Objectives: In this study, we seek to perform a priority selection for test substances for chronic inhalation toxicity studies, including acute and subchronic inhalation toxicity studies, which are to be performed after the construction of a chronic/carcinogenicity inhalation toxicity study facility and enactment of pertinent legislation. Methods: Through this study, qualitative and quantitative priority evaluation of test substances according to acute, subchronic and chronic categories were respectively performed and priorities were suggested by expert group review, redundancy and other methods. Meanwhile, a draft on test substance selection criteria, procedures and methods referring to the National Toxicology Program (NTP) system was proposed. Results: This study selected priorities for candidate substances for chronic inhalation toxicity studies to be conducted from 2016. Conclusions: In the future, by assessing in advance the toxicological effects of chemicals to which workers can be potentially exposed in the workplace via long-term inhalation, expected health disturbances among workers will be reduced and it is anticipated that occupational disease induced by chemicals will be effectively prevented.
Highly bio-active plant essential extracts and oils from pepper, clove bud, rosemary and origanum which are selected to develop environment-friendly insecticides was studied for their acute toxicity. The results of acute oral toxicity using rats showed $LD_{50}$ value of over 2,000 mg/kg bw for pepper, clove bud, rosemary and origanum oils. The calculated acute dermal $LD_{50}$ value of pepper was over 4,000 mg/kg bw and anther testing materials was over 4,000 mg/kg bw. The skin irritation test showed that pepper, clove bud and rosemary oils had no irritation while origanum oil had a moderate irritation. According to the eye irritation test, it showed that there was no irritation for pepper and rosemary oils, while there were irritation for clove bud and origanum oils. Consequently, pepper and rosemary oils were shown to be low in toxicity whereas clove bud oil was indicated to cause a mild eye irritability and origanum oil, causing a moderate skin and eye irritability.
Shaikh, Masud;Husain, Gulam M.;Naikodi, Mohammed Abdul Rasheed;Kazmi, Munawwar H.;Viquar, Uzma
CELLMED
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v.11
no.1
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pp.2.1-2.8
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2021
The clinical condition Amnesia causes difficulty in learning new information and the inability to recall past events. It is primarily concerned with recent memory loss. Majoon-e-Nisyan (MJN) is a polyherbal Unani formulation, present in a semi-solid form. It is widely used potent drug of the Unani System of Medicine (USM) for treating Nisyan (amnesia). In the present study polyherbal Unani formulation, MJN has been studied for its quality control and acute toxicity. Standardization (quality control) of drugs deals with drug identity, drug quality and purity determination. Standardization of MJN had been done as per the Unani pharmacopoeial parameters approved by World Health Organization (WHO) - Pharmacognostical parameters, Physico-chemical parameters, high-performance thin-layer chromatography (HPTLC), microbial load, aflatoxin, and heavy metals. Solvents and chemicals used in the study were of analytical grade and used instrument were calibrated. By conducting an acute oral toxicity study in rats, the safety of MJN was assessed. The limit test method of OECD guideline 425 was followed in the study. Results of standardization and standard operating procedures (SOPs) for preparation of MJN may serve as the standard reference in the future. The data generated in the study for the quality control of MJN proved the quality of formulation and shows that MJN is not toxic in rats following acute dosing up to 2000 mg/kg bw. The data obtained in the paper for MJN may be used as a standard guideline for preparation of the formulation which can save time, cost, and resources for future research endeavours.
Park, Yeon-Ki;Kim, Byung-Seok;Shin, Jin-Sup;Bae, Chul-Han;Park, Kyung-Hun;Lee, Jea-Bong;Hong, Soon-Sung;Cho, Kyung-Won;Lee, Kyu-Seung
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.11
no.4
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pp.254-260
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2007
In order to evaluate the toxic effects of butachlor, a herbicide widely used for control of weeds in paddy field, on medaka (Oryzias latipes), acute toxicity tests for five developmental stages and early life stage toxicity test of were conducted. As the results of acute toxicity test, $96h-LC_{50}s$ for 1 day, 1 week, 2 weeks, 2 months and 5 months after hatching of O. latipes were 0.68, 0.52, 0.38, 1.09 and $0.45\;mg\;L^{-1}$, respectively. This indicated that the most sensitive stage was 2 weeks after hatching. The early life stage toxicity test showed that no statistically significant hatching period and hatching success of embryo was observed at all concentrations of butaclor. However, 0.05 and $0.1\;mg\;L^{-1}$ of butachlor showed statistically significant post hatching survival with p<0.1. Abnormalities of larva were 2.1, 2.3 and 10% at 0.025, 0.05 and $0.1\;mg\;L^{-1}$ of concentration, respectively. They showed abnormal vertebral axis, craniofacial alteration and retarded yolk-sac resorption. The total length and weight were decreased depending on butachlor concentration the end of test. Weight of larva was showed more sensitive toxic indicator than total length. The toxicological responses of O. latipes to butachlor expressed as LOEC(lowest observed effect concentration), NOEC(no observed effect concentration) and MATC(maximum acceptable toxicant concentration) values were 0.025, 0.013 and $0.018\;mg\;L^{-1}$, respectively.
This study was designed to evaluate to acute oral toxicity and skin irritation of Chrysanthemum dye in Sprague-Dawley (SD) rats. SD rats were orally treated with Chrysanthemum dye at a dose of 0, 1 and 2 ml/kg body weight. After oral administration, the rats were observed for 14days. In primary skin irritation test, SD rats were dermally treated with Chrysanthemum dye and observed for 3 days. To ensure the safety of Chrysanthemum dye such as the following were observed and tested. We examined the body weight, the feed intake, the clinical signs, the ophthalmological test, the histopathological test, the mortality and skin irritation. As a result, no significant differences were found in body weight, feed intake and histopathological test between control and Chrysanthemum dye treated group. In the result of skin irritation test, Chrysanthemum dye did not induce erythema and edema after topical application. Primary irritation index was "0" in the test. Therefore, it is suggested that Chrysanthemum dye has no effect on acute toxicity and side effect in SD rats and is non-irritant material based on the score "0" of primary irritation index.
Kim, Jong-Myeung;Park, Jun-Duck;Park, Dong-Chan;Kim, Byung-Oh
Journal of Life Science
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v.23
no.11
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pp.1388-1396
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2013
This study used an S-180 cell-injected mouse model to evaluate the antitumor effects of the acute and subacute toxicity of Keumsa (Phellinus linteus) extract intravenously administrated in ICR mice. When administered intravenously (31.3-250 mg/kg body weight), Keumsa (Phellinus linteus) extract significantly inhibited the growth of the solid tumor cell. The antitumor activity of Keumsa (Phellinus linteus) extract increased in a dose-dependent manner. The highest dose (250 mg/kg body weight) was highly effective, reducing tumor formation by 42.7% compared with the control group. In the acute toxicity test, $LD_{50}$ of the Keumsa (Phellinus linteus) extract showed 632.84 mg/kg (♂) and 814.48 mg/kg (♀) after intravenous administration. In addition, liver and spleen weight were increased in a dose-dependent manner. In the subacute toxicity test, the mice were intravenously administered over the course of 28 days. The $LD_{50}$ of the Keumsa (Phellinus linteus) extract showed 355.41 mg/kg (♂) and 383.53 mg/kg (♀) after intravenous administration. The liver and spleen weight also increased in a dose-dependent manner. In the case of the group that received more than 125 mg/kg of intravenous administration, exercise capacity, such as jumping ability and agility, were significantly increased. These results suggest that Keumsa (Phellinus linteus) extract can be regarded as a potent enhancer of the innate immune response, and it can be considered as a new natural product with low toxicity that may be used as a candidate for antitumor action.
Kim, Jeong-Hun;Lee, Jung-Yun;Kim, Hong;Kim, Eung-Sik;Lee, Myoung-Bo;Kim, Dong-Hyun;Jung, Ki-Chang
Fire Science and Engineering
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v.21
no.1
s.65
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pp.69-73
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2007
In this research, an environmental-friendly foam extinguisher was newly developed using a natural surfactant as its composition. Two criteria were applied to verify its extinguishing performance and environmental attraction. One is unit 2 model by "Standards of Model Approval and Inspection Technology for Portable Fire Extinguishers" presented in Korea Fire Equipment Inspection Corporation. The other is Terrestrial Plants, Growth Test and Fish, Acute Toxicity Test presented in Korea Institute of Toxicology(Korea Research Institute of Chemical Technology). Test results showed that the extinguishing performance was 5 unit of general fire Class A, the $LC_{50}$ by germination was 75(g/kg) and the $EC_{50}$ by growth was 62(g/kg) through Terrestrial Plants, Growth Test, and also the toxicity was 6658 ppm in Fish, Acute Toxicity Test. The numerical values were highly evaluated than other fire extinguishing agents being commercialized in domestic. The results also showed suitably in basic physical properties and anti-corrosion properties for making use of fire extinguishing agent.
In this research, we tried to develop the application method to water management and treatment using toxicity test method. When we measure the toxicity of environmental samples, we have to decide whether we take some countermeasures to reduce the toxicity or not. The first issue is how to set these action levels in each bioassays. A new idea was attempted to authorize indirect approach of each bioassays through the response characteristics against mixture of chemicals in water quality standard. The significant response in the cell-growth-inhibition bioassay was detected for standards-mixture(STDs). For acute toxicity assay, STDs-based implicit correlation between risks to humans and bioassay data showed a rational approach to set action levels in practical management. A simple model was proposed to describe and predict the changes in the total toxicity based on the concentrations of toxic-controlling chemicals during the ozonation of landfill leachates. On the basis of this simple model, toxicity reduction was predicted for pre-aggregation treatment before ozonation and ozone concentration during the ozonation. The method proposed in this study would be useful in optimizing water treatment processes and their running conditions in terms of the toxicity reduction efficacy.
You, Are-Sun;Hong, Soon-Sung;Jeong, Mihye;Park, Kyung-Hun;Chang, Hee-Seop;Lee, Je Bong;Park, Jae-Yup
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.16
no.4
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pp.376-382
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2012
Environment-friendly agro-materials are are likely to be preferred to chemical insecticides recently. For this reason, many studies are conducted to develop environment-friendly insecticides containing natural materials. This study was also conducted so as to assess ecotoxicity for Emulsifiable concentrate (EC) containing 30% of garlic extract or two plant essential oils (Zanthoxylum, Lemongrass) expected to prevent from pests and be used for agro-materials. Target species used to assess acute toxicity were invertebrate (Daphina magna), fish (Oryzias latipes), honeybee (Apis mellifera L.) and earthworm (Eisenia fetida). The $EC_{50}$ values for of garlic extract 30% EC, Zanthoxylum oil 30% EC and lemongrass oil 30% EC to Daphina magna were 3.3, 10, and $10mg\;L^{-1}$, respectively. The category of garlic extract 30% EC was moderately toxic, while those of Zanthoxylum oil 30% EC and lemongrass oil 30% EC were slightly toxic according to standard of USEPA. $EC_{50}$ for both of Zanthoxylum oil 30% EC and lemongrass oil 30% EC were more than $10mg\;L^{-1}$ then they were considered as slightly toxicity. In case of acute toxicity test to fish, $LC_{50}$ of garlic extract 30% EC was $3.3mg\;L^{-1}$. Zanthoxylum oil 30% EC and lemongrass oil 30% EC indicated $LC_{50}$ > $10mg\;L^{-1}$. Classification of acute toxicity to all test substances was in Korea criteria. Acute contact and oral toxicity test to Honeybee were conducted. As a result, $LD_{50}$ of all test substances were more than 100 a.i. ${\mu}g\;bee^{-1}$ in the acute contact test while $LD_{50}$ of garlic extract 30% EC was 4.4 a.i. ${\mu}g\;bee^{-1}$ and $LD_{50}$ of Zanthoxylum oil 30% EC and lemongrass oil 30% EC were more than 100 a.i. ${\mu}g\;bee^{-1}$. In case of acute toxicity test to earthworm, $LC_{50}$ of garlic extract 30% EC, Zanthoxylum oil 30% EC and lemongrass oil 30% EC were 267, 592, and $430mg\;kg^{-1}$, respectively. In conclusion, if the safety for earthworm is confirmed, these substances are expected to be use for environment-friendly insecticide materials with low risk against ecosystem and contribute to developing environment-friendly agro-materials.
The components of Red-ginseng radix extract solution for herb- acupuncture were analyzed by HPLC. According to the Medical Product Safety Administration Guidelines for safety assessment, mice and rats were used for acute toxicity test. The results were summarized as follows; 1. In the Saponin contents(%) of Red-ginseng radix extract, Ginsenoside $Rb_1$ Saponin was 0.27% in raw material, 1.67% in extract powder and Ginsenoside Rc Saponin was 0.16% in raw material, 1.12% in extract powder and Ginsenoside Rd Saponin was 0.08% in raw material, 0.54% in extract powder. 2. There were no abnormal findings in acute toxicity test treated with Red-ginseng radix extract solution for herb-acupuncture and $LD_{50}$ could not be measured.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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