Bilateral diaphragmatic paralysis is a rare disease. It is caused by trauma, cardiothoracic surgery, neuromuscular disorders, corvical spondylosis, and infection. A 60 year-old male patient developed bilateral diaphragmatic paralysis after an on-bloc resection of thymic carcinoma which invaded the right upper lobe, pericardium, superior vena cava and innominate vein. Severe respiratory difficulty developed and ventilator weaning was impossible. We performed bilateral diaphragmatic plication. After the operation, satisfactorily ventilator weaning and sleeping in supine position were possible; therefore, we report this case.
Since the first report of an operation for prolapsed intervertebral disk by Mixter and Barr[1934], many thousands of operations have been successfully performed without incident. Linton and White in 1945 reported the vascular complication, but perforation of large vessels is rare complication of operation for prolapsed disk. A medical student, aged 22 years, was performed to a disk operation [L4-5, Rt. on May 1977.] From postoperative 10th day, palpitation, generalized edema and substernal pain were noted, and 2 months later, wide pulse pressure [70-80 mmHg], continuous bruit and thrill on the Rt. low abdomen were followed. Aortography revealed arteriovenous fistula between just proximal to abdominal aortic bifurcation and inferior vena cava. So, fistulectomy [Resection of proximal 2 cm of C.I.A., Rt, including fistula opening and end to end anastomosis] was performed on July, 77. During follow up study, remained fistula between Rt. internal lilac artery and lilac vein was found 2 months later. Re-operation [Double ligation of the Rt. internal lilac artery] was don on January 1978. Postop. results were excellent, except impossible to ejaculation.
From 1978 to April 30 84 thirteen cases of cardiac injured patients were operated under general anesthesia at Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery in Chonnam National University. These patients were divided Into two groups according to their cause of trauma: Group 1, penetrating cardiac injury and Group II, blunt cardiac injury. 1.In 7 cases of Group 1, 6 cases were stab wound and one case was gunshot wound, and among 6 cases of Group II, 3 cases traffic accident, 2 cases pedestrian, 1 case agrimotor accident. 2.The sites of cardiac injury in penetrating trauma were right ventricle mainly and the next left ventricle and in blunt trauma right ventricle, myocardial contusion, right atrium, and inferior vena cava in order. 3.In most of cases central venous pressure was elevated above 15 cmH2O and in 5 of 13 cases revealed cardiomegaly in simple chest X-ray. 4.The relationship between the condition on arrival and the time to operation is not significant. 5.Associated injuries in penetrating cardiac trauma were hemothorax, pneumothorax, laceration of lung and in blunt trauma hemothorax, sternal fracture, rib fracture and pneumothorax in order. 6.One case of gunshot injury died after operation.
MOVC is an uncommon disease which can be corrected by surgical method if early detected. A case of a 34-year-old male with MOVC is reported. Operation was done on cardiopulmonary bypass with circulatory arrest under moderate hypothermia. The incision was done both on the RA extending to level of suprahepatic IVC and on the IVC just proximal to the right renal vein. And then, thrombectomy and membranectomy under the direct visualization was done. Total circulatory arrest was used intermittently in order to get good visual field and for preventing blood loss. The Postop. course was good except one episode of hepatic encephalopathy which was persisted for 12 hours and then controlled by conservative measures.
Dissecting aortic aneurysm of ascending aorta is a life threatening condition which requires prompt surgical correction. With deep hypothermic circulatory arrest and retrograde cerebral perfusion via superior vena cava, we could replaced ascending aorta in 4 cases safely. All of 4 cases; femoral artery, right auricle were used as cannulation site. The duration of circulatory arrest were 28, 30, 45, 60 minute in each cases and rectal temperature was 2$0^{\circ}C$ at that time. At the time of retrograde cerebral perfusion, we maintained central venous pressure under 25mmHg. We resected all of dissecting portion and replaced it with Hemashield graft. There were no deaths but two of four reoperated because of bleeding.
Two patients with uncorrectable cyanotic cardiac anomalies underwent total cavopulmonary shunt[modified Fontan operation]. Case I was a 14 years old male with dyspnea and cyanosis after birth. Aortogram showed TGA combined with overriding of aorta, pulmonary stenosis, complete atrioventricular septal defect, interruption of inferior vena cava, and situs inversus totalis. We had performed total cavopulmonary shunt using with 16 mm Gortex Graft in single atrium to bypass the hepatic vein to pulmonary artery. Postoperatively, patient sustained low PaCO2 and low cardiac output and then expired at 19th postoperative day. The cause of death of the patient would be low cardiac output. Case II was a 6 years old female with dyspnea and cyanosis after birth. Aortogram showed tricuspid atresia[Type IIb], transposition of great arteries, atrial septal defect, ventricular septal defect and pulmonary stenosis, We had performed total cavo-pulmonary shunt using intraatrial baffle[tunnel] with Goretex patch. The postoperative course of this patient was good without event.
Capillaria hepatica a primary trichuroid nematode parasite in rodents, has been reported in wide range of secondary hosts including humans. We report a rare case of Capillariasis in a 4-year old raccoon dog(Nyctereutes procyonoides) submitted to the Veterinary Diagnostic Laboratory Chonbuk National University for necropsy on July 5, 1996. Grossly the thoracic cavity contained approximately 200 mls of blood-tinged exudate. Edematous lesion was present around aorta and vena cava. liver was slightly swollen and mottled and contained multifocal yellowish-white lesions ranging from 1 to 3 mm in diameter. Histologically liver lesions were localized around central veins and were characterized by cell swelling and necrosis with mixed inflammatory cells surrounding parasite eggs. These eggs were barrel-shaped with polar caps consistent with Capillaria hepatica.
Pulmonary thromboembolism originated mostly from the venous thrombus, especially deep vein thrombosis in the lower extremities, which migrated upward and lodged the pulmonary vasculatures, Massive pulmonary thromboembolism usually leads to in \ulcornerhospital mortality if the patient was not treated properly. Under the cardiopulmonary bypass, a 49-year old man was treated successfully by emergent pulmonary embolectomy of pulmonary thromboembolism, which originated from the deep vein thrombosis in the right leg. Ligation or filtering device insertion of the inferior vena cava was not performed. The patient’s postoperative course was uneventful and discharged on postoperative 15th day He continued to receive oral anticoagulation with aspirin and persantin, which had been started on the third postoperative day. And he was well till recent days through the outpatient follow-up. The clinical courses of this patient are described, and massive pulmonary embolism and its management are discussed.
Sinus venosus type atrial septal defect is commonly associated with partial anomalous pulmonary venous return[PAPVR . Ideal surgical repair of sinus venosus ASD with PAPVR demands complete closure of septal defect with redirection of the anomalous pulmonary venous return to the left atrium without obstructing the superior vena cava[SVC or the anomalous pulmonary vein and without injury of sinoatrial node and residual shunt. In our two patients, the closure of sinus venosus ASD and correction of PAPVR could be accomplished by simple direct sutures without using a patch or flap. Both patients had a good outcome.
Intravenous leiomyomatosis of the uterus is a rare tumor that presents with benign histological features. It is characterized by intravenous proliferation of smooth muscle cells originating from the uterus that sometimes extends to the inferior vena cava and the right heart. It may spread elsewhere, usually to the lung. The first case of intravenous leiomyomatosis was described in 1896 by Birsh-Hirshfeld, and only a few cases have been reported since then. Its pathogenesis and optimal treatment have not yet been established. We report a case of metastasizing leiomyomatosis found to have multiple nodular densities in both lower lung fields seven months after myomectomy. In another case the leiomyomatosis was confined to the pelvis after a laparoscopy assisted vaginal hysterectomy, the patient is alive without evidence of disease. Here we provide a detailed report of two cases of intravenous leiomyomatosis of the uterus with a brief review of the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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