Anatomical characters of the Bupleurum latissimum Nakai, an endemic species of Korea, were investigated to confirm its phylogenetic relationships. Compare to other species with anatomical characters, B. latissimum is very similar with B, euphorbioides and B, longeradiatum in point of lacking of pith in the stem, shape of involucres, number of vascular bundles in radical leaf and cauline leaf, and lacking stomata in adaxial leaf surface. The other hand, protruded pollen aperture character appears in B. latissimum and B. euphorbioides. On the based of anatomical characters, therefore, B. latissimum has closest relationships with B. euphorbioides and B. longeradiatum. It also needs molecular study including Asian species in order to confirm phylogenetic position and speciation process apparently.
Simple or complex defects in the lower leg, and especially in its distal third, continue to be a challenging task for reconstructive surgeons. A variety of flaps were used in the attempt to achieve excellence in form and function. After a long evolution of the reconstructive methods, including random pattern flaps, axial pattern flaps, musculocutaneous flaps and fasciocutaneous flaps, the reappraisal of the works of Manchot and Salmon by Taylor and Palmer opened the era of perforator flaps. This era began in 1989, when Koshima and Soeda, and separately Kroll and Rosenfield described the first applications of such flaps. Perforator flaps, whether free or pedicled, gained a high popularity due to their main advantages: decreasing donor-site morbidity and improving aesthetic outcome. The use as local perforator flaps in lower leg was possible due to a better understanding of the cutaneous circulation, leg vascular anatomy, angiosome and perforasome concepts, as well as innovations in flaps design. This review will describe the evolution, anatomy, flap design, and technique of the main distally pedicled propeller perforator flaps used in the reconstruction of defects in the distal third of the lower leg and foot.
The development of flexor digital tendon of the hand was studied by electron microscopy in human fetuses ranging from 9 mm to 260 mm crown rump length. The primordium of tendons was first identified as discrete collection of mesenchymal cells at 25 mm fetus. Synovial sheath formation had commenced by 40 mm fetus and was complete by 70 mm fetus. Cell junction or adhesion sites at all ages were noted between the tendon cells. When dilatation of the synovial cavity occurred, two types of synovial cells were observed. A-type cells had numerous vesicles and large vacuoles. In contrast, B-type cells were characterized by abundant rough endoplasmic reticulum and well-developed Golgi complex. By $150mm{\sim}260mm$ fetuses, a mojority of the synovial cells were type B. The most remarkable difference between the synovial cells of full-term fetus and adult was the larger amount of collagen fibers in the latter. The vascular buds were first observed between the individual fibril bundles in the interfascicular space at 150 mm fetus. At 25 mm fetus, collagen fibrils were first noted within narrow cytoplasmic recesses which were continued with the extracellular space. Collagen fibrils were filled in almost entire extracellular space at 150 mm fetus. Besides collagen fibrils in the extracellular space small elastic fibers were also identified and followed in their development.
Fine structure of the processes of intramembranous ossification and endochondral ossification at the tip of the distal phalanx of human fetuses was studied by electron microscopy. In 50 mm fetus, intramembranous ossification of the tip of cartilaginous phalanx was first noted. The osteoblasts of the perichondral zone of tip of cartilaginous phalanx started to lay down a thick membranous bony lamella. Most of the hypertrophied chondrocytes in the marginal parts of tip of the distal phalanx remained viable after being embeded in mineralized cartilaginous septa. The tuberosity of the distal phalanx was formed by membranous bony trabeculae on the exterior of the subperiosteal cap at 80 mm fetus. At this stage endochondral ossification was first observed in distal extremity of the distal phalanx. The maority of hypertrophied chondrocytes in the center of distal extremity appeared to be disintegrating. Resorption of calcified matrix was undertaken by perivascular cells and chondroclasts. From the periosteum, zone of calcification, vascular sprouts expanded within a recently opened lacunae, and the invading osteoblasts laid down osteoid and bone. After 120 mm fetus, endochondral and subperiosteal ossification proceeded in only one direction, just proximally. These findings demonstrate that intramembranous ossification, calcification, and endochondral ossification start at tip of the distal phalanx instead of at the center of the shaft, as was the case in other long bones.
Fine structure of the distal femoral epiphysis of growing mouse was studied by electron microscopy. The first morphological evidence of developing secondary center of ossification in the distal femoral epiphysis was found at newborn mouse. Ossification center was in the form of multiple foci of calcification and its cells were represented by remnant of degenerated cells within large lacunae that were separated by mineralized cartilaginous septa. Endochondral ossification beneath the articular cartilage proceeded in a less orderly manner than metaphyseal endochondral ossification. Columns of hypertrophied chondrocytes were not distinctly parallel to intercellular mineralized septa in all direction. Hypertrophied chondrocytes in the inner zone of the epiphseal center of ossification showed disintegrated. Resorption of mineralized cartilaginous septa was undertaken by perivascular cells and multinucleated chondroclasts. Resorption of the calcified cartilage was restricted to the region of ruffled border of the chondroclast. Growth along the metaphyseal side of the epiphyseal center of ossification was different from that along the articular surface. As the secondary center expanded toward the metaphyseal side, many vascular buds penetrated unmineralized cartilaginous septa and invaded viable chondrocytes. Many hypertrophied chondrocytes bodering the metaphyseal side of bone center remained viable after they became embedded in mineralized cartilaginous septa. This result suggested that the hypertrophied.
The potential of tivozanib as a treatment for oral squamous cell carcinoma (OSCC) was explored in this study. We investigated the effects of tivozanib on OSCC using the Ca9-22 and CAL27 cell lines. OSCC is a highly prevalent cancer type with a significant risk of lymphatic metastasis and recurrence, which necessitates the development of innovative treatment approaches. Tivozanib, a vascular endothelial growth factor receptor inhibitor, has shown efficacy in inhibiting neovascularization in various cancer types but has not been thoroughly studied in OSCC. Our comprehensive assessment revealed that tivozanib effectively inhibited OSCC cells. This was accompanied by the suppression of Bcl-2, a reduction in matrix metalloproteinase levels, and the induction of intrinsic pathway-mediated apoptosis. Furthermore, tivozanib contributed to epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) inhibition by increasing E-cadherin levels while decreasing N-cadherin levels. These findings highlight the substantial anticancer potential of tivozanib in OSCC and thus its promise as a therapeutic option. Beyond reducing cell viability and inducing apoptosis, the capacity of tivozanib to inhibit EMT and modulate key proteins presents the possibility of a paradigm shift in OSCC treatment.
Statins mediate vascular protection and reduce the prevalence of cardiovascular diseases. Recent work indicates that statins have anticonvulsive effects in the brain; however, little is known about the precise mechanism for its protective effect in kainic acid (KA)-induced seizures. Here, we investigated the protective effects of atorvastatin pretreatment on KA-induced neuroinflammation and hippocampal cell death. Mice were treated via intragastric administration of atorvastatin for 7 days, injected with KA, and then sacrificed after 24 h. We observed that atorvastatin pretreatment reduced KA-induced seizure activity, hippocampal cell death, and neuroinflammation. Atorvastatin pretreatment also inhibited KA-induced lipocalin-2 expression in the hippocampus and attenuated KA-induced hippocampal cyclooxygenase-2 expression and glial activation. Moreover, AKT phosphorylation in KA-treated hippocampus was inhibited by atorvastatin pretreatment. These findings suggest that atorvastatin pretreatment may protect hippocampal neurons during seizures by controlling lipocalin-2-associated neuroinflammation.
The aetiology, incidence and management of type II endoleaks in standard infrarenal endovascular aortic aneurysm repair is well described. Far less data is available for thoracic stent grafting. We present a rare and interesting case of a type II endoleak post thoracic aortic stenting and highlight the aberrant anatomy that can cause this phenomenon in such cases.
Lateral arm flap has been used for the reconstruction of the various defects in hand, head and neck region. This flap is highly dependable as a free flap because of its thin flap thickness, constant vascular anatomy and possibility of osteocutaneous flap and fascial flap. Recently, many authors tried extended approach for vascular pedicle and distal flap extension for bigger defects. In this study, we review previous articles and 14 cases used lateral arm flaps for coverage of the varying defect on head and neck, upper and lower extremities succesfully. In conclusion, lateral arm flap has constant anatomical structure and can overcome the disadvantages such as short pedicle length and limited flap size, then the range of its application can be very widened.
Vascular complications after percutaneous angiography include hematoma, pseudoaneurysm, arteriovenous fistula, thromboembolism, arterial laceration and infection. Hematomas may occur in the groin, thigh, retroperitoneal, intraperitoneal, or abdominal wall. A 54-year-old female underwent percutaneous transfemoral angiography for the evaluation of cerebral aneurysm. Renal subcapsular hematoma developed 3 hours after the procedure. Renal subcapsular hematoma after percutaneous angiography is very rare. We investigated the possible causes of renal subcapsular hematoma. To avoid this rare complication, we need to perform guide-wire passage carefully from the beginning of the procedure under full visual monitoring.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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