본 연구에서는 활성탄소의 이산화탄소 흡착 능력을 향상시키기 위한 아민과 금속산화물 첨가제에 관하여 고찰하였다. 표면 처리한 활성탄소의 물리화학적 특성은 X-ray photoelection specstroscopy (XPS), 질소등온흡착곡선, X-ray diffraction (XRD), BET 장치를 이용하여 분석하였다. 실험결과, 활성탄소 표면의 아민 기능기는 산성가스인 이산화탄소를 선택적으로 흡착하기 위한 염기성 자리로 작용하며, 2차아민을 갖는 기능기가 1차아민에 비하여 이산화탄소흡착능력이 우수함을 확인하였다. 활성탄소에 첨가된 금속산화물은 표면에서 전자 도우너(electron donor) 역할을 하며 알칼리 특성을 지니고, 아민 기능기와 유사하게 이산화탄소 가스와 산-염기 반응을 유도한다. 금속산화물 표면처리를 했을 경우 순수한 활성탄소와 비교하여 이산화탄소 흡착 용량이 85% 증가하였으며, 이러한 결과로 미루어 볼 때 금속산화물 첨가제는 활성탄소의 이산화탄소 흡착능력을 향상시키기 위한 목적으로 아민 첨가제와 병행하거나 대체할 수 있는 물질로 기대된다.
국내에서 산출되고 있는 반토혈암으로부터 고순도 $\alpha-Al_2O_3$를 얻기 위하여 황산암모늄을 사용한 염배소와 황산을 이용한 추출 그리고 하소 실험을 하였다. 황산의 농도, 반응시간, 온도 등이 알루미나 추출에 미치는 영향에 대하여 조사하였으며, 반응산물은 X-ray, DTA-TG, 화학분석, SEM 등으로 분석하였다. 추출조건은 전처리 조건으로 황산암모늄의 농도가 0.6M, 배소온도가 $650^{\circ}C$였으며, 황산추출은 황산농도 10%로 240분간 추출할 경우 96%의 수율을 나타내었다. 생성된 $Al_2O_3$ 분말을 X-ray 분석한 결과 $\alpha-Al_2O_3$였으며 그 순도는 99.23%였다.
The fine $YBa_2Cu_3O_x$ powder ($0.2{\sim}1.0\;{\mu}m$) is produced by sol-gel method, and electrophoresis deposition is used for the preparation of $YBa_2Cu_3O_x$ thick films which are deposited on Ag wire. The oriented $YBa_2Cu_3O_x$ was tried to be prepared by the zone-melting method under low oxygen partial pressure. The orientation and the phase composition were examined by the X-ray diffraction and the superconductivities were measured by 4 line method. The critical current densities are still quite low, which may be due to unsuitable technical parameters for zone-melting of $YBa_2Cu_3O_x$ thick films. Therefore the heat treatment condition and controlling of low oxygen partial pressure should be improved in the future experiment.
This paper reported a simple deposition-precipitation method, introducing the metal (Ni, Ag and Sn) and $Na_2S{\cdot}5H_2O$ to preparedispersion metal sulfide nanoparticles on the surface of the Multi-walled carbon nanotube for synthesis of CNT-$M_xS_y$ ($NiS_2$, $Ag_2S$, SnS) composite photocatalysts. The characterization of the prepared CNT-$M_xS_y$ ($NiS_2$, $Ag_2S$, SnS) composites was performed by X-ray diffraction, scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray analysis and BET analysis. Furthermore, the MB degradation rate constant for CNT-SnS composite was $5.68{\times}10^{-3}$ under visible light irradiation, which was much higher than the corresponding values for other samples. The detailed formation and photocatalytic mechanism are also provided here.
Various morphologies of copper oxide (CuO) have been considered to be of both fundamental and practical importance in the field of electronic materials. In this study, using Cu ($0.1{\mu}m$ and $7{\mu}m$) particles, flake-type CuO particles were grown via a wet oxidation method for 5min and 60min at $75^{\circ}C$. Using the prepared CuO, AlN, and silicone base as reagents, thermal interface material (TIM) compounds were synthesized using a high speed paste mixer. The properties of the thermal compounds prepared using the CuO particles were observed by thermal conductivity and breakdown voltage measurement. Most importantly, the volume of thermal compounds created using CuO particles grown from $0.1{\mu}m$ Cu particles increased by 192.5 % and 125 % depending on the growth time. The composition of CuO was confirmed by X-ray diffraction (XRD) analysis; cross sections of the grown CuO particles were observed using focused ion beam (FIB), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and energy dispersive analysis by X-ray (EDAX). In addition, the thermal compound dispersion of the Cu and Al elements were observed by X-ray elemental mapping.
Fe-Se-Te계(FeSe(sub)1-xTe(sub)x, x=0.2, 0.5, 0.8)의 특성을 X-선 회절법 및 Mossbauer 분광법에 의해 조사하였다. 결정구조는 세 시료 모두 주된 tetragonal PbO 구조와 hexagonal NiAs 구조가 일부 혼합된 형태를 보였으며 x=0.5의 경우 tetragonal 구조의 격자상수 값은 a=3.795$\AA$, c=5.896$\AA$ 이며 c/a=1.55로 나타났다. 다양한 온도변화에 의해 측정된 Mossbauer 스펙트럼은 전체 시료 모두 초미세 자기구조를 갖지 않는 강한 이중선(doublet)이 관측되었다. 조성 및 온도변화에 대해 뚜렷한 선형(line shape)의 변화는 관측되지 않았으나 결합상태에 약간의 변화를 보였다. 이성질체 이동(isomer shift)값과 사중극자 분열(quadrupole splitting)값 및 온도의존성을 분석한 결과 Fe는 low spin이 +2가 상태로 존재하며 강한 공유 결합상태임을 알 수 있었다. x=0.8의 경우 이성질체 이동값의 온도변화는 제2차 도플러 효과(second order Doppler effect)의 영향인 것으로 나타났다.
Jeong, Je-Kyo;Kim, Jung-Hoon;Khang, Gil-Son;Rhee, John M.;Lee, Hai-Bang
Journal of Pharmaceutical Investigation
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제32권3호
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pp.173-179
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2002
Solid dispersions of ipriflavone with PVP were prepared by a spray-drying method in order to improve the bioavailability. They were measured with scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, x-ray powder diffraction, and Fourier transform infrared spectroscopy to evaluate the physicochemical interaction between ipriflavone and PVP and study the correlation between these physicochemical characteristics and bioavailability. Ipriflavone exhibited crystallinity, whereas PVP was almost amorphous. The area of the endotherm $({\Delta}H)$ of freezer milled ipriflavone, freezer milled ipriflavone physically mixed with freezer milled PVP, and physically mixed ipriflavone with PVP was almost the same, whereas ${\Delta}H$ of the solid dispersed ipriflavone with PVP was much smaller than that of the other preparation types. Also, the crystallinity and the crystal size of ipriflavone in the solid dispersed ipriflavone with PVP were much smaller than those of the other preparation types. From the in vivo test, the AUC of the solid dispersed ipriflavone with PVP was approximately 10 times higher than that of the physically mixed ipriflavone with PVP. The solid dispersion using the spray-drying method with a water-soluble polymer, PVP, may be effective for the improvement of the bioavailability.
In this study, ternary compound Max Phase $Ti_2AlC$ material was mixed by 3D ball milling as a function of ball milling time. More than 99.5 wt% pure $Ti_2AlC$ was synthesized by using spark plasma sintering method at 1000, 1100, 1200, and $1300^{\circ}C$ for 60 min. The material characteristics of synthesized samples were examined with relative density, hardness, and electrical conductivity as a function of sintering temperature. The phase composition of bulk was identified by X-ray diffraction. On the basis of FE-SEM result, a terraced structures which consists of several laminated layers were observed. And $Ti_2AlC$ bulk material obtained a vickers hardness of 5.1 GPa at the sintering temperature of $1100^{\circ}C$.
Fine structures of some Korean woods were investigated by X-ray diffraction methods. Relative crystallinity measured by the Segal's method and by the area method was $53{\pm}6%$ and $43{\pm}8%$ in softwoods, and $54{\pm}5%$ and $45{\pm}5%$ in hardwoods, respectively. The crystallite dimension in width was $3.11{\pm}0.45nm$ in softwoods and $3.22{\pm}0.25nm$ in hardwoods. In the longitudinal direction, the dimension was $12.79{\pm}0.89nm$ in softwoods and $12.60{\pm}0.72nm$ in hardwoods. The d-spacings of (200) in equatorial and (004) in meridional layers were about 0. 397 run and about. 0.260 nm, respectively. As a result, relative crystallinity, crystallite dimensions and d-spacings of (200) did not show any differences between the softwoods and hardwoods. The ratio of integrated intensities of (002) and (004), however, showed some differences between the softwoods and hardwoods. Namely, it was $0.101{\pm}0.027$ in softwoods and $0.138{\pm}0.037$ in hardwoods.
Ha, Dong-Han;Lee, Kyu-Won;Kim, Jin-Tae;Park, Yong-Ki;Park, Jong-Chul
Progress in Superconductivity
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제1권2호
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pp.135-140
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2000
Distribution of Pr ions between Y- and Ba-site of the $Y(Ba_{1-Xn}Pr_{Xn})_2Cu_3O_y$ ($0{\leq}Xn{\leq}{0.3}$, Xn : nominal composition) material prepared by the solid state reaction method was studied. Although the samples have narrow superconducting transition, tiny peaks of $Y_2BaCuO_5$ impurity phase are included in the x-ray diffraction patterns suggesting that some of the Pr ions are entered into the Y-site. The distribution of Pr ions between Y- and Ba-site was determined by measuring the mass fraction of YBCO and $Y_2BaCuO_5$ phase for each sample through the Rietveld analysis of the x-ray diffraction data. About 60 % of Pr ions occupy the Y-site regardless of the Pr content. Various superconducting parameters such as the oxygen content and the hole concentration etc. are compared before and after the impurity correction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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