Although a lot of studies in fracture toughness of Y-TZP ceramics for structural applications have been done, it remains an important challenge to be able to improve fracture toughness of Y-TZP ceramics. In this research, milling method adding monoclinic zirconia and $Al_2O_3$ to 3Y-TZP was introduced to improve the fracture toughness of 3Y-TZP. Experimental results showed that addition of small amount of $Al_2O_3$ causes to make lots of oxygen vacancies (VO) by substituting $Al^{3+}$ for $Zr^{4+}$. It is believed that the produced vacancies provides useful routes far mass transfer. Y-TZP ceramics having higher microhardness and better fracture toughness was fabricated by sintering at $1400^{\circ}C$.
Fibers of ZrO2-SiO2 system were prepared from the hydrolysis and condensation of Si(OC2H5)4 and Zr(OnC3H7)4 with different H2O/alkoxide molar ratios. It was found that fibers could be drawn in the viscosity range of 1~100 poise from HCl catalyzed solutions with lower water contents of the mole ratio H2O/alkoxide, r 2. The fibrous gels were converted into the corresponding oxide glass fibers by heating at 80$0^{\circ}C$. Mechanical test was performed on E, A and 20ZrO2-80SiO2 glass fibers reinforced cement in order to investigate the flexural strength. The flexural strength value of 20ZrO2-80SiO2 glass fibers reinforced cement was greater than those of E and A. The chemical durability of the fibers in alkaline solutions increased with ZrO2 content. The weight loss due to the corrosion by 2N-NaOH solutions at $25^{\circ}C$ for 160 hours was about 0.31$\times$10-2 mg/dm2 for the 20ZrO2-80SiO2 glass fibers, which was superior to that of Vycor glass.
Ultrafine NiO/YSZ (Yttria Stabilized Zirconia) powders were made by using a glycine nitrate process which is used as anode material for solid oxide fuel cells. The specific surface areas of synthesized NiO/YSZ powders were examined with controlling pH of a precursor solution and the content of glycine. The binding of glycine with metal nitrates occurring in the precursor solution was analyzed by using FTIR. The characteristics of synthesized powders were examined with X-ray diffraction(XRD) Brunauer Emmett Teller with N2 absorption. scanning electron microscopy (SEM). and transmission electron microscopy (TEM). Ultrafine NiO/YSZ powders of 15-18 m2/g were obtained through GNP when the content of glycine was controlled to 1 or 2 times the stoichiometric ratio in the precursor solutions. Strongly acid precursor solution increased the specific surface area of the synthesized powders. This is suggested to be the increased binding of metal nitrates and glycine under a strong acid solution of pH=0.5 that lets glycine consist of mainly the amine group of {{{{ { NH}`_{3 } ^{+ } }}. After sintering and reducing treatment of NiO/YSZ powders synthesized by GNP the Ni/YSZ pellet showed ideal microstructure where very fine Ni particles of 3-5 ${\mu}{\textrm}{m}$ were distributed uniformly and fine pore around Ni metal particles was formed. leading to anincrease of the triple phase boundary among gas Ni and YSZ.
Symmetric three-layer $Al_2O_3/ZrO_2$ composite has been prepared by freeze casting and pressureless sintering at $1400-1600^{\circ}C$ in air. The layered material sintered at $1600^{\circ}C$ showed the maximum fracture strength (410 MPa), measured by a four-point bending test. Contact damage strength was superior in three-layer composite compared with corresponding mono-layered material, possibly due to the development of relatively large compressive stress. The grain growth of $ZrO_2$ particles was mainly governed by coalescence mechanism.
Pb(Zr0.53Ti0.47)O3 (PZT) ceramics having different microstructures were fabricated at low temperatures using calcined PZT powders with addition of excess PbO powder and/or ball milling. The effects of excess PbO and ball milling time on the microstructure, the sintering characteristic, and the mechanical properties of these ceramics were studied. Fine powders with average particle size of 0.38㎛ could be obtained by ball milling with 2.5 mm Ф zirconia balls for 120 hours. By the addition of 2mol% of excess PbO to these powders, it was possible to obtain well-densitified PZT ceramics at low sintering temperature of 980℃. Densification behavior of PZT was affected by the addition of excess PbO powder, while, grain growth was hardly affected by PbO addition. It was observed that Vicker's hardness decreased and fracture toughness increased with the increasing amount of PbO. At 1mol% excess PbO, it was shown that the minimum values of hardness and maximum fracture toughness were achieved. In addition, with increasing sintering time, the fracture toughness decreased and the hardness increased.
In order to fabricate a highly performing cathode for low-temperature type solid oxide fuel cells working at below $700^{\circ}C$, electrode microstructure control and electrode polarization measurement were performed with an electronic conductor, $La_{0.8}Sr_{0.2}MnO_3$ (LSM) and a mixed conductor, $La_{0.6}Sr_{0.4}Co_{0.2}Fe_{0.8}O_3$(LSCF). For both cathode materials, when $Sm_{0.2}Ce_{0.8}O_2$ (SDC) buffer layer was formed between the cathode and yttria-stabilized zirconia (YSZ) electrolyte, interfacial reaction products were effectively prevented at the high temperature of cathode sintering and the electrode polarization was also reduced. Moreover, cathode polarization was greatly reduced by applying the SDC sol-gel coating on the cathode pore surface, which can increase triple phase boundary from the electrolyte interface to the electrode surface. For the LSCF cathode with the SDC buffer layer and modified by the SDC sol-gel coating on the cathode pore surface, the cathode resistance was as low as 0.11 ${\Omega}{\cdot}cm^2$ measured at $700^{\circ}C$ in air atmosphere.
The oxygen gas behavior in PDP (plasma Display Panel) glass melts doped with sulfate ($SO_4^{-2}$) or blast furnace slag (BFS, $S^{2-}$) or both by means of yttria-stabilized zirconia (YSZ) electrodes was observed after the first fining. The temperature dependence of oxygen equilibrium pressure ($P_{O2}$) in each melt showed typical behavior, namely $P_{O2}$ decreased as temperature decreased. This suggests that an oxidation of $S^{4+}$ to $S^{6+}$ took place. However, the $P_{O2}$-value at constant temperature increased in the following order: BFS$P_{O2}$ of the melt doped with sulfate+BFS was much lower than that of the melt with only sulfate, although only 10% of sulfur was added by the BFS. This behavior can be explained by the redox reaction between sulfide ions in the BFS and dissolved oxygen ions in the melt during the first fining.
The behavior of oxygen gas participating in fining was observed in CRT (Cathode Ray Tube) glass melts doped with $Sb_2O_5\;or\;CeO_2$ by means of a yttria-stabilized zirconia (YSZ) electrode. The temperature dependence of the oxygen equilibrium pressure ($P_{o2}$) or the activity in both melts showed typical behavior corresponding to a theoretical redox reaction. In other words, the $P_{o2}$ value of melts with $CeO_2$ was lower than that of melts with $Sb_2O_5$ above $1250^{\circ}C$. The result implies that $Sb_2O_5$, is more efficient as a fining agent compared to $CeO_2$. On the other hand, melts from a batch containing $Sb_2O_5\;and\;KNO_3$ showed much higher $P_{o2}$ values compared to melts without $KNO_3$ above $1350^{\circ}C$. It is suggested that the addition of $KNO_3$ to CRT glass batch contributes partly to the first fining of the melts.
It has been considered to apply GDC ($Gd_{0.1}Ce_{0.9}O_{1-X}$) for low-temperature SOFC electrolytes because it has higher ionic conductivity than YSZ at low temperature. However, open circuit voltage with using GDC ($Gd_{0.1}Ce_{0.9}O_{1-X}$) electrolyte in SOFCs, becomes lower than using YSZ (8 mol% Yttria stabilized Zirconia) electrolyte because GDC has electronic conductivity. In this work, the effect of changing GDC electrolyte thickness on the open circuit voltage has been investigated. Ni-GDC anode-supported unit cells were fabricated as follows. Mixed NiO-GDC powders were pressed and pre-sintered at $1200^{\circ}C$. And then, GDC electrolyte material was dip-coated on the anode and sintered at $1400^{\circ}C$. Finally the LSCF-GDC cathode material was screen-printed on the electrolyte and sintered at $1000^{\circ}C$. Electrolyte thickness was controlled by the number of dip-coating times. Open circuit voltage was measured depending on electrolyte thickness at $650^{\circ}C$ and found that the thicker GDC electrolyte was, the better OCV was.
Lee, Kyoung Jin;Chung, Jae Hun;Lee, Min Jin;Hwang, Hae Jin
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.56
no.2
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pp.160-166
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2019
In this study, we investigated the long-term stability of Nd2NiO4 solid oxide fuel cell (SOFC) cathodes to evaluate their chromium poisoning tolerance. Symmetrical cells consisting of Nd2NiO4 electrodes and a yttria-stabilized zirconia electrolyte were fabricated and the cell potential and polarization resistance were measured at 850 ℃ in the presence of gaseous chromium species for 800 h. Up to 500 h of operation, the cell potential remained constant at 500 mA/㎠. However, it increased slightly over the operation duration of 550-800 h. No appreciable increase was observed in the polarization resistance of the Nd2NiO4 cathode during the entire operation of 800 h. Physicochemical examinations revealed that the gaseous chromium species did not form chromium-related contamination not only in the Nd2NiO4 cathode but also at the cathode/electrolyte interface. The results demonstrated that Nd2NiO4 is resistant to chromium poisoning, and hence is a potential alternative to standard perovskite cathodes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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