Kim, Won-Jung;Jung, Hee-Young;Min, Ji-Yun;Chung, Young-Gwan;Lee, Cheol-Ho;Choi, Myung-Suk
한국약용작물학회지
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제12권5호
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pp.372-377
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2004
Scopolia parviflora Nakai, a rare and endangered species, is the sole plant producing tropane alkaloids (TA) among the Korean native species. In order to enhance TA productivity the SP72 root line was selected by screening 100 of root line, and the optimal culture media for root growth and TA production were investigated with the SP72 roots. Based on the several media, SH and 2B5 medium were determined as growth medium and White and NN medium as production medium. Among the four combinations of two-stage culture, 2BN (2B5 as growth medium plus NN as production medium) showed more enhanced root growth and TA production as compared with production media of White and NN medium and growth media of SH and 2B5 medium, respectively. However, bubble column bioreactor (BCB) cultures applying two-stage culture did not reveal the effective results despite of the each successful operation of two-stage culture in conical flasks and BCB cultures.
Scopolamine and hyoscyamine are important anticholinergic compounds. To increase the productivity, we have selected various elicitors and developed culture system using a bubble column bioreactor (BCB). As the same manner of elicitation in flask cultures, the elicitors were introduced into BCB cultures and the productivity was investigated. Except the bacterial elicitor of Staphyllococcus aureus, the elicitors inhibited hyoscyamine production. In scopolamine production, the elicitors revealed different responses from the results obtained in flask cultures. The elicitors of KCl and Candida albicans less increased the production than flask cultures. However, methyl jasmonate and S. aureus showed stronger positive effects on tropane alkaloid production. In particular, S. aureus was the most effective elicitor on scopolamine production and the elicitor resulted in the highly increased production, approximately 10 times higher than the control culture.
Wild Korean ginseng has been recognized as highly precious medicine since ancient times. Nowadays, the population of wild ginseng in the forest of Korean peninsula is very rare due to indiscreet harvest. In this work, we investigated the plant regeneration via somatic embryogenesis from embryogenic callus of old wild ginseng (more than 50 years-old) and compared the features of plants regenerated from 5-years old and 50 years-old ginseng. Induction of embryogenic callus from adventitious roots of 50 year-old wild ginseng required 83 weeks of culture, but only 10 weeks were sufficient for 5 year-old ginseng. Height and width of plants derived from the old wild ginseng was smaller and slender compared to the plantlets derived from 5 year-old ginseng. Total chlorophyll contents was 2-6 time lower in plantlets regenerated from 50 year-old wild ginseng than those from 5 year-old ginseng, but anthocyanin content was higher in 50 year-old ginseng. Our results revealed that plants regenerated from old wild ginseng have different morphological and physiological characters probably due to age-dependent phenomenon.
The medicinal plant Panax ginseng (P. ginseng) contains various phytosterols and bioactive triterpene saponins (ginsenosides). Squalene synthase catalyzes the first committed step in ginsenoside biosynthesis. Transgenic plants of P. ginseng were generated by introducing the squalene synthase gene derived from P. ginseng. Adventitious roots of the transgenic ginseng grew best in B5 medium, and 2 g of inoculum secured an optimal growth rate. Two phytohormones, indolebutyric acid and 1-naphtalene acetic acid, increased root growth and decreased ginsenoside production. Treatment with two selected elicitors, chitosan and jasmonic acid, and a precursor of the isoprenoid pathway, mevalonic acid, enhanced ginsenoside production and retarded ginseng growth rate.
Kim, Jung Tae;Bae, Hwan-Hee;Lee, Jin-Seok;Son, Beom-Young;Kim, SangGon;Baek, Seong-Bum
한국작물학회:학술대회논문집
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한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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pp.80-80
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2017
Teosinte is now known as a wild variety of corn. It is distributed in Central and South America. It is believed that teosinte contains genes for resistance to flooding because of the climate characteristics of the collected countries. Recent studies have shown that teosinte has the ability to form adventitious roots, to develop aerenchyma tissues of teosinte, and the resistance to toxic substances under flooding soil condition. Therefore, development of corn cultivars to cope with climate change and the growing corn at paddy field in Korea are required to introduce the characteristics of teosinte. However, in order to utilize teosinte resources, preconditions must be settled such as photoperiodic responsibility. Also if the preconditions are studied together with the metabolic level studies, the possibility of utilization will be even higher.
Present study investigated the effects of the 70% ethanol extracts of tissue-cultured mountain ginseng (TCMG), Korean red ginseng (KRG), and Panax ginseng (PG) on agonist-induced platelet aggregation and activation in human whole blood. The $IC_{50}$ values for TCMG, KRG, and PG were 1.159, 3.695, and 4.978mg/mL for collagen-induced aggregation, 0.820, 2.030, and 4.743mg/mL for arachidonic acid-induced aggregation, and 1.070, 2.617, and 2.954 mg/mL for ADP-induced aggregation, respectively. Also, this study assessed the effects of the most active extract, TCMG, on markers of platelet activation by determining receptor expression on platelet membranes in healthy subjects, including expression of GPIIb/IIIa-like (PAC-1) and P-selectin (CD62), by flow cytometry. A significant decrease in PAC-l expression (p=0.018) was observed in the presence of TCMG. These results show that TCMG has potent anti-platelet activity.
Kwon, Soo Jeong;Roy, Swapan Kumar;Kim, Hye-Rim;Moon, Young-Ja;Yoon, Ki-Hong;Woo, Sun Hee;Boo, Hee Ock;Koo, Jin-Woog;Kim, Hag Hyun
한국작물학회지
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제62권3호
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pp.259-274
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2017
Platycodon grandiflorum (Bell flower) is an important plant that has traditionally been used as herbal medicine for the treatment of cough, phlegm, sore throats, lung abscesses, chest pains, dysuria, and dysentery. The present study was initiated to investigate the feasibility of inducing shoot and root organogenesis in cultured explants of P. grandiflorum in a range of culture media and through use of various plant growth regulators (PGRs). The plantlets (Stem containing one node) were isolated and cultured on different concentrations of Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with PGRs. We found that proliferation and elongation of shoots and roots could be achieved on 1/4 MS for P. grandiflorum with wild and green petals and on 1/8 MS for P. grandiflorum with double petals. The highest levels of development and elongation of adventitious shoots and roots were observed when petal explants were cultured on 1/4 MS (pH 3.8) supplemented with 5% sucrose. Increasing the agar concentration reduced shoot growth and rooting potential; nevertheless, the highest number of shoots and roots was observed on 0.6% agar. In the case of growth regulators, 1/4 MS supplemented with $1mg\;L^{-1}$ 6-benzylaminopurine (BA) was found to be best for shooting, although higher concentrations of BA tended to reduce shoot and root elongation. The highest number of shoots was achieved on $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ thidiazuron (TDZ) from double petal explants grown on 1/8 MS. However, root and shoot elongation were found to decrease when TDZ concentrations were increased. Low concentrations of kinetin, naphthalene acetic acid, indole acetic acid, and 3-indole butyric acid induced shoot and root proliferation and elongation. Taken together, our study showed that low concentrations of PGRs induced the greatest root formation and elongation, showing that the optimal concentration of PGRs for shoot proliferation was species-dependent.
Background: The effect of methyl jasmonate (MJ) on ginsenoside production in different organs of ginseng (Panax ginseng Meyer) was evaluated after the whole plant was dipped in an MJ-containing solution. MJ can induce the production of antioxidant defense genes and secondary metabolites in plants. In ginseng, MJ treatment in adventitious root resulted in the increase of dammarenediol synthase expression but a decrease of cycloartenol synthase expression, thereby enhancing ginsenoside biosynthesis. Although a previous study focused on the application of MJ to affect ginsenoside production in adventitious roots, we conducted our research on entire plants by evaluating the effect of exogenous MJ on ginsenoside production with the aim of obtaining new approaches to study ginsenoside biosynthesis response to MJ in vivo. Methods: Different parts of MJ-treated ginseng plants were analyzed for ginsenoside contents (fine root, root body, epidermis, rhizome, stem, and leaf) by high-performance liquid chromatography. Results: The total ginsenoside content of the ginseng root significantly increased after 2 d of MJ treatment compared with the control not subjected to MJ. Our results revealed that MJ treatment enhances ginsenoside production not in the epidermis but in the stele of the ginseng root, implying transportation of ginsenosides from the root vasculature to the epidermis. Application of MJ enhanced protopanaxadiol (PPD)-type ginsenosides, whereas chilling treatment induced protopanaxatriol (PPT)-type ginsenosides. Conclusion: These findings indicate that the production of PPD-type and PPT-type ginsenosides is differently affected by abiotic and biotic stresses in the ginseng plant, and they might play different defense mechanism roles.
Background: The genus Panax in the Araliaceae family has been used as traditional medicinal plants worldwide and is known to biosynthesize ginsenosides and phytosterols. However, genetic variation between Panax species has influenced their biosynthetic pathways is not fully understood. Methods: Simultaneous analysis of transcriptomes and metabolomes obtained from adventitious roots of two tetraploid species (Panax ginseng and P. quinquefolius) and two diploid species (P. notoginseng and P. vietnamensis) revealed the diversity of their metabolites and related gene expression profiles. Results: The transcriptome analysis showed that 2,3-OXIDOSQUALENE CYCLASEs (OSCs) involved in phytosterol biosynthesis are upregulated in the diploid species, while the expression of OSCs contributing to ginsenoside biosynthesis is higher in the tetraploid species. In agreement with these results, the contents of dammarenediol-type ginsenosides were higher in the tetraploid species relative to the diploid species. Conclusion: These results suggest that a whole-genome duplication event has influenced the triterpene biosynthesis pathway in tetraploid Panax species during their evolution or ecological adaptation. This study provides a basis for further efforts to explore the genetic variation of the Panax genus.
Recent identification and characterization of plant homeobox genes suggest that they play important roles in morphogenetic events. OSH1, one of the rice homeobox genes, is thought to be related to organ development since the changes of OSH1 gene expression cause morphological abnormalities of leaves by the ectopic expression and is expressed during early embryogenesis. In this experiment, the expression pattern of OSH1 was analyzedinmutants by in situ hybridization, and OSH1's potential as a molecular marker was explored. Region-specific expression of OSH1 during early embryogenesis shows that OSH1 could be used as a molecular marker for characterizing embryo mutants. Although several organless and shootless mutants showed normal expression of OSM1, some mutants exhibited abnormal expression patterns. In a minute organless cle1-1 embryo whose epidermis resembled morphologically the epithelium of scutellum, OSH1 expression was limited to a small basal region. This expression pattern suggests the gross deletion of the basal part. In a radicleless mutant, odm115, OSH1 expression was detected in a basal region instead of subcentral region of the ventral side. Together with other characteristics (short embryo and normal adventitious roots), odm115 was estimated to be derived from the deletion of basal region. Among five shootless mutants, three showed normal expression of OSH1. In the shl2 embryo, no expression of OSH1 was observed. In the shl1 embryo, however, OSH1 expression was extended to a dorsal side, indicating that SHL2 might be related to dorsoventral patterning. The above results of in situ hybrydization clearly indicate that OSH1 can be utilized as a marker for characterizing gene functions of embryo mutants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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