Betulae Cortex of Betula platyphylla Suk. var. japonica Hara (Betulaceae) has long been used for treatment of various inflammation, fever and cough in Eastern Asia. In order to investigate antibacterial activity of the Betulae Cortex against Streptococcus mutans or Porphyromonas gingivalis, MIC (minimal inhibitory concentration) and pH were checked, and for anti-inflammation activity, the experiments about trypsin-induced paw edema, vascular permeability and myeloperoxidase activity in rat's hind-paw tissue, were carried out with various extracts of Betulae Cortex (BCXs) respectively. The BCXs showed significant antibacterial activity, and at the dose of over 50 mg/kg, BCX showed significant inhibition on the paw edema, vascular permeability and myeloperoxidase activity. These results indicate that BCXs have antibacterial activity against oral cariogenic bacteria and anti-inflammatory effect.
Inflammation is an immune response of the human body but excessive inflammation is taken as a major factor in the development of many diseases including autoimmune disorders, cancer and nerve disorders etc. In this regards the need is to suppress the inflammatory response. Suppression of extra or imperfect inflammatory response is not a big deal provided there is an exact knowledge of particular target in the body. Recent advancements in Pharmacological aspect made the therapy with improved outcomes in number of patients. Anticytokine therapy might be one of the important and novel approaches for inflammation and Arthritis. This can be achieved only when we go through the pathophysiology of expression and identification of mediators. Let's take an example of cytokine like interleukins (IL), chemokines, interferons (INF), tumor necrosis factors (TNF-α), growth factors, and colony stimulating factors) release pathway which is a major signalling protein in inflammatory response. In the present study we have reviewed the recent pharmacological therapeutic advancement, inflammatory mediators, receptors, and major signalling pathways. Such information will not only provide the idea about the mechanism of action of Pharmaceuticals and molecular targets but also it provides a new aspect for drug designing and new corrective approaches in existing clinical medicines. This study will be a source of good information for the researchers working in the area of drug designing and molecular Pharmacology especially in anti-inflammatory and anti arthritic medicines for target based therapy.
This study evaluated the anti-inflammatory potential of the crude alkaloidal fraction (CAF) of methanol extract of Solanum trilobatum Linn. (Solanacea) root in animal models of inflammation. Crude alkaloidal fraction at doses of 25, 50 and 100 mg/kg significantly (p < 0.01) reduced carrageenan induced rat paw volume at 3 h after carrageenan challenge as compared to control group of animals. CAF (25, 50 and 100 mg/kg) significantly (p < 0.01) and dose dependently suppressed cotton pellet induced granuloma formation. Topical application of CAF (1, 5 and 10 mg/ear) markedly inhibited multiple application of TPA in mice. CAF elicited pronounced inhibitory effects on formaldehyde and adjuvant induced arthritis in rats. These results indicate that CAF of methanol extract of the Solanum trilobatum has anti-inflammatory activity in acute and chronic inflammation.
Effects of Allolobophora caliginosatrapezoides (Ac) polysaccharide fractions on the inflammation and hypersensitivity were studied in vivo. It showed that Ac polysaccharide fractions have the significant inhibitory activities of inflammation and hypersensitivity; They inhibited significantly the carrageenin-induced paw edema and acetic acid-induced writhing syndrome. They also inhibited significantly the Arthus reaction and delayed hypersensitivity in the sheep red blood cell-sensitized mice in accordance with the inhibition of haemaglutinin titer, haemolysin titer, plaque-forming cells and rosette-forming cells. They also improved markedly the oxazolone-induced dermatitis in rats dose-dependently. As the above results, it exhibited that Ac polysaccharide fraction inhibited not only humoral immune response, but also cell-mediated immune response. It seemed that methanol and ether extracts have also another physiological active agents.
Generally, berry fruits have various pharmacological activities such as anti-inflammation, anti-oxidation and anti-cancer effects. The effects of gooseberry, a berry fruits, on atopic dermatitis (AD) have not been widely examined. The aim of this present study is to investigate whether gooseberry modulates AD. We examined the pharmacological effects of gooseberry on 2, 4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced AD symptoms in mice. To determine the anti-atopic mechanism of gooseberry, we investigated its effects on the production of inflammatory cytokines and activation of nuclear factor-${\kappa}B$ in PMA + ionophore -stimulated human mast cells (HMC-1). The results demonstrated that gooseberry attenuated AD clinical symptoms such as erythema, edema and dryness as well as histamine and IgE serum levels in DNCB-induced AD model mice. Additionally, gooseberry suppressed the expression of inflammatory cytokines and activation of nuclear factor-${\kappa}B$ in stimulated HMC-1. These findings demonstrate that gooseberry is potential agent for treating AD and allergic inflammation.
Objective: The root bark of Ulmus davidiana var. Japonica (Ulmi Radicis cortex, URC) is a medicinal herb used for promoting diuresis and treating dampness. In Korea, URC has long been used as an efficacious therapy for inflammation, burns, frostbite and skin diseases such as eczema and psoriasis. Methods: In the present study, we used 1-fluoro-2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB)-induced contact dermatitis (CD) mouse model to investigate the anti-allergic and the anti-inflammatory effects of URC on skin lesion, histopathological changes and specific antibody production. Results: URC treatment, 10 mg/mL, effectively inhibited skin lesions induced by repeated paintings with DNFB. In the histopathological observation, topical application of URC inhibited spongiosis. In addition, URC lowered the production levels of total immunoglobulin and IgG2a in serum. Conclusion: These data indicate that URC has an anti-inflammatory effect that produces an improvement of skin lesions in CD mice.
Inflammation plays an important role in immune system's response to tissue injury and biological stimuli. However, excessive inflammation can cause tissue damage. Therefore, the development of naturally derived anti-inflammatory agents have received broad attention. In this study, we investigated the anti-inflammatory mechanism of Rubi Fructus (RF) extract on the mast cell-mediated inflammatory response. To determine the regulatory mechanism of RF in inflammatory reaction, we evaluated the effects of RF on secretion of interleukin (IL)-8, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-α and activation of nuclear factor-κB (NF-κB) and caspase-1 in activated human mast cells-1 (HMC-1). The results showed that RF attenuated IL-8, IL-6 and TNF-α secretion in a concentration-dependent manner. Moreover, RF significantly attenuated caspase-1and NF-κB activation in activated HMC-1. Conclusively, the present results provide evidence that RF may be a promising agent for anti-inflammatory therapy.
We previously showed that the water extracts of rice wine-baked Scutellaria baicalensis Georgi (RWBS) ameliorated colonic inflammation more than crude Scutellaria baicalensis (CS) after oral administration. The aim of this study is to compare the effect of rectal and oral administration of RWBS in the experimental colitis. Experimental colitis was induced in mice by daily treatment with 5% dextran sulfate sodium (DSS) in the drinking water for 7 days. Water was used as vehicle of oral administration, while Carbopol/PEG mucoadhesive gel was used as vehicle of rectal administration. RWBS and RWBS gel (RWBSG) were administered once per day for 7 days. RWBS and RWBSG significantly attenuated the disease activity index (DAI) calculated as the sum of scores of body weight loss, stool consistency and rectal bleeding. Furthermore, RWBS and RWBSG reduced the mucosal myeloperoxidase activity and COX-2 (cyclooxygenase-2) expression in colon tissue. Anti-inflammatory effect of CS on colonic inflammation was increased by baking with rice wine in both oral and rectal administration. Moreover, anti-inflammatory effects of oral administration on colonic inflammation was greater than those of rectal administration. Further study would be required for the development of intra-rectal formulation.
Synurus deltoides was previously found to possess significant anti-inflammatory activity especially against chronic inflammation, and strong analgesic activity in vivo. In this study, new anti-inflammatory formulation containing S. deltoides extract as a major ingredient was prepared and in vivo activity was evaluated. The plausible action mechanism was also investigated. The new formulation (SAG) contains 1 part of S. deltoides extract, 0.9 part of Angelica gigas extract and 0.9 part of glucosamine sulfate (w/w). SAG inhibited dose-dependently edematic response of arachidonic acid (AA)- and 12-O-tetradecanoyl 13-acetate (TPA)-induced ear edema in mice, which is an animal model of acute inflammation. SAG showed 44.1 % inhibition of AA-induced ear edema at an oral dose of 50 mg/kg. In an animal model of chronic inflammation, SAG clearly reduced the edematic response of 7 -day model of multiple treatment of TPA (38.1 % inhibition at 200 mg/kg/day). Furthermore, SAG (50-800 mg/kg/day) as well as S. deltoides extract (285 mg/kg/day) significantly inhibited prostaglandin $E_2$ production from the skin lesion of the animals of 7-day model. These results were well correlated with in vitro finding that SAG as well as S. deltoides extract reduced cyclooxygenase (COX)-1- and COX-2-induced prostanoid production, measured in mouse bone marrow-derived mast cells. Therefore, these results suggest that SAG possesses anti-inflammatory activity in vivo against acute as well as chronic inflammatory animal models at least in part by inhibition of prostaglandin production through COX-1/COX-2 inhibition. And COX inhibition of SAG is possibly contributed by S. deltoides extract among the ingredients. Although the anti-inflammatory potencies of SAG were less than those of currently used anti-inflammatory drugs, this formulation may have beneficial effect on inflammatory disorders as a neutraceutical.
Prostaglandins biosynthesis and nitric oxide production have been implicated in the process of inflammation and osteoarthritis. And nitric oxide (NO) activated the MMPs responsible for PG degradation in articular chondrocytes. Therefore, we have studied the effects on anti-inflammation and analgesic by ethyl acetate fraction from 70% ethanol extract of Perilla Frutescens (EPF). EPF inhibited LPS plus inflammation-cytokines-induced proteoglycan (PG) degradation, matrix-metalloproteinase (MMP-2,9) expression in rabbit articular chondrocytes. Also, EPF have inhibitory effects on LPS or LPS plus inflammation cytokines-induced nitric oxide (NO) and PGE2 production in mouse macrophage andrabbit articular chondrocytes. These results suggest that EPF decreases PGE2, iNOS, MMPs activity and PG degradation in mouse macrophage and/or rabbit articular chondrocytes. In vivo, EPF was shown to have inhibitory effects on acetic acid-induced pain. The herbal extract with this profile, may have utility in the treatment of osteoarthritis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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