The purpose of pilot clinical trial is to evaluate the efiicacy and safety of Needle-Embedding acupuncture therapy on TEWL(Transepidermal Water Loss) and Skin hydration. A total of 24 human who visited Dongshin Oriental Medical Center from December 1st, 2016 to July 31st, 2017 were included in the pilot clinical trial. Needle-Embedding acupuncture therapy performed at Gokji(LI11). We observed change of TEWL(Transepidermal Water Loss), Skin hydration before and after Needle-Embedding acupuncture therapy. In the primary endpoint, index of TEWL showed a statistically insignificant decline ($8.5{\pm}2.12{\rightarrow}7.8{\pm}1.53g/h/m^2$). Index of skin hydration showed a statistically significant result ($38.2{\pm}6.77{\rightarrow}36.8{\pm}6.64$). To evaluate the safety, Adverse events and Vital sign check were conducted and there were no problem. And when the physical response, self-awareness, skin system, musculoskeletal pain, and other abnormal responses were assessed 60 minutes and 24 hours and 7 days after Needle-Embedding acupuncture therapy at Gokji(LI11) for stability assessment, Adverse events disappeared during a pilot clinical trial. According to the above pilot clinical trial, it is suggested Needle-Embedding acupuncture therapy were effective for Skin moisturizing and safe.
내과외래를 내방한 만성폐쇄성 호흡기질환환자를 대상으로 호흡근육훈련이 호흡근육에 미치는 효과를 조사하기 위해서 자료수집을 하였다. 근력+지구력훈련과 근력훈련을 각각 두군에게 6-주 동안 실시하였다. 근력훈련은 DHD Medical Products사 제품의 흡기근육훈련도구로 매일 30분씩 대상자의 가정에서 실시하였고, 근지구력훈련은 일정한 기온이 유지되는 서울대학교병원복도를 12분 동안 걷게하는 운동을 주 2회 시행하였다. 이 훈련들의 효과를 평가하기 위하여 매주 최대흡기력(PImax), 참을 수 있는 흡기력(SIP), 최대환기량(MW) 및 기관지염-폐기종 증상 체크목록(BESC)과 환자의 건강상태와 계속 훈련여부를 결정하기 위해서 폐기능 검사와 vital signs을 매주 검사하였다. 그리하여 다음과 같은 성적을 얻었다. 근력+근지구력훈련군은 훈련전에 비해서 훈련후에 유의한 차이가 없었으나 근력훈련군은 SIP가 증가되고 BESC는 감소되었으며 , 두 군간의 비교에서는 BESC에서 훈련후에 유의한 차이가 있었다. 호흡근육훈련은 가정에서 간단하게 시행할 수 있는 근력훈련이 근력+근지구력훈련보다 효과가 좋았다. 그러나 측정도구들의 타당도 신뢰도의 평가, 더 많은 수의 연구대상자, 더 효과적인 근지구력훈련의 개발에 관한 연구가 이루어져야겠다.
Purpose: The aim of this study was to investigate the effect of Acupuncture Treatment on the change of milk production. Methods: The subjects were 43 women who admitted for postpartum treatment in Hospital of Woosuk University from 25th July 2005 to 25th May 2007. The Control group were 22 women and Acupunture treatment group were 21 women. In control group we measured only the breast milk amount and in acupunture treatment group we measured the breast milk amount after acupunture at Sot#aek(SI1), $Ch{\bar{o}}njung$(CV17), $Yug{\bar{u}}n$(ST18), Chok-Samni(ST36). We checked breast milk amount, VAS(satisfaction of breast milk amount), vital sign, wrong response everyday. We tested CBC, LFT(AST, ALT, ${\gamma}-GTP$), prolactin before and after clinical study. Results: VAS of acupunture treatment group was significantly decresed compared with that of control group. Conclusion: The results suggest that acupuncture treatment may be useful for breast feeding.
본 논문에서는 사람의 생체 신호를 감지하기 위해 1.6 GHz 단일 채널 도플러 센서와 아날로그 및 디지털 신호 처리부로 구성되어 있는 실시간 호흡 및 심장 박동 감지기를 개발하였다. 도플러 센서의 RF Front End는 발진기, 믹서, 저잡음 증폭기, 브랜치-라인 하이브리드, 그리고 패치 안테나로 구성되어 있다. 센서에 사용된 브랜치-라인 하이브리드는 기존의 하이브리드에 비해 40 % 정도 크기를 줄이면서도 상당히 유사한 성능을 가지도록 인공 전송 선로(artificial transmission line)를 사용하였다. 아날로그 신호처리부는 2차 Sallen-Key 능동 필터를 사용하여 제작되었고 디지털 신호 처리부는 LabVIEW를 사용하여 컴퓨터상에서 구현되었다. 개발된 시스템은 최대 50 cm 거리에서 사람의 호흡과 심장 박동을 측정함으로써 성능을 검증하였다.
본 논문에서는 u-healthcare system과 트래픽 모니터링 및 분석 시스템인 MAGI의 시스템에 대해 설명하고 각각의 데이터베이스를 분석한다. u-healthcare system은 생체 신호 센서 네트워크와 모바일 게이트웨이를 이용하여 환자의 생체 신호를 환자의 장소와 시간에 관계없이 모니터링하고 분석하는 시스템이다. MAGI는 기존의 트래픽 모니터링 툴의 문제점을 보완한 실시간 트래픽 모니터링 및 분석 시스템이다. MAGI 실시간 트래픽을 분석을 통하여 다이나믹한 방화벽을 구현 할 수 있다. 본 논문은 구현한 시스템의 분석은 물론 데이터베이스의 스키마 및 저장된 데이터를 자세히 분석 하였다. 또한 본 논문은 이론적인 전개와 실제 테스트를 통한 정성적인 성능 분석을 통하여 시스템의 적절성을 평가하였다.
A single-blind comparative study was performed using haloperidol as a reference drug in order to evaluate the efficacy and safety of nemonapride, a new benzamide derivative, in sixty-nine Korean schizophrenic patients. the total period of the study was 8 weeks, maximum dosage of nemonapride was 36mg and that of haloperidol was 24mg. Psychopathology and extrapyramidal symptoms were assessed every week or four weeks until the end of the 8th week using the PANSS, BPRS, and 4 point general side effect check list, The drug safety was assessed every week until the end of the 8th week using vital sign, body weight, EEG, EKG, and blood chemistry. In total. one patient discontinued nemonapride treatment and seven patients discontinued haloperidol treatment before the end of the study. Therefore sixty-one patients(88 %) completed the study. PNASS and BPRS scores of the two groups on the end study point demonstrated a significant improvement compared with baseline score. The number of patients who had a clinical improvement of at least 20% in baseline score was similiar in both treatment groups. The difference of Simpson's rating scale socres were significant in both groups, and mean scores were more high in the haloperidol group than in nemonapride group. No significant EKG, EEG changes were induced, no relevant change in body weight or clinical laboratory parameters were observed in the sixty-one patients during 8 weeks and no Significant difference in the both groups. From these results, nemonapride is considered to be a clinically useful drug having a wide range of antipsychotic effect in schzophrenic patients.
Smart textile industries have been precipitously developed and extended to electronic textiles and wearable devices in recent years. In particular, owing to an increasingly aging society, the elderly healthcare field has been highlighted in the smart device industries, and pressure sensors can be utilized in various elderly healthcare products such as flooring, mattress, and vital-sign measuring devices. Furthermore, elderly healthcare products need to be more lightweight and flexible. To fulfill those needs, textile-based pressure sensors is considered to be an attractive solution. In this research, to apply a textile to the second layer using a pressure sensing device, a novel type of conductive textile was fabricated using vapor phase polymerization of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT). Vapor phase polymerization is suitable for preparing the conductive textile because the reaction can be controlled simply under various conditions and does not need high-temperature processing. The morphology of the obtained PEDOT-conductive textile was observed through the Field Emission Scanning Electron Microscope (FESEM). Moreover, the resistance was measured using an ohmmeter and was confirmed to be adjustable to various resistance ranges depending on the concentration of the oxidant solution and polymerization conditions. A 3-layer 81-point multi-pressure sensor was fabricated using the PEDOT-conductive textile prepared herein. A 3D-viewer program was developed to evaluate the sensitivity and multi-pressure recognition of the textile-based multi-pressure sensor. Finally, we confirmed the possibility that PEDOT-conductive textiles could be utilized by pressure sensors.
u-헬스케어 시대가 도래 하면서, 심장질환자의 생체신호 모니터링 형태가 바뀌고 있다. 현재의 심장 질환자의 생체신호 모니터링은 각종 심전도 측정기기에 달린 케이블 때문에 상당한 불편을 감수해야 했다. 그러나 최근 들어 무선 센서 네트워크를 이용하면 케이블로 인한 불편이 감소되고 이동이 자유로울 수 있기 때문에 심전도 데이터를 무선으로 전송하는 기술이 활발히 연구되고 있다. 물론 무선 데이터전송량을 줄이기 위한 방법으로 심전도 데이터에서 심박을 측정한 데이터를 추출하여 보내는데 이것은 개인마다 심전도 신호 세기가 달라서 오차가 생긴다. 본 논문에서는 서로 다른 심전도 세기에 맞추어 심전도를 보정하여 측정할 수 있는 적응형 심박 탐지 모델을 제안한다. 또 제안된 모델을 검증하기 위해, TinyOS 2.0 환경에서 센서 어플리케이션을 설계하고 구현하여 실험을 실시하였다. 실험과정에서 획득한 데이터를 분석함으로써 적응형 심박 탐지모델의 유용성을 평가하였다.
최근 건강에 대한 관심의 증가와 고령화 사회의 진입으로 인해 센서 기반 스마트 의류는 다양한 어플리케이션과 타입으로 개발되고 있다. 센서기반 스마트 의류는 인체로부터 생체 신호를 측정, 모니터링을 주 목적으로하는 기능성 의류의 한 분야로 신호의 정확성, 기기의 착용성, 센서의 인체 적합성 등의 인체-기기-의류간의 상호작용을 고려하여 디자인되어야 한다는 점에서 기존의 스마트 의류와 다른 특성을 지닌다. 센서기반 스마트 의류의 이러한 특성은 의복의 제작 단계에 있어 요구공학의 단계를 기반으로 개발 목적에 대한 요구의 명확한 문서화 뿐 아니라, 각 단계 진행을 위해 기기분야와 의류분야간의 상호운용성 평가가 이루어져야 하는 필요성을 갖을 것으로 예상된다. 따라서, 본 연구에서는 요구공학이 적용된 센서 기반 스마트 의류 프로세스의 효용성 평가를 위해 실증적 수행 분석을 통해 스마트 의류의 기본 프로세스를 도출하고, 요구공학 분석기법의 단계를 도입하여 두가지 스마트 의류 프로세스를 도출하였다. 제시된 두 프로세스의 실증적 단계별 진행을 통해 프로세스의 효율성 및 디자인의 질적 평가를 수행하였으며, 요구공학이 적용된 센서 기반 스마트 의류의 프로세스의 효용성을 제시하였다.
Background : Epidural morphine provides excellent postoperative analgesia but is often associated with side effects such as nausea, vomiting and pruritus. It has been reported that mixed agonist-antagonist, nalbuphine can reverse side effects of epidural morphine without compromising analgesia. This study was designed to compare the efficacy of each intravenous dose of nalbuphine for treatment of side effects following epidural morphine. Methods : All patients received continuous infusion(2 ml/hr) of epidural morphine-local anesthetics mixture(morphine 4 mg, 1% mepivacaine 50 ml and 0.25% bupivacaine 50 ml) following a loading dose (morphine 2 mg with 1% mepivacaine 7 ml). Patients requesting treatment for nausea, vomiting and pruritus randomly received intravenous nalbuphine 0.05 mg/kg(Group 1; n=20), 0.1 mg/kg(Group 2; n=20) or 0.15 mg/kg(Group 3; n=20). The severity of nausea, vomiting, pruritus, degree of pain, sedation and vital sign were assessed prior to and 30 min after each dose. Results : The severity of nausea, vomiting and pruritus decreased significantly in all groups(p<0.01). Pain and sedation scores were unchanged in all groups. One patient received nalbuphine 0.15 mg/kg, complained of dizziness, agitation and palpitation. His blood pressure who had increased to 170/100 after first dose. Conclusions : This study suggests that intravenous nalbuphine is good for treatment of side effects following epidural morphine, and the dose of Group 1, 0.05 mg/kg, may be recommended as an optimal dose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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