Purpose: To evaluate the hot flush relief efficacy of Yiseontang-gami in climacteric women with hot flushes, a vasomotor symptom. Methods: The 20 subjects who signing on the clinical trial written consent by self-will is registered this clinical trial after decided suitable by selection and exception standard, after take a medical experiment and checkup according to clinical trial plan. Registered subject should valuated by settled schedule after take the testing medicine(Yiseontang-gami)during thirty-day. The evaluating indexes of this trial are hot flush VAS, hot flush frequency, hot flush consistence time, sweating VAS, palpitation VAS, sleep disturbance VAS, MRS, MENQOL, PGA. Results: The results were as follows 1. 4 subjects dropped out of the clinical trial and 16 subjects completed it. 2. After Yiseontang-gami treatment, hot flush VAS, hot flush frequent, sweating VAS. Palpitation VAS, sleep disturbance VAS improved significantly. 3. After Yiseontang-gami treatment, hot flush consistence time was not improved significantly. 4. After Yiseontang-gami treatment, blood test value were not different significantly. Conclusion: In this clinical trial we consider that Yiseontang-gami is suitable treatment for the hot flushes and related symptoms.
Menopausal women experience urogenitory and vasomotor symptoms with increased risk of osteoporosis and cardiovascular diseases, which can be reduced by hormone replacement therapy. However unopposed estrogen therapy has been associated with an increased risk of endometrial hypeiplasia or cancer. The objectives of this study were to compare effects of continuous vs. sequential hormone replacement therapy (HRT) on lipid profile, bone mineral density and menopausal symptoms of postmenopausal women and to assess how they perceive the menopause and HRT culturally. In this retrospective study, women in menopause longer than 6 months, normal in the mam-mogram and Papanicolaou smear, cholesterol level lower than 190 mg/dL or triglyceride level lower 4han 500 mg/dL were treated with Srogen (conjugated equine estrogen 0.625 mg tablet) and Provera (medroxyprogesterone acetate 2.5 mg tablet) for continuous treatment(CT) or Cycloprogynova (Estradiol valerate 2 mg and Norgestrel 0.5 mg complex tablet) for sequential treatment(ST). They were evaluated for lipid profile, bone mineral density, menopausal symptoms, side effects and their perception of menopause and HRT. As results, total sixty-seven patients out of ninety-four enrollees were included in final analysis (33 in continuous therapy, 34 in sequential therapy). There were significant decrease in total cholesterol ($15.04\pm3.17$, p=0.0001), LDL ($19.72\pm3.27$, p=0.0001), and increase in HDL ($5.89\pm1.63$, p=0.0001). Bone minora) density increased significantly with HRT ($0.02\pm0.11$, p=0.0001). But, there were no significant differences in change of lipid profile between continuous and sequential therapy: Total cholesterol, $13.12\pm4.7\;vs.\;16.91\pm4.3;\;LDL\;20.53\pm4.1\;vs.\;18.93\pm5.12:HDL\;7.15\pm2.3\;vs.\;4.67\pm2.2,\;p>0.05$. Incidences of flush reduced from $75\%\;(CT)\;to\;3.13\%\;and\;71.88\%\;(ST)\;to\;9.35\%$. The change of endometrium and breast were found 3 (CT) and 5 (ST) women, respectively. Most of women recognized that HRT is necessary $(70\%)$ for postmenopausal period but did not understand well the cardiovascular protective effect. In conclusion, hormone replacement therapy was effective in improving lipid profile, bone mineral density and menopausal symptoms in both continuous and sequential treatments with similar efficacy.
Purpose: This study aimed to evaluate the validity and reliability of the Korean version of Menopause-Specific Quality of Life (MENQOL). Methods: The MENQOL was translated into Korean according to algorithm of linguistic validation process. A total of 308 menopausal women were recruited and assessed using the Korean version of MENQOL (MENQOL-K), the World Health Organization Quality of Life Brief Version (WHOQOL-BREF), and Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D-K). In estimating reliability, internal consistency reliability coefficients were calculated. Validity was evaluated through criterion validity and construct validity with confirmatory factor analyses using SPSS 23.0 and AMOS 25.0 software. Results: In item analyses, the "increased facial hair" symptom was excluded because of the low contribution of MENQOL-K. The confirmatory factor analysis supported good fit and reliable scores for MENQOL-K model, and the four-factor structure was validated (χ2=553.28, p<.001, NC=1.84, RMSEA=.05, AGIF=.85, AIC=765.28). The MENQOL-K consists of 28 items in 4 domains, including vasomotor (3 items), psychosocial (7 items), physical (15 items), and sexual subscales (3 items). There was an acceptable criterion validity with moderately significant correlation between MENQOL-K and WHOQOL-BREF. The Cronbach's α for the 4 subsacles ranged from .80 to .93. Conclusion: The MENQOL-K is a valid and reliable scale to measure condition-specific quality of life for perimenopausal and postmenopausal women. It can be used to assess the impact of menopausal symptoms on the quality of life of Korean women in clinical trials.
Purpose : To identify factors related to the severity and frequency of hot flush of postmenopausal women who participated in a clinical trial. Methods : A cross-section study of 34 postmenopausal women between 40 and 60 years of age was done. VAS(visual analog scale) was used to evaluate the hot flush degree. Statistical analysis was performed with multiple linear regression analysis. Results : Hot flush VAS was proportional to the percent body fat with 1.467 regression coefficient (p-value= 0.010). It implies that the symptom of hot flush becomes worse as the percent body fat increases. Some hormones also have effects on hot flush. We found that LH might cause increment of hot flush VAS(i.e., the corresponding regression coefficient is 0.912). Sasang constitution was not relevant to the hot flush degree. Hot flush VAS seemed to increase as the vascular aging degree by SA-2000 getting worse, but it was not statistically significant (p-value= 0.594). Conclusion : This study is a part of a prospective clinical trial. For more accurate result, larger-scale cross-section study or clinical trial are necessary.
Purpose: Ligustri Lucidi Fructus and Ecliptae Herba has long been used for clinical therapy associated especially with menopausal symptoms in Korea. To provide a scientific rationale for such use, we have investigated the antioxidant and vasorelaxant effects of Ligustri Lucidi Fructus, Ecliptae Herba and its mixture. Methods: The antioxidant activity of the extracts from Ligustri Lucidi Fructus, Ecliptae Herba and its mixture were evaluated and compared with that of BHA (butylated hydroxyanisole), BHT (butylated hydroxytoluene), vitamin C and vitamin E, using the ${\alpha}$,${\alpha}-diphenyl-{\beta}-picrylhydrazyl$ (DPPH) radical scavenging method. Results: Antioxidant activity of all extracts using the DPPH radical scavenging method decreased in the order vitamin C>BHA>vitamin E>Ligustri Lucidi Fructus>Ligustri Lucidi Fructus:Ecliptae Herba(1:1)>Ecliptae Herba>BHT. The vasorelaxant effects of extracts were investigated on the vasomotor tone of the rat thoracic aorta in an organ bath. All of the extracts elicited along-term relaxing response in the endothelium-intact as well as endothelium-denuded rat aorta contracted with norepinephrine. This relaxant effect was abolished by Precontraction with 72 mM KCI. Thus, it is suggested that the mechanism of vasorelaxant effect of extracts not involve voltage-operated $Ca^{2+}$ channel blocking but receptor-mediated route. Conclusion: These antioxidant and vasorelaxant effecs of the extracts may contribute to the beneficial effects in postmenopausal women.
Complex regional pain syndrome (CRPS) is a syndrome of pain and sudomotor or vasomotor instabilities. The perioperative pain management in CRPS patients is very important, as surgery can aggravate preexisting symptoms, especially when performed around the lesion site. Despite the increasing interest in CRPS research, little is known about the optimal perioperative treatment strategy for CRPS patients. Herein, the case of a female CRPS patient, who underwent elective surgery at the lesion site, is reported. As a preemptive analgesia, the patient was satisfactorily managed with two weeks of patient-controlled epidural analgesia, initiated 2 days prior to surgery. The techniques for the prevention of perioperative pain, including preemptive analgesia, as well as its importance, are discussed.
Reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS), known also as Sudeck's atrophy, is an uncommon disorder recognized by its distinctive symptom complex consisting of pain and tenderness, vasomotor instability, swelling, and dystrophic skin changes and radiologic changes. The present study has been carried out to prospectively establish scintigraphic diagnostic criteria for RSDS using three-phase radionuclide bone scintigraphy (TPBS). In addition, the usefulness in the evaluation of treatment of RSDS was assessed. Patients included were 6 men and 7 women with the age ranging from 25 to 63 years (average 47 years). Diagnosis was based on typical clinical symptoms and signs as described above. Associated clinical conditions in these patients were cerebral infarction (4 patients), lung cancer (2 patients), trauma (1 patient), lymphoma (1 patient), and unknown cause (5 patients). All patients showed diffuse radionuclide accumulation in juxtaarticular region on the delayed static image and 11 patients showed diffusely increased activities also on scintiangiogram and blood-pool image. Fillow-up TPBS after corticosteroid therapy in 4 patients revealed near normal return of abnormal radionuclide accumulations in the affected hand. TPBS is an useful test for the diagnosis of as well as the evaluation of the therapeutic effects of RSDS.
Purpose: This master‘s thesis to evaluate the grade of life after medication a Dangguijakyak-san(pasabu) and Gyejibongnyeong-hwan(cheongwal) with in postmenopausal women get lowering quality of life caused by vasomotor symptoms with hot flush. Methods: A subject who signing on the clinical trial written consent by self-will is registered this clinical trial after decided suitable by selection and exception standard, after take a medical experiment and checkup according to clinical trial plan. Registered subject should valuated by settled schedule after take the testing medicine 1,2 during thirty-day. In this period, a subject allocated at relatively better suited experimental group by oriental doctor after consideration of general efficacy and nature of a medicine at second visiting. Results: The result of comparison in the remedial value with sixteen patients who ended the experiment is like next list. 1. There's no regarded difference of comparison in general conditions between two patient groups. 2. There's no regarded difference during observation period before take medicine. 3. By period of measurement, there's something regarded differences most of patients of two parts after taking medicine. 4. There's no regarded difference at alteration phase of each standard according to kind of medicine. 5. There's no abnormal views reflected at allergy, Laboratory and Physical Examination during experiment. Conclusion: This experiment evidence a Dangguijakyak-san and Gyejibongnyeong-hwan can help for improvement generally life quality of postmenopausal women and certify safety of herbs.
Purpose: In spite of many arguments on the result of WHI (Women's Health Initiative) study, no one can deny the necessity for researches on the alternative treatment to HRT (hormone replacement therapy). In this study, the author wanted to investigate the method of precedent acupuncture RCTs (randomized controlled trials) to make out the appropriate acupuncture study design on postmenopausal and perimenopausal hot flashes in Korea. Methods: Precedent studies were investigated using Pubmed search and key-words "acupuncture and hot flash", "acupuncture and menopause", "acupuncture and vasomotor", limited to RCT, from 2000 to 2008 April. Results: As a result. 10 studies were searched. In the hereafter studies, multi-center clinical trials which consist of population group of postmenopausal and perimenopausal women that would be pre-stratified and more than 50 patients per treatment arm seem adequate. Sham control study can make out the proper consequence because many people are get used to acupuncture in Korea. Flexible choice of acupoints addressed an individual's symptoms using standardized algorithm is recommended. Treatment consist of 4 weeks' observation, 11 acupuncture sessions during 7 weeks, follow-up of 3 months or more after treatment and hot flash score as a primary outcome measure seem appropriate. After all, higher level of description according to global standard must be obtained in the study report and publishing. Conclusion: The researchers should develope the methodology of acupuncture clinical trial on the postmenopausal and perimenopausal hot flashes.
Background: Pain and autonomic dysfunction are prominent symptoms in some patients with carpal tunnel syndrome (CTS). Infrared thermography (IRT) has been used to evaluate CTS by measuring the cutaneous temperature and sympathetic vasomotor function. Methods: This study enrolled the 66 hands of 33 subjects, some of which had clinical CTS and the others were healthy. The enrolled patients completed the Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) and Historical-Objective scale, and underwent nerve conduction studies (NCSs) and IRT. Skin temperature was measured at the fingertips and the thenar and hypothenar regions in each hand. We analyzed (1) the correlations between self-reported severity, physician-assessed severity, and test results, and (2) the sensitivity and specificity of IRT in diagnosing CTS. Results: No significant correlation was observed between the results of the BCTQ, NCS, and IRT. IRT had a low sensitivity and high specificity in diagnosing CTS. Conclusions: IRT cannot replace NCS in diagnosing CTS, nor did it provide an advantage in combination with NCS. However, lower temperatures at the median nerve in some hands with moderate-to-severe CTS suggested the involvement of sympathetic nerve fiber function. Follow-up studies with a larger-scale and complementary design are required to elucidate the relationships.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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