The anaphylactic allergic reaction is involved in many allergic diseases such as asthma and allergic rhinitis. In this report, I investigated the effect of ripe fruits of Rubus coreanus Miq. (Rosaceae) (RFRC) on the anaphylactic allergic reaction and studied its possible mechanisms of action. RFRC inhibited compound 48/80-induced systemic anaphylactic reaction in mice. RFRC dose-dependently decreased the IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis. In addition, RFRC decreased the gene expression and production of tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) and interleukin (IL)-6 in phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187 (A23187)-stimulated human mast cells. These findings provide evidence that RFRC could be a candidate as an anti-allergic agent.
Taemyeongcheong (TMC) is Korean traditional extracted drink with various health ingredients. TMC has been used to treat hepatic damage, obesity, gastritis, and colitis. However, the role of TMC on allergic reaction has not been studied yet. In this study, we investigated the anti-allergic effects of TMC against a compound 48/80-induced systemic anaphylactic reaction and IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis (PCA). TMC significantly inhibited the compound 48/80-induced systemic anaphylactic reaction and IgE-mediated PCA reaction. Furthermore, TMC reduced the levels of interleukin (IL)-1β, IL-4, IL-13, and vascular endothelial growth factor in the serum of mice under PCA reaction. Taken together, these results suggest that TMC can play a useful role as an anti-allergic agent.
We investigated the effect of aqueous extract of Cichorium intybus (CIAE) on mast cell-mediated immediate type allergic reactions. CIAE dose-dependently inhibited systemic anaphylactic reaction induced by compound 48/80 in mice. Especially, CIAE inhibited compound 48/80-induced anaphylactic reaction 100% with the dose of 1000 mg/kg. CIAE 1000 mg/kg also significantly inhibited local anaphylactic reaction activated by anti-dinitrophenyl (DNP) IgE. When mice were pretreated with CIAE at a concentration ranging from 0.1 to 1000 mg/kg, the plasma histamine levels were reduced in a dose-dependent manner. CIAE (1 to 1000 g/ml) dose-dependently inhibited histamine release from the rat peritoneal mast cells (RPMC) activated by compound 48/80 or anti-DNP IgE. These results indicate that CIAE inhibits mast cell-mediated immediate-type allergic reactions.
The effect of aqueous extract of Magnoliae Cortex (Magnoliaceae) (MCAE) on the immediate-type allergic reaction was investigated. MCAE inhibited compound 48/80 induced systemic anaphylactic reaction in rats. MCAE (0.1 and 1 g/kg) also significantly inhibited local immunoglobulin E (lgE)-mediated passive cutaneous anaphylactic (PCA) reaction. MCAE (0.001 to 1 mg/ml) dose-dependently inhibited the histamine release from rat peritoneal mast cells (RPMC) activated by compound 48/80 or anti-dinitrophenyl (DNP) 1gE. Moreover, MCAE (0.01 to 1 mg/ml) had a significant inhibitory effect on anti-DNP IgE-mediated tumor necrosis $factor-{\alpha}$$(TNF-{\alpha})$ production. These results indicate that MCAE inhibits immediate-type allergic reaction in vivo and in vitro.
The pharmacological mechanisms of most Oriental medicines have not been clearly defined in spite of their effective use in treating many diseases throughout the world. Many Oriental medicines have been used against various allergic diseases for generations, and still occupy an important place in traditional medicine in far eastern countries including Korea. It is also still unclear how Oriental drugs prevent allergic disease in vivo or in vitro models. Some Korean folk medicine inhibited the mast cell-mediated allergic reaction. This review summarizes the effective folk medicine in experimental effect on systemic or local anaphylaxis reaction. Potential anti-anaphylactic folk medicines include: Poncirus trifoliata; Siegesbeckia glabrescence; Solanum lyratum; Aquilaria agallocha; Ulmi radicis; Polygonum tinctorium; Hwanglyun-Haedok-Tang; Rehmannia glutinosa; Kum-Hwag-San; Syzygium aromaticm; Spirulina platensis; Sosiho-Tang; Sinomenium acutum; Schizonepta tenuifolia; Shini-San; Magnoliae flos; Sochungryong-Tang; Oryza sativa; Cryptotympana atrata; Salviae radix; Rosa davurica; Asiasari radix; Chung-Dae-San; Cichorium intybus; Perilla frutescens; Vitex rotundifolia; Terminalia chebula; Siberian Ginseng; Solanum melongena; Gahmi-Shini-San; Alpinia oxyphylla; Acanthopanax senticosus root; Prunella vulgaris; Allergina; Ixeris dentate; Acanthopanax senticosus stem; Tongkyutang; Salvia plebeia; Rubus coreanus; Sinpo- Tang; Dodutang; Forsythia fructus; Xanthii fructus; and Purple bamboo slat. Ensuring the effects and understanding the mechanisms of action for these Oriental medicines can permit drug development and laying of the ground-work for evaluating potential synergistic effects by addition and subtraction of prescriptions.
Mast cells are crucial as effector cells in the immediate-type allergic reaction. Lentinus edodes has been the popular edible mushroom in oriental countries and reported to have immunomodulatory, anti-tumor, anti-atherogenic, anti-viral, and anti-allergic activities. However, the roles of L. edodes in mast cell-mediated anaphylactic reaction have not been fully elucidated. In this research, we have demonstrated the effects of the methanol extract of L. edodes (MELE) on mast cell-mediated anaphylaxis-like and anaphylactic reactions. MELE suppressed systemic anaphylaxis-like reaction, plasma histamine levels, and ear swelling response in mice treated with compound 48/80. MELE also suppressed passive systemic and cutaneous anaphylaxis mediated by anti-dinitrophenyl IgE. In accordance with these findings, MELE dose-dependently decreased histamine release from RPMC evoked by compound 48/80 or the antigen-antibody reaction. To clarify the mechanism of degranulation system, intracellular cAMP levels as well as calcium influx in RPMC was evaluated. In compound 48/80-treated RPMC, MELE blocked calcium uptake into the cells. In addition, MELE elevated the intracellular cAMP content and significantly attenuated compound 48/80-induced cAMP reduction in RPMC. Taken together, we propose the clinical use of MELE in mast cell-mediated immediate-type allergic diseases.
Shinisan has been used for treatment of allergic disease in Oriental Medicine. However, its effect in experimental models remains unknown. The mast cell plays a pivotal role in initiating allergic response by secreting intracytoplasmic granular mediators such as histamine. The present report describes an inhibitory effect of Shinisan on mast cell-mediated immediate type allergic reactions. Topical application of compound 48/80 can induce an ear swelling response in normal ($WBB6F_1-+/+$) mice but not in the congenic mast cell-deficient $WBB6F_1-W/W^v$ mice. Shinisan inhibited concentration-dependently mast cell-dependent ear swelling response induced by compound 48/80. Shinisan inhibited concentration-dependently passive cutaneous anaphylaxis induced by anti-dinitrophenyl (DNP) IgE in rats by topical application. Shinisan also inhibited concentration-dependently the histamine release from the rat peritoneal mast cells by compound 48/80 or anti-DNP IgE. Moreover, Shinisan had a significant inhibitory effect on compound 48/80-induced systemic anaphylactic reaction. These results indicate that Shinisan inhibits immediate-type allergic reactions by inhibition of mast cell degranulation in vivo and in vitro.
Objective : Mast cells are a potent source of mediators that regulate inflammatory response in allergies and asthma. The author studied the effect of Bojungikgitanggamibang(BITB) on mast cell-mediated anaphylactic reaction. Method : When BITB was given as pre-treatment at concentrations ranging from 0.01 to 1 mg/ml, the histamine release from rat peritoneal mast cells induced by compound 48/80 was reduced in a dose-dependent manner. Result : BITB dose-dependently inhibited compound 48/80-induced systemic anaphylactic shock. BITB also inhibited passive cutaneous anaphylaxis activated by anti-dinitrophenyl IgE. In addition, BITB inhibited phorbol 12-myristate 13-acetate and A23187-induced interleukin-6 secretion from human mast cell line HMC-1 cells. Conclusion : These results indicate that BITB may be actively anti-allergic.
Mast cell-mediated allergic disease is involved in many diseases such as anaphylaxis, asthma and atopic dermatitis. The discovery of drugs for the treatment of allergic disease is an important subject in human health. In the present study, the effect of water extract of Gleditsiae Spina (WGS) (Leguminosae), on compound 48/80-induced systemic allergic reaction, anti-DNP IgE antibody-induced local allergic reaction, and histamine release from human mast cell line (HMC-1) cells were studied. In addition, the effect of WGS on phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187 (A23187)-induced gene expression and secretion of pro-inflammatory cytokines were investigated using HMC-1 cells. WGS was anally administered to mice for high and fast absorption. WGS inhibited compound 48/80-induced systemic allergic reaction. WGS dose-dependently decreased the IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis. WGS reduced histamine release from HMC-1 cells. In addition, WGS decreased the gene expression and secretion of pro-inflammatory cytokines in PMA plus A23187-stimulated HMC-1 cells. These findings provide evidence that WGS could be a candidate as an antiallergic agent.
The present study was conducted to investigate the anti-allergic activity of Galgeunhaegi-Tang(GHT). We investigated the anti-allergic effects of GHT in RBL-2H3 basophilic leukemia cells by compound48/80, a mast cell degranulator and compound 48/80 induced anaphylactic shock in mice. GHT significantly inhibited ${\beta}$-hexosaminidase and histamine release from compound 48/80 stimulated RBL-2H3 cells. In addition, GHT effectively inhibited anaphylactic shock in mice by 40% at a dose 100 mg/mouse versus PBS treated control after the l.p injection(8 mg/kg) of compound 48/80. The in vitro anti-inflammatory activities of GHT in LPS-stimulated RAW 264.7 cells were investigated. GHT inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and effectively dowregulated the expression of iNOS mRNA and iNOS protein expression in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. These result provide evidences that GHT may be beneficial in the treatment of allergic inflammtory disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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