Zinc oxide(ZnO) nanoparticles were synthesized by reacting an aqueous-alcoholic zinc nitrate solution to sodium hydroxide under ultrasonic irradiation at room temperature. The fullerene($C_{60}$) and ZnO nanoparticles were heated individually in an electric furnace for two hours at $700^{\circ}C$. The morphology and optical properties of the $C_{60}$ and ZnO nanoparticles were characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM) and ultraviolet/visible (UV-vis) spectroscopy. The photocatalytic activity of the heated and unheated the $C_{60}$ and ZnO nanoparticles for the decomposition of methylene blue(MB), methyl orange(MO) and rhodamine B(RhB) was examined using UV-vis spectroscopy.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.4
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pp.515-521
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2010
In this research, we were prepared the glazed ceramic samples by the change of the pigment content and investigated to reveal the standardized color. The chemical composition of the pigment was analyzed using a ICP-OES. XRF mapping and UV-Vis spectroscopy were used to evaluate the color property and surface homogeneity. The color development was observed as a result of analyzing the pigment content and change of the color. The pigment content and the spectral reflection showed the relation of the inverse proportion and the standardized color which could be revealed through analysis data.
We propose a new reliable, fast, and low cost identification method for similarly looking 0.3ct vivid yellow color of natural, HPHT treated, and synthesized diamonds. Conventional optical microscopy as well as low temperature PL(photoluminescence), FT-IR, UV-VIS-NIR, micro-Raman spectroscopy, and vibrating sample magnetometry(VSM) characterization were executed. We could not distinguish the natural diamonds from the treated or the synthesized stones with an optical microscopy, PL, FT-IR, and UV-VIS-NIR spectroscopy. However, we could identify the treated diamond with micro-Raman spectroscopy due to unique $1440cm^{-1}$ peak appearance. VSM revealed easily the synthesized diamond because of its ferromagnetic behavior. Our preliminary propose on employing the Micro-Raman spectroscopy and VSM might be suitable for identification of the similar looking vivid yellow colored diamonds.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.15
no.5
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pp.182-187
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2005
The FT-IR absorption spectrum by the lattice vibrations of ruby and garnet obtained from FT-IR shows quite different characteristics. By the UV-VIS spectroscopy it was found that the ruby has two transmission bands in red and blue region, while garnet has only one transmission band in red region. The color filter to distinguish ruby from garnet was developed and named HWANG JI HO filter. Through the HWANG JI HO filter, ruby was shown in blue color and garnet was shown in dark red color because of the only the blue region transmittance of the filter. Other red stones, such as spinel, tourmaline were shown in dark red color like as garnet. The ruby could be recognized easily from the red stone.
Kim, Yunwoo;Song, Jeongho;Noh, Yunyoung;Song, Ohsung
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.51
no.4
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pp.350-356
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2014
Recently, Chemical Vapor Deposition (CVD) synthetic diamonds have been introduced to the jewelry gem market, as CVD technology has been making considerable advances. Unfortunately, CVD diamonds are not distinguishable from natural diamonds when using the conventional gemological characterization method. Therefore, we need to develop a new identification method that is non-destructive, fast, and inexpensive. In our study, we employed optical microscopy and spectroscopy techniques, including Fourier transform infra-red (FT-IR), UV-VIS-NIR, photoluminescence (PL), micro Raman, and cathodoluminescent (CL) spectroscopy, to determine the differences between a natural diamond (0.30 cts) and a CVD diamond (0.43 cts). The identification of a CVD diamond was difficult when using standard gemological techniques, UV-VIS-NIR, or micro-Raman spectroscopy. However, a CVD diamond could be identified using a FT-IR by the Type II peaks. In addition, we identified a CVD diamond conclusively with the uneven UV fluorescent local bands, additional satellite PL peaks, longer phosphorescence life time, and uneven streaks in the CL images. Our results suggest that using FT-IR combined with UV fluorescent images, PL, and CL analysis might be an appropriate method for identifying CVD diamonds.
Hempseed, a dehulled Cannabis fructus, has high nutraceutical potential. It has plenty of essential amino acids, vitamins, and essential polyunsaturated fatty acids, including α- and γ-linolenic acid. Increased exercise capacity, cognitive function, and ameliorative effects against hypercholesterolemia, neuro-inflammation, thrombus formation, and learning and memory impairment were reported in hemp-seed oil-administered models. Therefore, the market prices of hempseed oil are 45~140-fold higher than the other plant-derived oils, such as soy, corn, olive, canola, or linseed oil. In this study, instead of FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) or FTIR-Raman spectroscopy, a simple UV-Vis spectrophotometry method was developed to authenticate the hempseed oil. Measurements of absorbance at 245, 305, and 415 nm of oils and calculations of 245/415 and 315/415 nm provided that the ratios of 245/415 and 315/415 nm of authentic hempseed oils were 12.9 and 9.6, respectively. The 245/415 and 315/415 nm of soy oil, corn oil, canola oil, and linseed oil were 35.4~61.8 and 29.7~50.8, respectively. This simple UV-Vis spectrophotometry method could also be applied to differentiate hempseed oil from blended oil products in markets.
The simple and convenient measurement of the dissociation constant of an indicator, thymol blue, was achieved by using a portable diode-laser/fiber-optic thermal lensing spectroscopy, which consisted of a visible diode laser, a photodiode, and an optical fiber. It gives comparable results to the cited value obtained from a conventional UV/VIS spectroscopy.
Kim, Seong-Ki;Ahn, Yong-Kil;Seo, Jin-Gyo;Kim, Jong-Gun;Park, Jong-Wan
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.1
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pp.12-20
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2010
Metamictization and color change in zircons from Cambodia and Tanzania were investigated. Elements analysis to detect radioactivity of elements such as U and Th, and spectroscopic analysis using UV-VIS and Fourier transform infrared spectroscopy were performed. According to the UV-VIS spectroscopic analysis, it was perceived that many and high intense absorption peaks appeared in blue and colorless zircons, while less and low intense absorption peaks appeared in uranium contained green and yellow zircons. It was found that those stones have made progress to the metamictization. After heat treatment, we could detect opposite results. As the results of FTIR spectroscopy analysis, in the metamict green and yellow zircon, it is showed that 3-phonon combination mode bands of $[SiO_4]^{4-}$ internal vibration in the region of 3100~3400 $cm^{-1}$ are broad and some of them disappear. However, the disappeared bands are observed again due to restored crystal lattice by the heat treatment. Also, $U^{4+}$ peaks that can detect the uranium content in zircon appears at near 4800 $cm^{-1}$ in the green and yellow samples. From this investigation, we could observe the metamictization effect and color change in uranium-bearing zircon by heat treatment using spectroscopic analysis.
Hydroxyapatite (HAP) was prepared by a hydrothermal synthesis method and also silver was introduced on the surface of HAP through an ion exchange reaction. The crystal phase and morphology of HAP were then evaluated by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). In addition, the absorption property of HAP was characterized by diffuse reflectance UV-Vis spectroscopy. The presence of silver nanoparticles on the surface of HAP was also verified by XRD and TEM analysis. Particularly, the silver doped HAP showed an enhanced absorption property in UV-Vis region compared to that of the pristine HAP.
The systematic modification of titanium(IV) isopropoxide with acetic acid as a organic additive was done and identifided by FT-IR, $^1H$, $^{13}C$ NMR and UV-Vis spectroscopy. The structure was cbanged after hydrolysis-condensation reaction and drying process. The hydrolysis-condensation rates of modified Ti alkoxide with acetic acid were investigated by $^1H$ NMR spectroscopy. This modified Ti(IV) alkoxide was less reactive toward hydrolysis-condensation reaction than $Ti(OPr^i)_4$, which can be attributed to the stable ligand structure between Ti alkoxide and ligand. The structural change on obtained from gel powders with heat treatment was also observed by FT-IR spectroscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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