A new $N_4O_3$ heptadentate ligand, N,N'-Bis(2-hydroxybenzyl)-1,3-bis[(2-aminoethyl)amino]-2-propanol(H-BAP 4HCl)was synthesized. The hydrochloric acid salts of Br-BAP 4HCl, Cl-BAP 4HCl, $CH_3O$-BAP 4HCl and $CH_3$-BAP 4HCl containing Br-, Cl-, H-, $CH_3O-$ and $CH_{3^-}$ groups at the para-site of the phenol group of the H-BAP were synthesized. The structures of the ligands were confirmed by C. H. N. atomic analysis and $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR, UV-visible and mass spectra. The elemental stepwise protonation constants(${logK_n}^H$) of the synthesized $N_4O_3$ ligands showed six steps of the proton dissociation. The orders of the overall dissociation constants($log{\beta}_p$) of the ligands were Br-BAP < Cl-BAP < H-BAP < $CH_3O$-BAP < $CH_3$-BAP. The orders agreed well with that of Hammett substituent constants($\sigma_p$). The calculated stability constants($logK_{ML}$) between the ligands and transition metal ions agreed well with the order of the overall proton dissociation constants of the ligands but they showed a reverse order in Hammestt substituent constants($\sigma_p$). The order of the stability constants between the transition metal ions with the ligands were Co(II) < Ni(II) < Cu(II) > Zn(II) > Cd(II) > Pb(II).
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.2
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pp.108-113
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2013
Chalcopyrite material $CuInSe_2$ (CIS) is known to be a very prominent absorber layer for high efficiency thin film solar cells. Current interest in the photovoltaic industry is to identify and develop more suitable materials and processes for the fabrication of efficient and cost-effective solar cells. Various processes have been being tried for making a low cost CIS absorber layer, this study obtained the CIS nanoparticles using commercial powder of 6 mm pieces for low cost CIS absorber layer by high frequency ball milling and cryogenic milling. And the CIS absorber layer was prepared by paste coating using milled-CIS nanoparticles in glove box under inert atmosphere. The chalcopyrite $CuInSe_2$ thin films were successfully made after selenization at the substrate temperature of $550^{\circ}C$ in 30 min, CIS solar cell of Al/ZnO/CdS/CIS/Mo structure prepared under various deposition process such as evaporation, sputtering and chemical vapor deposition respectively. Finally, we achieved CIS nanoparticles solar cell of electric efficient 1.74 % of Voc 29 mV, Jsc 35 $mA/cm^2$ FF 17.2 %. The CIS nanoparticles-based absorber layers were characterized by using EDS, XRD and HRSEM.
To produce ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CD)$, a cyclodextrin glucanotransferase(CGTase) producing Aspergillus sp. CC-2-1 was isolated from soil. The enzyme was purified and its enzymological characteristics were investigated. It was found that production of CGTase reached to the maximum when the wheat bran medium containing 0.1% albumin, 2% $(NH_4)_2S_2O_8$, 2% soluble starch and 0.2% $KH_2PO_4$ was cultured for 5 days at $37^{\circ}C$. The purity of CGTase was increased by 13.14 folds after DEAE-cellulose ion exchange chromatography and Sephadex G-100, G-150 gel filtration and the specific activity was 172.14 unit/mg. Purified enzyme was confirmed as a single band by the polyacrylamide gel electrophoresis. The molecular weight of CGTase was estimated to be 27,800 by Sephadex G-100 gel filtration and SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The optimum pH and temperature for the CGTase activity were 9.0 and $80^{\circ}C$, respectively. The enzyme was stable in pH $8.0{\sim}11.0$ at $60{\sim}80^{\circ}C$. The activity of purified enzyme was activated by $K^+,\;Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$. The activity of the CGTase was inhibited by the treatment with 2,4-dinitrophenol and iodine. The result suggests that the purified enzyme has phenolic hydroxyl group of tyrosine, histidine imidazole group and terminal amino group at active site. The reaction of this enzyme followed typical Michaelis-Menten kinetics with the $K_m$ value of 18.182 g/L with the $V_{max}$ of 188.68 ${\mu}mole/min$. The activation energy for the CGTase was calculated by Arrhenius equation was 1.548 kcal/mol.
Kim, Seong-Jo;Lee, Man-Sang;Ryu, Taek-Kyu;Kim, Un-Sung;Yoon, Ki-Woun;Baek, Seung-Hwa
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.13
no.1
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pp.10-17
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1994
To investigate differences with the polluted sources on Cu contents in soils and paddy rices under water pollutions, soils with the distance, the surface(0-15㎝ depth) and subsurface(15-30㎝ depth) in 1982 and 1990, and rice plants at the soil sampling sites in 1990 were separately sample at Mangyeong River area under the influence of municipal and industrial waste water from Jeonju city. Soil samples were extracted with $4M-HNO_3$ and plant samples were digested with mixture of $HNO_3$ and $HClO_4$ for analyzing Cu, Cd, Zn, Pb by atomic absorption spectrophotometry. Cu contents in soils ranged from 5.20 to 71.70 mg $kg^{-1}$. Average Cu level in 1990 was higher than that in 1982. Variation of Cu content with the distances from the source of waste water in 1990 was more regularly decreased than that in 1982. A significant correlation was observed between Cu contents in leaf sheath of rice plant and Cu, Zn and Pb contents in soils. Cu contents in soil was correlated with Zn and Pb in soil at area affected by waste water, regardless of years and soil depths. Cu contents in brown rice ranged from 0.4 to 10 mg $kg^{-1}$, and it was the lowest in parts of rice plant, and Cu content in panicle axis was 2.3 times higher than that in brown rice.
Kim, Seong-Jo;Lee, Man-Sang;Ryu, Taek-Kyu;Yang, Chang-Hyu;Moon, Kwang-Hyun;Baek, Seung-Hwa
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.13
no.1
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pp.1-9
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1994
To investigate differences in Cu contents in paddy soils and rices, being affected by air pollutants from the Janghang Smelter, soil samples at the different directions and surface (0-15cm) and subsurface (15-30cm) were collected in 1982 and 1990, and rice plants at the soil corresponding sampling sites in 1990 were also at separately collected from the Janghang Smelter area. Soil samples were extracted with $4M-HNO_3$ and plant samples were digested with a mixture of $HNO_3$ and $HClO_4$ for analyzing Cu, Zn, Cd and Pb by atomic absorption spectrophotometry. The Cu contents in soils ranged from 5.1 to 391.0 mg $kg^{-1}$. The average content of Cu in 1990 was higher than that in 1982. The Cu content in soils nearer to the center of the smelter was higher than that farther from the center. The Cu content was highest at the east direction, and was in order of east > north-north east = north east > north. The variation of Cu levels in soil at east sites was more considerable than other directions. The Cu level in surface soils was higher than that in subsurface soils. The Cu contaminated area was within 5 km at east, and 3 km at north-north east and north east. A significant correlation was found between Cu content in surface soils of 1982 and that in surface and subsurface soils of 1990, and between Cu content in soils and soil properties such as organic matter(OM), available phosphate, available silicate, exchangeable $Ca^{++}$ and $Na^+$ in 1982. The Cu content in brown rice ranged from 0.4 to 3.6 mg $kg^{-1}$, and was the lowest in parts of rice plant, and Cu content in a part of plant was 13.75 times higher than that in brown rice. The Cu content of leaf sheath, stem and brown rice was correlated with the levels of Cd, Zn, Cu and Pb in soils. The Cu content in soil regardless of years and soil depths was correlated with Zn and Pb in soil in the area affected by waste gas.
The bacterial strains, which utilizes 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether(TCHDPE) as a sole carbon source, were isolated by selective enrichment culture from soil samples of industrial waste deposits. The bacterium that showed the highestt biodegradation activity was designated as EL-O47R The isolated strain EL-O47R was Identified as the genus Pseudomonas from the results of morphological, cultural, and biochemical tests. The optimum conditions of medium for the growth and the degradation of TCHDPE were TCHDPE 500 ppm, (NH4)2SO4 0.1% as the nitrogen source, initial pH 7.0±0.1, and 37℃, respectively. In this conditions, the regradation rate of TCHDPE was about 97%. Pseudomonas sp. EL-O47R was tested for resistance to several metal compounds and antibiotics. Pseudomonas sp. EL-O47R was moderately grown to Cd(NO3)2, ZnCl2, AgSO4, CuSO4 and HgCl2. This strain was sensitive to rifampicin and kanamycln but resistant to ampicillin, penicillin, tetracyclin and chloramphenlcol. Pseudomonas sp. EL-O47R was grown structurally related com- pounds and potential metabolites of TCHDPE, and has the stability on TCHDPE biodegradation.
Novel $N_2O_2$ tetradentate ligands, H-3BPD and H-2BPD were synthesized. Hydrochloric acid salts of Br-3BPD, Cl-3BPD, Br-2BPD and Cl-2BPD having Br and Cl substituents at the $para$ position of the phenol hydroxyl group, were synthesized. The ligands were characterized by C. H. N atomic analysis, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR, UV-visible, and mass spectra. The proton dissociation constants ($logK_n{^H}$) of the phenol hydroxyl group and secondary amine of the synthesized $N_2O_2$ ligands were shown by four step wise values. The orders of the calculated overall proton dissociation constants ($log{\beta}_p$) were Br-3BPD < Cl-3BPD < H-3BPD in case of 3BPD and Br-2BPD < Cl-2BPD < H-2BPD in case of 2BPD respectively. The order agreed well with that of $para$ Hammett substituent constants(${\delta}_p$). The stability constants($logK_{ML}$) of the complexes between the synthesized ligands and transition metal(II) ions agreed with the order of $log{\beta}_p$ of the ligands. The order of the $logK_{ML}$ value of the each transition metal (II) ion was Co(II) < Ni(II) < Cu(II) > Zn(II) > Cd(II) > Pb(II), which agreed well with that of Iriving-Williams series.
The adsorption and desorption of Pb, Cd, Co, Zn, Cr, Co, Ni, and Mo on the waste Undaria sp. were studied. Except for Pb. the mono adsorption rate for all heavy metals were lower than that of the heavy metals mixed. However, the adsorption capacity of the heavy metals by 1g of biosorption, in mixed heavy metals increased According to FT-IR analysis of the biosorbent after heavy metal biosorption, the replacement of the functional group by the heavy metals ions could be confirmed and the inverted peaks became larger after heavy metals adsorption. The adsorption equilibrium of heavy metals was reached in about 1 hour. The equilibrium parameters were determined based on Langmuir and Freundlich isotherms. The affinity of metals on the biosorbent decreased in the following order: Pb>Cu>Cr>Cd>Co. The desorption rate decreased in the following sequence: NTA>$H_2SO_4$>HCl>EDTA. The desorption rate of heavy metals by NTA increased with increase in the concentration from 0.1 to 0.3% but the desorption rate became constant beyond 0.3%. Therefore, it represented that desorption rate of heavy metals was suitable under optimized condition ($30^{\circ}C$, pH 2 and 0.3% NTA solution) and was fast with 80% or more the uptake occurring within 10 min of contact time.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.405-406
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2013
Ga-doped ZnO (GZO)는 $300^{\circ}C$ 이상의 온도에서는 전기적으로 불안정하기 때문에 CIGS, CdTe, DSC와 같은 태양전지의 높은 공정온도 때문에 사용이 제한적이다. ZTO thin film은 Al2O3, SiO2, TiO2, ZnO tihin film과 비교하여 산소 및 수분에 대하여 투과성이 상대적으로 낮은 것으로 알려져 있다. 따라서 GZO single layer에 비하여 ZTO-GZO multi-layer를 구성하여 TCO를 제작하면, 높은 공정온도에서도 사용 가능하다. 실제 제작된 GZO single layer (300 nm)에서 비저항이 $7.69{\times}10^{-4}{\Omega}{\cdot}cm$에서 $500^{\circ}C$에서 열처리 후 $7.76{\times}10^{-2}{\Omega}{\cdot}cm$으로 급격하게 상승한다. ZTO single layer (420 nm)는 as-grown에서는 측정 불가했지만, $400^{\circ}C$에서 열처리 후 $3.52{\times}10^{-1}{\Omega}{\cdot}cm$$500^{\circ}C$에서 열처리 후 $4.10{\times}10^{-1}{\Omega}{\cdot}cm$으로 열처리에 따른 큰 변화가 없다. 또한 ZTO-GZO multi-layer (720 nm)의 경우 비저항이 $2.11{\times}10^{-3}{\Omega}{\cdot}cm$에서 $500^{\circ}C$에서 열처리 후 $3.67{\times}10^{-3}{\Omega}{\cdot}cm$으로 GZO에 비하여 상대적으로 변화폭이 작다. 또한 ZTO의 두께에 따른 영향을 확인하기 위하여 ZTO를 2 scan, 4 scan, 6 scan 공정 진행 및 $500^{\circ}C$에서 열처리 후 ZTO, ZTO-GZO thin film의 비저항을 측정하였다. ZTO의 경우 $3.34{\times}10^{-1}{\Omega}{\cdot}cm$ (2 scan), $3.62{\times}10^{-1}{\Omega}{\cdot}cm$ (4 scan), $4.1{\times}10^{-1}{\Omega}{\cdot}cm$ (6 scan)으로 큰 차이가 없으며, ZTO-GZO에서도 $3.73{\times}10^{-3}{\Omega}{\cdot}cm$ (2 scan), $3.42{\times}10^{-3}{\Omega}{\cdot}cm$ (4 scan), $3.67{\times}10^{-3}{\Omega}{\cdot}cm$ (6 scan)으로 큰 차이가 없음을 확인하였다. 염료감응 태양전지에 적용하여 기존에 사용되는 FTO대신에 ZTO-GZO를 사용하며, 가격적 측면, 성능적 측면에서 개선 가능할 것으로 생각된다.
Kim, Yong-Jic;Kim, Young-Jin;Choi, Yun-Wang;Kim, Sang-Chel
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.1
no.3
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pp.204-210
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2013
This study has focused on the possibility for recycling tailings from the Sangdong tungsten mine (TA) as admixture for concrete. TA has been accumulating for several decades in Sangdong, a region in Korea, and there is a growing demand for alternative uses for this hazardous substance. In particular, the use must be in accordance with the hazardous materials stipulations under the Korean waste control act. This study showed that TA presented pH of 8.0-9.3, 18.7-22.0% of water content, 2.7% of maximum ignition loss. The chemical composition of TA showed minute differences from each depth of sampling that represented approximately 50% of $SiO_2$ and 13% of both $Al_2O_3$ and $Fe_2O_3$. The chemical composition of Cd, Cu, Zn and Pb from mortar incorporating TA showed lower levels of hazardous materials which met the specifications of the waste control act in Korea. The TA mortar also appeared very effective for stabilizing/solidifying heavy metals particularly when used in conjunction with SG.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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