Many previous studies have proved that human allergic disease resulted from the formation of antibodies belonging to a unique immunoglobulin isotype termed immunoglobulin E (IgE). Most of IgE-producing plasma cells are found in the lymphoid tissue associated with the gastrointestinal and respiratory tracts. IgE may be found free in the mucosal secretions of these tissues, bound to local mast cells, or distributed by the systemic circulation to mast cells and basophils throughout the body. Total serum IgE concentrations tend to be higher in allergic adults and children compared with non-allergic individuals, but the value of total serum IgE as a screening test for allergic disease is limited. Total serum IgE levels are related to the probability of an individual having detectable allergen-specific IgE. Allergen-specific IgE concentrations vary with a person's age, the degree and duration of the recent allergen or cross-reactive allergen exposure. The value of quantitative assays for allergen-specific IgE has been suggested in recent studies. Serum IgE increases in many non-allergic diseases, including infectious and parasitic diseases. The IgE changes appear to be specific to the infectious agents, whereas non-specific in other diseases. The increased serum IgE in some of these conditions probably results from alterations in immune function. This review summarizes the clinical significance of total and allergen-specific IgE examinations in allergic diseases.
Canine atopic dermatitis (CAD) has a genetic basis and is primarily a skin disorder characterized by allergic features. It is caused by an excessive immune response, associated with immunoglobulin E(IgE), to allergens and shows clinical signs of itching and inflammation. The present study evaluated the allergen-specific and total IgE concentration in dogs with allergic disorders. Allergen-specific IgE analysis was performed using a Multiple Allergen Simultaneous Test (MAST) assay, and total IgE analysis was conducted using an ELISA in 82 dogs with CAD. The subjects were divided into two groups: dogs aged ≤3 years and dogs aged >3 years, enabling a comparison of total IgE concentrations between the two age groups. The results showed that the major affecting environmental allergen was Alternaria alternate, and the major affecting dietary allergen was raw chestnut. The results revealed that dogs aged ≤3 years had higher total IgE concentrations than dogs aged >3 years with significant difference. The results of this study can contribute to the diagnosis and treatment of CAD in South Korea.
As the allergic diseases in patients are increasing, it is important to find out the allergens. A multiple antigen simultaneous test(MAST) is a simple method for in vitro measurement of allergen-specific IgE antibodies. This study was performed to evaluate the relationship between allergen-specific IgE antibodies, serum total IgE and peripheral eosinophil count in the allergic patients. According to the results of the study, the total IgE positive rate(above class 2) from the inhalent is 96.97%, and that from food panel is 98.06%. The research showed that the positive rate of the allergen-specific IgE was House dust 51.52%, D. farinae 45.46%, Cat 31.99% in inhalent panel, and 55.34%, 42.72%, 34.96% in food panel. Serum total IgE was associated with allergy, however, allergy was not always associated with eosinophilia.
A 7.1 kg, seven-year old, castrated male, Shih-Tzu with severe pruritus, chronic otitis externa and Malassezia infection was referred to Veterinary Medical Teaching Hospital of Chungnam National University. In local animal hospital, steroid therapy was used to treat uncontrollable pruritus, but the clinical signs were recurrent when steroid therapy was discontinued. On physical examination, generalized alopecia, erythema, papules, severe crust and diffuse lichenification were presented. Tape strip test of skin lesions revealed cocci and Malassezia infections. Based on the result of history, clinical signs and examination described above, canine atopic dermatitis with secondary superficial pyoderma and Malassezia dermatitis was diagnosed. Oral challenge with cyclosporine and antibiotics had good results in clinical signs. Clinical sign scores were evaluated by investigator with CADESI at 2weeks, 4weeks, 6weeks, 8weeks and 10weeks after cyclosporine administration. And in the result of comparing of allergen-specific IgE value, the level of allergen-specific IgE to general causative allergen after 10 weeks of cyclosporine therapy was higher than that before cyclosporine therapy.
We examined the responses of PBMCs to house dust mite (HDM) allergen in atopic and healthy, non-atopic dogs to identify differences in lymphocyte reactivity that might reflect the immunologic status of atopic dermatitis. Thirteen of 20 (65%) atopic dogs showed a positive lymphocyte proliferative response to HDM allergen. The rate of response was significantly higher in the atopic dogs than that in healthy, non-atopic dogs insensitive to the allergen (P = 0.007). The proliferative responses were positively correlated with the level of HDM-specific IgE in serum (P = 0.035), and were thereby confirmed to reflect the activity of lymphocytes competent to promote IgE production. These results suggest that HDM-specific lymphocytes were present in peripheral blood and played a role in the pathogenesis of canine atopic dermatitis.
The pork meat has been reported as one of the food occurring allergic reactions predominantly to korean. To identify the potential food allergens in pork meat, sera were collected from 25 allergic patients to the pork meat and 10 allergic patients not to pork meat as well as 5 normal subjects after skin prick test and open food challenge test. Crude extracts were prepared by blending raw pork meat in phosphate buffered saline (pH 7.0) and the heat treatment on crude extracts was carried to characterize sensibility of the allergens to heat. ELISA was performed to determine specific IgE antibody levels of allergic patients to pork meat, and resulted in twofold higher mean value than that of tolerated patients. Extracted proteins from pork meat was separated with SDS-PAGE followed by immunoblotting using sera from pork sensitive patients and control subjects, respectively. The IgE binding response to pork meat by immunobots correlated with quantitative specific IgE value of each person. Immunoblots showed four prominent IgE-binding bands (66, 60, 50, 44 kDa) in crude extract, but two bands of those (60, 44 kDa) were heat-labile. These results suggest that most prominent allergens from pork meat are four components(66, 60, 50, 44 kDa) in korean and the heat treatment on allergen is additional parameter to characterize allergen.
Objectives The purpose of this study was to explore the differences in allergic reactions by type of Sasang constitution using multiple allergen simultaneous test(MAST). Methods This study was conducted using the big data of Korean medical health checkups. Subjects with a history of allergic disease, Sasang constitution type information, and MAST results were included. Subjects who had taken drugs before MAST that affected allergic reactions were excluded. We compared total immunoglobulin E(IgE) concentrations, and the number of positive antigens by Sasang constitution using analysis of variance. The presence or absence of a positive reaction and specific IgE concentration classes of 92 antigens in MAST were analyzed by Fisher's exact test or Chi-squared test. Results The distribution of Sasang constitutional types of Tae-Yang, Tae-Eum, So-Yang, and So-Eum among 147 subjects was 2.7%, 42.9%, 38.1%, and 16.3%, respectively. There was no statistically significant difference in the total IgE concentration, the number of positive antigens, and specific IgE concentration classes for each antigen. There was a statistically significant difference in MAST-positive reaction for alder and pine antigens by type of Sasang constitution, and Tae-Eum had the most. Conclusions Tae-Eum showed a relatively strong positive reaction to a large number of antigens compared to the other types, but no statistically significant difference was observed. It is necessary to continuously investigate allergic reactions to provide evidence for the treatment of allergic diseases by Sasang constitution.
The diagnosis of atopic dermatitis (AD) includes a test that checks allergen-mediated skin reactions and a method of measuring the total IgE and allergen-specific IgE in blood. However, these test methods are performed directly on the patient, which cause some pain or discomfort. In addition, the skin response test or IgE may result in false negative in about 20% of patients. In the present study, to identify specific biomarkers, HaCaT cells were used as a human keratinocyte that make up the skin, were treated IL-4 and IL-13 for 24 hours to induce a situation similar to keratinocytes in AD patients. In the HaCaT cells, pro-inflammatory cytokine such as IL-5, IL-6, and MCP-1 were increased by IL-4 and IL-13 and skin barrier proteins was reduced by IL-4 and L-13. This results showed that a situation similar to the stratum corneum of an actual patient is induced in HaCaT cells. And then the secretions of Kallikrein (KLK) 5 and KLK7 protease were checked by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). It was specifically increased by IL-4 and IL-13. This showed that AD-related protease can be detected at the protein level using keratinocytes that can be taken in a non-invasive manner and suggested the possibility of applying it to AD diagnosis.
Allergy is conditions when a hypersensitivity reaction happens with a certain element, called as an allergen, which is commonly not reactive to ordinary individuals. Allergic diseases involve various organs or systems in the body. The purpose of allergy tests is to make a diagnosis of allergic diseases and to identify the affecting allergens. In vivo tests, more relevant in clinical situation, include skin test, patch test and provocation test. In in vitro tests, there are specific IgE test, histamine releasing assay, and lymphocyte activation test, safer and more objective than in vivo tests. In the view point of clinical practice, skin test, provocation test, total IgE test and specific IgE test were reviewed in depth.
The purpose of this study was to determined the rate of sensitization to food allergen in children with Atopic Dermatitis (AD) in Korea. A total of 3,783 patients (male = 1983, female = 1800) with AD (age under 18 years) who had visited Samsung Medical Center from 1998 to 2003 were enrolled in the study. Food hypersensitivity was measured by specific IgE to egg, cow's milk, soy, peanut, wheat, buckwheat, beef, pork, chicken, shrimp, crab, salmon, mackerel, etc. Specific IgE levels > 0.7 kU/L. by Captured Allergen Product (CAP) assay were considered positive. Chi-square test at p value < 0.05 was used to examine the difference of the prevalence by sex and age. The rate of sensitization to multiple food allergens was 31.2% and decreased with age. Hypersensitivity to egg showed highest prevalence, which was 24.3%, compared to the prevalence of other foods. High prevalence of hypersensitivity to milk. wheat, soy, peanut, crab or shrimp was observed (11.6- 17.7%). Low prevalence of hypersensitivity to beef, pork, tuna or chicken was observed (1.9-3.5%). Children aged under 3 years had significantly higher prevalence of hypersensitivity to egg, milk, soy and beef than children aged at least 3 years. Our results stress the need for examination of food hypersensitivity aimed at identified and limited each food allergen among children with AD caused by food to help patients outgrow their food allergy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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