Flavonoids, a group of low molecular weight phenylbenzopyrones, have various pharmacological properties including antioxidant, anticancer, bactericidal, and anti-inflammatory. We carried out anti-herpetic assays on 18 flavonoids in five classes and a virus-induced cytopathic effect (CPE) inhibitory assay, plaque reduction assay, and yield reduction assay were performed. When flavonoids were applied at various concentrations to Vero cells infected by HSV-1 and 2, most of the f1avonoids showed inhibitory effects on virus-induced CPE. Among the flavonoids, EC, ECG (flavanols), genistein (isoflavone), naringenin (flavanone), and quercetin (flavonol) showed a high level of CPE inhibitory activity. The antiviral activity of flavonoids were also examined by a plaque reduction assay. EC, ECG, galangin, and kaempferol showed a strong antiviral activity, and catechin, EGC, EGCG, naringenin, chrysin, baicalin, fisetin, myricetin, quercetin, and genistein showed moderate inhibitory effects against HSV-1. In these experiments, flavanols and flavonols appeared to be more active than flavones. Furthermore, treatment of Vero cells with ECG and galangin (which previously showed strong antiviral activities) before virus adsorption led to a slight enhancement of inhibition as determined by a yield reduction assay, indicating that an intracellular effect may also be involved.
Tylenchulus semipenetrans is an important and widespread plant-parasitic nematode of citrus worldwide and can cause citrus slow decline disease leading to significant reduction in tree growth and yield. Rapid and accurate detection of T. semipenetrans in soil is important for the disease forecasting and management. In this study, a loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay was developed to detect T. semipenetrans using DNA extracted from soil. A set of five primers was designed from the internal transcribed spacer region (ITS1) of rDNA, and was highly specific to T. semipenetrans. The LAMP reaction was performed at $63^{\circ}C$ for 60 min. The LAMP product was visualized directly in one reaction tube by adding SYBR Green I. The detection limit of the LAMP assay was $10^{-2}J2/0.5g$ of soil, which was 10 times more sensitive than conventional PCR ($10^{-1}J2/0.5g$ of soil). Examination of 24 field soil samples revealed that the LAMP assay was applicable to a range of soils infested naturally with T. semipenetrans, and the total assay time was less than 2.5 h. These results indicated that the developed LAMP assay is a simple, rapid, sensitive, specific and accurate technique for detection of T. semipenetrans in field soil, and contributes to the effective management of citrus slow decline disease.
Tomatoes are considered as one of the main components of daily meals in most households. Thus, it is important to invest in studies enhancing their yield and nutritional value. The study evaluated the effect of wood vinegar (WV) on tomato under greenhouse conditions. Data on fruit number, fruit weight, and plant height were recorded. Total phenolic content (TPC) and antioxidant activity of tomato were determined using the Folin-Ciocalteu reagent and 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay, respectively. FRR-CF+500x-WV significantly increased the fruit number (86.11%) and fruit weight (81.78%) over the control. Results were comparable to HRR-CF+250x-WV, indicating that conventional fertilizer and WV may have synergistic effect on each other. TPC and scavenging effect on DPPH radical was improved by 250x-WV application. The increase in the phenolic compounds can be attributed to WV as a direct source or as a factor triggering the plants to produce more secondary metabolites with the purpose of increasing natural defenses. The significant effect obtained by applying the full recommended rate of conventional fertilizer on the carotenoid content was due to the availability of the major nutrients needed by the plant. Correlation analysis showed that carotenoids have negative correlation with TPC and DPPH. However, TPC and DPPH showed that these are positively correlated with each other. Tomatoes are excellent source of antioxidants associated with the reduction of some human diseases and improved health. The results provided evidence that WV alone and/or its combination with conventional fertilizers has favorable effects on the quality of tomato.
The growth characteristics and damage of naked barley infected with barley yellow mosaic virus (BaYMV) were investigated between resistant and susceptible varieties in habitual field plot of BaYMV BaYMV of the barley plants with typical disease symptom were identified by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) test. The visual degree (0-9) based on disease symptoms of BaYMV was different as 9 and 1 between susceptible variety Baegdong and resistant variety Naehanssalbori, respectively. Susceptible variety, Baegdong showed significant damage in culm length, number of kernel per spike and tiller per square meter but not in 1,000 kernel weight, so these results caused yield reduction to only 80% comparing to the control. Seed germination did not affected by BaYMV infection both in susceptible and resistant variety. In grain quality test, abortive grain yale and crude protein content were significantly increased compared to the control. The relationships between BaYMV infection and growth characteristics showed the negative correlations in culm length, number of tiller, 1000 kernel weight and yield, but it showed the positive correlation in crude protein contents. These results implied that BaYMV can affect not only barley growth and yield but grain quality.
Mucinase complex from V. parahaemolyticus ATCC 17802 was purified 6-fold with 0.4% yield by two sequential steps of Q-Sepharose and Superdex 200HR column chromatographies. Partially purified mucinase complex showed at least 8 times higher mucin-degrading activity than the culture filtrates. The mucinase complex also showed gelatin-and-casein-hydrolyzing activities, which demonstrates that the protein is a complex compound containing several proteases. The optimum pH and temperature of partially purified mucinase complex for mucin degradation was 8.0 and $35^{\circ}C$, respectively. The partially purified mucinase complex showed high cytotoxic activity on vero cells when examined by MTT assay and microscopic observations. Cytotoxicity was significantly increased in proportion to the concentration of the mucinase complex. Mouse experiments revealed that the jejunum, ileum. and large intestinal tissues were damaged by the injection of the mucinase complex. In particular, the reduction of the goblet cells in the large intestine was remarkable. Collectively, these data suggest that the mucinase complex partially purified from V. parahaemolyticus ATCC 17802 contributes to the adhesion and invasion of V. parahaemolyticus into the host intestinal tract.
Xylanase has been used extensively in the industrial and agricultural fields. However, the low-yield production of xylanase from native species cannot meet the increasing demand of the market. Therefore, improving the heterologous expression of xylanase through basic gene optimization may help to overcome the shortage. In this study, we synthesized a high-GC-content native sequence of the thermostable xylanase gene xynB from Streptomyces olivaceoviridis A1 and, also designed a slightly AT-biased sequence with codons completely optimized to be favorable to Pichia pastoris. The comparison of the sequences' expression efficiencies in P. pastoris X33 was determined through the detection of single-copy-number integrants, which were quantified using qPCR. Surprisingly, the high GC content did not appear to be detrimental to the heterologous expression of xynB in yeast, whereas the optimized sequence, with its extremely skewed codon usage, exhibited more abundant accumulation of synthesized recombinant proteins in the yeast cell, but an approximately 30% reduction of the secretion level, deduced from the enzymatic activity assay. In this study, we developed a more accurate method for comparing the expression levels of individual yeast transformants. Moreover, our results provide a practical example for further investigation of what constitutes a rational design strategy for a heterologously expressed and secreted protein.
Objectives: This study was performed to analyse the effects of Sweet Bee Venom(Sweet BV-pure melittin, the major component of honey bee venom) on the central nervous system in rats. Methods: All experiments were conducted at Biotoxtech Company, a non-clinical studies authorized institution, under the regulations of Good Laboratory Practice (GLP). Male rats of 5 weeks old were chosen for this study and after confirming condition of rats was stable, Sweet BV was administered in thigh muscle of rats. And checked the effects of Sweet BV on the central nervous system using the functional observational battery (FOB), which is a neuro-toxicity screening assay composed of 30 descriptive, scalar, binary, and continuous endpoints. And home cage observations, home cage removal and handling, open field activity, sensorimotor reflex test/physiological measurements were conducted. Results: 1. In the home cage observation, there was not observed any abnormal signs in rats. 2. In the observation of open field activity, the reduction of number of unit areas crossed and rearing count was observed caused by Sweet BV treatment. 3. In the observation of handling reactivity, there was not observed any abnormal signs in rats. 4. In the observation of sensorimotor reflex tests/physiological measurements, there was not observed any neurotoxic signs in rats. 5. In the measurement of rectal temperature, treatment of Sweet BV did not showed great influences in the body temperature of rats. Conclusions: Above findings suggest that Sweet BV is relatively safe treatment in the central nervous system. But in the using of over dose, Sweet BV may the cause of local pain and disturbance of movement. Further studies on the subject should be conducted to yield more concrete evidences.
A superoxide dismutase was purified 62-fold in seven steps to homogeneity from Methylobacillus sp. strain SK1, an obligate methanol-oxidizing bacterium, with a yield of 9.6%. The final specific activity was 4,831 units per milligram protein as determined by an assay based on a 50% decrease in the rate of cytochrome c reduction. The molecular weight of the native enzyme was estimated to be 44,000. Sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis revealed two identical subunits of molecular weight 23,100. The isoelectric point of the purified enzyme was found to be 4.4. Maximum activity of the enzyme was measured at pH 8. The enzyme was stable at pH range from 6 to 8 and at high temperature. The enzyme showed an absorption peak at 280 nm with a shoulder at 292 nm. Hydrogen peroxide and sodium azide, but not sodium cyanide, was found to inhibit the purified enzyme. The enzyme activity in cell-free extracts prepared from cells grown in manganese-rich medium, however, was not inhibited by hydrogen peroxide but inhibited by sodium azide. The activity in cell extracts from cells grown in iron-rich medium was found to be highly sensitive to hydrogen peroxide and sodium azide. One mol of native enzyme was found to contain 1.1 g-atom of iron and 0.7 g-atom of manganese. The N-terminal amino acid sequence of the purified enzyme was Ala-Tyr-Thr-Leu-Pro-Pro-Leu-Asn-Tyr-Ala-Tyr. The superoxide dismutase of Methylobacillus sp. strain SK1 was found to have antigenic sites identical to those of Methylobacillus glycogenes enzyme. The enzyme, however, shared no antigenic sites with Mycobacterium sp. strain JC1, Methylovorus sp. strain SS1, Methylobacterium sp. strain SY1, and Methylosinus trichosproium enzymes.
Fusarium root rot caused by the soil-borne fungus Fusarium solani is one of the most important fungal diseases of cassava in Thailand, resulting in high yield losses of more than 80%. This study aimed to investigate if the exogenous application of salicylic acid formulations (Zacha) can induce resistance in cassava against Fusarium root rot and observe the biochemical changes in induced cassava leaf tissues through synchrotron radiation based on Fourier-transform infrared (SR-FTIR) microspectroscopy. We demonstrated that the application of Zacha11 prototype formulations could induce resistance against Fusarium root rot in cassava. The in vitro experimental results showed that Zacha11 prototype formulations inhibited the growth of F. solani at approximately 34.83%. Furthermore, a significant reduction in the disease severity of Fusarium root rot disease at 60 days after challenge inoculation was observed in cassava plants treated with Zacha11 at a concentration of 500 ppm (9.0%). Population densities of F. solani were determined at 7 days after inoculation. Treatment of the Zacha11 at a concentration of 500 ppm resulted in reduced populations compared with the distilled water control and differences among treatment means at each assay date. Moreover, the SR-FTIR spectral changes of Zacha11-treated epidermal tissues of leaves had higher integral areas of lipids, lignins, and pectins (1,770-1,700/cm), amide I (1,700-1,600/cm), amide II (1,600-1,500/cm), hemicellulose, lignin (1,300-1,200/cm), and cellulose (1,155/cm). Therefore, alteration in defensive carbohydrates, lipids, and proteins contributed to generate barriers against Fusarium invasion in cassava roots, leading to lower the root rot disease severity.
Soybean frogeye leaf spot caused by the fungus Cercospora sojina Hara, has known to lead a severe reduction of crop yield. Since frogeye leaf spot on soybean has recently become a serious problem in Korea, the susceptibility of recent recommended cultivars against C. sojina had been tested. To standardize the disease severity of soybean, the optimum sporulation condition of C. sojina and the disease index were established in this study. Sporulation was maximized on the 10% V8 juice agar with 12 h light and 12 h dark at $25^{\circ}C$. Spore suspension ($10^5spores/ml$) was sprayed on the leaves of soybean (V6 stage), and the disease responses to each isolate were evaluated on 28 days after inoculation. As a result, Daepung, Shinpaldal2ho, Yeonpung and Cheonga showed the resistance reaction to 8, 7, 6, 6 isolates of C. sojina, respectively, whereas Cheongja, Hwangkeum, Taekwang, Daewon, Cheonsang and Sinhwa showed the susceptible reaction to 8 isolates of C. sojina. Breeding the resistant soybean cultivars against C. sojina requires a uniform resistance for screening technique. The disease index of frogeye leaf spot on soybean developed in this study can be effectively used for the accurate field assay to select the frogeye leaf spot resistant soybean.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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