A novel ligand N,N'-(2,6-pyridinedicarbonyl)bis[N-(carboxymethyl)] (L1) was designed and synthesized. Four co-luminescence groups of Sm-La-pyridyl carboxylic acids systems were researched, which are $K_4Sm_{(1-x)}-La_x(L_1)Cl_3{\cdot}y_1H_2O$, $K_4Sm_{(1-x)}La_x(L_2)Cl_3{\cdot}y_2H_2O$, $K_6Sm_{2(1-x)}La_{2x}(L_3)Cl_6{\cdot}y_3H_2O$, $K_4Sm_{(1-x)}La_x(L_4)Cl_3{\cdot}y_4H_2O$. The results indicated the addition of La(III) could sensitize the luminescence of Sm(III) obviously in a certain range, enhancing emission intensity of Sm-pyridyl carboxylic acids relative to the undoped ones. The optimal mole percentages of La(III) in the mixed ions for $L_1$, $L_2$, $L_3$, $L_4$ were confirmed to be 0.6, 0.5, 0.3, 0.6, respectively. The mechanism of the fluorescence enhancement effect was discussed in detail. Furthermore, the binding interaction of $K_4Sm_{0.4}La_{0.6}(L_4)Cl_3{\cdot}5H_2O$ with bovine serum albumin (BSA) have been investigated due to its potential biological activity. The binding site number n was equal to 1.0 and binding constant $K_a$ was about $2.5{\times}10^5\;L{\cdot}mol^{-1}$.
It was to adjust the luminance of light by the rotation angle of the polarizes and analyzer. The luminance value Lmax, Lmin of Contrast Sensitivity could be obtained from the rotation angle ${\theta}_m$ of the average luminance($L_m$), the rotation angle(${\theta}_{max}$, ${\theta}_{min}$) of the maximum and the minimum's amplitude. $$L_{max}=I(0)e^{-2at}{\cdot}cos^2{\theta}_m(1+C_s^{-1})$$$$L_{min}=I(0)e^{-2at}{\cdot}cos^2{\theta}_m(1-C_s^{-1})$$ We obtained the rotation angle(${\theta}_{max}$, ${\theta}_{min}$) of the polarizes and analyzer from the rotation angle ${\theta}_m$ of the average luminance($L_m$) and the Contrast Sensitivity($C_s$). $${\theta}_{max}=cos^{-1}[cos{\theta}_m{\cdot}(1+C_s^{-1})^{1/2}]$$$${\theta}_{min}=cos^{-1}[cos{\theta}_m{\cdot}(1-C_s^{-1})^{1/2}]$$.
Synthesis of (lR,5S,6S)-6-[(lR)-1-hydroxyethyl] -2-[(3S,5S)-5-(2-ethoxycarbonyl-1-moxy(hydroxy)iminoethyl)pyrrolidine-3-ylthio]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylic acids (10a,l0b) were described. Methyl(2S,4S)-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxyla late (I) was prepared from trans-4-hydroxy-L-proline with (2S,4R)-abs olute configuration as starting material. (2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-(2-ethoxycarbonyl-hydroxy(methoxy )iminoethyl)-4-mercapto- pyrrolidines (6,7) were obtained from the tritylthio compound (I). (lR,5S,6S)-6-[(lR)-1-hydroxyethyl]-2-[(3S,5S)-5-(2-ethoxycarbonyl-1-methoxy(hydroxy)imino-ethyl)pyrrolidine-3-ylthio]-1-methylcarbapem-2-em-3-carboxylic acids (10a,10b) were obtained by the coupling reaction with carbapenem diphenylphosphates (8) and pyrrolidine-thiol moiety (6,7). Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative were tested. Compounds ( 10a,10b) showed potent antibacterial activity except pseudomonas aerusinosa.
중증 만성 치주염과 1L-1B+3954 및 1L-1A+4845 유전자의 대립유전자 2 보유 유전자 다변성이 관련된다고 보고되었다. 그러나 이러한 1L-1 복합유전자 다변성과 만성 치주염 및 급진성 치주염과의 관련성에 대해서는 상반되게 보고되고 있는데 이는 인종적 배경과 질환특성의 차이에 기인한 것으로 보인다. 이 연구는 한국인에서 경도, 중등도와 중증의 만성 치주염 그리고 급진성 치주염 환자를 대상으로 하여 1L-1A+4845, 1L-1B+3954, 1L1B-511, 1L-1 RN intron 2 (VNTR) 유전자 다변성의 분포를 평가하고, 치주질환의 심도와 유형에 관련되는지 알아보고자 시행되었다. 전남대학교 병원 치주과에서 검진과 치료를 받은 100명의 치주질환자를 대상으로 하였고 질환군은 치주낭 깊이, 부착 소실, 골 소실을 기준으로 하여 경도, 중등도, 중증의 만성 치주염, 급진성 치주염군으로 분류하였다. 대조군으로는 전남대학교 병원 소아치과에 내원한 전신적으로 건강한 92명의 아동을 포함하였다. 각 대상 환자에서 채취된 협점막상피에서 genomic DNA를 얻어 1L-1A+4845, 1L-1B+3954, 1L-1B-511 genotype은 중합효소 연쇄반응을 시행한 후 제한 효소분해과정을 거쳐 전기영동 후 분리한 결과를 해석하였으며 1L-1 RN(VNTR) 유전형은 중합효소연쇄반응 후 분리한 결과를 해석하여 다음의 결과를 얻었다. 대립유전자 2 보유자 비율은 치주질환자에서 1L-1A+4845, 1L-1B+3954, 1L-1B-511, 1L-1 RN이 각각 61%, 13%, 76.6%, 34%였으며 대조군에서는 76.9%, 7.7%, 62.2%, 19.1%였다. 1L-1B+3954과 1L-1A+4845 대립유전자 2 보유자인 양성유전자형 비율은 경도, 중등도, 중증의 만성치주염, 급진성 치주염환자에서 각각 10%, 7.9%, 22.2%, 12% 였으며 치주질환자의 13%, 대조군의 7.7%에서 양성 복합유전자형(positive genotype)을 보였다. IL-1B-511 유전자 다변성은 치주질환자에서 대조군에 비하여 높았으며 급진성 치주염환자에서 대립유전자 2 보유자율이 유의하게 높았다(p<0.01). IL-1 RN intron 2 유전자 다변성은 중등도 및 중증 만성 치주염환자에서 대립유전자 2 보유자율이 유의하게 증가하였다. 이러한 결과는 IL-1 gene cluster의 유전형이 한국인에서도 치주염의 유형과 질환 심도에 관련될 수 있음을 시사하였다.
This study was conducted to investigate the possibility of callus induction and plant regeneration from immature inflorescence, stem and petiole of A. koreana MAX. which is worth enough to be used as food and medicine. The callus induction and its proliferation was best when immature inflorescence segments were placed on MS medium supplemented with 2, 4-D 2mg / l. The white and compact embryogenic callus on the surface of dark yellow and soft callus which was induced from immature inflorescence segments came into being only on MS medium with 2, 4-D 1mg /l and 2mg /l, but didn't come into being on the other ones. The shoot came into being effectively from callus derived from immature inflorescence on MS medium mixed 2, 4-D 0. 1mg /l with Kinetin 1mg /l, and 2, 4-D 0.5mg /1 with Kinetin 2mg /l. Immature inflorescence was most appropriate material for callus induction and plant regeneration.
If we let $L(2K;n):=\sum_{s=0}^{k-1}(^{2k}_{2s+1})\sum_{m=1}^{n-1}{\sigma}_{2k-2s-1,1}(m;2){\sigma}_{2s+1,1}(n-m;2)$ with $${\sigma}_{k,l}(n;2):=\sum\limits_{{d{\mid}n}\atop{d{\equiv}l(mod2)}}d^k$$, then we get the formula of L(2u; p)L(2v; p)L(2w; p).
In a continuation of investigation on Cordyceps militaris, thirteen compounds were isolated from the $CH_2Cl_2$ and n-BuOH-soluble fraction of C. militaris. They were identified as twelve diketopiperazines such as cyclo($\small{L}$-Gly-$\small{L}$-Pro) (1), cyclo($\small{L}$-Ala-$\small{L}$-Pro) (2), cyclo($\small{L}$-Ser-$\small{L}$-Pro) (3), cyclo($\small{L}$-Val-$\small{L}$-Pro) (4), cyclo($\small{L}$-Thr-$\small{L}$-Pro) (5), cyclo($\small{L}$-Pro-$\small{L}$-Pro) (6), cyclo($\small{L}$-Thr-$\small{L}$-Leu) (7), cyclo($\small{L}$-Tyr-$\small{L}$-Ala) (8), cyclo($\small{L}$-Phe-$\small{L}$-Ser) (9), cyclo($\small{L}$-Phe-$\small{L}$-Pro) (10), cyclo($\small{L}$-Tyr-$\small{L}$-Pro) (11) and brevianamide F (13), and an amino acid, tryptophan (12). Their structures were identified on the basis of chemical evidences and spectroscopic analysis including 1D-NMR ($^1H$, $^{13}C$), 2D-NMR (HSQC, HMBC) and MS spectral data. Among the isolated compounds, compounds 1, 2, 6-11 are first reported from C. militaris.
Polycystic kidney disease 2-like-1 (PKD2L1), also known as polycystin-L or TRPP3, is a non-selective cation channel that regulates intracellular calcium concentration. Calmodulin (CaM) is a calcium binding protein, consisting of N-lobe and C-lobe with two calcium binding EF-hands in each lobe. In previous study, we confirmed that CaM is associated with desensitization of PKD2L1 and that CaM N-lobe and PKD2L1 EF-hand specifically are involved. However, the CaM-binding domain (CaMBD) and its inhibitory mechanism of PKD2L1 have not been identified. In order to identify CaM-binding anchor residue of PKD2L1, single mutants of putative CaMBD and EF-hand deletion mutants were generated. The current changes of the mutants were recorded with whole-cell patch clamp. The calmidazolium (CMZ), a calmodulin inhibitor, was used under different concentrations of intracellular. Among the mutants that showed similar or higher basal currents with that of the PKD2L1 wild type, L593A showed little change in current induced by CMZ. Co-expression of L593A with CaM attenuated the inhibitory effect of PKD2L1 by CaM. In the previous study it was inferred that CaM C-lobe inhibits channels by binding to PKD2L1 at 16 nM calcium concentration and CaM N-lobe at 100 nM. Based on the results at 16 nM calcium concentration condition, this study suggests that CaM C-lobe binds to Leu-593, which can be a CaM C-lobe anchor residue, to regulate channel activity. Taken together, our results provide a model for the regulation of PKD2L1 channel activity by CaM.
The promoters of alkali-tolerant Bacillus sp. had been cloned in the promoter probe vector pPL703 and recombinant plasmid p-12 had been constructed. As a result of subcloning, two different promoters were found to exist in the cloned 2.9 kb promoter fragment and two recombinant plasmids p-l2B1 and p-l2B2, each harboring different promoter, were constructed. The promoter activity, which was expressed in the CAT specific activity, of p-l2B1 was 7 times higher than that of p-l2B2. The promoter activity as a function of growth revealed that both promoters of p-l2B1 and p-l2B2 were expressed after the late logarithmic growth phase and repressed in the presence of 1.0% (w/v) glucose.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.28
no.5
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pp.355-365
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2017
In this paper, we propose the design of a dual-band GPS antenna using in-direct feeding pads. The antenna consists of an upper patch for the GPS L1 band, a lower patch for the GPS L2 band, and two pads on the middle layer for feeding the two radiating patches. A hybrid chip coupler with a phase difference of $90^{\circ}$ is employed at the two feeding ports for achieving a broad circular polarization (CP) bandwidth. The proposed antenna shows bore-sight gains of 3.0 dBic(L1) and 5.1 dBic(L2), and axial ratios of 3.3 dB(L1) and 0.3 dB(L2) by measurement. The active element patterns of the fabricated array with 7 elements show bore-sight gains of -0.4 dBic (L1) and -2.4 dBic(L2), respectively. It proves that the proposed antenna structure is suitable for use in GPS array applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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