In oder to investigate the effects of cobalt-60 gamma irradiation on the postnatal body gains and the other influece of the pregnant mice were subjected to single whole-body gamma irradiation externally. The results obtained were as follows: 1. The all mice of 400, 600, and 800 Rads gamma-irradiated groups showed abortion after prenatal gamma irradiation within 4 to 9 days. 2. There were significant differences of the postnatal body gains of mice between the control and treated groups (100 Rads and 200 Rads gamma irradiation). 3. The relation between gamma-irradiated doses and the postnatal growth rates of mice were inversly proportional.
In oder to investigate the effects of cobalt-60 gamma ray irradiation on the body gains of rabbits aging approximately 50-day-old rabbits were subjected to single whole-body gamma irradiation externally. The results obtained were as follows: 1. There were significant differences of the body gains between control and treated groups except the 100 rads gamma-rays exposure group. 2. There were no differences in body gains between male and female rabbits. 3. Generally, the relation between gamma irradiated doses and the growth rates of rabbits were inversly proportional. 4. The $LD_{50}$ of the rabbits was 600 rads in case of single external whole-body gamma irradiation.
The effect based upon changes of body weight and effect of X-ray irradiation on tryptophan pyrrolase (TPO) activity in liver homogenate of albino rats was studied. 1. The average TPO activity of control group of 33 rats weighing $95{\sim}172g$\;was\;2.372{\pm}0.165{\mu}$ moles kynurenine/g protein/hr. 2. Correlation between body weight of 33 rats and its TPO activity was not showed practically(r=0.011). 3. TPO activity of whole-body X-ray irradiated rats (700r) was increased about double at 3hours and increased for a period of 4 days after irradiation, but after 6 days it was decreased gradually. This result is that whole-body X-ray irradiation showed dual effect on TPO activity in rat liver.
In an attempt to better understand the effect of whole body X-irradiation on the spontaneous motility of the isolated mouse duodenum and to clarify the possible radioprotective notion of reduced glutathione (GSH), a whole body X-irradiation of 1,000r was given to albino mouse either singularly or immediately after injecting GSH intraperitoneally to mouse in the dose of 1mg per gm of body weight. The total length of contraction of the isolated duodenum was recorded on kymograph every five minutes for 60 minutes, and the comparison was made with the control (i.e., normal). The results thus obtained are summarized as follows: 1. The spontaneous motility of the isolated duodenum in the X·irradiated groups showed a significantly elevated pattern for the first 15 minutes comparing with the control. The motility, however, decreased after 15 minutes and remained so in the X-irradiated groups to the level of the non-irradiated control, but 12 hours post-irradiation group showed a significantly increased motility throughout the experiment comparing with the control. 2. When GSH was injected intraperitoneally Prior to the whole body X·irradiation with 1,000r, the spontaneous motility of the isolated duodenum of mouse showed a significantly decreased pattern for the first 10 and 15 minutes comparing with the X·irradiated group followed by the similar motility thereafter comparing with the control and X-irradiated groups. 3. The above results suggest that GSH is effective as a radioprotector in terms of the motility of the isolated mouse duodenum.
In an attempt to better understand the effects of whole body X-irradiation on the levels of non-protein sulfhydryl (NP-SH), non-protein disulfide (NP-SS) and oxygen consumption rate $(QO_2)$ of the mouse duodenum, and to clarify the possible radioprotective action of reduced glutathione (GSH), a whole body X-irradiation of 1,000r was given to albino mouse either singularly or immediately after injecting GSH intraperitoneally to mouse 1 mg per gm of body weight. NP-SH was measured by Ellman's method, NP-SS was measured by the electrolytic reduction method described by Dohan and Woodward, and $(QO_2)$ by the Warburg's standard manometric method. The experiment was performed at 1, 6, 12 and 24 hours post-irradiation, and the comparison was made with the control. The results thus obtained are summarized as follows: 1) Comparing with the intrinsic NP-SH level of $3.31{\pm}0.27{\mu}\;mol/gm$ wet weight in the duodenum of the normal mouse, either whale body X-irradiation or injection of GSH alone produced no significant change in NP-SH from the normal. However, when GSH was injected prior to X-irradiation, markedly elevated NP-SH levels were observed throughout the entire experiment with the highest value of $4.70{\pm}0.10$ at 6 experimental hours. 2) The normal value of NP-SS in the mouse duodenum was $1.57{\pm}0.17{\mu}\;mol/gm$ wet weight, while in the group where injection of GSH and X-irradiation were combined, NP-SS increased to $2.36{\pm}0.33$ at 12 hours and $2.15{\pm}0.53$ at 24 hours, showing the intermediate value between the GSH injection group and X·irradiation group. 3) The normal value of $(QO_2)$ was $4.16{\pm}0.73{\mu}l\;O_2/hr./gm$ D.W., and no noticeable change was observed comparing with the GSH injection group. However, in the group where X·irradiation alone was given, $(QO_2)$ of the duodenum increased significantly throughout the entire experiment with the highest value of $6.35{\pm}1.07$ at 6 experimental hours. When GSH was injected before X-irradiation was given, the levels of $(QO_2)$ were in the middle of the GSH injection group and X-irradiation group. 4) The above results suggest that GSH may be effective as a radioprotector in terms of NP-SH, NP-SS and $(QO_2)$ of the mouse duodenum.
This study was undertaken to investigate ultrastructural changes according to the radiosensitivity in the spermatogenic cells and Sertoli cell of the seminiferous tubules in Korean native pheasants. During spermatogenetic period, testes were collected from male adult Korean native pheasant and they were used as experimental and control birds. The experimental group was divided into a single-dose whole body irradiation group (400, 600, 800 and 1,000 rads) and a split-dose whole body irradiation groups(400/2, 600/2, 800/2 and 1,000/2 rads). The experimental birds were sacrificed at 24 and 72 hrs after irradiation and the control pheasants were sacrificed at the same time. Ultrastructural changes of Sertoli cells and spermatogonia were investigated by ultrathin section with electron microscope. The results obtained are summarized as follows; 1. The apoptosis was observed after 72 hrs group of the single-dose irradiation of 400 rads. 2. The cytoplasmic organelles of spermatogonia were severely damaged more than that of sertoli cell in 72 hours group of split-dose irradiation of 800 rads. 3. The cytoplasmic organelles of Sertoli cell were severely damaged except the nuclear membrane of Sertoli cells in 72 hrs group of split-dose irradiation of 1,000 rads.
Whole-body $\gamma$-irradiation(WBI), which produces an oxidative stress, is reported to attenuate the acute antinociceptive action of morphine (a $\mu$-opioid receptor agonist), but not DPLPE (a $\delta$-opioid receptor agonist), in mice. Recently, we also reported that antinociceptive effect of morphine, but not $\beta$-endorphin (a novel $\varepsilon$-opioid receptor agonist), was attenuated by oxidative stress. These findings prompted us to investigate the effect of WBI on the antinociception of morphine and $\beta$-endorphin in mice. Mice were exposed to WBI (5 Gy) from a $^{60}Co$ gamma-source and tested 2 hours later for antinociception produced by intracerebroventricular administration of morphine or $\beta$-endorphin using the hot water tail-immersion and the writhing tests. WBI significantly attenuated the antinociception produced by morphine only in the hot water tail-immersion test, whereas the antinociception of $\beta$-endorphin was significantly potentiated by WBI in both tests. These results demonstrate a differential sensitivity of $\mu$- and $\varepsilon$-opioid receptors to WBI, and support the hypothesis that morphine and $\beta$-endorphin administered supraspinally produce antinociception by different neuronal mechanisms.
Radioprotective effects of ginger essential oil (GEO) on mortality, body weight alteration, hematological parameters, antioxidant status and chromosomal damage were studied in irradiated mice. Regression analysis of survival data in mice exposed to radiation yielded LD50/30 as 7.12 and 10.14 Gy for control (irradiation alone) and experimental (GEO-treated irradiated) mice, respectively, with a dose reduction factor (DRF) of 1.42. In mice exposed to whole-body gamma-irradiation (6 Gy), GEO pre-treatment at 100 and 500 mg/kg b.wt (orally) significantly ameliorated decreased hematological and immunological parameters. Radiation induced reduction in intestinal tissue antioxidant enzyme levels such as superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and glutathione was also reversed following administration of GEO. Tissue architecture of small intestine which was damaged following irradiation was improved upon administration of GEO. Anticlastogenic effects of GEO were studied by micronuclei assay, chromosomal aberration and alkaline gel electrophoresis assay. GEO significantly decreased the formation of micronuclei, increased the P/N ratio, inhibited the formation of chromosomal aberrations and protected agaisnt cellular DNA damage in bone marrow cells as revealed by comet assay. These results are supportive of use of GEO as a potential radioprotective compound.
Bong, Jin Jong;Kang, Yu Mi;Choi, Seung Jin;Kim, Dong-Kwon;Lee, Kyung Mi;Kim, Hee Sun
Journal of Radiation Protection and Research
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제38권4호
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pp.166-171
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2013
While high-dose ionizing radiation results in long term cellular cytotoxicity, chronic low-dose (<0.2 Gy) of X- or ${\gamma}$-ray irradiation can be beneficial to living organisms by inducing radiation hormesis, stimulating immune function, and adaptive responses. During chronic low-dose-rate radiation (LDR) exposure, whole body of mice is exposed to radiation, however, it remains unclear if LDR causes changes in gene expression of the whole brain. Therefore, we aim to investigate expressed genes (EGs) and signaling pathways specifically regulated by LDR-irradiation ($^{137}Cs$, a cumulative dose of 1.7 Gy for total 100 days) in the whole brain. Using microarray analysis of whole brain RNA extracts harvested from ICR and AKR/J mice after LDR-irradiation, we discovered that two mice strains displayed distinct gene regulation patterns upon LDR-irradiation. In ICR mice, genes involved in ion transport, transition metal ion transport, and developmental cell growth were turned on while, in AKR/J mice, genes involved in sensory perception, cognition, olfactory transduction, G-protein coupled receptor pathways, inflammatory response, proteolysis, and base excision repair were found to be affected by LDR. We validated LDR-sensitive EGs by qPCR and confirmed specific upregulation of S100a7a, Olfr624, and Gm4868 genes in AKR/J mice whole brain. Therefore, our data provide the first report of genetic changes regulated by LDR in the mouse whole brain, which may affect several aspects of brain function.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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