This study purposed to evaluate a $CellPrep^{(R)}$ (CP) of liquid-based cytology (LBC) to search for a less expensive and automated alternative cytologic preparation technique applicable to usually encountered cytologic specimens. Cervicovaginal direct-to-vial split samples from 457 gynecologic patients, 40 body fluid samples, and 34 urine samples were processed with the CP technique and the results were compared with those of currently used $ThinPrep^{(R)}$ (TP) method. Both CP and TP methods provide evenly distributed thin layers of cells with little cellular overlaps or significant obscuring elements in most of cases. Staining quality of both preparations showed a little difference due to the difference of fixative solutions without significant distractions in cytologic interpretation. On the supposition that TP was a gold standard, sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of CP cytology were 89%, 98%, 86%, and 99% in the cervicovaginal smear, 89%, 82%, 80%, and 90% in body fluid, and all of these values were 100% in urine samples. To testify the availability of immunohistochemistry on CP preparations, cytokeratin, vimentin, and Ki-67 were applied on body fluid specimens, and all of these antibodies were specifically stained on targeted cells. Conclusively, the CP method gave comparable results to those of TP in terms of smear quality and cytologic diagnostic evaluation, and was available on immunohistochemistry. The CP method could offer a cost-effective and automated alternative to the current expensive techniques of liquid-based cytology on popular cytologic materials including cervicovaginal, body fluid, and urine specimens.
유기수은제 농약은 도열병 방제의 목적으로 다량 살포되는데 그 결과로 식품중의 수은잔류량증가로 그 피해가 예견되어 수은함량을 검색할 필요성이 요구된다. 그러나 종래 분석방법인 dithizone 비색법은 시료 분해시 수은 화합물의 손실, 유출물의 변동으로 인하여 정확도를 기대하기 어려운점이 있으나 본 연구에서 시도한 방사화 분석법에 의하면 극미량도 고감도로 정량 할 수가 있다. 본 실험에서는 곡류, 야채, 육류, 과일, 계란을 산지별로 시료를 수집하여 건조, 포장하여 vial에 넣고 열중성자속 $3.8{\times}10^{12}\;n/cm\;sec$에 15시간 조사하였다. 이 시료를 Bethge 장치로 분해시켜 수은을 증류하여 TMC 100 Channel pluse height analyzer로 $^{203}Hg$ 방사능율 0.279 MeV Photopeck로 측정하였다. 시료별로 수은 함량은 곡류 $0.033{\sim}0.250\;ppm$, 야채 $0.012{\sim}0.190\;ppm$, 닭고기 $0.04{\sim}0.07\;ppm$, 과일 $0.085{\sim}0.145\;ppm$, 계란$0.051{\sim}0.165\;ppm$, 콩나물 0.123 ppm 됨을 알게 되었다.
폐암과 담배와 밀접한 인과관계가 있음을 알게된 후, 독성원소(As, Se, Hg, Br)는 발암성 물질로서 문제화되고 있다. 특히 Se은 담배와 그 종이에도 함유되고 있음이 분석결과 나타났으며 이 무기화합물은 극히 유독하여 폐암의 원인이 되고 있지 않은가 생각된다. 그러나 이 독성원소(As, Se, Hg, Br)는 극미량이 있음으로 방사화분석으로 정량하는 것이 효과적일 줄 믿고 실험하였다. 본 실험은 한국산 및 외국제(미국산, 일본산)의 담배를 시료로 수집하여 건조한 것을 vial에 넣고 열중성자속 $3.8{\times}10^{12}n/cm\;sec$에 15시간 조사하였다. 이 시료를 Bethge 장치로 분해시켜, 수은, 비소, Br을 증류하여 TMC 100 channel pulse height analyzer로 측정 하였다. Se 분석은 $^{77m}Se\;18$초의 핵종을 이용하여 비 파괴분석하였다. 국산담배에서는 Br $5.9{\sim}8.4\;ppm$, As $0.49{\sim}0.79\;ppm,\;Hg\;0.53{\sim}0.95\;ppm,Se\;0.92{\sim}1.45\;ppm$ 함유하고 있으며, 이것을 외산담배와 Br, As, Hg, Se 함량을 비교한 결과를 발표한다.
Hong, Hun Pyo;Ko, Hyun Min;Yoon, Ji Young;Yoon, Ji Uk;Park, Kun Hyo;Roh, Young Chea
대한치과마취과학회지
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제13권3호
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pp.89-94
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2013
Background: Various strategies have been studied to reduce the propofol injection pain. This study was designed to find out effect-site target concentration (Ce) of remifentanil at which there was a 50% probability of preventing the propofol injection pain (EC50). Methods: Anesthesia was induced with a remifentanil TCI (Minto model). The Ce of remifentanil for the first patient started from 2.0 ng/ml. The Ce of remifentanil for each subsequent patient was determined by the response of the previous patient by Dixon up-and-down method with the interval of 0.5 ng/ml. After the remifentanil reached target concentrations, propofol was administered via a target-controlled infusion system based on a Marsh pharmacokinetic model using a TCI device (Orchestra$^{(R)}$; Fresenius-Vial, Brezins, France). The dose of propofol was effect site target-controlled infusion (TCI) of $3{\mu}g/ml$. Results: The EC50 of remifentanil to prevent the propofol injection pain was $1.80{\pm}0.35ng/ml$ by Dixon's up and down method. Conclusions: The EC50 of remifentanil to blunt the pain responses to propofol injection was $1.80{\pm}0.35ng/ml$ for propofol TCI anesthesia.
Fe-base superalloy powders with $Y_2O_3$ dispersion were prepared by high energy ball milling, followed by spark plasma sintering for consolidation. High-purity elemental powders with different Fe powder sizes of 24 and 50 mm were used for the preparation of $Fe-20Cr-4.5Al-0.5Ti-O.5Y_2O_3$ powder mixtures (wt%). The milling process of the powders was carried out in a horizontal rotary ball mill using a stainless steel vial and balls. The milling times of 1 to 5 h by constant operation (350 rpm, ball-to-powder ratio of 30:1 in weight) or cycle operation (1300 rpm for 4 min and 900 rpm for 1 min, 15:1) were applied. Microstructural observation revealed that the crystalline size of Fe decreased with an increase in milling time by cyclic operation and was about 15 nm after 3 h, forming a FeCr alloy phase. The cyclic operation had an advantage over constant milling in that a smaller-agglomerated structure was obtained. The milled powders were sintered at $1100^{\circ}C$ for 30 min in vacuum. With an increase in milling time, the sintered specimen showed a more homogeneous microstructure. In addition, a homogenous distribution of Y-compound particles in the grain boundary was confirmed by EDX analysis.
이 연구는 1985년 이후의 범죄학 이론의 발전에 심대한 영향을 미친 것으로 이해되는 세 가지의 주요 범죄학 이론들에 대해 고찰한 연구이다. 지난 수십 년간의 범죄학 이론의 발전은 눈부시다. 그러나 국내에서는 그 간의 범죄학이론의 발전에 영향을 미친 주요 이론들에 대한 논의가 매우 부족하였. 앞으로의 한국의 범죄학이론의 발전을 위해서 현재까지의 범죄학이론을 발전시킨 이론들에 대한 고찰은 매우 중요하다. 이에 따라 이 연구는 1985년 이후의 범죄학이론의 발전에 큰 영향을 미친 것으로 이해되는 생애과정이론(life course theory), 사회해체이론, 그리고 사회구조 및 사회학습이론(the SSSL model)의 세 가지의 범죄학 이론들에 대해 소개하고 현재까지의 각 이론들의 경험적지지 및 주요 이론적 쟁점 및 공헌점들에 대해 논의하였다. 결론과 논의부분에서 저자의 결론, 연구의 공헌점 등이 논의되었다.
Acrodermatitis enteropethica (AE) is a rare autosomal recessive disorder of zinc absorption leading to chronic diarrhea and characteristic skin lesion. The term is also applied to any acquired zinc deficiency state resulting in the same clinical pictures. We experienced one case of AE in 1 month old male infant who had bacterial enterocolitis. The skin around mouth, anus, eyes, ears, hands and legs became reddish, vesicular and eczematoid. Serum zinc level was decreased to $51.4\;{\mu}g/dL$ (N=70~150). Endoscopic finding revealed pale gastric mucosa and villous atrophy of small intestine. Biopsy finding of small intestine showed no villi due to mucosal atrophy. On 13 day of admission jaundice with DIC were noted and AST & ALT were elevated to 110 & 36.8 IU/L, respectively. Diarrhea was improved but jaundice and liver function were not recovered until discharge from hospital. After discharge when the patient was 4 months of age serum bilirubin and AST/ALT had not been normalized. CMV shell vial culture of urine and CMV Ig G antibody were positive. So intravenous ganciclovir injection of 7.5 mg/kg, two times a day for 2 weeks and then 10 mg/kg/day for 3 months was done from 4 to 6 months of age. No virus was found in the urine and AST & ALT were normalized at 2 months after stopping ganciclovir treatment.
For the development of $^{99m}Tc-labelled$ 3-iodo-2,4,6-trimethyl-iminodiacetic acid $(^{99m}Tc-IOTIDA)$, various experiments such as synthesis of IOTIDA, establishment of labelling conditions, determination of radiochemical purity, examination of stability, and organ distribution of rat were carried out. 1) IOTIDA was synthesized with a total yield of 42% from the starting material of 2,4-6-trimethylaniline via chloroacetylation, iodination, and condensation with iminodiacetic acid (IDA). 2) Freeze-dried instant labelling kits were prepared from aqueous solution $(pH\;5.8\sim6.0)$ so as to contain 40 mg IDA compound and 0.4 mg $SnCl_2$, per vial. Labelling of the contents of kit vials with $Na^{99m}TcO_4$, exhibited formation of two kinds of complex which was identified by ITLC-SA. After labelling, complex ( I ) was gradually converted to complex (II) with time. Labelling yield and radiochemical purity were above 99.5% based on the two complexes over-all. 3) $^{99m}Tc-IOTIDA$ maintained high radiochemical purity of above 99% until 6 hours after preparation at room temperature. Instant labelling kits stored at $4^{\circ}C$ for 6 month period also exhibited high labelling yield of above 99%. 4) Results obtained from animal experiments showed that most of the $^{99m}Tc-IOTIDA$ was rapidly excreted through hepatobiliary track into the intestines but with negligible renal excretion.
To develop $^{131}I-labelled$ m-iodobeneylguanidine $(^{131}I-MIBG)$, various experiments such as synthesis of MIBG, establishment of labelling conditions, determination of radiochemical purity, and examination of stability were carried out. 1) m-Iodobenzylguanidine (MIBG) sulfate was synthesized with a total yield of 62.4% by the condensation of m-iodobenzylamine hydrochloride with cyanamide via MIBG bicarbonate. Its physical properties, IR, $^1H-NMR$, and elemental analysis data were nearly identical to those of literature. 2) Freeze-dried or vacuum-dried kit vials were prepared from the mixture so as to contain MIBG (2 mg), ascorbic acid (10 mg), copper (II) sulfate (0.14 mg), and tin (II) sulfate (0.5 mg) per vial. Copper ( I ) catalyzed radioiodination of MIBG was carried out using kit vials and 0.01 M $H_2SO_4$ as solvent at $100^{\circ}C$ for 30 min under nitrogen atmosphere (optimal conditions). Labelling yield was 98% and radiochemical purity was 99.5%, respectively. 3) Solid-phase radioiodination of MIBG was carried out at $155^{\circ}C$ for 30 min using the prepared vials to contain MIBG (2 mg) and ammonium sulfate (10 mg). Duplicate reactions under the same conditions showed labelling yield of 95% and radiochemical purity of 99.5%. 4) $^{131}I-MIBG$ prepared either by catalytic or by solid-phase exchange method showed radio-chemical purity of 99% even after 3 days storing at room temperature.
Lim, Jae Cheong;Choi, Sang Mu;Cho, Eun Ha;Lee, So Young;Dho, So Hee;Kim, Soo Yong
방사선산업학회지
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제9권2호
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pp.63-68
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2015
Lyophilized DOTMP kits were prepared using DOTMP, ammonium acetate, and ascorbic acid. The $^{68}Ga$-DOTMP was prepared by incubating the kit dissolved in 0.5 ml of concentrated $^{68}Ga$ using NaCl method and 0.5 ml of DDW, at $100^{\circ}C$ for 7 min. The labeling yield was evaluated by two solvent systems of TLC. 1 MBq of concentrated $^{68}Ga$ was labeled with $0.8{\mu}g$ of DOTMP by high radiolabeling yield (>98%), which was determined by two TLC methods. The composition of the prepared freeze-dried vial is $400{\mu}g$ of DOTMP, 19.27 mg of ammonium acetate and 17.62 mg of ascorbic acid. ~555 MBq of $^{68}Ga$-DOTMP was prepared with excellent radiochemical purity (>98%) and it was stable for 4 hr at room temperature. In conclusion, Freeze-dried DOTMP kits for the convenient preparation of $^{68}Ga$-DOTMP have been developed. Availability of this kit is expected to stimulate the widespread use of $^{68}Ga$-DOTMP in the fields of nuclear medicine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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