Background Acellular dermal matrix (ADM) allografts and their putative benefits have been increasingly described in prosthesis based breast reconstruction. There have been a myriad of analyses outlining ADM complication profiles, but few large-scale, multi-institutional studies exploring these outcomes. In this study, complication rates of acellular dermis-assisted tissue expander breast reconstruction were compared with traditional submuscular methods by evaluation of the American College of Surgeon's National Surgical Quality Improvement Program (NSQIP) registry. Methods Patients who underwent immediate tissue expander breast reconstruction from 2006-2010 were identified using surgical procedure codes. Two hundred forty tracked variables from over 250 participating sites were extracted for patients undergoing acellular dermis-assisted versus submuscular tissue expander reconstruction. Thirty-day postoperative outcomes and captured risk factors for complications were compared between the two groups. Results A total of 9,159 patients underwent tissue expander breast reconstruction; 1,717 using acellular dermis and 7,442 with submuscular expander placement. Total complications and reconstruction related complications were similar in both cohorts (5.5% vs. 5.3%, P=0.68 and 4.7% vs. 4.3%, P=0.39, respectively). Multivariate logistic regression revealed body mass index and smoking as independent risk factors for reconstructive complications in both cohorts (P<0.01). Conclusions The NSQIP database provides large-scale, multi-institutional, independent outcomes for acellular dermis and submuscular breast reconstruction. Both thirty-day complication profiles and risk factors for post operative morbidity are similar between these two reconstructive approaches.
Purpose: Acellular human dermis is very useful implant for use in plastic and reconstructive surgery. However, the volume of acellular human dermis graft is known to decrease for a long time. Basic fibroblast growth factor (bFGF) is a polypeptide that enhances the collagen synthesis and angiogenesis. In the current study we examined whether bFGF could improve the survival of acellular human dermis ($SureDerm^{(R)}$) by increasing angiogenesis of the graft. Methods: Forty rats were divided into two groups (control and bFGF). A 2-mm thick piece of $SureDerm^{(R)}$ was cut into smaller pieces that were $15{\times}5$ mm in size. Two subcutaneous pockets were made on the back of each rat. Grafts sprayed with bFGF were implanted in the bFGF group and injected with bFGF after transplantation every 3 days for 2 weeks. In the control group, the grafts were treated with phosphate-buffered saline (PBS) instead of bFGF. Four days, and 1, 4, and 12 weeks after the implantation, the grafts were harvested and gross and histologic examinations were performed. Inflammation grade, graft thickness, neocollagen density, and neocapillary count were measured. Results: The bFGF group displayed more rapid accumulation of inflammatory cells with a higher density of neocapillaries, and increased active collagen synthesis. After 12 weeks, the thickness of the grafts in the control and bFGF groups was $75.15{\pm}4.80%$ and $81.79{\pm}5.72%$, respectively, in comparison to the thickness before transplantation. There was a statistically significant difference between both groups ($p$ <0.05). Conclusion: bFGF was effective in reducing the absorption of acellular human dermal grafts by increasing angiogenesis and accelerating engraftment. In conclusion, bFGF may be a good tool for use in acellular human dermal graft transplantation for reconstructive surgery involving soft-tissue defects.
We present reconstruction of a complicated scalp-dura defect using acellular human dermis and latissimus dorsi myocutaneous free flap. A 62-year-old female had previously undergone decompressive craniectomy for intracranial hemorrhage. The cranial bone flap was cryopreserved and restored to the original location subsequently, but necessitated removal for a methicillin-resistant Staphylococcal infection. However, the infectious nidus remained in a dermal substitute that was left over the cerebrum. Upon re-exploration, this material was removed, and frank pus was observed in the deep space just over the arachnoid layer. This was carefully irrigated, and the dural defect was closed with acellular dermal matrix in a watertight manner. The remaining scalp defect was covered using a free latissimus dorsi flap with anastomosis between the thoracodorsal and deep temporal arteries. The wound healed well without complications, and the scalp remained intact without any evidence of cerebrospinal fluid leak or continued infection.
Kang, Nak Heon;Yun, Young Mook;Woo, Jong Seol;Ahn, Jae Hyung;Kim, Jin Young
Archives of Plastic Surgery
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v.35
no.3
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pp.248-254
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2008
Purpose: Human acellular dermal matrix(ADM) is widely used in the treatment of congenital anomalies and soft tissue deficiencies. But it is rapidly degraded in the body and does not provide satisfactory results. There is a need to improve collagen fiber stability through various methods and ultimately regulate the speed of degradation. Methods: The ADMs were added with various cross-linking agents called glutaraldehyde, dimethyl 3,3'-dithiobispropionimidate to produce cross-linked acellular dermal matrices. 1,4-butanediol diglycidyl ether solution was applied with a pH of 4.5 and 9.0, respectively. The stability of cross-linked dermal matrix was observed by measuring the shrinkage temperature and the degradation rates. The cross- and non-cross linked dermis were placed in the rat abdomen and obtained after 8, 12 and 16 weeks. Results: The shrinkage temperature significantly increased and the degradation rate significantly decreased, compared to the control(p<0.05). All of cross-linked dermises were observed grossly in 16 weeks, but most of non-cross linked dermis were absorbed in 8 weeks. Histologically, the control group ADM was found to have been infiltrated with fibroblasts and most of dermal stroma were transformed into the host collagen fibers. However, infiltration of fibroblasts in the experiment was insignificant and the original collagen structure was intact. Conclusion: Collagen cross-linking increases the structural stability and decreases degradation of acellular dermis. Therefore, decrease in body absorption and increase in duration can be expected.
The authors performed rigid reconstruction using the sandwich technique for full-thickness chest wall defects by using two layers of acellular dermal matrix and bone cement. We assessed six patients who underwent chest wall reconstruction. Reconstruction was performed by sandwiching bone cement between two layers of acellular dermal matrix. In all patients, there was no defect of the overlying soft tissue, and primary closure was performed for external wounds. The average follow-up period was 4 years (range, 2-8 years). No major complications were noted. The sandwich technique can serve as an efficient and safe option for chest wall reconstruction.
In recent decades, tissue engineering advances have led to more skin substitutes becoming available. Acellular dermal matrix, initially developed for use in the treatment of full-thickness burns, is made by removing the cellular components from the dermis collected from donated bodies or animals. This class of scaffold is used to replace skin and soft tissue deficiencies in a variety of fields, including breast reconstruction, abdominal wall reconstruction, and burn treatment. Herein, we provide a detailed review of the clinical applications of acellular dermal matrix.
Background Acellular dermal matrices (ADMs) have recently become widely used in breast reconstruction, but the correlation between the final expander volume and the surface area of the ADM is not well understood. In this study, the expansion of the surface area of ADM and the expander volume was studied retrospectively in cases of acellular dermis-assisted tissue expander breast reconstruction. Methods Twenty cases of immediate breast reconstruction using an ADM-assisted tissue expander from January 2015 to December 2015 were evaluated. In all 20 cases, CGCryoDerm was used as the matrix, with a thickness of 1-3 mm. No slit incisions were made. Finally, the proportional increase in the area of the fully expanded ADM was compared to that of the tissue expander volume. Results The proportional increase in the ADM surface area was calculated to be from 1.1 to 2.46, with a mean value of 1.7. Additionally, under the assumption that the expander had a spherical shape, the increase in its radius (the cube root of its volume) was assessed. The range of the proportional increase in the expander radius was 1.1 to 2.24, with a mean value of 1.66. The proportional increase in the radius of the expanded ADM surface area ranged from 1.04 to 1.34, with a mean ratio of 1.28. Conclusions The results of this study confirmed that the ADM expanded when the tissue expander was inflated. However, the ADM expanded to a lesser extent than the tissue expander, indicating that the muscle and other tissues expanded more than the ADM when the tissue expander was inflated.
Congenital absent sternum is a rare birth defect that requires early intervention for optimal long-term outcomes. Descriptions of the repair of absent sternum are limited to case reports, and no preferred method for management has been described. Herein, we describe the use of porcine acellular dermal matrix to reconstruct the sternum of an infant with sternal infection following attempted repair using synthetic mesh. The patient was a full-term male with trisomy 21, agenesis of corpus callosum, ventricular septal defect, patent ductus arteriosus, right-sided aortic arch, and congenital absence of sternum with no sternal bars. Following removal of the infected synthetic mesh, negative pressure wound therapy with instillation was used to manage the open wound and provide direct antibiotic therapy. When blood C-reactive protein levels declined to ${\leq}2mg/L$, the sternum was reconstructed using porcine acellular dermal matrix. At 21 months postoperative, the patient demonstrated no respiratory issues. Physical examination and computed tomography imaging identified good approximation of the clavicular heads and sternal cleft and forward curvature of the ribs. This case illustrates the benefits of negative pressure wound therapy and acellular dermal matrix for the reconstruction of absent sternum in the context of infected sternal surgical site previously repaired with synthetic mesh.
In neurosurgical cases, problems related to wound healing can vary from simple wound dehiscence to multilayer defects. This study demonstrates an effective method to prevent persistent cerebrospinal fluid (CSF) leakage using reinforcing acellular dermal matrix in neurosurgical patients with wound dehiscence. A 52-year-old woman was admitted for management of recurrent glioblastoma. After tumor removal surgery, the patient experienced sustained CSF leakage from the wound despite reparative attempts. The plastic surgery team performed wound repair procedure after remnant tumor removal by the neurosurgery team. Acellular dermal matrix was applied over the mesh plate to prevent CSF leakage and the postoperative status of the patient was evaluated. No sign of CSF leakage was found in the immediate postoperative period. After 3 years, there were no complications including CSF leakage, wound dehiscence, and infection. We hereby propose this method as a feasible therapeutic alternative for preventing CSF leakage in patients experiencing wound problem after neurosurgical procedures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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