A case of the left stellate ganglion block (SGB) with a warm serration of the left lower extremity in a 25-year-old male soldier is presented. During the Korean War, this patient received a penetrating gun shot wound from the right knee through the left abdominal wall, left upper arm and left thumb. He was evacuated to the a marine corps surgical hospital where amputation of the left thumb and an end-to-end anatomosis of the left brachial artery were performed. After surgery, left ulnar and median nerve paralysis and causalgia developed and about 9 months later an upper thoracic ganglionectomy was proposed at the Chin-Hae Navel Hospital. Before the ganglionectomy a stellate ganglion block for diagnostic and prognostic purposes was requested by the surgeon. This block was performed by the supraclavicular anterior approach using 10 ml of 2% procaine. The effect of the block including Horner's syndrome was confirmed 5 minute later in this patient. This patient returned to the ward by walking unassisted 10 minutes after the block, and complained of a warm sensation in the left lower extremity 20 minutes later as well as the left upper arm. This warm sensation in the lower extremity following ipsilateral stellate ganglion block indicates that the local anesthetics solution injected tinto the neck spread down to lumbar sympathetic ganalgion along the fascial membrane of the sympathetic chain as a consequence of the 10 minutes walk.
Colorectal cancer is extremely rare in children. Unlike adult colorectal cancer, the overall prognosis of colorectal cancer in children is poor. Delayed diagnosis, advanced stages of the disease at presentation, and mucinous type of histology are the major determinants of poor outcome in childhood. A 13-year-old boy with abdominal pain visited our hospital. Physical examination andabdominal ultrasonography identified acute appendicitis with perforation. He underwent appendectomy and then the pathologic findings revealed mucinous adenocarcinoma. The cancer was located at the transverse colon and had metastases on peritoneal wall at $2^{nd}$ laparotomy. Extended right hemicolectomy was performed. He underwent palliative chemotherapy. After 4 months later, hepatic metastasis and aggravated peritoneal seedings developed. He died of renal failure and pneumonia 13 months after operation. We need to have a high index of suspicion for the possibility of a malignant colorectal tumor in any childhood case with nonspecific signs and symptoms.
A 67 year old male at a regular checkup underwent esophagogastroduodenoscopy. On performing esophagogastroduodenoscopy, a lesion about 1.2 cm depressed was noted at the gastric angle. The pathology of the biopsy specimen revealed a well-differentiated adenocarcinoma. On performing an abdominal computed tomography (CT) scan & positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) scan, no definite evidence of gastric wall thickening or mass lesion was found. However, lymph node enlargement was found in the left gastric and prepancreatic spaces. This patient underwent laparoscopic assisted distal gastrectomy and D2 lymph node dissection. On final examination, it was found out that the tumor had invaded the mucosal layer. The lymph node was a metastasized large cell neuroendocrine carcinoma with an unknown primary site. The patient refused chemotherapy. He opted to undergo a close followup. At the postoperative month 27, he had a focal hypermetabolic lesion in the left lobe of the liver that suggested metastasis on PET-CT scan. He refused to undergo an operation. He underwent a radiofrequency ablation.
Lipoblastoma is a rare benign soft tissue tumor occurring in infancy and early childhood. It is characterized by fat lobules with varying degrees of maturity, multivaculoated lipoblasts, fibrocapillary networks and myxoid stroma. Lipoblastoma has a good prognosis with no metastases despite its potential for local invasion. From Jan, 1990 through April, 2007, 12 children underwent the operation for lipoblastoma, 7 boys and 5 girls, diagnosed at median 22 months (5 ~ 43 months). Median follow up was 6 year 7 months. Primary sites included back (n = 5), intraabdominal (n = 2) and one in each of buttock, chest wall, neck, nose and scalp. Tumors presented with a growing mass in 9 patients, abdominal distension in 2, and an incidental finding on chest radiography in one. Complete excisions were done in all patients. There was one recurrence in a patient with a scalp mass. After reoperation, he has been doing well without evidence of recurrence. Lipoblastoma has a favorable prognosis, but recurrence can occur even with complete excision. Regular follow up is necessary to detect recurrences.
This study was undertaken to investigate the effect of cingulate cortical ablation upon gastric secretion and its components in rats. 23 male rats were divided into the cingulate(N=9) and the operated control(N= 14) groups. Cingulate cortex was ablated through a slit-shaped opening(1 mm in width, 5 mm in length) which was made symmetrically on both sides of, and parallel to, the sagittal suture by removing a bone flap from frontal bone on each side. In the operated control group, the surgical procedure was ended by the removal of the bone flap. Under light ether anesthesia, experimental animals were placed in a restraining jacket of fine mesh wire and gastric juice was collected for 5 hours via a canula which had been inserted through the anterior abdominal wall into the antral portion of the lumen of the stomach. Volume of the gastric juice was measured, and total acid output and free acid output were titrated with 0.04 N NaOH solution by using phenolphthalein and Topfer's reagent at indicator, and chloride ion output was estimated by means of chloridometer. Results obtained were that volume, total acid output, free acid output and chloride ion output of the gastric juice were higher significantly in the cingulate group than in the operated control group. It is inferred from the above results that the cingulate cortex exerts a fascilitatory influence upon gastric secretion and acid output in rats.
A 7-year-old female mixed-breed dog was presented to a veterinary clinic for pyometra. During abdominal ultrasonography, an abnormal finding was noted in the gallbladder. A cholecystectomy was performed. Grossly, the gallbladder wall was thickened with a polypoid nodular projection into the lumen. Microscopically, the polyp consisted of a solid sheet of round to polygonal-shaped cells that formed small packets with fibrovascular septa. The neoplastic cells contained abundant cytoplasmic eosinophilic granules. Immunohistochemically, the neoplastic cells were positive to chromogranin A and neuron-specific enolase, whereas they were negative to vimentin and cytokeratin. This case was diagnosed as a primary gallbladder carcinoid tumor.
Aortoenteric fistula is an uncommon important complication of aortic reconstruction with a prosthetic graft. The complication often is difficult to diagnose and is associated with poor prognosis. Aortoenteric fistula could be divided into true aortoenteric fistula and paraprosthetic-enteric fistula. In case of true aortoenteric fistula, an actual communication between the gastrointestinal tract and the aortic lumen is present. So, massive gastrointestinal hemorrhage is the presenting manifestation. In paraprosthetic-enteric fistula, characterized by communication between the gastrointestinal tract and the external surface of synthetic vascular prosthesis without actual fistularization into the vascular lumen, the predominant clinical manifestation were sepsis, fever and anemia. We experienced one case of paraprosthetic-enteric fistula in a 16 years old male after abdominal aortic reconstruction with a prosthetic graft. The interval from the operation to onset of symptoms was 40 months. The initial clinical manifestation was sepsis, fever and anemia without massive gastrointestinal hemorrhage. Surgical treatment consists of complete excision of infected graft, two layers closure of jejunal wall defect and pledgets suture of aortic stump with surrounding health tissue. Anatomic revascularization was not able to be done: because of extensive retroperitoneal inflammation and extraanatomic revascularization did not performed due to adequate distal blood supply through rich collateral circulation. After operation, he complained numbness on left foot on moderate exertion and felt coldness on left leg compared with right leg but not showed skin color change. 43 days after operation, he discharged without gait disturbance except numbness on left foot on moderate exertion.
Kim, Jae-Bum;Park, Chang-Kwon;Kum, Dong-Yoon;Lee, Deok-Heon;Jung, Hye-Ra
Journal of Chest Surgery
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v.44
no.1
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pp.86-88
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2011
Bronchogenic cysts are developmental foregut anomalies usually located within the mediastinum or lung parenchyma. An isolated bronchogenic cyst of the diaphragm is very rare. Our case was a 56-year-old female patient who presented with pleuritic chest pain in her right chest. Chest and abdominal computed tomography revealed a large lobulated cystic mass that was accompanied with pleural effusion in the right lower hemithorax. The tumor showed focally calcified areas in the wall and abutted against the diaphragm. We performed complete excision of the cyst including a portion of the diaphragm attached to it. The pathological diagnosis was established as the bronchogenic cyst originating from the diaphragm. We report this case with a review of the literature.
A 12-year-old castrated male miniature Schnauzer had anorexia, vomiting, lethargy, and fever for four days. The dog had leukocytosis, thrombocytopenia, hypoglycemia, hypoalbuminemia, hyperbilirubinemia, increased hepatic enzymes on hematologic and biochemical examinations. On abdominal ultrasonographs, there was an enlarged gallbladder with hyperechoic irregular wall thickening. Echocardiography showed vegetative change and regurgitation of aortic and mitral valves. E.coli was identified through ultrasound guided percutaneous cholecystocentesis and bile culture. Bacterial cholecystitis and concurrent endocarditis were diagnosed. The dog was recovered from sepsis with antibacterial and aggressive supportive therapy.
Purpose: Traumatic lumbar hernia is rare, thus making diagnosis and proper treatment challenging. Accordingly, we aimed to investigate the clinical manifestations and proper management strategies of traumatic lumbar hernias. Methods: The medical records of patients with traumatic lumbar hernia treated at Gachon University Gil Hospital from March 2006 to February 2015, were retrospectively reviewed. Results: We included 5 men and 4 women (mean age, 55 years; range, 23-71 years). In 8 patients, most injuries were caused by motor vehicle collisions, including those wherein a pedestrian was struck (5 cases of car accidents, 2 falls, and 1 involving penetrating materials); in 1 patient, the probable cause was severe cough. Eight patients underwent hernia repair surgery (5 open and 3 laparoscopic), and a prosthetic mesh was used in 7 patients. Hernia repairs were elective in 7 patients; emergency hernia repair was performed with right hemicolectomy in 1 patient. No severe complication or recurrence was observed. Only 2 patients had mild complications, such as postoperative seroma. Conclusion: Traumatic lumbar hernia is a relatively rare injury of the posteriolateral abdominal wall. Lumbar hernia should be suspected in patients with high-energy injuries of the torso, and all such patients should undergo abdominopelvic computed tomography. After diagnosis, hernia repair can be electively performed without complications in most cases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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