Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers
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v.14
no.1
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pp.241-250
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1990
Characteristic relaxation time and characteristic diffusion time of viscoelastic fluids are determined experimentally by measuring the zero-shear-rate viscosity by falling ball viscometer and the infinite-shear-rate viscosity by capillary tube viscometer. Fluids used in experiments are aqueous solutions of polyacrylamide Separan AP-273 and the polymer concentrations range from 300 to 2000 wppm. A newly designed laser beam and timer system is employed to overcome the difficulty in measuring terminal velocities of the low concentration solutions. Ball removal device is prepared to remove the dropped ball from the bottom of cylinder without disturbing the testing fluid. In order to measure the zero-shear-rate viscosity, densities of hollow aluminium balls are adjusted very close to the densities of testing fluids. Characteristic diffusion time, which is ball viscometer. However, terminal velocity of a needle by falling ball viscometer is not affected by the time interval of dropping needles and characteristic diffusion time is not measured with a dropping needle. Powell-Eyring model predicts the highest values of the characteristic relaxation times among models used for heat transfer experimental works for a given polymer solution. As degradation of a polymer solution continues, the zero-shear-rate viscosity decreases more seriously than the infinite-shear-rate viscosity. Characteristic relaxation times of polymer solutions decreases as degradation continues.
Rheological properties of chitosan solutions were investigated as a function of polymer concentration. The viscosity curves for chitosan solutions consisted of two distinct viscosity regions, the Newtonian zero-shear viscosity (η$_{0}$) region and the shear rate dependent apparent viscosity (η$_{app}$) region. The shear rate dependence of viscosity was more clearly observed at higher chitosan concentrations. The critical coil overlap parameter (C*〔η〕) was determined to be approximately 3.2 from a plot of zero-shear specific viscosity η$_{sp,0}$ vs coil overlap parameter (C〔η〕), which was lower than C〔η〕4.0 reported for other random coil polysaccharides. It was also found that the slope of η$_{sp,0}$ vs C〔η〕 was 3.9 at concentrated C〔η〕>C*〔η〕domain, while 1.2 at dilute C〔η〕$_{0}$ ${\gamma}$/${\gamma}$$_{0.8}$ relation.ion.n.n.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers
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v.18
no.3
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pp.670-680
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1994
The thermophysical properties of Non-Newtonian fluid as the function of the temperature and the concentration are needed in many rheological heat transfer and fluid mechanics problems. The present work investigated the effects of the concentration and the temperature on the thermophysical properties of purely-viscous Non-Newtonian fluids such as the isobaric thermal expansion coefficient, density, zero-shear-rate viscosity, and zero-shear-rate dynamic viscosity within the experimental temperature range from $25^{\circ}C$ to $55^{\circ}C$. The densities of the test fluids were determined as the function of the temperature by utilizing a reference density and the least square equation for the measured isobaric thermal expansion coefficient. As the concentration of purely-viscous Non-Newtonian fluid was increased up to 10,000 wppm, the densities were proportionally increased up to 0.4%. The zero-shear-rate viscosities of test fluids were measured before and after the measurements of the first thermal expansion coefficients and the densities of Non-Newtonian fluid. Even though they were changed up to approximately 22% due to thermal aging and cycling, they had no effects on the thermal expansion coefficients and the densities of Non-Newtonian fluid. The zero-shear-rate dynamic viscosities for purely-viscous Non-Newtonian fluids were compared with the values for distilled water. They showed the similar trend with the zero-shear-rate viscosities due to small differences in the densities for both distilled water and purely-viscous Non-Newtonian fluid.
In this research, experimental studies were performed to examine the rheological behavior of equimolar solutions of cetylpyridinium chloride (CPyCl) and sodium salicylate (NaSal) solutions with concentration. The surfactant solutions were prepared by dissolving 2 mM/2 mM - 80 mM/80 mM of surfactant/counterion in double-distilled water. It has been observed that the zero shear viscosity shows abrupt changes at two critical values of C^*$ and C^{**}$. These changes are caused by the switching of relaxation mechanism with concentration of CPyCl/NaSal solutions at those concentrations. The wall slip velocities of dilute and semidilute CPyCl/NaSal solutions show a dramatic increase with shear rate where the shear viscosity exhibits shear thickening behavior for dilute solutions and shear thinning behavior for semi-dilute solutions, respectively. Considering that the dramatic increase in wall slip velocity should be related to the formation of shear-induced structure (SIS) in the surfactant solution, the shear thickening behavior of semi-dilute solutions is caused by elastic instability unlike the case of dilute solutions.
본 논문은 EDISON_CFD를 이용하여 관상동맥 분지관에서 점도에 따른 유체의 유동현상에 관하여 연구를 하였다. 뉴턴유체인 물의 점성계수 일때와 비뉴턴유체인 혈액의 Carreau model에서의 영전단율 점성계수(${\eta}_0$)와 무한전단율 점성계수(${\eta}_{\infty}$)일 때의 유동현상을 살펴보았다. 그 결과 점도가 증가할수록 재순환 영역에서 유체의 속도가 감소하였고 CF 및 CP값이 감소하는 구간의 수가 증가하여 벽면의 저전단응력으로 인해 생기는 재순환영역의 수가 증가하는 것으로 나타났다.
In order to investigate systematically the steady shear flow properties of aqueous po1y(ethylene oxide) (PEO) solutions having various molecular weights and concentrations, the steady flow viscosity has been measured with a Rheometrics Fluids Spectrometer (RFS II) over a wide range of shear rates. The effects of shear rate, concentration, and molecular weight on the steady shear flow properties were reported in detail from the experimentally measured data, and then the results were interpreted using the concept of a material characteristic time. In addition, some flow models describing the non-Newtonian behavior (shear-thinning characteristics) of polymeric liquids were employed to make a quantitative evaluation of the steady flow behavior, and the applicability of these models was examined by calculating the various material parameters. Main results obtained from this study can be summarized as follows: (1) At low shear rates, aqueous PEO solutions show a Newtonian viscous behavior which is independent of shear rate. At shear rate region higher than a critical shear rate, however, they exhibit a shear-thinning behavior, demonstrating a decrease in steady flow viscosity with increasing shear rate. (2) As an increase in concentration and/or molecular weight, the zero-shear viscosity is increased while the Newtonian viscous region becomes narrower. Moreover, the critical shear rate at which the transition from the Newtonian to shear-thinning behavior occurs is decreased, and the shear-thinning nature becomes more remarkable. (3) Aqueous PEO solutions show a Newtonian viscous behavior at shear rate range lower than the inverse value of a characteristic time $1/{\lambda}_E$, while they exhibit a shear-thinning behavior at shear rate range higher than $1/{\lambda}_E$. For aqueous PEO solutions having a broad molecular weight distribution, the inverse value of a characteristic time is not quantitatively equivalent to the critical shear rate, but the power-law relationship holds between the two quantities. (4) The Cross, Carreau, and Carreau-Yasuda models are all applicable to describe the steady flow behavior of aqueous PEO solutions. Among these models, the Carreau-Yasuda model has the best validity.
The present study proposes modified temperature-dependent non-Newtonian viscosity model and investigates flow characters and heat transfer enhancement of the viscoelastic non-Newtonian fluid in a 2:1 rectangular duct. The proposed modified temperature dependent viscosity model has non-zero value near the high temperature and high shear rate region while on the existing viscosity models have zero value. Two versions of thermal boundary conditions involving difference combination of heated walls and adiabatic walls are analyzed in this study. The combined effect of temperature dependent viscosity, buoyancy, and secondary flow caused by second normal stress difference are ail considered. The Reiner-Rivlin model is adopted as a viscoelastic fluid model to simulate the secondary flow caused by second normal stress difference. Calculated Nusselt numbers by the modified temperature-dependent viscosity model gives under prediction than the existing temperature-dependent viscosity model in the regions of thermally developed with same secondary normal stress difference coefficients with experimental results in the regions of thermally developed. The heat transfer enhancement of the viscoelastic fluid in a 2:1 rectangular duct is highly dependent on the secondary flow caused by the magnitude of second normal stress difference.
점탄성유체의 물성치들 중 정압열팽창계수 및 밀도는 자연대류 열전달 연구에 전단 속도 0에서의 점도는 점탄성유체에 대한 모델들 사용 시 필요하다. 본 연구에서는 점탄성유 체이며 마찰 감소 첨가제, 유전자 분리용액동으로 사용하는 Separan AP-273 용액의 정압열 팽창계수, 밀도 및 전단속도 0에서의 점도에대한 농도 및 온도의 영향을 조사하였다. 작동유 체의 물성치들은 10~6$0^{\circ}C$의 온도범위와 100~20,000wppm의 농도범위에서 측정되었다. 작 동유체의 물성치들에 미치는 열주기와 노화의 영향을 조사하기 위해서 정압열팽창계수와 전 단속도 0에서의 점도를 교대로 두 번씩 측정했다. 정압열팽창계수 및 밀도를 측정하는 장치 의 측정 정밀도는 증류수에 대한 측정치와 문헌에 나타난 자료를 비교하여 얻었고 이는 $\pm$ 2%이내였다. Separan AP-273용액의 정압열팽창계수 및 밀도는 증류수의 값들로 대치될수 있다. 작동유체의 정압열팽창계수와 밀도는 열주기와 노화의 영향을 받지 않았다. 낙하식 점 도계를 사용해 측정한 겉보기점도 값들을 나타내느 flow curve에서 전단속도가 0이 되는방 향으로 겉보기점도를 외삽시켜 Separan AP-273용액에 대한 전단속도0에서의 점도를 얻었 다. 정압열팽창계수 측정 전후에 측정한 작동유체에 대한 전단속도 0에서의 점도는 열주기 와 노화로 인해 퇴화되었다.
In this work, we present the classical formulation for the antiplane problem of a eletro-viscoelastic materialswith total sliprate dependent friction and write the corresponding variational formulation. In the second step, we prove that the solution converges to the solution of the corresponding electro-elastic problem as the viscosity converges to zero.
준희박과 농축용액에서 약간의 유연성을 갖는 강성막대형 고분자의 회전확산계수와 zero shear rate 점도를 예측하기 위해 한정된 강성 사슬모델이 제시되었다. 본 연구에서는 이제시된 모델을 분자량 분포를 갖는 다분산계로 확장시켰다. 분자들의 분자량 분포 (MW/Mn) 와 분포 함수를 알수 없기 때문에 해당분자에 가장 적당한 분자량 분포와 함수를 취하였다. 만약 이것들을 알고 있다면 제시된 모델로 회전확산계수와 zero shear rate 점도 등과 같은 인자들을예측할수 있었다. 단분산계의 경우와 같이 다분산계에서도 회전확산계수 의 평균분자 윤곽길이 의존도는 L-7 에 비례하는 것으로 나타났다. Doi와 Edwards 의 튜브 모델에 의한 L-9 과 다른 이유는 분자들의 거동을 관찰하기 위해 임의로 선정된 하나의 막 대형 고분자운동을 제약하는 정도가 심하지 않았으며 따라서 제약 완화시간도 훨씬 짧았기 때문이다. 더구나 점도와 회전 확산계수와 단분산계에서는 정성적으로 일치한데 제약 완화 시간도 훨씬 짧았기 때문이다. 더구나 점도와 회전적인 일치를 나타내었다. 이 모델로 기준 으로 하여 분자들의 길이와 종류에 관계없이 하나의 master curve를 그릴수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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