To optimize the removal of free fatty acid in crude vegetable oil, response surface methodology was applied to determine the effects of five level-four factors and their reciprocal interactions on removal of free fatty acid. A total of 30 individual experiments were performed, which were designed to study reaction temperature, reaction time, catalyst amount and methanol amount. A statistical model predicted that the highest removal yield of free fatty acid was 99.8%, at the following optimized reaction conditions: a reaction temperature of 64.99$^{\circ}C$, a reaction time of 36.20 mins., an catalyst amount of 13.01% (w/v), and a methanol amount of 15% (v/v). Using these optimal factor values under experimental conditions in three independent replicates, the average removal yield was well within the value predicted by the model.
We report a newassay method on the measurement of the catalase activity, whose utilzation value is considered to be remarkable in the field of plant biochemistry. We named this method as a De-Coupling method. The essence of de-coupling method is the separation between the enzyme reaction and the indicator reaction. The optimum condition of the enzyme reaction was found to be following: on addition of 1 ml of substrate (H2O2: 20mM) to the fixture of the crude extract of enzyme (volume: 0.2 ml) and the ammonium phosphate buffer (volume: 1.8 ml; 0.93 M phosphate, 1.6M NHB, 2.5 M methanol, pH 7.0). After 30, 60 and 90 seconds of the enzyme reactions are proceeded, the reactions are terminated by 25% of tai-chloro-acetate (final concentration of 5%), respectively. The precipitated materials by tai-chloro-acetate was removed by the centrifugation (2000g, 10minutes). Formaldehyde produced in the enzymatic reaction was reacted with 2ml of acetylacetone (60mM). The indicator reaction -(HANTSCH REAKT10N)- in which lutidine is formed, was proceeded for 60 minutes at $25^{\circ}C$.
Ag powder was prepared from $AgNO_3$ by wet chemical reduction method using various reduction agent system involving $AgNO_3$, $AgNO_2$(AgCl) and Ag complex ion aqueous solution. The pure Ag powder could be prepared regardless of reaction system but the particle shape and distribution were affected very much according to the kind of reduction agents and reaction systems. The optimum reaction system for the preparation of the silver powder having the uniform particle shape and size distribution was Ag complex ion aqueous solution-reduction agent system and in particular, $H_2O_2$ and $C_6H_8O_6$as a reduction agent leaded the more uniform particle shape and size distribution.
The catalytic enantioselective Michael reaction promoted by quaternary ammonium salts from Cinchona alkaloids as a phase-transfer catalyst is described. Treatment of malonates with $\alpha$,$\beta$-unsaturated ketones under mild reaction conditions afforded the corresponding Michael adducts in good yields with good to moderate enantiomeric excesses.
The complication caused by a bioabsorbable interference screw is rare after anterior cruciate ligament reconstruction. We report a case of delayed inflammatory reaction at the tibial tunnel and femoral tunnel where the graft tendon had been fixed with a bioabsorbable interference screw ($Bioscrew^{(R)}$) for anterior cruciate ligament reconstruction using bone-patellar tendon-bone autograft.
PURPOSES : The objective of this study is to evaluate the effect of the residual mortar of recycled concrete aggregate on the expansion behavior during alkali silica reaction (ASR). METHODS: In order to evaluate the net effect of residual mortar on ASR expansion behavior, two aggregate samples with the same original virgin aggregate source but different residual mortar volumes were used. ASTM C1260 test was used to evaluate the ASR expansion behavior of these two aggregates and the original virgin aggregate. RESULTS: The greater the amount of residual mortar in recycled concrete aggregates, the less is the induced ASR expansion. Depending on the amount of residual mortar in recycled concrete aggregate, the ASR expansion of recycled concrete aggregate may be less than half of that of the original virgin aggregate. CONCLUSIONS: The residual mortar of recycled concrete aggregate may lead to the under estimation of the ASR expansion behavior of the original virgin aggregate.
Ethylammonium-layered aluminosilicates intercalates were prepared by ion exchange reaction between the layered silicates with different layer changes density of 0.32∼0.41 e per unit formula and ethylammonium chloride. A kinetic study on the thermal deintercalation of the ethylammonium-layered silicate intercalates was carried out by range of 350℃ to 480℃ (heating rate of 10℃/min). Based on the Ozawa's method, the activation energies of the thermal deintercalation reaction were estimated as 171.2∼133.0 kJ/mol, which increase linearly with the layer charge densities.
High-power ultrasonic promotes a chemical reaction by its own energy, thus it has been used for sonochemistry applications. For example, it has been mostly used for mixing, reaction catalyst, dispersion and disintegration. High-power ultrasonic transducer is made with structure based on a Bolt-clamped Langevin type Transducer (BLT), But it has difficulty in the development because degradation of piezoelectric ceramic by the heat generation of BLT. In this study, for a development of the transducer of 25 kHz and 1000 W used in sonochemistry and industrial cleaning, BLT with a hole in its center and tubular type waveguide of the transducer were designed based on finite element method (FEM). The transducer was fabricated based on the design parameter, and the impedance characteristics are measured experimentally and compared with the numerical results.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.15
no.2
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pp.67-75
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1998
The Cuo-Magnetite and ZnO-Magnetite catalysts with various of Cuo and ZnO mole% for Carbon Dioxide decomposed reaction synthesized. The catalysts were reduced by $H_2$ at $350^{\circ}C$ for 3 hours. The temperature was obtained by TGA and DSC experiments. The structures of catalysts were confirmed by X-ray diffraction experiment. The surface area of catalysts is $15{\sim}27\;m^2/g$. The results of Carbon Dioxide decomposed ability was better $H_2-reduced$ magnetite catalysts with 0.03 mole% CuO and 0.03 mole% ZnO than others catalysts. After Carbon Dioxide decomposed reaction, catalysts were reacted $H_2$ and created only methane.
The intrinsic reactivity of $S_N2$reaction in the gas phase was discussed MO theoretically (CNDO/2). We investigated the changes in geometry and electronic structure by means of the partial geometry optimization for reactantes, transition states, and products with various nucleophiles and leaving groups. We found that it was possible to discuss qualitatively the reactivity of $S_N2$ reaction with CNDO/2 MO calculation and the reactivity was controlled by basicity and of induced polarizability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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