Choi, June Seok;Bae, Yong Chan;Kang, Gyu Bin;Choi, Kyung-Un
대한두개안면성형외과학회지
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제19권1호
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pp.68-71
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2018
Intraosseous hemangioma is an extremely rare tumor that accounts for 1% or fewer of all osseous tumors. The most common sites of its occurrence are the vertebral column and calvaria. Occurrence in a facial bone is very rare. The authors aim to report a case of the surgical treatment of intraosseous hemangioma occurring in the periorbital region, which is a very rare site of occurrence and to introduce our own experiences with the diagnosis and treatment of this condition along with a literature review. A 73-year-old male patient visited our hospital with the chief complaint of a mass touching the left orbital rim. A biopsy was performed by applying a direct incision after local anesthesia. Eventually, intraosseous hemangioma was diagnosed histologically. To fully resect the mass, the orbital floor and zygoma were exposed through a subciliary incision under general anesthesia, and then the tumor was completely eliminated. Bony defect was reconstructed by performing a seventh rib bone graft. Follow-up observation has so far been conducted for 10 months after surgery without recurrence or symptoms.
We retrospectively evaluated the clinical and imaging features of 6 patients with bone hydatid disease confirmed by surgery and pathological examination. Among the 6 patients, 2 were infected with Echinococcosis granulosus metacestode and 4 were infected with E. multilocularis metacestode. The 2 cases with cystic echinococcosis were diagnosed by computed tomographic (CT) examination, and other 4 cases were diagnosed by magnetic resonance (MR) imaging. On the initial evaluation, 1 case each was misdiagnosed as a giant cell tumor or neurogenic tumor, and 2 were misdiagnosed as tuberculosis. The imaging manifestations of bone hydatid disease are complex, but most common findings include expansive osteolytic bone destruction, which may be associated with sclerosing edges or dead bone formation, localized soft tissue masses, and vertebral lesions with wedge-shaped changes and spinal stenosis. Combining imaging findings with the patient's epidemiological history and immunological examinations is of great help in improving the diagnosis and differential diagnosis of bone hydatid disease.
Sacral schwannoma is a rare lesion with a tendency to reach large proportions. The benign schwannoma rarely involves the vertebral bodies extensively. The authors report a case of giant intrasacral schwannoma in 30-year-old woman who had intermittent lower back pain during 3 years period. CT and MRI showed a destructive mass lesion within the upper part of sacrum with a large mass extending into the presacral space. The patient underwent combined surgery consisted of anterior transabdominal approach and posterior sacral laminectomy and total removal of tumor. The characteristics of the lesion were discussed with a review of literatures.
Lim, Ji-Hey;Kim, Wan Hee;Kim, Dae-Yong;Cho, Deo-Youn;Kweon, Oh-kyeong
대한수의학회지
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제46권1호
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pp.75-76
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2006
A 7-year-old, female pointer dog was referred to the SNU Veterinary Medicine Teaching Hospital for the evaluation of lameness in the pelvic limb of 10 days' duration. After the treatment for 2 weeks (carprofen 2.2 mg/kg, bid), the progressive, symmetric, ambulatory caudal paraparesis was profound. In the spinal myelography, left lateral extradural compression of the spinal cord over the ninth and tenth thoracic vertebral bodies was found. A left hemilaminectomy of the ninth and tenth thoracic vertebrae was done. A 1.5-cm-long, white extradural mass occupied the left side of the spinal canal. The tumor was identified histologically as lipoma. The 6 weeks after surgery the dog's complaints were much improved. Continuous evaluation is needed.
We report a case of primary intracranial malignant melanoma (PIMM) with extracranial metastases. The patient was an 82-year-old woman diagnosed with PIMM under the left cerebellar tentorium. We performed a tumor resection followed by gamma knife surgery. An magnetic resonance imaging at 11 months after surgery showed a local intracranial recurrence. At 12 months, vertebral metastasis was suspected, and 2-[fluorine-18]-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography/computed tomography (FDG-PET/CT) showed multiple extracranial metastases. She died at 13 months after surgery. Although extracranial metastases of PIMM are extremely rare, we should carefully follow up extracranial metastases together with intracranial ones, especially by FDG-PET/CT, even at an early asymptomatic stage.
Chordoma is a rare malignant bone tumor originating from the embryonic notochord. Herein, we present a case of thoracic chordoma located at T3-T5 that was misdiagnosed as primary mediastinal adenocarcinoma. The patient underwent neoadjuvant chemoradiation and the disease showed little response. Due to vertebral body invasion, we performed en bloc mass removal and partial corpectomy (T4-5) in collaboration with orthopedic surgeons.
Approximately 10-15% of pheochromocytomas are malignant. There are insufficient histologic criteria for the diagnosis of malignant pheochromocytoma. Thus, the term malignant pheochromocytoma is restricted to tumors with local invasion or distant metastases. We experienced a case of malignant pheochromocytoma recurred with spinal metastasis 4 years after the surgery for huge benign pheochromocytoma. A 68-year-old female was admitted for trunk and back pain. The patient had a history of surgery 4 years ago for a $10.0{\times}9.5{\times}7.5cm$ sized benign pheochromocytoma at the left adrenal gland. A thoracolumbar magnetic resonance imaging showed a tumor in the 7th thoracic vertebral body and a 24-hour urinary norepinephrine increased, suggesting metastatic recurrence of malignant pheochromocytoma. After metastasectomy in the 7th thoracic vertebral body, urine catecholamine was normalized and pain also disappeared. However, a metastatic lesion was found in the paraaortic area on a follow-up abdominal computed tomography scan and an additional metastasectomy was performed. The pathology confirmed the diagnosis of metastatic pheochromocytoma in the paraaortic lymph nodes. She is supposed to be treated with adjuvant iodine 131-meta-iodobenzylguanidine therapy. In our experience, a close follow-up should be considered in patients who had a huge benign pheochromocytoma due to the possibility of malignant metastases.
Objective : Vertebral body replacement following corpectomy in thoracic or lumbar spine is performed with titanium mesh cage (TMC) containing any grafts. Radiological changes often occur on follow-up. This study investigated the relationship between the radiological stability and clinical symptoms. Methods : The subjects of this study were 28 patients who underwent corpectomy on the thoracic or lumbar spine. Their medical records and radiological data were retrospectively analyzed. There were 23 cases of tumor, 2 cases of trauma, and 3 cases of infection. During operation, spinal reconstruction was done with TMC and additional screw fixation. We measured TMC settlement in sagittal plane and spinal angular change in coronal and sagittal plane at postoperative one month and last follow-up. Pain score was also checked. We investigated the correlation between radiologic change and pain status. Whether factors, such as the kind of graft material, surgical approach, and fusion can affect the radiological stability or not was analyzed as well. Results : Mean follow-up was 23.6 months. During follow-up, $2.08{\pm}1.65^{\circ}$ and $6.96{\pm}2.08^{\circ}$ of angular change was observed in coronal and sagittal plane, respectively. A mean of cage settlement was $4.02{\pm}2.83mm$. Pain aggravation was observed in 4 cases. However, no significant relationship was found between spinal angular change and pain status (p=0.518, 0.458). Cage settlement was seen not to be related with pain status, either (p=0.644). No factors were found to affect the radiological stability. Conclusion : TMC settlement and spinal angular change were often observed in reconstructed spine. However, these changes did not always cause postoperative axial pain.
척추 경막외 혈종은 자연적으로 혹은 외상에 의해 발생할 수 있으며 혈관구조 이상이나 응고장애의 기저질환을 갖고 있는 환자에서 호발한다. 대부분의 척추 경막외 혈종은 명확한 이유 없이 자연적으로 발생하며 외상에 의해 발생하는 경막외 혈종은 전체 척추 손상의 1.0%-1.7% 미만으로 흔하지 않다. 저 에너지 손상에 의한 골다공증성 척추 압박골절 이후 지연성으로 발생한 척추 경막외 혈종이 마미증후군을 일으키는 사례는 드물게 보고되고 있다. 저자들은 고령에서 저 에너지 손상에 의한 척추 압박골절로 인해 지연성으로 혈종발생 후 마미증후군이 발생한 사례를 경험하였고 아직 국내에 보고된 사례가 없어 이를 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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