This study was conducted to investigate the application of edible films to Raymyun soup packaging. The sorption isotherm curve and BET monolayer moisture content of Raymyun soup were estimated as a basic experiment. Also, the mechanical properties, water vapor permeability, and solubility of the films were investigated. Methylcellulose, sodium caseinate, and K-carrageenan films were used as edible films and glycerol and polyethylene glycol(MW 400) were used as plasticizers. In case tensile strength, methylcellulose films was 68.56 MPa and sodium caseinate film was 7.11 MPa. The elongations of sodium caseinate, methylcellulose, and K-carrageenan film were 115.41%, 23.79% and 0.60%, respectively. The water vapor permeabilties values of methylcellulose, sodium caseinate, and K-carrageenan film between 50% and 70% RH were $0.25-0.38ng{\cdot}m/m^2{\cdot}sec{\cdot}Pa,\;0.62-0.84ng{\cdot}m/m^2{\cdot}sec{\cdot}Pa\;and\;0.31-0.55ng{\cdot}m/m^2{\cdot}sec{\cdot}Pa$, respectively. For the solubility of films, sodium caseinate film showed the highest solubility and methylcellulose film showed the lowest solubility.
The purposes of this study are to investigate the hydrogeochemical characteristics of groundwaters around Keumsan municipal landfill, and to evaluate the contaminant dispersion from the landfill and its environmental impact. To achieve these goals, groundwater quality logging, hydrochemical analysis, multivariate statistical analysis, and contaminant transport modeling were performed. The water quality logging indicated a leaking from the landfill at the depth of 4-12m around a leachate sump. Electrical conductivity data indicated that groundwaters within 70-100m from landfill were affected by the landfill leakage. Principal components 1 and 2 obtained from principal components analysis (PCA) reflect the influence of leachate and the characteristics of aquifer media, respectively. The results of principal component analysis also indicated the natural attenuation processes such as cation exchange, sorption, and microbial biodegradation. The modeling results showed that groundwater flow westward along a valley from the landfill and contaminants transport accordingly.
Adsorption characteristics of three endocrine disruptors, amitrol, nonylphenol, and bisphenol-A, were evaluated depending on the type and service duration of activated carbon (AC). Bituminous coal-, wood-, and coconut-based coals were tested. Bituminous coal-based AC (BCAC) had the greatest sorption capacity for the three chemicals tested, followed by wood-based AC (WAC) for nonylphenol and coconut palm-based AC (CAC) for bisphenol-A. During the column test, amitrol removal efficiency increased over time, indicating that hydrophilic endocrine disruptors are biodegraded in the AC column. Removal efficiencies of hydrophobic compounds such as nonylphenol and bisphenol-A decreased over time since the main removal mechanism was adsorption. The order of the amitrol removal was: BCAC-5.9 yr, CAC-3.l yr > BCAC-2.2 yr > BCAC-virgin > CAC-virgin > WAC-virgin > WAC-3.l yr. In general, used AC had greater removals than virgin AC. The order of the bisphenol-A removal was: CAC-virgin > BCAC-2.2 yr > CAC-3.l yr > WAC-virgin > BCAC-5.9 yr > WAC-3.l yr. The order of the nonylphenol removal was: BCAC-virgin > WAC-virgin > CAC-3.1 yr, WAC-3.1yr> BCAC-2.2 yr > BCAC-5.9 yr > CAC-3.1 yr. Bituminous coal AC performed the best over time. Endocrine disruptors such as these three compounds appear to be removed effectively by activated carbon through biodegradation and adsorption. Wood and coal based among the virgin ACs and 3.1 years used wood base among the used ACs appeared the lowest carbon usage rate(CUR) for nonylphenol removal by prediction model. Virgin and used coconut base ACs except BCAC had the lowest CUR for removal Bisphenol-A. Biodegradation of nonylphenol and Bisphenol-A did not occurred during the 9,800 bed volume experiment period. BCAC had the highest biodegradation capacity of 46% for amitrol among virgin ACs and the used coal based ACs had 33-44% higher biodegradation capacity than virgin's for amitrol so biodegradation is the effective removal technology for hydrophilic material such as amitrol.
Journal of the Korean Institute of Landscape Architecture
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v.40
no.1
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pp.100-109
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2012
Removal rates of $PO_4-P$ and TP in a free water surface wetland system were investigated. The system was established in 2008 on a floodplain in the middle reach of the Gwangju Stream flowing through Gwangju City. Its dimensions were 46 meters in length and 5 meters in width. Two year old Typha angustifloria L. growing in pots were planted on half of the area and Zizania latifolia Turcz on the other half in 2008. Stream water was funneled into the wetlands by gravity flow, and its effluent was discharged back into the stream. The influent volume was controlled by valves and water depth was adjusted by wires. Volume and water quality of inflow and outflow were analyzed from January to December in 2010. Inflow into the system averaged approximately $710m^3/day$ and hydraulic residence time was about 1.5 hours. Average influent and effluent $PO_4-P$ concentration were 0.144 and 0.103mg/L, respectively, and $PO_4-P$ abatement amounted to 28.6%. Influent and effluent TP concentration averaged 0.333 and 0.262mg/L, respectively, and TP retention reached to 20.7%.$PO_4-P$ removal rate(%) during plant growing season(31.448) was significantly high(p<0.001) when compared with that during plant non-growing season(25.829). TP abatement rate(%) during plant growing season(27.230) was also significantly high(p<0.001) when compared with that of the non-growing season(14.856). Major phosphorous removals in the system resulted from adsorption of phosphorous in the litter-soil layers; sedimentation of particulate phosphorous and Ca, Al, Fe bounded phosphates; and absorption of phosphorous by emergent plants. The adsorption and sedimentation occurred throughout the year, however, the absorption took place during plant growing season. This resulted in higher removals of $PO_4-P$ and TP during plant growing season.
The sorption and desorption properties of U(VI), Th(IV), Zr(IV), Cu(II), Pb(II), Ni(II), Zn(II), Cd(II) and Mn(II) ions on XAD-16-[4-(2-thiazolylazo)orcinol] (TAO) chelating resin were studied by elution method. The effect was examined with respect to overall capacity of each metal ion, separation of mixed metal ions, flow rate and concentration of buffer solution for optimum condition of sorption. The overall capacities of some metal ions on this chelating resin were 0.35nmol U(VI)/g resin, 0.49nmol Th(IV)/g resin, 0.41nmol Cu(II)/g resin, and 0.31nmol Zr(IV)/g resin, respectively. The elution order of metal ions obtained from breakthrough capacity and overall capacity at pH 5.0 was Th(IV)>Cu(II)>U(VI)>Zr(IV)>Pb(II)>Ni(II)>Zn(II)>Mn(II)>Cd(II). The group separation of mixed metal ions was possible by increasing pH in pH range 2~5 at a flow rate of 0.28mL/min. Characteristics of desorption were investigated with desorption agents such as $HNO_3$, HCl, $HClO_4$, $H_2SO_4$, and $Na_2CO_3$. It was found that 2M $HNO_3$ showed high desorption efficiency to most of metal ions except Zr(IV) ion. Also, desorption and recovery of Zr(IV) ion were successfully performed with 1M $H_2SO_4$. Recovery of trace amount of U(VI) ion from artificial sea water was over 94%. The chelating resin, XAD-16-TAO was successfully applied to group separation of rare earth metal ions from U(VI) by using 2M $HNO_3$ as an eluent.
Two crystal structures of bromine sorption complexes of vacuum dehydrated Cd(ll)-exchanged zeolite A have been determined by single-crystal xray diffraction techniques in the cubic space group Pm3m at 21(1) ℃. Both crystals were ion exchanged in flowing streams of exchange solution In which mole ratio of Cd(NO3)2 and Cd(OOCCH3)B was 1:1 with a total concentration of 0.05 M. First crystal was dehydrated at 450℃ and 2 ×10-6 Torr for two days. Second crystal was dehydrated at 650℃ and 2 ×10-6 Torr for two days. Both crystals were then treated with 160 Torr for two days. Second crystal was dehydrated at 650℃ and 2 × 10-6 Torr for two days. Both crystals were then treated with 160 Torr of zeolitically dried bromine vapor at 24℃. Full-matrix least-squares refinements of toe first crystal(a: 12.250(1) A )· and the second crystal(a: 12.204(2) A ) have contecoed to final error indices, Rl:0.075 and Ra:0.079 with 212 reflections, and Rl : 0.089 and Ra = 0.078 with 128 reflections, respectively, for which I >3σ(I). Crystallographic analyses of both crystals show that six Cd2+ ions are located on two different threefold axes of unit cell associated with 6-ring oxygens. Each 4.5 Cd2+ ion is recessed ca.0. 441 A Into the large cavity to complex either with Brsor with Br3from the (111) plane of 0(3), whereas each 1.5 Cd2+ ions recessed ca. 0.678 A into we sodalite unit. Approximately 1.5 Br5-and 1.5 Br3-ions are sorbed per unit cell. Each Brsion interacts and stabilized by complexing with two Cd2+ ions and framework oxide ions, while each Br3ion interacts with one Cd2+ ion and framework oxide ions. Because of residual water molecules the following reactions may be occurred inside of zeolite cavity:
The ion exchange sorption and elution behavior of toxic heavy metal ions, such as Hg(II) and Zn(II), have been studied in aqueous and methanolic media of MCl (M: K, Na and NH$\_$4/). The ion exchange resins studied are Dowex 1-X8, Cl$\^$-/ (50-100 or 200-400 mesh) and Dowex 50W-X8, M$\^$+/ form (M: K, Na, NH$\_$4/ and H). the sorption and elution of metal ion on the resin is largely due to the formation of the anionic chlororocomplex of metal ion. The addition of methanol in the medium contributes markedly to the distribution data. In order to apply this work for the treatment of polluted sea water with toxic heavy metal ions, removal experiment of the metal ions from the synthetic sample solution was investigated.
In recent tests using tracer have been frequently conducted by fluorescent tracers. In this study, granular activated charcoal (GAC) as a detector for the fluorescent tracers (rhodamine WT and uranine) was investigated through laboratory and field tests. In the laboratory tests, tracer concentrations of rhodamine WT and uranine determined by the GAC were slightly different from those of standard solutions but they were excellent in linearity. Results show that GAC is excellent as tracer detector when concentration of the fluorescent tracers is greater than 10 & micro; g/L whileas no obvious differences in mixed solutions of the two tracers due to interferences. Compared to conventional methods of water sampling, field results shows a high potential of GAC as a tracer in the field. Our results also show that wet analysis is better for the lower concentrations of tracers whileas dry analysis is good for high concentrations of tracers. This study demonstrates that fluorescent tracer detection using the GAC is very useful and economical for a hydraulic connection between target areas and very longer period of the tracer test.
The four varieties of Korean soybeans were allowed to undergo natural fermentation for seven days at ambient temperature. The average pH of the product was 3.93 and titratable acidity was 1.94%. For all varieties of soybeans the content of riboflavin increased from 98 to $309.4{\mu}g/100g$ dry-matter, relative nutritive value from 78.66 to 94.59% and available lysine from 6.56 to 7.38 mg/gN, respectively. During fermentation, the activities of protease and lipase increased, while lipoxygenase and trypsin inhibitor activity decreased markedly. The capacity of water sorption of fermented soybean flour was increased with progress of proteolysis during fermentation. The cookie and noodle prepared with 20:80 mixture of fermented soybean flour and wheat flour were in the 'like' category, but it was desirable to neutralize the sour taste produced by fermentation. Among five kinds of products prepared from the fermented soybean flour pan cake was liked most by rural consumers.
The aim of this study was to investigate the deformation of packaging materials used for ready-to-eat (RTE) foods after the retort process and microwave heating. From the multilayer films consisting of polyethylene terephthalate (PET), polyamide (PA), and cast polypropylene (CPP) in a stand-up pouch form used for RTE foods, some deformation of the CPP layer, which was in direct contact with the food, was observed after the retort process and microwave heating. The damage was more severely caused by microwave heating than by the retort process. This may be attributed to diverse factors including the non-uniform heating in a microwave oven, the sorption of oil into the packaging film, and the different characteristics of food components such as viscosity, salt and water content. The development of heat-resistant packaging materials and systems suitable for microwave heating of RTE foods is required for the safety of consumers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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