• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제57권5호
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• pp.489-493
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• 2004

일측성 폐동맥 형성부전증은 매우 드문 선천성 기형으로서 대부분 팔로사징, 심실중격결손등과 같은 선천성 심기형을 동반하며 선천성 심기형이 동반되지 않은 고립성 편측 폐동맥 형성부전증은 극히 드물다. 이러한 환자들의 경우 성인이 될때까지 무증상으로 지내는 경우가 많으며 흉부 방사선 검사상 병변측 폐의 폐음영은 과투과되어 나타나며 흉곽은 작아진 소견으로부터 고립성 편측 폐동맥 형성부전증을 의심하게 된다. 저자들은 경미한 운동시 호흡곤란을 증상으로 내원한 50세 여환에서 흉부 전산화 단층촬영 및 환기-관류 스캔과 심초음파검사를 시행하고, 삼차원 재구성 전산화 심혈관 단층촬영을 이용하여 고립성 우측 폐동맥 형성부전증을 진단하고 치료한 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제11권2호
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• pp.299-305
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• 2007

HWW(Herlyn-Werner-Wunderlich) 증후군은 중복자궁, 일측성 폐쇄질 및 동측 신장 무형성을 보이는 비뇨생식기계의 선천성 기형으로 매우 드문 질환 중 하나이다. 대부분 초경 이후 발생하는 월경통이나 복강내 종물등으로 발견되지만, 본 증례는 소아에서 반복되는 요로 감염과 현미경적 혈뇨로 인해 진단된 경우이다. 복부 초음파 검사에서 일측 신무형성이나 중복 자궁의 소경이 보일 때는 이러한 뮬러관 기형의 가능성을 염두에 두어야 보다 빠른 진단이 가능하고, 환자의 고통 또한 중여줄 수 있을 것이다. 특히 반복되는 요로 감염시에도 단순한 감염 치료보다 정밀검사를 항상 염두에 두어야 할 것이다.

• 대한소아치과학회지
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• 제51권1호
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• pp.11-21
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• 2024

This study aimed to analyze the prevalence and severity of infraoccluded primary molars (IPM) and their correlation with the agenesis of permanent successors (APS). A total of 4,011 panoramic radiographs from children aged 4 to 11 years who had all 8 primary molars were examined. The prevalence of APS was analyzed based on the severity and tooth type of IPM. The prevalence of IPM was 13.0%, and there was no difference between genders. The majority of the children had two IPMs each. In all tooth types, mild infraocclusion was the most prevalent, whereas severe infraocclusion was the least frequent. Among the types of primary molars, the lower primary first molar (62.3%) was the most affected, followed by the lower primary second molar (27.7%), the upper primary second molar (5.8%), and the upper primary first molar (4.2%). Infraocclusion was 11.2 times more prevalent in the mandible than in the maxilla, with no significant difference between the left and right sides. The correlation between IPM and APS was also investigated. Among the subjects, 177 had one or more agenesis of premolars, of whom 54 (30.5%) had IPM. Additionally, among the 521 individuals with IPM, 54 individuals exhibited APS (10.4%). This study identified a noteworthy prevalence of infraocclusion, with notable variations among molar types. The LPFM was particularly affected. The majority of cases were classified as mild in severity. Furthermore, a compelling association between IPM and APS was established. Understanding this connection may enhance treatment strategies for infraoccluded teeth and tooth agenesis.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제10권2호
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• pp.233-237
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• 2006

MRKH 증후군은 비뇨생식기계 및 골격계에 기형을 동반하지만 쇄항에 대한 동반 기형유무 검사상에서 MRKH 증후군으로 진단된 경우는 거의 보고되고 있지 않다. 이에 저자들은 쇄항을 주소로 내원한 34주 미숙아에서 MRKH 증후군으로 진단된 본 증례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한수의학회지
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• 제47권2호
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• pp.229-231
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• 2007

Vulvar agenesis in an eight-month-old toy poodle dog is described. Urinary incontinence and dysuria were the main clinical signs. The morphology of the urogenital system was assessed with contrast radiography. The constructers of lower urinary tract and reproductive system except for the vulva were normal features. Through episiostomy, a perineal stoma, resembling a vulva, was created, resulting in complete resolution of the clinical signs.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제47권2호
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• pp.148-150
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• 2010

Osteolipoma is an ossified lipoma with distinct components of fat and bone. We present a case of interhemispheric osteolipoma associated with total agenesis of the corpus callosum. A 20-year-old man complained of severe headache, nausea and vomiting. Brain computed tomography showed a low-density mass in an interhemispheric fissure, with high T1 and T2 magnetic resonance signals compatible with fat. The mass measured $4.9\;{\times}\;2.9\;cm$ in size and showed peripheral calcifications. There was another small piece of same signal mass within the lateral ventricular choroid plexus. The interhemispheric lesion was removed by an interhemispheric approach. Osteolipoma is rare in interhemispheric region, however, it should be a differential diagnosis of lesions with fat intensity mass and calcifications.

• Journal of Chest Surgery
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• 제49권1호
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• pp.59-62
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• 2016

A 12-month-old boy was diagnosed with agenesis of the right lung. Mediastinal deviation progressed to the diseased side as the patient matured; therefore, tracheal distortion developed. As a result, tracheal compression developed between the vertebral body and aorta. The patient was repeatedly admitted to the hospital because of recurrent pulmonary infection and combined severe respiratory distress. Diaphragm translocation was performed to treat the patient. The postoperative course was favorable, and computed tomography scan findings and symptoms had improved at 1 year after surgery.

• Anatomy and Cell Biology
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• 제57권2호
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• pp.328-331
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• 2024

The carotid duct (CD) is a transient embryological structure connecting the 3rd and 4th aortic arches. We found a persisting CD in an adult female case, by studying the computed tomography angiogram. On the left side, the proximal external carotid artery (ECA) agenesis was noted. The CD was inserted into the left subclavian artery and continued upwards to reach the level of the atlas, and then it descended to connect to a normally configured segment of that ECA. It could be speculated that the CD-to-ECA connection was possible via unregressed 1st and/or 2nd aortic arches. The segmental ECA agenesis is extremely rare, while its supply via a persisting patent CD was not reported previously to the authors' knowledge. The variants are extremely important during neck surgery because damaging the CD could determine hemorrhage, as well as ischemia in the ECA territory.

• 한국임상수의학회지
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• 제31권1호
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• pp.51-53
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• 2014

생후 10일령 수컷 진도견이 무뇨증을 주 증상으로 하여 내원하였다. 신체검사를 통하여 포피 및 포피구멍이 존재하지 않아 선천적인 비뇨생식기 기형으로 진단하였다. 무뇨증을 치료하기 위하여 요도 탐색술을 실시하였다. 정중하복부의 피하에서 음경을 확인하고 음경을 외부로 노출시킨 후 피부를 봉합하였다. 환축이 성장함에 따라 음경이 주변 피부조직에 교약 및 건조되며 울혈이 발생하였다. 이에 대한 수술적인 치료로써 파하직에 터널을 만들어 인공적으로 포피와 포피구멍을 만드는 재건술을 실시하고, 이 부위로 음경을 환납하였다. 이후 합병증 없이 정상적인 배뇨를 보였다. 포피의 무형성이 있으나 음경이 정상적인 위치에 존재한다면 포피 및 포피구멍 재건술을 통하여 정상적인 배뇨를 할 수 있을 것으로 사료된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권1호
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• pp.108-111
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• 1997

독립적으로 발생하는 일측 폐동맥의 선천성 형성부전증은 매우 드문 기형이며 대부분 활로씨 4징과 같은 심장기형과 동반하여 발생한다. 동반된 선천성 심기형이라 폐감염이 없는 경우 대부분의 환자에서 증상이 없기 때문에 일차적 인 진단은 흉부방사선 촬영상에서 특징적인 양상을 보이는 것으로써 이루어진다 흉부 단순 촬영상 심장과 종격동이 병변측으로 전위되고, 병변측 폐동맥 음영이 보이지 않으며 흉곽의 크기가 정상측에 비하여 작고 횡격막이 거상된 양상을 보인다. 최근 저자들은 다량의 객혈을 주소로 내원한 48세 남자환자에서 우측폐동맥 형성부전증을 폐관류 스캔과 전산화 감골처리 폐동맥 조영술로 진단하고 우중·하엽절제술을 통하여 치료하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.