• 한국환경보건학회지
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• 제16권2호
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• pp.121-126
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• 1990

Liver and serum xanthine oxidase(XOD) activity were determined in rats treated with DL-ethionine. Concomitantly, the enzyme activity was compared with that of rats treated with CCl$_{4}$, actinomycin D and those fed a protein depleted diet. The activity of XOD in liver was inhibited by injection of ethionine to the rats. But, there were no differences in activity of serum XOD between control group and ethionine-treated rats. And the pattern of changes in enzyme activity of serum and liver in ethionine-treated rats, was similar with actinomycin D treated rats or those fed a protein depleted diet. On the other hand, the activity of XOD was rather elevated both in serum and liver by injection of CCl$_{4}$ to rats.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제11권4호
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• pp.227-234
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• 1996

This study was designed to characterize endotoxin-induced prostaglandin production in primary cultured rat vascular smooth muscle cells (VSMC). The time course for prostaglandin synthesis in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated VSMC showed that the maximum production was reached in 12 hours. LPS induced prostaglandin H2 synthase (PGHS) activity in VSMC and the time course profile in the changes of PGHS activity paralleled that of total prostaglandin production. Differential treatment showed that 4 hours' exposure to LPS was enough for the maximum effect on the prostaglandin production and this effect was completely inhibited by the co-treatment of actinomycin D, a transcription inhibitor. These results suggest that LPS effect might be determined within 4 hours. Actinomycin D increased PGHS activity without affecting prostaglandin production if added 4 hours after LPS treatment. On the other hand, cyclogeximide, a translation inhibitor, augmented LPS-induced prostaglandin production if treated during first four hours, but it inhibited LPS-induced PGHS activity regardless of treatment schedule. These results suggest the existence of multiple regulating mechanisms in the LPS-induced prostaglandin synthesis.

• 한국환경보건학회지
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• 제16권1호
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• pp.67-74
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• 1990

An effect of carbon tetrachloride (CCl$_{4}$) was studied on the xanthine oxidase(XOD)activity of small intestine in male rats. Concomitantly a cause of increasing small intestine XOD was focused on an effect of actinomycin D and the kinetics of partial purified XOD frdm small intestine in CCl$_{4}$ intoxicated rats. An injection of CCl$_{4}$ to the rats showed an increase of small intestine XOD. In the pretreatment of actinomycin D before injection of CCl$_{4}$ to the rats, the XOD activities of small intestine were significantly decreased. In the partial purified enzyme preparation, the small intestine XOD in CCl$_{4}$ intoxicated rats showed the more increased Km and Vmax value with xanthine as substrate than that of control group.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권14호
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• pp.5913-5916
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• 2015

Gestational trophoblastic neoplasia (GTN) is the malignant form of gestational trophoblastic disease. In non-metastatic GTN, the outcomes of treatment are impressive with methotrexate (MTX) or actinomycin D. We retrospectively reviewed the outcomes of non-metastatic GTN treated at our center from January, 1999 to December, 2013. One hundred and nine patients were recruited to the study. The median age was 33.1 years and over 90% were referral cases. Abnormal vaginal symptoms developed in 37.6% while 56.4% were asymptomatic. The most common antecedent pregnancy was a complete mole (92.7%) with the median interval time from antecedent pregnancy to GTN development being 2.0 months. The median pretreatment B-hCG was 5,624 mIu/ml. The most common first line treatment was methotrexate (MTX) and folinic acid (91.7%) followed by weekly MTX (4.6%), etoposide+ MTX+actinomycin D (EMA) (2.8%), and actinomycin D (0.9%), with the median number of cycles at 5.0. The positive response to first line chemotherapy was 73.8%. The patients were given subsequent chemotherapeutic regimens after resistance to the first line therapy and showed a final remission rate of 89.9%.The significant factor that was frequently found in patients who were non-responders to the first line treatment was a hysterectomy procedure. Two patients developed lung metastasis and brain metastasis at one and four years after the first treatment, respectively. In conclusion, the outcomes of non-metastatic GTN were excellent. However, the patients need long term follow up due to the possibility of developing multiple organ metastases.

• 한국안광학회지
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• 제8권1호
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• pp.65-71
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• 2003

각막 상피세포는 정상적인 apoptosis과정을 거쳐 세포가 탈락하고 재생한다. 이러한 apoptosis에는 많은 요소들이 관여하여 세포가 사멸하는데 여러 가지 메커니즘이 관여한다. 본 연구에서는 세포고사 인자로 알려진 물질들을 각막 상피세포에서 apoptosis의 유도 여부를 다른 세포와 비교하여 각막 상피세포의 특성을 알아보고자 시행하였다. 본 연구에 이용된 세포고사 유도물질은 recombinant human cytokiness ($INF{\gamma}$, $TNF{\alpha}$, FASAb), actinomycin D. camptothecin, cycloheximide, dexamethasone와 etoposide이다. 이들을 세포에 48시간 처리한 후 세포독성을 MTT assay로 측정하였으며 세포고사는 Hoechst 33342 staining. Annexin V-FITC/PI staining 그리고 DePsipher assay를 이용하였다. 세포고사의 한 경로인 FAS-FAS ligand system에 대한 연구는 immunocytochemistry로 Fas protein 발현 여부를 조사하였다. 모든 유도인자는 농도의존적으로 세포고사를 유도하였는데 Actinomycin D. camptothecin와 etoposide는 제조사의 추천 농도보다 낮은 농도에서 세포고사가 유도되었고 반면에 cytokines, cycloheximide, dexamethasone은 더 높은 농도에서 세포고사를 유도하였다. FAS antigen은 대조군과 처리군 모두에서 발현되었으나 세포고사율에 비례하여 높게 발현되었다. 본 연구 결과 각막 상피세포는 RNA synthesis inhibitor와 topoisomerase inhibitors가 intracellular receptor-activators 보다 세포고사에 민감하게 나타나는 세포의 특성을 보였다.

• 생명과학회지
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• 제16권4호
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• pp.598-604
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• 2006

$Ca^{2+}$-농도 의존적으로 활성화되는 neutral protease calpain에 의한 단백질 분해는 세포의 성장을 조절하는데 중요한 단백질들의 역할에 매우 중요한 역할을 한다. Cyclin의 분해는 세포주기의 진행을 위한 필연적인 과정이다. D-type cyclins는 외부자극이나 신호에 의하여 세포주기의 G1 초기에 합성이 된 후 cyclin-dependent kinases (cdk4 및 cdk6)와의 결합하여 세포주기 S기 진입을 촉진하는 역할을 한다. 본 연구에서는 MDA-MB-231 인체 유방암세포에서 cyclin D3 단백질이 calpain protease에 의하여 전사 후 수준에서 조절 받고 있음을 제시하였다. 본 실험의 조건에서 lovastatin과 actinomycin D가 처리된 MDA-MB-231 세포에서 cyclin D3 단백질의 발현이 완전히 사라졌지만, calpain inhibitor인 LLnL의 처리에 의하여 정상 수준으로 회복되었음을 알 수 있었다. 그러나 26S proteasome의 선택적 억제제인 lactacystin, the lysosome 억제제인 ammonium chloride 및 chloroquine, serine protease 억제제인 PMSF는 동일 조건에서 lovastatin과 actinomycin D 처리에 의한 cyclin D3의 발현저하를 억제하지는 못하였다. In vitro 조건에서 순수 분리된 calpain은 cyclin D3 단백질을 $Ca^{2+}$ 농도 의존적으로 분해하였으며, cyclin D3 단백질의 half-life는 LLnL 처리에 의하여 매우 유의적으로 증가되었다. 이러한 결과는 cyclin D3 단백질이 $Ca^{2+}$에 의해 활성화 되는 protease calpain에 의해 조절됨을 보여준다.

• 한국동물학회:학술대회논문집
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• 한국동물학회 2000년도 공동 춘계학술대회
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• pp.85.1-85
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• 2000

No Abstract, See Full Text

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제45권3호
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• pp.165-174
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• 2007

Toxoplasma gondii GRA10 expressed as a GFP-GRA10 fusion protein in HeLa cells moved to the nucleoli within the nucleus rapidly and entirely. GRA10 was concentrated specifically in the dense fibrillar component of the nucleolus morphologically by the overlap of GFP-GRA10 transfection image with IFA images by monoclonal antibodies against GRA10 (Tg378), B23 (nucleophosmin) and C23 (nucleolin). The nucleolar translocalization of GRA10 was caused by a putative nucleolar localizing sequence (NoLS) of GRA10. Interaction of GRA10 with TATA-binding protein associated factor 1B (TAF1B) in the yeast two-hybrid technique was confirmed by GST pull-down assay and immunoprecipitation assay. GRA10 and TAF1B were also co-localized in the nucleolus after co-transfection. The nucleolar condensation of GRA10 was affected by actinomycin D. Expressed GFP-GRA10 was evenly distributed over the nucleoplasm and the nucleolar locations remained as hollows in the nucleoplasm under a low dose of actinomycin D. Nucleolar localizing and interacting of GRA10 with TAF1B suggested the participation of GRA10 in rRNA synthesis of host cells to favor the parasitism of T. gondii.

• 한국동물학회지
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• 제28권2호
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• pp.108-119
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• 1985

Stress protein (SP) 遺傳子發現의 調節機構를 밝히기 위한 한가지 방편으로 환경의 stress와 pH가 SP의 合成誘導에 어떤 作用을 하는지를 SDS-PAGE를 이용해서 分析하였다. 蛋白質合成의 전반적 양상은 MEF와 SCK 세포에서 달랐으나 SP의 양상은 동일하였다. 그중에서 $SP_70$의 誘導와 感衰의 kinetics는 특히 흥미로웠다. $SP_70$의 kinetics는 酸性 pH와 正常 pH에서 類似하였으나 最大量의 SP 合成에 필요한 溫度와 그 處理時間은 pH에 의해 달리 나타나서, 酸性 pH 에서는 자은 溫度와 짧은 處理時間에서 나타나고 더욱 오래 지속되는 경향을 보였다. SP의 合成誘導와 SP mRNA의 축적은 actinomycin D에 의해 阻止되는 사실로 미루어 SP의 合成이 誘導되기 위해서는 새로운 mRNA의 合成이 필요함을 알수 있었고, cycloheximide 처리의 결과는 SP의 合成誘導에 앞서서 어떤 特異한 蛋白質의 合成은 일어나지는 않음을 알수 있었다. 이상과 같은 몇가지 實驗結果는 MEF와 SCK 세포에서 SP의 合成誘導는 일차적으로 轉寫水潗에서 調節되며, $SP_70$의 合成은 自動調節됨과 아울러 SP의 水潗은 세포늬 stress 상태와 相關關係가 있는 것으로 推論할수 있음을 보여주었다.

• 한국잡초학회지
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• 제16권2호
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• pp.160-170
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• 1996

비광요구형 디페닐에테르계 화합물인 TOPE의 제초작용 생리를 알기 위하여 온실에서의 제초특성을 비롯한 식물색소대사, 전자전달계, 단백질 및 핵산대사 등에 미치는 TOPE.의 영향을 조사하였다. 작용발현 속도가 광요구형 디페닐에테르계보다는 늦지만 엽신부의 고사와 동시에 생육저해 및 생장점에서의 분열이상이 관찰되었으며 절취된 오이자엽에 처리될 경우 전해질 누출과 더불어 엽주변부의 심한 분열이상이 초래되었다. 그러나 2,4-D와 같은 오옥신 활성은 아니었다. 저광도에서의 엽록소 형성 저해정도는 관찰되지 않았으며 oxyfluorfen 과는 달리 protoporphyrin IX의 축적도 유기되지 않았으나, 카로티노이드 성분은 모두 비정상적으로 증가되었다. 탈수소효소의 활성 또는 미토콘드리아에서의 호흡활성은 일정농도에 서 증가되는 경향을 보이나 호흡저해제들은 TOPE에 의한 전해질 누출을 경감시키지 못하였다. 한편 광합성 전자전달 저해는 고농도에서만 관찰되었다. 오이의 전해질 누출과 분열이상을 지표로 한 TOPE와의 상호작용 실험에서 전해질 누출에 대하여 cycloheximide는 상승적으로, chloramphenicol, actinomycin-D, hydroxyurea는 길항적으로 작용하였고, cycloheximide, actinomycin-D, hydroxyurea 등은 자엽의 이상분열을 경감시켰다. 이는 TOPE가 핵산대사에 관여됨을 시사해 주는 것으로써 오이자엽 및 벼 근에 TOPE를 처리했을 때 RNA 및 단백질보다 DNA의 증가가 보다 빠른 시기에 일어났다. 따라서 TOPE가 처리되면 비정상적인 핵산대사 촉진으로 인해 제반 생리작용이 교란되고 이어 엽신부의 고사와 분열이상 등의 제초활성이 발현되는 것으로 생각된다.