A 29-year-old Korean woman visited the Department of Surgery in MizMedi Hospital with a palpable itching mass on the right breast that had existed for the past 7 months. She had no history to eat either frogs or snakes, but had the history of drinking impure water. Sonography revealed a serpiginous hypoechoic tubular structure associated with partial fat necrosis in breast parenchymal layer and subcutaneous fat layer. It also revealed oval cystic lesions. At operation, an ivory white opaque ribbon-like worm that measured 16.5 cm in length and 0.5 cm in width was extracted. Anti-sparganum specific serum IgG level in the patient's serum (absorbance = 0.71), measured by ELISA, was found to be significantly higher than those of normal controls (cut off point = 0.21) . Sonography and ELISA appear to be helpful to diagnose sparganosis. Breast sparganosis is rarely found throughout the world.
Determination of Aconitum alkaloids in processed Buza (Cho-0, Salted Buza, Moist-heating Buza, Limed Buza), which had been prepared from the raw tubers of Aconitum chiisanenseb(Ranunculaceae), was established using visible spectrophotometry and high-performance liquid chromatography (HPLC) method especially for Aconitine analysis. Aconitum alkloids were reacted with tetra- thiocy-anatocobalt[II] complex ion to form a stable ion pair. The reaction product was insoluble in water but freely soluble in several organic solvents. 1.2-Dichloroethane was the best extracting solvent among the examined solvents. Spectrophotometry of Aconitum alkaloids at nax. 625 was carried out. The HPLC method for aconitine was carried out using Radial PAK-CN column with gradient solvent system by solvent mixture of acetonitrile and phosphate buffer (pH 3.0) at 4$0^{\circ}C$ and 254 nm. Linear relationship was found between absorbance response and concentration of aconitine in range of 0.45 mM~0.9 mM ($r^2$=0.9949) by spectrophotometry and 0.3 mM~1.2mM($r^2$=0.9983) by HPLC method. These methods have been found to be suitable and reproducible for routine analysis of Aconitum alkaloids and its pharmaceutical preparations.
ZnO thin films were deposited on Si(100) substrates at low temperatures ($44^{\circ}C{\sim}210^{\circ}C$) by atomic layer deposition using DEZn (diethyl zinc) and water as precursors. The film thickness was measured by ellipsometry calibrated with cross-sectional TEM. The phase formation, microstructure evolution, UV-absorbance, and chemical composition changes were examined by XRD, SEM, AFM, TEM, UV-VIS-NIR, and AES, respectively. A uniform amorphous ZnO layer was formed even at $44^{\circ}C$ while stable crystallized ZnO films were deposited above $90^{\circ}C$. All the samples showed uniform surface roughness below 3 nm. Fully crystallized ZnO layers with a band-gap of 3.37 eV without carbon impurities can be formed at substrate temperatures of less than $90^{\circ}C$.
The determination of Cd2+ and Cu2+ with ammonium pyrrolidinedithiocarbamate (APDC) in Tween 80 micellar media has been studied. The UV-visible spectrum of Cd(PDC)2 complex in Tween 80 media had more sensitivity tha n in chloroform. Although the UV-visible spectrum of the Cu(PDC)2 complex in Tween 80 media had somewhat less sensitivity than that in chloroform, absorbance data of Cu2+ were more reproducible in Tween 80 media. The Cd(PDC)2 and Cu(PDC)2 complexes were very stable at pH 7.0 for up to 100 minutes and could be quantitatively chelated if APDC were added to the sample solution more than 30 times the moles of Cd2+ and Cu2+ . The optimum concentration of Tween 80 was 0.1%. The calibration curves of Cd(PDC)2 and Cu(PDC)2 complexes with good linearity were obtained in 0.1% Tween 80 media. The detection limits of Cd2+ and Cu2+ were 0.0493 ㎍mL-1 and 0.0393 ㎍mL-1 , respectively. Recovery yields of Cd2+ and Cu2+ ions in the spiked real samples were almost 100%. Based on experimental results, this proposed method could be applied to the rapid and simple determination of Cd2+ and Cu2+ in real samples.
This study aimed to investigate the effect of temperature and solid retention time (SRT) on membrane fouling in a membrane bioreactors (MBRs). For this purpose, a lab-scale submerged MBR system was used. This system operated at two SRTs of 15 and 5 days, three various temperatures (20, 25 and $30^{\circ}C$) and hydraulic retention time (HRT) of 8 h. The results indicated that decreased the cake layer resistance and increased particles size of foulant due to increasing temperature and SRT. Fourier transform infrared (FTIR) analysis show that the cake layer formed on the membrane surface, contained high levels of proteins and especially polysaccharides in extracellular polymeric substances (EPS) but absorbance intensity of EPS functional groups decreased with temperature and SRT. EEM analysis showed that the peak on the range of Ex/Em=220-240/350-400 in SRT of 15 and temperature of $30^{\circ}C$ indicates the presence of fulvic acid in the cake. In addition, as the temperature rise from 20 to $30^{\circ}C$, concentration of soluble microbial products (SMP) increased and COD removal reached 89%. Furthermore, the rate of membrane fouling was found to increase with decreasing temperature and SRT.
The present study aimed to characterise anti-oxidant peptides from water-soluble protein extracts of Hanwoo beef and evaluate their anti-proliferative effect on human colorectal carcinoma cells (HCT116). Antioxidant peptides were purified from the low-molecular-weight fraction (<3 kDa) of Hanwoo beef extract. Antioxidant activity of peptide fractions was determined using the oxygen radical absorbance capacity (ORAC) assay. Purified peptide (P3) displayed higher ORAC activity than the low-molecular-weight fraction ($202.66{\mu}M\;TE/g$ vs $167.38{\mu}M\;TE/g$ of dry matter, respectively) (p<0.05). The peptide sequence of P3 was Cys-Cys-Cys-Cys-Ser-Val-Gln-Lys (888.30 Da). The novel peptide P3, at $250{\mu}g/mL$, also significantly inhibited HCT116 cell proliferation up to 25.24% through phosphorylation of ERK, JNK, and p38 kinase (p<0.05). Hence, antioxidant peptide P3 from Hanwoo beef extract can be used as an antioxidative and anticancer agent in the functional food industry.
Cysteamine has been used in cosmetics as an antioxidant, a hair straightening agent, and a hair waving agent. However, recent studies indicate that cysteamine can act as an allergen to hairdressers. The objective of this study was to develop and validate a simple and effective reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method for the measurement of cysteamine and its dimer, cystamine. Sodium 1-heptanesulfonate (NaHpSO) was used as an ion-pairing agent to improve chromatographic performance. Separation was performed on a Gemini C18 column ($250mm{\times}4.6mm$, $5{\mu}m$ particle size) using a mobile phase composed of 85:15 (v/v) 4 mM NaHpSO in 0.1% phosphoric acid:acetonitrile. UV absorbance was monitored at 215 nm. The RP-HPLC method developed in this study was validated for specificity, linearity, limit of detection, limit of quantitation, precision, accuracy, and recovery. Cysteamine and cystamine were chromatographically resolved from other reducing agents such as thioglycolic acid and cysteine. Extraction using water and chloroform resulted in the recovery for cysteamine and cystamine ranging from 100.2-102.7% and 90.6-98.7%, respectively. This validated RP-HPLC method would be useful for quality control and monitoring of cysteamine and cystamine in cosmetics.
Son, Jaeman;Jung, Seongmoon;Park, Jong Min;Choi, Chang Heon;Kim, Jung-in
한국의학물리학회지:의학물리
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제32권4호
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pp.159-164
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2021
Purpose: We investigated the properties of CLEANBOLUS based on silicone with suitable characteristics for clinical use. Methods: We evaluated the characteristics of CLEANBOLUS and compared the results with the commercial product (Super-Flex bolus). Also, we conducted physical evaluations, including shore hardness, element composition, and elongation break. Transparency was investigated through the measured absorbance within the visible region (400-700 nm). Also, dosimetric characteristics were investigated with surface dose and beam quality. Finally, the volume of unwanted air gap was investigated based on computed tomography images for breast, chin, and nose using Super-Flex bolus and CELANBOLUS. Results: CLEANBOLUS showed excellent physical properties for a low shore hardness (000-35) and elongation break (>1,000%). Additionally, it was shown that CLEANBOLUS is more transparent than Super-Flex bolus. Dosimetric results obtained through measurement and calculation have an electron density similar to water in CLEANBOLUS. Finally, CLEANBOLUS showed that the volume of unwanted air gap between the phantom and each bolus is smaller than Super-Flex bolus for breast, chin, and nose. Conclusions: The physical properties of CLEANBOLUS, including excellent adhesive strength and lower shore hardness, reduce unwanted air gaps and ensure accurate dose distribution. Therefore, it would be an alternative to other boluses, thus improving clinical use efficiency.
정수처리공정 중 응집공정의 효율을 평가하기 위하여 Floc Size 분포를 분석하여 응집공정의 효율 평가를 수행하였다. 응집 효율은 탁도를 기준으로 평가하는 방법보다 응집 상태를 직접 평가하는 Floc의 크기 및 개수를 분석하여 정량화하는 기법을 제시하였다. 원수의 탁도 분포에 따른 Floc의 성장 상태를 분석하였다. 응집지에서 원수 탁도가 5.0 NTU 내외로 유입되었을 경우 응집지 각 단의 G값이 각각 50 sec-1,, 30 sec-1, 10 sec-1일 때 효율이 가장 높게 나타났으며, 원수 탁도가 263 NTU로 유입되었을 경우 G값을 각각 65 sec-1, 40 sec-1, 10 sec-1으로 운전한 경우 효율이 가장 높게 나타났으며, 이때 $1200{\mu}m$ 이상의 Floc 개수는 약 14개로 분석되었다. G값에 따라 응집효율을 평가할 수 있는 지표인자로 Floc의 크기 및 개수로 공정 진단 수행이 가능할 것으로 판단된다.
복합재료 기지재의 화학적 조성을 다르게 했을 때 염수처리 후 복합재료의 상태 및 물성을 파악하였다. 기지재는 2가지 종류의 에폭시 기지재와 3가지 종류의 경화제(아민계, 산 무수물계, 그리고 아마이드계) 이용하여 기지재의 유연성을 조절하였다. 각 복합재료에 염수 가속화 실험을 위해 염화나트륨 6 wt% 조건에 $60^{\circ}C$ 가하여 0, 15, 30일 처리하였다. 처리 후에 복합재료의 단면적을 관찰하였고, 기계 및 계면 평가를 실시하였다. 아민계를 이용한 복합재료의 가교밀도, 기계 및 계면 물성이 가장 좋은데 반해, 수분흡수율은 가장 작은 것을 확인하였다. 이는 물분자가 유리섬유와 다른 가교밀도의 에폭시 기지재간의 계면으로 침투가 어렵기 때문이다. 이는 복합재료가 염수에 잘 견딜 수 있는 요인으로 작용할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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