSST resulted in a decrease in serum levels of total cholesterol and low-density lipoprotein. Expression of hepatic genes(SREBP2, LXR, LDLR, and HMG-CoA) related with cholesterol metabolism was also suppressed. In addition, SHSST decreased the expression of inflammation-related gene (TNF-${\alpha}$, IL-6, ICAM-1, VCAM-1, TGF-${\beta}1$ and fibronectin). Histological examinations also showed that the size of the adipocytes was smaller in the SHSST treated group than in the high-colesterol diet group. In an in vitro study, SHSST inhibited the production of nitric oxide in a concentration-dependent manner. Conclusions : This study indicates that SHSST has anti-hyperlipidemia and anti-inflammatory effects. It may also suggest that SHSST may be alternative therapy for treatment of hyperlipidemia and its complications.
Cho, Ji-Young;Kang, Ji-Young;Khan, Mohammed Nurul Absar;Park, Nam-Hee;Kim, Sang-Kwon;Hong, Yong-Ki
Fisheries and Aquatic Sciences
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제10권3호
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pp.127-132
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2007
The anti-inflammatory activities of dichloromethane, ethanol, and boiling water extracts of the brown seaweeds Undaria pinnatifida (Harvey) Suringar and Laminaria japonica Areschoug were examined. Ethanol extracts (0.4 mg/ear) of U. pinnatifida inhibited inflammatory symptoms in mouse ear edema by 95.3%, and dichloromethane extract inhibited erythema by 65.5%. Dichloromethane and ethanol extracts (4 g/kg bw) of L. japonica demonstrated potent antipyretic activity. Activities of the seaweed extracts were similar to those of the commonly used drugs indomethacin and acetyl salicylic acid. No acute toxicity was observed after p.o. administration of each extract (5 g/kg bw). These results were in agreement with the claims of the health care industry and indigenous medicine that the above seaweeds can be used as an effective remedy for inflammation-related symptoms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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