A sensitive technique for the determination of trace Co(II) in various samples after column preconcentration by adsorbing onto silica gel loaded with 1-nitroso-2-naphthol was developed. Several experimental conditions, such as pH of sample solution, the amount of silica gel loaded with 1-nitroso-2-naphthol, the flow rate for adsorption and so forth, were optimized. The interfering effects of diverse concomitant ions were investigated. Fe(III) interfered with more than any other ions, but the interference by Fe(III) was completely eliminated by adjusting the amount of silica gel loaded with 1-nitroso-2-naphthol to 0.30 g. The dynamic range, the correlation coefficient ($R^2$), and the detection limit obtained by the proposed technique were 3.0-140.0 ng m$L^{-1}$, 0.9942, and 1.81 ng m$L^{-1}$, respectively. For validating the technique, the aqueous samples (tap water, reservoir water, stream water, and wastewater) and the plastic samples were used as real samples. Recovery yields of 93.0-107.0% were obtained. These measured data were not different from ICP-MS data at the 95% confidence level by F test. Based on the results of the experiment, it has been found that the proposed technique can be applied to the determination of Co(II) in various real samples.
Ion-exchange technology is one of the best for removing nitrate from drinking water. However, problems related to the disposal of spent brine from regeneration of exhausted resins must be overcome so that ion exchange can be applied more widely and economically, especially in small communities. In this background, a combined bio-regeneration and ion-exchange system was operated in order to prove that nitrate-laden resins could be bio-regenerated through direct contact with denitrifying bacteria. A nitrate-selective A520E resin was successfully regenerated by denitrifying bacteria. The bio-regeneration efficiency of nitrate-laden resins increased with the amount of flow passed through the ion-exchange column. When the fully exhausted resin was bio-regenerated for 5 days at the flowrate of 30 BV/hr and MLSS concentration of $125{\pm}25mg/L$, 97.5% of ion-exchange capacity was recovered. Measurement of nitrate concentrations in the column effluents also revealed that less than 5% of nitrate was eluted from the resin during 5 days of bio-regeneration. This result indicates that the main mechanism of bio-regeneration is the direct reduction of nitrate by denitrifying bacteria on the resin.
High salinity and sodicity of soils play a negative role in producing crops in reclaimed tidal lands. To evaluate the effects of soil ameliorants on salt removal in a highly saline and sodic soil of reclaimed tidal land, we conducted a column experiment with treating gypsum, compost, and phosphate at 0-2 cm depth and measured the salt concentration of leachate and soil. Electrical conductivity of leachate was $45-48dSm^{-1}$ at 1 pore volume (PV) of water and decreased to less than $3dSm^{-1}$ at 3 PV of water. Gypsum significantly decreased SAR (sodium adsorption ratio) of leachate below 3 at 3 PV of water and soil ESP (exchangeable sodium percentage) below 3% for the whole profile of soil column. Compost significantly decreased ESP of soil at 0-5 cm depth to 5% compared with the control (20%). However, compost affected little the composition of cations below a depth of 5 cm and in leachate compared with control treatment. It was concluded that gypsum was effective in ameliorating reclaimed tidal lands at and below a soil layer receiving gypsum while compost worked only at a soil layer where compost was treated.
Kim, Ki-Joon;Jung, Jin-A;Lee, Woo-Cheol;Jang, Tae-Seub
Corrosion Science and Technology
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v.6
no.6
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pp.269-274
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2007
The corrosion of steel in concrete is significant in marine environment. Salt damage is one of the most detrimental causes to concrete bridges and port structures. Especially, the splash and tidal zones around water line are comparatively important in terms of safety and life-time point of view. During the last several decades, cathodic protection (cp) has been commonly accepted as an effective technique for corrosion control in concrete structures. Zn-mesh sacrificial anode has been recently developed and started to apply to the bridge column cp in marine condition. The detailed parameters regarding Zn-mesh cp technique, however, have not well understood so far. This study is to investigate how much Zn-mesh cp influences along the concrete column at elevated temperature. About 100 cm column specimens with eight of 10 cm segment rebars have been used to measure the variation of cp potential with the distance from Zn-mesh anode at both $10^{\circ}C$ and $40^{\circ}C$ in natural seawater. The cp potential change and current diminishment along the column specimens have been discussed for the optimum design of cp by Zn-mesh sacrificial anode.
Kim, Young-Seog;Oh, Jong-Kee;Kim, Sung-Gyu;Lee, Hwa-Young;Han, Choon
Resources Recycling
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v.9
no.2
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pp.26-32
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2000
A period of widespread damage to the surroundings by acid mine drainage was examined by modeling using column device, and the method to solve this problem was worked out. the underlying principle is to let the tailings permanently maintain a stable state not being reacted with the underground water, and the method is that the tailings and limestone are piled up alternatively. This reclamation method is economic and environmentally useful because of practical use of a large amount of low-grade natural limestone.
Gas-liquid bubble column reactors are extensively used in industrial processes. A detailed knowledge of bubble size distribution is needed for determining the mass transfer in gas-liquid film. Experimental data on bubble size distribution and liquid-side mass transfer coefficient($k_L$) were used to calculate the estimated time to saturation in bubble column reactor. Also, the gas flux was evaluated to the liquid-side mass transfer coefficient($k_L$) and solubility data for hydrogen sulfide($H_2S$) and chlorine($Cl_2$) absorption into water. Simulation results show that $H_2S$ absorption time to 50 % of saturation concentrations are 611 sec and 1,329 sec when bubble diameters are 0.5 mm and 4.5 mm, while absorbing 1 % $H_2S$ gas. In case of $Cl_2$, absorption time range 657 to 1,400 sec when bubble size range 0.5 mm to 4.5 mm, while absorbing 1 % $Cl_2$ gas. Calculated simulation results can be used in the design of emergency relief bubble reactors.
Adsorption properties of heavy metals and organics in the mixed packed column of scoria and activated carbon, as well as physicochemical properties and functional groups of scoria were investigated. As the mixing ratio of scoria increased, the average removal ratios of cadmium, nickel, chromium, and lead ions increased, but that of benzene and toluene decreased. The mixed packed column of scoria and activated carbon could be effectively used for the simultaneous removal of heavy metals and organics. Scoria has Si-H and Si-O functional groups, and it was confirmed that Si-O functional groups greatly contributed to the adsorption of heavy metals.
Lee, Dai Woon;Kim, Jin Young;Park, Young Hun;Moon, Myeong Hee
Analytical Science and Technology
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v.7
no.1
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pp.33-39
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1994
The purpose on this study was to develop a new improved chromatographic method for determination of trace phenols from environmental waste water. The research was carried out with selected 8 phenols, and solid-phase extraction was employed as sample pretreatment method. The coupling of XAD-4 and Dowex $1{\times}8$ resin as preconcentration column increased the selectivities toward interferences coexisted in matrix. Automation was accomplished with on-line process of pretreatment and HPLC system. After elution of sample through XAD-4 column, phenols were adsorbed by dispersion force, then displaced from it by ACN basified, simultaneously and selectively readsorbed via anion exchange on Dowex $1{\times}8$. Dowex $1{\times}8$ column was washed by water. Phenols readsorbed were removed from Dowex $1{\times}8$ column by a minimum volumn of methanol containing HCl. Each pretreatment step was connected by switching valves and the eluate was directly on-line injected to obtain fast and reliable results into the HPLC. Recovery of phenols was greater than 90%. To examine utility of this method, analysis of phenols from laboratory waste water sample which was added some organic pollutants to find with phenols on environmental waste water were also accomplished without their interference effects.
Park, Chang-Jin;Kim, Won-Il;Jeong, Goo-Bok;Lee, Jong-Sik;Ryu, Jong-Su;Yang, Jae-E.
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.25
no.4
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pp.316-322
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2006
Objective of this research was to assess the release characteristics of metals from the mine tailing to base the prediction of metal load potential from tailing to soils. Water-soluble concentrations of Cd, Cu, Pb and Zn released from mine tailing after 2 hrs were 2.31, 129.38, 17.17, and 287.53 mg/kg, respectively, as compared to 1.6, 128, 108, and 142 mg/kg that were extractable by 0.1 M HCl. Kinetics of metal releases followed the power function model significantly indicating that more of water soluble fractions of those metals released at the initial short time, followed by a slow increase. Concentrations of metals released from tailing by water and 0.1 M HCl were in the orders of Zn > Cu > Pb > Cd. The breakthrough curve from the column experiment showed that concentrations of Cd, Cu, and Zn reached at highest after one pore volume, but that of Pb reached highest after five pore volumes when 0.1 M HCl was used as eluent. The release rate of Cd from mine tailing was the fastest but Pb was the slowest. The cumulative mass of metal released by 0.1 M HCl was in the order of Zn > Cu > Pb > Cd after nine pore volume elution.
Kim, In-Whan;Shin, Han-Chul;Lee, Man-Ho;Yoon, Tai-Kun;Kang, Chang-Hee;Lee, Won
Analytical Science and Technology
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v.5
no.4
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pp.389-399
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1992
Liquid Chromatographic behavior of Pd(II) in Isonitrosoethylacetoacetate lmine, $Pd(IEAA-NR)_2$ (R=H, $CH_3$, $C_2H_5$, $n-C_3H_7$, $C_6H_5-CH_2$, $n-C_4H_9$) chelates were investigated by reversed-phase HPLC on Micropak MCH-5 column using methanol/water as mobile phase. The optimum conditions for the separation of $Pd(IEAA-NR)_2$ chelates were examined with respect to the effect of the flow rate, sample solvent, mobile phase strength and column temperature. It wass found that metal chelates were properly eluted in an acceptable range of capacity factor value($0{\leq}log\;k^{\prime}{\leq}1$). The dependence of the logarithm of capacity factor(k') on the volume fraction of water in the binary mobile phase was examined. Also, the dependence of k' on the liquid-liquid extration distribution ratio($D_c$) in methanol-water/n-alkane extration system was investigated. Both kinds of dependence are linear, which susggests that the retention of the electroneutral metal chelate is largely due to the solvophobic effect. Standard adsorption enthalpy changes (${\Delta}H^{\circ}$) and standard adsorption entropy changes (${\Delta}S^{\circ}$) of Pd(II) Isonitrosoethylacetoacetate imine chelates on Micropak MCH-5 column were calculated by measuring capacity factor with changing temperature of the column.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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