ABO incompatible allografting is contraindicated in most organ transplantations including heart because of the hyperacute and acute rejections caused by preexisting antibodies. However several reports showed that ABO incompatible organ transplantation could be managed successfully by plasmapheresis, antibody adsorption, immunosuppression, splenectomy, and so on. We experienced one success in ABO incompatible cardiac transplantation by means of plasmapheresis and immunosuppression. However, this does not justify heart transplantation across ABO blood group barriers. Because the effect of ABO incompatibility on continued acute rejection or chronic rejection has not been fully understood, long-term follow-up study is required.
Objective: This study examined the influences of maternal and paternal psychological control and children's rejection sensitivity on relational aggression in elementary school students, and investigated whether children's rejection sensitivity mediated the relation of parental psychological control and relational aggression. Methods: The participants of this study were 596 fifth to sixth graders from seven elementary schools located in Seoul, Incheon, and Gyeonggi province. To measure the research variables, the Peer Conflict Scale (Marsee, Kimonis, & Frick, 2004), the Psychological Control Scale (Barber, 1996) and the Children's Rejection Sensitivity Questionnaire (Downey, Lebolt, $Rinc\acute{o}n$, & Freitas, 1998) were used. The data were analyzed by means of descriptive statistics and t -tests. Also, structure equation model (SEM) were used to examine the mediating role of rejection sensitivity. Results: The results of this study were as follows. First, the level of paternal psychological control increased the level of children's relational aggression whereas the level of maternal psychological control had no significant effect on it. In addition, the level of rejection sensitivity had a significant positive influence on the level of relational aggression. These tendencies were observed on both boys and girls. Second, only for boys, rejection sensitivity in upper elementary school students partially mediated the relation between paternal psychological control and relational aggression. Also, for both boys and girls, rejection sensitivity completely mediated the relation between maternal psychological control and relational aggression. Conclusion: In conclusion, the higher the level of paternal psychological control, the higher the level of children's rejection sensitivity, and subsequently the higher the level of their relational aggression.
Kang, Ju-Seop;Lee, Joo-Won;Jhee, Ok-Hwa;Om, Ae-Son;Lee, Min-Ho;Shaw, Leslie M.
Biomolecules & Therapeutics
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v.13
no.2
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pp.65-77
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2005
Present article reviews about clinical pharmacology of mycophenolic acid (MPA), the active form of mycophenolate mofetil (MMF), as widely used component of immunosuppressive regimens in the organ transplantation field. MMF, used alone or concomitantly with cyclosporine or tacrolimus, has approved in reducing the incidence of acute rejection and has gained widespread use in solid organ such as kidney, heart and liver transplantation. The application of MPA and development of MMF has shown a considerable impact on immunosuppressive therapy for organ transplantation as a new immunosuppressive agent with different mechanism of action from other drugs after early 1990s. In particular aspect, use of MMF, a morpholinoethyl ester of MPA, represented a significant advance in the prevention of organ allograft rejection as well as allograft and patient survival. In considering MMF clinical data, it is important to note that there is a strong correlation between high MPA area under curve(AUC) values and a low probability of acute allograft rejection. Individual trials have shown that MMF is generally well tolerated and revealed that MMF decreased the relative risk of developing chronic allograft rejection compared with azathioprine. Recent clinical investigations suggested that improved effectiveness and tolerability will results from the incorporation of MPA therapeutic drug monitoring into routine clinical practice, providing effective MMF dose individualization in renal and heart transplant patients. Therefore, MMF has a selective immunosuppressive effect with minimal toxicity and has shown to be more effective that other agents as next step of immunosuppressive agents and regimens that deliver effective graft protection and immunosuppression along with a more favorable side effect.
Kim, Joo-Young;Han, Duck-Jong;Shin, Hae-Young;Shin, Whan-Gyun;Oh, Jung-Mi
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.16
no.1
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pp.14-22
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2006
Purpose: To determine the short (1 year of transplant) and long-term (1-5 years of transplantation) risk factors affecting the graft and patient survival in kidney transplantation recipients. Methods: Records of 149 patients who received kidney transplantation in 1996 from Asan Medical Center were followed for 5 years retrospectively. Results: All patients initiated triple immunosuppressive therapy with cyclosporine, prednisone and azathioprine. One, two, three, four, five year patient and graft survival rates were 98.7%, 98.0%, 98.0%, 97.3%, 97.3%, and 96.6%, 95.2%, 94.6%, 92.5%, 91.8%, respectively. There were 30 cases of acute rejection (AR) and 6 cases of chronic rejection (CR) within $2.1{\pm}3.2$ months and $42.1{\pm}13.2$ months of transplantation, respectively. The risk factors for AR were donor's age older than 30 years (p=0.02) and cardiovascular disease (p=0.05). The risk factors for CR were AR (p=0.0169) and episode of complications (p=0.0330). Increasing period of dialysis (p=0.0473), episodes of AR (p<0.0001) and complication (p=0.0317) were significant factors for graft loss. Seven grafts were lost from noncompliance during 1-5 year period. The most com- mon cause of the graft loss for both periods was the graft rejection. The graft survival rate was significantly lower in patients with than without rejection episodes (77.4% vs. 90.0%, p=0.002). Conclusions: Survival rate of the graft with rejection was significantly lower. The risk factors affecting AR were donor's age older than 30years and CVD. AR and episode of complications within 1year were the risk factors for CR and graft loss.
Early detection and proper management of kidney rejection are crucial for the long-term health of a transplant recipient. Recipients are normally monitored by serum creatinine measurement and sometimes with graft biopsies. Donor-derived cell-free deoxyribonucleic acid (cfDNA) in the recipient's plasma and/or urine may be a better indicator of acute rejection. We evaluated digital PCR (dPCR) as a system for monitoring graft status using single nucleotide polymorphism (SNP)-based detection of donor DNA in plasma or urine. We compared the detection abilities of the QX200, RainDrop, and QuantStudio 3D dPCR systems. The QX200 was the most accurate and sensitive. Plasma and/or urine samples were isolated from 34 kidney recipients at multiple time points after transplantation, and analyzed by dPCR using the QX200. We found that donor DNA was almost undetectable in plasma DNA samples, whereas a high percentage of donor DNA was measured in urine DNA samples, indicating that urine is a good source of cfDNA for patient monitoring. We found that at least 24% of the highly polymorphic SNPs used to identify individuals could also identify donor cfDNA in transplant patient samples. Our results further showed that autosomal, sex-specific, and mitochondrial SNPs were suitable markers for identifying donor cfDNA. Finally, we found that donor-derived cfDNA measurement by dPCR was not sufficient to predict a patient's clinical condition. Our results indicate that donor-derived cfDNA is not an accurate predictor of kidney status in kidney transplant patients.
In the field of the experimental lung transplantation, we analyzed the CT findings of acute rejection, infection in the left single allotransplanted lung of adult mongrel dogs, and the CT findings were compared with the histological findings obtained by the lung biopsy Twenty two adult mongrel dogs were divided into two groups(Donor and recipient group). Donor lungs were flushed with LPDG(low pota,ilium dextral glucose) solution(n=4) or modified Euro-collins solution(n=7) and preserved over 20 hours with $10^{\circ}C(1$ case preservation for 4hours). After left single lung transplantation, the chest X-ray and sequential computed tomogram were performed with concomitant hemodynamic study and arterial blood gas analysis on immediate postoperative period, postoperative 3rd day and postoperative 7th day. Two of eleven transplanted lungs had acute rejection which was represented as moderate infiltration at immediate or 1st postoperative d y but became extensive infiltration at postoperative 3rd day on CT. There were showed one case of bronchopleural fistula, six cases of pneumonia and two cases of pulmonary infarction. In one rejection cases, the opacity of transplanted lung was improved by injection of methylprednisolone 500mg daily during 3 days. We concluded that CT was a useful noninvasive evaluation parameter after lung transplantation and the serial CT scan enabled early detection of acute rejection.
Ahn, Jae-Sung;Park, Kyung Sun;Park, Jongha;Chung, Hyun Chul;Park, Hojong;Park, Sang Jun;Cho, Hong Rae;Lee, Jong Soo
Korean Journal of Transplantation
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v.31
no.4
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pp.182-192
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2017
Background: In recent years, introduction of novel immunosuppressive agents and its proper implementation for clinical practice have contributed to improving clinical outcomes of kidney transplantation (KT). Here, we report clinical outcomes of KTs and related risk factors. Methods: From July 1998 to June 2016, 354 KTs (182 from living and 172 from deceased donors) have been performed at Ulsan University Hospital. We retrospectively reviewed the clinical characteristics and outcomes of KT recipients, then estimated graft and patient survival rate were estimated and analyzed risk factors using Cox-regression. Results: The median follow-up period was 53 months (range; 3 to 220 months). The mean ages of recipients and donors were 45.0 years (SD, 12.5) and 44.7 years (SD, 13.6) years, respectively. During follow-up, 18 grafts were lost and 5- and 10-year death-censored graft survival was 96.7% and 91.5%, respectively. Biopsy-proven acute rejection (BPAR) occurred in 71 patients (55 cases of acute cellular rejection and 16 of antibody-mediated rejection). Cox-regression analysis showed that BPAR was a risk factor related to graft loss (hazard ratio [HR], 14.38; 95% confidence interval [CI], 3.79 to 54.53; P<0.001). In addition, 15 patients died, and the 5- and 10-year patient survival was 97.2% and 91.9%, respectively. Age ≥60 years (HR, 6.03; 95% CI, 1.12 to 32.61; P=0.037) and diabetes (HR, 6.18; 95% CI, 1.35 to 28.22; P=0.019) were significantly related to patient survival. Conclusions: We experienced excellent clinical outcomes of KT in terms of graft failure and patient survival despite the relatively high proportion of deceased donors. Long-term and short-term clinical outcomes have improved in the last two decades.
Lee, Boram;Ahn, Soomin;Kim, Haeryoung;Han, Ho-Seong;Yoon, Yoo-Seok;Cho, Jai Young;Choi, Young Rok
Korean Journal of Transplantation
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v.32
no.4
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pp.108-112
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2018
Antibody-mediated rejection (AMR) is a major complication after ABO-incompatible liver transplantation. According to the 2016 Banff Working Group on Liver Allograft Criteria for the diagnosis of acute AMR, a positive serum donor specific antibody (DSA) is needed. On the other hand, the clinical significance of the histological findings of AMR in the absence of DSA is unclear. This paper describes a 57-year-old man (blood type, O+) who suffered from hepatitis B virus cirrhosis with hepatocellular carcinoma. Pre-operative DSA and cross-matching were negative. After transplantation, despite the improvement of the liver function, acute AMR was observed in the protocol biopsy on postoperative day 7; the cluster of differentiation 19+ (CD19+) count was 0% and anti-ABO antibody titers were 1:2. This paper presents the allograft injury like AMR in the absence of DSA after ABOi living donor liver transplantation with low titers of anti-ABO antibody and depleted serum CD19+ B cells.
췌장이식의 성공률은 지난 10년 동안 상당히 상승되었다. International Pancreas Transplant Registry에 따르면 1995년 이래 미국에서만 매년 1,000건 이상의 췌장이식이 실시되고 있다. 장기이식후 나타나는 급성 거부반응은 이식 후 6개월 이내에 가장 높은 빈도수로 나타난다. 췌장이식환자에서는 신장을 이식한 것보다 두배나 높은 거부반응을 나타나며 이로 인한 입원율의 증가 항림프제(antilyinphocyte) 사용과 감염의 증가로 이환율이 높다. 더구나 Cyclosporine (CsA)을 기초로 한 면역억제제요법의 사용은 높은 급성 거부반응률(acute graft rejection)을 초래하여 이식한 장기의 조직손실이 문제가 되고 있다. 새로운 면역억제제인 Tacrolimus (FK506)의 사용은 이식환자에서의 거부반응을 감소시켜 생존율을 증가시키는 것으로 알려져 있다. Tacrolimus는 neutral macrolide로 cyclic peptide인 CsA과는 화학 구조는 매우 다르나 비슷한 면역억제 효과를 보인다. 하지만 Tacrolimus의 사용시 신경독성, 신독성, 특히 고혈당증의 발생률이 높아 일부 이식센터에서는 장기 이식 후에 사용하기를 꺼리기도 한다. 하지만 여러 연구논문에서 간과 신장 이식 후 급성 거부반응 예방에 Tacrolimus는 CsA에 비해 이점이 있는 결과를 발표하였다. 결과적으로, 현재 췌장이식 후 Tacrolimus를 기초로 한 면역억제의 효과에 대한 연구가 활발히 진행중이다. 따라서 본 연구에서는 1994-1996년 사이에 Tacrolimus 또는 CsA를 기초로 한 면역억제요법을 투여 받은 췌장이식환자 101명을 후향적으로 조사하여 Tacrolimus (n=54)와 CsA(n=57)의 급성 거부반응 예방 효과와 신부전 발생률을 비교하였다. 모든 환자는 항림프구 약물, Azathioprine, Prednisone을 이식 후 면역억제제로 투여 받았다 기준선으로부터 $20\%$ 이상의 혈청 creatinine의 상승이 있는 환자에서는 급성 신부전으로 정의하였고 신장생검법으로 거부반응을 진단하였다 Matched-pair analysis에 따르면 췌장이식환자의 6개월 생존율은 CsA군에서 $97\%$, Tacrolimus군에서 $96\%$로 별다른 차이가 없었으며 (p=0.57), 6개월간의 이식한 췌장의 보존율은 CsA군에서는 $88\%, Tacrolimus에서 $91\%$. 유의한 차이는 없었다(p=0.29). 췌장이식 후 6개월 동안 Tacrolimus의 사용은 생검으로 증명되는(biopsy-proven) 급성 거부반응의 발생빈도는 CsA보다 유의하게 낮았을 뿐만 아니라 (p<0.05) 거부반응 증상의 심각도 또한 감소시켰다 (p=0.03). 급성거부반응 발생빈도의 감소로 Tacrolimus군에서 antilymphocyte 치료가 유의하게 줄어들었다(p=0.01). CsA군에서 Tacrolimus보다 신부전의 발생률이 높았으나 통계학적 차이는 없었다. 췌장이식후의 최적의 면역억제요법의 결정하기 위해서는 향후 Tacrolimus와 CsA을 비교하는 전향적 무작위 연구가 필요하다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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