Purpose : Investigate the effects of Haeganjeon water extract (HGJ) on immobilization-stress or cold-stress in C57BL/6J mice. Methods : Male C57BL/6J 30 mice of weighting 18${\pm}$2g, were divided into sixs groups including the immobilization-stress group(5heads), after immobilization-stress HGJ oral administration(500mg/kg) groups(5heads), cold-stress group(5heads) and after cold-stress HGJ oral administration(500mg/kg) groups(5heads). then we observed changes in the serum histamine and corticosterone level and changes immune system. Results : HGJ decreased the serum level of histamine and corticosterone increased by immobilization-stress or cold-stress. HGJ inhibited the release of histamine from mast cells. In addition, HGJ enhanced the cell viability of thymocytes decreased by immobilization-stress or cold-stress and decreased DNA fragmentation of thymocytes increased by immobilization- stress or cold-stress. Also, HGJ increased the cell viability of splenocytes decreased by cold-stress and decreased DNA fragmentation of splenocytes increased by cold-stress. HGJ decreased the population of thymic CD4+ cells increased by immobolization-stress. HGJ increased the population of B220+ cells decreased by immobilization-stress and decreased the population of Thy1+ cells increased by immobilization-stress. Also, HGJ decreased the population of splenic CD4+ cells increased by immobolization-stress. HGJ enhanced the production of ${\gamma}-interferon$ decreased by immobilization-stress or cold-stress and increased the production of interleukin-4 decreased by immobilization-stress. Furthermore, HGJ enhanced the phagocytic activity decreased by immobilization-stress or cold-stress and enhanced the level of nitric oxide decreased by immobilization-stress or cold-stress. Conclusion : HGJ may be useful for the prevention and treatment of stress via suppression of serum histamine and corticosterone level and enhancement of immune response.
Background: Korean Red Ginseng (KRG) is an ethnopharmacological plant that is traditionally used to improve the body's immune functions and ameliorate the symptoms of various diseases. However, the antitumorigenic effects of KRG and its underlying molecular and cellular mechanisms are not fully understood in terms of its individual components. In this study, in vitro and in vivo antitumorigenic activities of KRG were explored in water extract (WE), saponin fraction (SF), and nonsaponin fraction (NSF). Methods: In vitro antitumorigenic activities of WE, SF, and NSF of KRG were investigated in the C6 glioma cell line using cytotoxicity, migration, and proliferation assays. The underlying molecular mechanisms of KRG fractions were determined by examining the signaling cascades of apoptotic cell death by semiquantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction and Western blot analysis. The in vivo antitumorigenic activities of WE, SF, and NSF were investigated in a xenograft mouse model. Results: SF induced apoptotic death of C6 glioma cells and suppressed migration and proliferation of C6 glioma cells, whereas WE and NSF neither induced apoptosis nor suppressed migration of C6 glioma cells. SF downregulated the expression of the anti-apoptotic gene B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) and upregulated the expression of the pro-apoptotic gene Bcl-2-associated X protein (BAX) in C6 glioma cells but had no effect on the expression of the p53 tumor-suppressor gene. Moreover, SF treatment resulted in activation of caspase-3 as evidenced by increased levels of cleaved caspase-3. Finally, WE, SF, and NSF exhibited in vivo antitumorigenic activities in the xenograft mouse model by suppressing the growth of grafted CT-26 carcinoma cells without decreasing the animal body weight. Conclusion: These results suggest that WE, SF, and NSF of KRG are able to suppress tumor growth via different molecular and cellular mechanisms, including induction of apoptosis and activation of immune cells.
As part of studies on functional food development from the acorn (Quercus acutissima CARRUTHERS), this study investigated the antioxidant properties of the acorn using response surface methodology. Optimal extraction conditions were established by monitoring total phenol levels, electron donating ability, antioxidant ability and nitrite-scavenging action using response surface analysis under a central composite design. The extraction temperature varied in the $30-70^{\circ}C$, the extraction time between 1-5 h, and the solvent ratio was in the interval 5-25mL/g of sample. Extracted total phenols were highest at $57.91^{\circ}C$, 4.08 h, and 22.39 mL/g. This extraction was influenced by solvent ratio, but not by extraction time or temperature. Electron donating ability was found to be highest at $60.37^{\circ}C$, 2.85h, and 6.47 mL/g. The highest antioxidant level was 2.09 AI at $37.11^{\circ}C$, 1.67 h, and 18.84 mL/g, and this value was greatly influenced by all of extraction temperature, extraction time, and solvent ratio. Nitrite-scavenging ability was found to be highest at $47.07^{\circ}C$, 1.24h, and 19.55mL/g. Changes in nitrite-scavenging ability were most influenced by solvent ratio, followed by extraction temperature, but no influence of extraction time within the range tested was found.
Phenolic compound contents and scavenging activity on DPPH and ABTS radicals in twelve fern species were studied by analysing ultrasonification extraction of dried aerial parts and rhizomes using methanol solvent. Total polyphenol content ranged from 2.97 to 140.1 mg per 1 g dried sample and 0.80 to $49.58\;mg{\cdot}g^{-1}$ fresh sample. Highest polyphenol content was obtained with aerial part of Davallia mariesii and Polystichum lepidocaulon. Total flavonoid content of dried sample was $2.56{\sim}34.91\;mg{\cdot}g^{-1}$ and fresh sample $0.71{\sim}11.49\;mg{\cdot}g^{-1}$. Higher flavonoids were obtained with dried aerial part of Dryopteris crassirhizoma, but with fresh aerial part of P. lepidocaulon. In general, total polyphenol content was higher in rhizomes, except in case of total flavonoid. Scavenging effects on DPPH and ABTS radicals was higher with rhizome extracts compared to aerial parts. The rhizome of Polystichum polyblepharum showed highest effects on both radicals. However, the amount of fresh sample for $RC_{50}$ with consideration of water content and extraction yield. P. lepidocaulon aerial part was more advantageous than P. polyblepharum rhizome. All the fern extracts except for the Coniogramme japonica extract demonstrated superior scavenging effects on ABTS radicals, being similar activity of ascorbic acid and BHT.
To quantitatively evaluate the total phenolics, total flavonoids, and antioxidant capacity in the leaves, bulbs, and roots of fresh Allium hookeri, they were extracted using various solvents including water, aqueous methanol (20, 40, 60, and 80%; v/v), and absolute methanol. The leaves had the highest levels of total phenolics (240.4-276.6 mg gallic acid equivalents/100 g) and total flavonoids (9.7-34.1 mg catechin equivalents/100 g). The highest antioxidant capacities of 78.7- 103.4 mg vitamin C equivalents (VCE)/100 g, 24.4-59.0 mg VCE/100 g, and 1,798.8-2,169.7 mg VCE/100 g in the leaves were also observed using 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), and oxygen radical absorbance capacity (ORAC) assays, respectively. The total phenolics had a higher linear correlation with antioxidant capacity than the total flavonoids. In general, 60% (v/v) aqueous methanol extract had higher levels of total phenolics and flavonoids, and higher antioxidant capacity than any other solvents used. This study suggested that A. hookeri might be a good source of phenolics and antioxidants.
In this study, we evaluated the lipoprotein lipase (LPL) inhibitory activity of 11 water extracts derived from Cinnamomum cassia Blume, Sarcodon aspratus, Cordyceps militaris, Crataegus pinnatifida Bunge, Corni fructus, Allium cepa, Coix lacryma-jobi, Plantago asiatica L., Lentinus edodes, Rosa rugosa, and Foeniculum fructus. The results of the LPL secretion and activity assay showed Sarcodon aspratus (NE) extract have an LPL secretion inhibitory acitivity. The cause of reduction in LPL secretion after NE treatment was investigated using molecular biology methods. NE treatment affected the LPL content in cells, but did not affect LPL mRNA expression. It also increased the mRNA expression level of sortilin-related receptor LDLR class A (SorLA), a receptor that induces endocytosis and intracellular trafficking of LPL. Finally, cell fractionation revealed that NE treatment induced the expression of CCAAT-enhancer-binding protein beta ($C/EBP{\beta}$), a SorLA transcription factor, in the nuclei of 3T3-L1 adipocytes. These results show that NE's anti-obesity effect involves inhibition of LPL secretion through $C/EBP{\beta}$-mediated induction of SorLA expression.
S-allylcysteine (SAC) is a water-soluble organosulfur compound abundant in the aged garlic extract and has been drawing attention as a diet-derived alternative agent not only for the effects of anti-oxidation and anti-inflammation but also for the prevention and treatment of various types of cancer. However, there is no report about the anticancer effects of SAC on cervical cancer cells. The aim of this study was to analyze the inhibitory effects of SAC on cell proliferation of cervical cancer cell line, HeLa and to examine its effects on the apoptosis and cell cycle as the cellular mechanisms of anti-proliferation. For this, we examined effects of different concentrations of SAC on cell proliferation according to treatment periods. Treatment with SAC not only induced morphological changes but also resulted in the reduction of cell viability and the inhibition of concentration- and time-dependant cell proliferation of HeLa. Furthermore, SAC also induced fragmentation of DNA in both DNA fragmentation and TUNEL assays, and induced cell cycle arrest at the G2/M phase in cell cycle analysis. These results suggest that SAC inhibits proliferation of HeLa at least in part through the induction of apoptosis and the cell cycle arrest.
This study was performed to investigate effective extract conditions in fronds of the Ostrich fern (Matteuccia struthiopteris) to increase antioxidant compound contents and antioxidant capacity. Powder (1 g) of lyophilizated fronds were mixed with 3 kinds of solvents (MeOH, 80% EtOH and water). Extractions were carried out using not only immersion (room temp.), heating ($60^{\circ}C$) and stirring (200rpm) for 6 hr, but also through sonication in a 42 kHz ultrasonic bath for 15, 30 and 45 min. Extracts were filtrated and measured for contents of soluble solids (SS), total polyphenols (TP; tannic acid as a standard) and total flavonoids (TF; Naringin as a standard). Antioxidant activity was expressed as $RC_{50}$ for DPPH and ABTS radical scavenging. SS (0.317 $g{\cdot}g^{-1}$ db), TP (70.90 $mg{\cdot}g^{-1}$ db) and TF (41.53 $mg{\cdot}g^{-1}$ db) contents reached their highest levels when 30 minute sonication extraction with 80% EtOH was performed, and the highest DPPH and ABTS scavenging activity was observed in the same extraction conditions ($RC_{50}$=0.14 $mg{\cdot}ml^{-1}$ and 0.09 $mg{\cdot}ml^{-1}$, respectively). From the present investigation, it can be concluded that fronds of the ostrich fern can be used as a natural material for antioxidants, and sonication for 15-30 min with 80% EtOH is an ideal extraction method for increasing their antioxidant effects and saving extraction time.
We investigated the physiological activity and solvent-partitioned fractions of methanol extracts from the green seaweed Sargassum fulvellum. The methanol extract from S. fulvellum was sequentially fractionated with n-hexane (SFMH), methanol (SFMM), buthanol (SFMB), and water (SFMA). We investigated the antioxidant activities of solvent fractions from S. fulvellum by using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging capacity and an SOD activity assay. DPPH radical scavenging capacity of SFMM was 79.5% at 10 mg/ml. SOD activity of SFMM was 79.9% at 10 mg/ml. Nitrite scavenging activities of solvent fractions from S. fulvellum were investigated under different pH conditions and showed the most remarkable effect at pH 1.2. In particular, the activity of SFMB was higher than the other fractions. ADH activity and ALDH activity of SFMM were 177.0% and 167.4% at 10 mg/ml, respectively. ${\alpha}$-Glucosidase inhibitory activity of SFMH increased in a dose-dependent manner and was about 94.1% at 2 mg/ml. Elastase inhibitory activity was 93.2% at 2 mg/ml. These results revealed that S. fulvellum extracts have strong antioxidant and alcohol dehydrogenase activities and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity, suggesting that S. fulvellum extracts have potential as a source of natural products for health and beauty.
Park, Sung-Sik;Suh, Eun-Hee;Chae, Kyung-Hyeon;Jang, Sang Kyu;Kim, Jin-Ho
Journal of the Korean Geotechnical Society
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v.31
no.12
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pp.17-27
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2015
In this study, we tried to precipitate calcium carbonate with carbonate ions decomposed from urea by plant extract and calcium ions dissolved in water. The clay particles carry a net negative charge on their surfaces. Such clay mineral was additionally mixed as a medium to improve soil strength and durability with environmentally-friendly way. The $1^{st}$ solution (plant extracts and urea) and the $2^{nd}$ solution (calcium chloride and clay) were mixed together with clean Nakdong River sand. Then, this mixed soil was compacted into a small cylindrical specimen and then air cured for 7 days in laboratory. The molar concentration of urea and calcium chloride was tested for three different conditions, 1, 5, and 7 mol. Three different clay contents (0, 1, and 3% per total weight) were mixed with sand. For each specimen, a series of unconfined compression test, a durability test, SEM, EDX and XRD analyses were carried out to evaluate its cementation and structure. As the molar concentration of the solution and clay content increased, the unconfined compressive strength and durability increased. The results of SEM, EDX and XRD analyses showed that calcite was precipitated around clay mineral. The thermogravimetry analysis indicated that calcium carbonate precipitated about 1~2% per total weight of the sample.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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