Geagibokrounghwan (桂技茯笭湯) has long been used to cure human diseases such as vascular and blood disorders. However, it is still unkown on its action mechanism, physiolosical and biochemical meaning. Thus, many attempts were tried to show the scientific background covering the above mentioned mechanism. The effect of Geagibokrounghwan, which was known to date, as follow; effective circulation of body blood system, proliferation of leucocytes and antioxidative action. In this study, we have applied the Geagibokrounghwan administration and feed to mouse, to see effects on the expression of superoxide dismutase(SOD) mRNA as antioxidative agent and oxygen radical scavenger. Total RNAs includingmRNA have been isolated from liver and white blood cells after mice were fed with cholesterol in high dose. Also, in a separate group, the cholesterol-administrated mice were fed with Geagibokrounghwan to see the effects on SOD transcription. and then reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) usion each primer set (SOD-F;GATGAAAGCGGTGT-3'; SOD-R; 5'-CCTGTGGAGTGATT-3') were performed to trace theamounts of mRNA. SOD mRNA was specifically expressed in Geagibokrounghwan-fed mice at 2 weeks after treatment, however, gradually reduced after 4 weeks. These results indicate that Geagibokrounghwan is highly applicable in treatment of the above mentioned human diseases.
Patients with congenital heart diseases (CHD) are confronted with early- and late-onset complications, such as conduction disorders, arrhythmias, myocardial dysfunction, altered coronary flow, and ischemia, throughout their lifetime despite successful hemodynamic and/or anatomical correction. Rhythm disturbance is a well-known and increasingly frequent cause of morbidity and mortality in patients with CHD. Predisposing factors to rhythm disturbances include underlying cardiac defects, hemodynamic changes as part of the natural history, surgical repair and related scarring, and residual hemodynamic abnormalities. Acquired factors such as aging, hypertension, diabetes, obesity, and others may also contribute to arrhythmogenesis in CHD. The first step in evaluating arrhythmias in CHD is to understand the complex anatomy and to find predisposing factors and hemodynamic abnormalities. A practical stepwise approach can lead to diagnosis and prompt appropriate interventions. Electrophysiological assessment and management should be done with integrated care of the underlying heart defects and hemodynamic abnormalities. Catheter ablation and arrhythmia surgery have been increasingly applied, showing increasing success rates with technological advancement despite complicated arrhythmia circuits in complex anatomy and the difficulty of access. Correction of residual hemodynamic abnormalities may be critical in the treatment of arrhythmia in patients with CHD.
Primary dissection of the renal artery is rare. Spontaneous renal artery dissection can be associated with diseases such as medial degeneration, neurofibromatosis, syphilitic arteritis, tuberculosis, polyarteritis nodosa, Marfan syndrome, fibromuscular dysplasia, or Ehlers-Danlos syndrome (EDS). Among these causes, EDS related renal artery dissection is very rare worldwide and has not been previously reported in Korea. EDS are a group of heritable connective tissue disorders characterized by fragility of the skin and hypermobility of the joints. We describe the case history of a young man who presented with left side flank pain, hypermobility of the hand joints and showed left renal artery dissection on computed tomography and angiography that turned out to be the first complication of vascular type EDS.
Sulfated fucans are known to have both anti-thrombotic and anti-coagulant activities. In this study, the variation in platelet aggregation and anti-coagulant activities was investigated in vitro with regard to administered dose, molecular weight distribution, sulfate content, and sugar composition in two algal fucoidans from Eisenia bicyclis and Undaria pinnatifida sporophylls (Mekabu). The anti-coagulant activity largely correlated with sulfate content and with molecular weight distribution in a dose-dependent manner. However, both fucoidans demonstrated inhibitory responses to ADP-induced platelet aggregation in dose- and structure-dependent manners that contrasted with the anti-coagulant activity. Neither molecular weight distribution nor sulfate content greatly affected platelet-aggregation inhibition (PA-inhibition) by the fucoidan fractions, whereas anti-coagulant activity was sensitive to these structural factors. Interestingly, an E. bicyclis fucoidan fraction exhibited almost complete PA-inhibition at a treatment dose of 500 mg/mL while retaining weak anti-coagulant activity. In conclusion, these observations suggest that fucoidan may be a useful anti-thrombotic or anti-platelet agent in various arterial thrombotic disorders, including post-vascular intervention with controlled bleeding complications, due to its anti-coagulant modulating activity.
Moon, Jee Youn;Choi, Jae Kyu;Shin, Ji Yeon;Chon, Sung Won;Dev, Sushmitha
The Korean Journal of Pain
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제30권1호
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pp.66-70
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2017
The lumbar sympathetic ganglion block (LSGB) is widely used for diagnosing and treating sympathetically maintained pain disorders. The LSGB has been conventionally carried out under fluoroscopy or computed tomography guidance. However, as ultrasound technology improved, ultrasound-guided interventions have been expanding their territory to deeper structures. Ultrasound guidance provides many benefits including protecting vascular injection, shortening procedure time in some cases, and reducing the emission of radiation. In this report, we describe a successful case of a US-guided LSGB without major complications. We expect that US-guided LSGBs can be implemented and furnished in the daily outpatient clinical setting by highly trained pain physicians.
Pyoderma gangrenosum(PG) is an uncommon cutaneous vascular disease that typically presents as a painful and destructive ulceration on the anterior surface of the legs. The etiology of PG is currently unknown. But, the association with many immunologic disorders and its clinical response to immunomodulating agents suggest an immune etiology. A common feature of patients with PG is the presence of pathergy(the induction of lesion following injury of the skin). The trauma of surgery can be sufficient to induce pathergy, thus paradoxically limiting the usefulness of surgical treatment of PG. For that reason, medical treatments have been commonly used, while surgical treatments have been regarded not suitable. However, the use of the classic systemic agents is limited by their side effects and contraindications. Moreover, the large, problematic ulcers take too long to heal with medical management only. We present our experience in closing large wounds with the goal of decreasing morbidity, drug side effects and hospital stay by combination of medical and surgical therapy(split thickness skin graft). And authors advocate that surgical management is not a contraindication and may be considered as a selective modality in treatment of PG.
Dysphonia is a medical terminology for voice disorders characterized by hoarseness, harshness, weakness, or even loss of voice ; any impairment in ability to produce voice sounds using the vocal organs, larynx, The causes of dysphonia can be classified into two groups, organic and functional. Functional dysphonia includes spasmodic dysphonia, muscle tension dysphonia, mutational dysphonia and conversion dysphonia, etc, The findings of laryngoscopy in these dysphonia are almost normal. Therefore, physicians should diagnosis these diseases from careful history taking and abundant understandings about the phonation pattern, Organic dysphonia is caused by anatomical problems in the larynx, especially on the vocal fold, Some lesions, however, are not easily found because these lesions are too small, or located on the lower lip of vibrating vocal fold. Laryngopharyngeal reflux induced laryngitis, vascular lesions, sulcus vocalis, vocal atropy including presbylaryngis, and mucosal tears are common lesions easily missed in laryngoscopy, Therefore, a high index of suspicion is necessary to avoid missing vocal fold mucosal lesions, and the strobovideolaryngoscopy is indispensable in making the diagnosis,
This article schematically reviews the clinical features, diagnostic approaches to, and toxicological implications of toxic encephalopathy. The review will focus on the most significant occupational causes of toxic encephalopathy. Chronic toxic encephalopathy, cerebellar syndrome, parkinsonism, and vascular encephalopathy are commonly encountered clinical syndromes of toxic encephalopathy. Few neurotoxins cause patients to present with pathognomonic neurological syndromes. The symptoms and signs of toxic encephalopathy may be mimicked by many psychiatric, metabolic, inflammatory, neoplastic, and degenerative diseases of the nervous system. Thus, the importance of good history-taking that considers exposure and a comprehensive neurological examination cannot be overemphasized in the diagnosis of toxic encephalopathy. Neuropsychological testing and neuroimaging typically play ancillary roles. The recognition of toxic encephalopathy is important because the correct diagnosis of occupational disease can prevent others (e.g., workers at the same worksite) from further harm by reducing their exposure to the toxin, and also often provides some indication of prognosis. Physicians must therefore be aware of the typical signs and symptoms of toxic encephalopathy, and close collaborations between neurologists and occupational physicians are needed to determine whether neurological disorders are related to occupational neurotoxin exposure.
Background: Inflammation is a frequent reaction following therapeutic irradiation. Since the upregulation of adhesion molecules on endothelial cell surface is known to be associated with inflammation, the expression of adhesion molecules is an important therapeutic target. Methods: Treatment of human umbilical endothelial cells (HUVECs) with ${\gamma}$-irradiation (${\gamma}IR$) induces the expression of adhesion proteins such as intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and E-selectin. Changes in the expression of these proteins on ${\gamma}$-irradiated HUVECs which had been treated previously with allicin were measured by ELISA. Results: In the present study, we demonstrate that allicin inhibits the ${\gamma}IR$ induced expression of ICAM-1, VCAM-1, and E-selectin on HUVEC in a dose-dependent manner. Allicin was also found to inhibit the ${\gamma}IR$ induced production of nitric oxide (NO). Conclusion: These data suggest that allicin has a therapeutic potential for the treatment of various inflammatory disorders associated with increase numbers of endothelial leukocyte adhesion molecules.
A successful outcome of pregnancy requires an efficient uteroplacental vascular system. Since this system may be compromised by disorders of haemostasis associated with a prothrombotic state, maternal thrombophilia might be a risk factor for fetal loss. Hereditary deficiencies of the naturally occuring anticoagulants are well recognized conditions predisposing to recurrent venous thromboembolism. Since thrombotic phenomena have been implied as a cause of abortion and stillbirth, these deficiencies might increase the risk of fetal demise. We have experienced a case of antiphospholipid syndrome associated with protein C deficiency in patient with recurrent spontaneous abortion. So we report this case with a brief review of literatures.
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