In order to elucidate the cytotoxic effect of oxygen radicals on cultured spinal dorsal root ganglion(DRG) neurons derived from mouse. the neurotoxic effect of oxygen radicals w as examined after cultured DRG neurons were exposed to xanthine oxidase(XO) and hypoxanthine(HX)-oxygen radical generating system. In addition. neuroprotective effect of epidermal growth factor(EGF) against oxidant-induced neurotoxicity was also evaluated in these cultures. The results were, as follows: 1. Lethal concentration 50(LC$_{50}$) was 35mU/ml XO and 0.1mM HX in cultured DRG neurons. 2. Oxygen radicals induced the morphological changes such as the decrease of cell number and loss of neurites in these cultures. 3. EGF increased the cell viability and neurofilament in neurons damaged by oxygen radicals. From above the results, it is suggested that oxygen radicals have a cytotoxic effect on cultured DRG neurons of neonatal mouse and selective neurotrophic factors such as EGF are, effective, in blocking the neurotoxicity induced by oxygen radicals in cultured spinal DRG neurons.
To evaluate an effect of liver damage on the dermal oxygen free radical metabolizing enzyme activities, the $CCl_4$ (0.1 ml/ 100 g body wt., 50% $CCl_4$ in olive oil) was intraperitoneally given to the rats every other day for 2 weeks. Based on the histopathological findings, liver weight (%), serum alanine aminotransferase, xanthine oxidase activities and hepatic lipid peroxide contents, the animals were induced severe liver damage. In the present liver damaged animal, all the activities of dermal scavenging enzymes such as superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase were significantly decreased compared with central. And under the cytochemical electron microscopy the more coarse granules of cerrous perhydroxide were found compared with the control. In conclusion, the $CCl_4$-induced liver damage may influence upon the activities of some dermal oxygen free radical scavenging enzymes.
The author examined whether the methanol extracts of Opuntia ficus-indica fruit and Saururus chinensis have the inhibitory action on xanthine/xanthine oxidase (X/XO)-, $FeCl_2/ascorbic$ acid- and arachidonic acid-induced neurotoxicity in mouse cortical cell cultures. The methanol extracts ($10\;{\mu}g/ml{\sim}1\;mg/ml$) of Opuntia ficus-indica and Saururus chinensis were exhibited 53-89% and $48{\sim}100%$ inhibitory action on X/XO-induced neurotoxicity, respectively. At the range of same concentration, both extracts also attenuated the $FeCl_2/ascorbic$ acid-induced neurotoxicity by $35{\sim}100%$ and $15{\sim}98%$, respectively. In arachidonic acid neurotoxicity, the methanol extract (1 mg/ml) of Opuntia ficus-indica and Saururus chinensis reduced neuronal injury by 22% and 38%, respectively. These results suggest that Opuntia ficus-indica fruit and Saururus chinensis may contribute the neuroprotection in certain free radical-mediated neuronal injury.
This study was conducted in order to investigate the optimal fermentation periods of the Smilax china L. leaves as a fermented tea via Aspergillus oryzae for 0 (non-fermented), and 10, 20, and 30 days (NF, F10, F20, F30). It was also observed for its quality characteristics. In the color and spectrum (400~700nm) of 1% tea water extract, NF was light yellow, whereas fermented tea (F10~F30) was light red color, and the F10 among F10~F30 has the clearest color and spectrum. Furthermore, acceptabilities of aroma and brightness were insignificantly different between NF and F10~30, while the mouth feel and overall acceptabilities were insignificantly distinct among all of the fermented teas. Therefore, these results suggest that the appropriate fermentation period for tea fermentation is 10 days. On the other hand, the total polyphenol and flavonoid content in the NF was the highest among all of the fermented teas. In the antioxidant parameters, EDA (electron donating ability), FRAP (ferric reducing antioxidant power), and LPOIA (lipid peroxidation inhibitory activity) in the NF were the highest among all fermented teas. Meanwhile, the XOI (xanthine oxidase inhibitory activity) was low, as well as insignificantly different from NF and F10~F30, whereas the AOI (aldehyde oxidase inhibitory activity) was markedly higher (38.09~41.70%) by the hot water tea extract (with or without fermentation), particularly the AOI that has increased via fermentation. In conclusion, the overall antioxidant activity tended to be reduced by fermentation; however, the EDA, FRAP and LPOIA in the fermented tea for 10 days was higher than the activities during 20~30 days of fermentation. There was a similar result in the color and acceptability of fermented tea for 10 days, which was remarkably better than those of 20-30 days. Therefore, fermented tea from the leaves of Smilax china L. could be expected to be used as a functional tea without the loss of inhibitory activity of both the XO and AO via fermentation.
Objective: The aim was to identify the inhibitory effects of Flos Bombacis Malabarici(FBM) on Monosodium Urate (MSU)-induced gout in rats. Materials and Methods: After pretreatment of FBM I (50mg/kg), FBM II (125mg/kg) for seven days followed by injection of MSU solution, the various indicators related to gout were measured, such as hematological and serum levels and including joint inflammation. Also, it was investigated whether FBM directly inhibits the activity of xanthine oxidase in vitro. Results: As a result of this study, FBM didn't show the cytotoxicity in Jurkat cells, but it showed significant inhibition of activity of xanthine oxidase in vitro. FBM slightly inhibited joint inflammation induced by MSU though not with statistical significance. FBM partially decreased MSU-induced AST, ALT, BUN, creatinine, WBC, ESR elevation and significantly decreased MSU-induced uric acid in serum. Conclusion: These results suggest that FBM has therapeutic effects that are applicable to prevention and treatment of gout. and should be further investigated.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.2
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pp.388-393
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2006
The aim was to identify the inhibitory effects of Radix Rosae Laevigatae(RRL) on Monosodium Urate(MSU)-induced gout in rats. After pretreatment of RRL I (125mg/kg), RRL II (50mg/kg) for seven days followed by injection of MSU solution, the various indicators related to gout were measured, such as hematological and serum levels and including joint inflammation. Also, it was investigated whether RRL directly inhibits the activity of xanthine oxidase in vitro. As a result of this study, RRL didn't show the cytotoxicity on cell proliferation, but it showed significant inhibition of activity of xanthine oxidase in vitro. RRL slightly inhibited joint inflammation induced by MSU though not with statistical significance. RRL partially decreased MSU-induced BUN, creatinine, WBC, ESR elevation and significantly decreased MSU-induced AST, ALT, uric acid in serum. These results suggest that RRL has therapeutic effects that are applicable to prevention and treatment of gout, and should be further investigated.
Objective : To identify the inhibitory effects of Commiphora Myrrha (CM) on monosodium urate (MSU)-induced gout model in rats. Materials and Methods: After pretreatment with CM-I (125mg/kg) or CM-II (50mg/kg) for 7 days followed by ones injection of MSU solution. the various indicators related to gout were measured on hematological and serum level including joint inflammation, Also, it was studied whether FBM directly inhibits the activity of xanthine oxidase in vitro. Results : As a result of this study, CM didn't show cytotoxicity in Jurkat cells, but it showed significant inhibition of activity of xanthine oxidase in vitro. CM slightly inhibited joint inflammation induced by MSU though not with statistical significance. CM partially decreased MSU-induced albumin, globulin, AST, ALT, BUN, creatinine. WBC, platelet count and ESR level and significantly decreased MSU-induced uric acid in serum. Conclusion : These results suggest that CM has therapeutic effects that are applicable to prevention and treatment of gout, and should be further investigated.
Background: Regardless of its causes, acute lung injury is characterized pathophysiologically by increased pulmonary arterial pressure and the protein-rich edema. Many inflammatory mediators are known to be involved in the pathogenesis of acute lung injury, including oxygen free radicals (OFR). But the changes in pulmonary capillary pressure in the OFR-induced acute lung injury is not clear. While the pulmonary edema characterized by the movement of fluid and solutes is dependent on the pressure gradient and the alveolar-capillary permeability, the role of pulmonary capillary pressure in the development of pulmonary edema is also not well understood. Method: Male Sprague-Dawley rats were divided into 5 groups: normal control (n=5), xanthine/xanthine oxidase (X/XO)-treated group (n=7), catalase-pretreated group (n=5), papaverine-pretreated group (n=7), and indomethacin-pretreated group (n=5). In isolated perfused rat lungs, the sequential changes in pulmonary arterial pressure, pulmonary capillary pressure by double occlusion method, and lung weight as a parameter of pulmonary edema were determined. Results: Pulmonary arterial pressure and pulmonary capillary pressure were increased by X/XO. This increase was significantly attenuated by catalase and papaverine, but indomethacin did not prevent the X/XO-induced increase. Lung weight gain was also observed by X/XO perfusion. It was prevented by catalase. Papaverine did not completely block the increase, but significantly delayed the onset. Indomethacin had no effect on the increase in lung weight. Conclusion: These data suggest that increased pulmonary capillary pressure by OFR may aggravate pulmonary edema in the presence of increased alveolar-capillary permeability and this may not be mediated by cyclooxygenase metabolites.
Kim, Hyoung-Soon;Kim, Kyung-Yo;Go, Gi-Deok;Kim, Il-Hwan;Song, Seung-Yun
Journal of Sasang Constitutional Medicine
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v.14
no.1
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pp.67-78
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2002
Jowiseungcheongtang(JST) has been in Sasang constitution medicine for many years as a therapeutic agent for cerebral disease. But the effect of Jowiseungcheongtang(JST) on neurotoxicity is not known. The purpose of this study was to determine the effects of Jowiseungcheongtang(JST) on the hippocampal cell injured by Xanthine Oxidase/Hypoxanthine. The results were as follows: 1. XO/HX decreased the survival rate of the cultured hippocampal cells on NR assay and MTT assay. 2. JST water extract have efficacy of decreasing a amount of lipid peroxidation increased by XO/HX in cultured hippocampal cells. 3. JST water extract have efficacy of increasing DNA synthesis decreased by XO/HX in cultured hippocampal cells. From the above results, It is concluded that JST has marked efficacy in preventing cultured hippocampal cells from the damages by XO/HX.
Lin, S.C.;Chen, M.C.;Huang, A.J.;Salem, B.;Li, K.C.;Chou, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.13
no.6
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pp.748-756
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2000
Effects of xanthine (X), xanthine oxidase (XO), and catalase (C), $H_2O_2$, and carbohydrates on sperm capacitation, acrosome reaction, and fertilizing ability in vitro were examined. Glucose alone, but not fructose, supported the maximum rate of sperm capacitation and acrosome reaction. However, in the combination of X, XO, and C (XXOC) or $H_2O_2$, fructose alone also supported maximum capacitation, acrosome reaction, and fertilization. Either insufficient or excessive amounts of $H_2O_2$ decreased sperm capacitation and the acrosome reaction. In order to understand how glucose generates $H_2O_2$ or other reactive oxygen species in sperm cells, 6-aminonicotinamide, an inhibitor of the pentose-phosphate pathway (PPP), and apocynin, an inhibitor of NADPH oxidase, were added to sperm suspensions in glucose-containing medium. Results appeared that sperm capacitation, acrosome reaction, and fertilization were consequently inhibited by either one of these compounds. These inhibitory effects were nullified by addition of XXOC. These results support the hypothesis that glucose, in addition to being a substrate for glycolysis, facilitates sperm capacitation and the acrosome reaction by generating reactive oxygen species through G-6-P dehydrogenase and NADPH oxidase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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