A holotype is an element to which the name of a taxon is permanently attached and is key material that facilitates taxonomic research. However, type citation or designation errors due to typographical errors or inadvertent mistakes often exist. When reviewing recently published literature for the type specimens of vascular plants in the herbarium of the National Institute of Biological Resources, we observed that three species, Isoetes laosiensis, Isoetes coreana, and Huperzia jejuensis, had errors, and the actual holotype information and the type descriptions of the protologues did not match. The name Isoetes laosiensis had a collecting number error, while Isoetes coreana and Huperzia jejuensis had collector errors. According to Article 9.2 of the International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Shenzhen code), if a holotype designation in the protologue of the name of a taxon is found to contain errors such as collector, collecting number, and illustration errors, the errors are to be corrected. We, therefore, corrected the errors in holotypes of three species, with no alterations made to the intents of the original authors.
Ji Seong-Jin;Kim Yoon-Young;Ko Eun-Mi;Yang Jong-Cheol;Jang Chang-Gee;Oh Byoung-Un
Korean Journal of Plant Resources
/
v.19
no.1
/
pp.29-44
/
2006
The flora of vascular plants in Geojedo revealed to be 550 taxa based on only the voucher specimens to be collected. It comprise 108 families, 341 genera, 478 species, 69 varieties and 3 forms respectively. Among them, 13 taxa of Korean endemics and 8 taxa of rare and endangered plants were investigated in addition to 75 taxa of specially designated plants announced by the Ministry of Environment. Furthermore, 36 taxa of induced and naturalized plants were also observed in this area. One of the characteristics of forest vegetation is the broadly occupation of Pinus thunbergii on whole area of Geojedo. Although it's well condition and conservation status, the destruction area of vegetation was rapidly increasing by the industrial development, the deforestation and the tramp as well as by the basic disturbances of human beings. Therefore, more active and positive conservation strategy such as expansion of conservation area should be prepared rapidly by the results of long-term monitoring studies.
Stem blight of brunfelsia (Brunfelsia calycina) caused by Fusarium oxysporum was found in greenhouse around Sungnam area, Kyunggi province, Korea in September 2001. The initial infection appeared as a slight wilting of the foliage, turned yellow from the lower leaves. The yellowing leaves were falled, resulting in blight of stem and eventual death of the entire plant. The vascular tissue of a diseased plants became dark brown and browning of the vascular system was a characteristic of the disease and the pith remained healthy, Isolates obtained from the lesions of the diseased plant were identified as F. oxysporum, based on the morphological characteristics of conidia. Symptom by artificial inoculation was same to the symptom of naturally infected plants. This is the first report demonstrating the stem blight on a brunfelsia caused by F. oxysporum in Korea, and we proposed to name this disease "stem blight of brunfelsia".
588 taxa of vascular plants including 121 families, 399 genera, 510 species, 67 varieties, 2 subspecies, 7 forma, and 2 hybrid species were investigated in Mt. Cheonsung. Among them, 116 species were newly added in this research. The area for Gyeongbu High-speed Railway passes Mujechi 3, 4, 5, and 6 and Daeseongsa around the wetlands were investigated 6 species of rare and endangered plants, 9 species of endemic plants and 37 species of special flora plants in Mt. Cheonsung. Appear due to the construction of the Gyeongbu High-speed Railway vegetation changes, especially about the impact of wetland plants for long-term monitoring is expected to need. Moreover, plant preservation plan about water source change in upper wetland should be established.
A study of the vascular hydrophyte communities was undertaken in the wetlands of Imjado, Shinangun, from March to November, 2006. As a result, the vegetation was divided into 15 communities. Among them, emergent hydrophytes consisted of 9 communities, including Phragmites communis community, Typha angustata community, Paspalum disticum var. indutum community, Sparganium erectum community, Oenanthe javanica community, Echinochloa crusgalli var. crusgalli community, Juncus effusus var. decipiens community, Aneilema keisak community and Persicaria thunbergii community, floating hydrophytes 1 community Trapa japonica community, free-floating hydrophytes 2 communities including Lemna paucicostata community and Spirodela polyrhiza community, and submergent hydrophyte 2 community, including Myriophyllum verticillatum community and Potamogeton distinctus community. These results were considered that the wetland of Imjado was characterized by the typical structure of aquatic plant ecosystem.
Structure and differentiation mechanism of the seed coat of Panax ginseng are studied with light and electron microscopes to clarify the developmental processes of seed coat and the structural changes during the differentiation of the seed. The seed coat of ginseng is differentiated from the inner cell layers of ovary wall, which can be compared with the seed coat differentiated from integument(s) in other plants. The single integument is differentiated into endothelium, which is degenerated to one layer of 4${\mu}{\textrm}{m}$ in thickness, composed of remants of cell wall components in fully ripened seed. The ripened seed coat is composed of three layers; fringe layer, inner layer and palisade layer, and all of the them are crossed at right angles with one another. This may be the cause of protection of the kernel from other mechanical injuries. The thickness of fully ripened seed coat is about 300~600 ${\mu}{\textrm}{m}$, and arrangements of sclereids are irregular. However, the raphe region of seed coat is thin about 200 ${\mu}{\textrm}{m}$ in thickness and sclereids in that region are arranged regularly. This is the important cause for the cleavage of the seed coat during post-maturation process. The vascular bundles on the raphe are still remaining after sarcocarps are removed, and one of the branches of vascular bundles entered into the seed coat through the hilum and extended to chalazal region. During post-maturation process, the supply of water being necessary for growth of embryo may be accompolished by the vascular bundles entered into the seed coat through the opened hilum.
The somatic embryos of Daucus carota L. cv. Hongshim developed in MS basal medium far 4 weeks had varied number of cotyledons. Palisade and spongy parenchyma of cotyledon were not clearly discriminated in all seedlings developed from the embryos. No independent existence of collateral vascular bundle was observed in all seedlings with various types of cotyledon ; instead, vascular bundles were either interconnected or partially connected with one another. Most of the cotyledonary bases on hypocotyl showed short cylinder structure which encircle plumule. The vascular tissues of cotyledonary bases and nodes of seedlings with jar-shaped or 1 cotyledon were connected in ring forms, showing the pattern of ectophloic shiphonostele, and similar ring form structure was also found in the vascular arrangement of 5 cotyledon seedlings. The vascular bundles of seedlings with 2, 3 and 4 cotyledons in many cases had independently arranged within the cotyledonary bases and nodes, showing the pattern of eustele. In hypocotyl, tetrarch or hexarch xylems prevailed in seedlings with jar-shaped cotyledon or 1 and 5 cotyledon; tetrarch xylems prevailed in 2 cotyledon seedlings; and triarch xylems prevailed in 3 cotyledon seedlings. In most of seedlings, cortex vascular bundles were dispensed in the region from cotyledonary node to hypocotyl, but double vascular bundles were also observed occasionally. In roots, diarch xylems were observed in most of seedlings with 2 cotyledons, triarch xylems in half of seedlings with 3 cotyledons, and diarch xylems in most of the remaining seedlings with the occasional occurrences of tetrarch xylems.
This study was carried out to investigate the distribution and characteristics of vascular plants resources in Palbongsan Mt., to compare with previous study and to provide basic information for management and preservation of vegetation. We surveyed eleven times by dividing routes from April of 2018 to May of 2021. The result of this survey revealed a total of 450 taxa, consisting of 101 families, 298 genera, 405 species, 11 subspecies, 28 varieties and 6 forms. Among them, the Korean endemic plants were 8 taxa and the rare plants were 4 taxa. The floristic target species were 30 taxa including 2 taxa of grade IV, 6 taxa of grade III, 7 taxa of grade II, and 15 taxa of grade I. The naturalized plants were 39 taxa, the percent of naturalized plant species was calculated to be 8.67% and urbanization index was 12.15%. Ecosystem disturbance wild plants were 5 taxa. It is considered continuous monitoring and periodic vegetation management of the distribution status of naturalized plants and ecosystem disturbance wild plants found at the edges of forests, fields and forests would be carried out.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
/
2003.10a
/
pp.78.1-78
/
2003
An osmotin-like protein (CAOSMl) gene was isolated from pepper leaves infected with the avirulent strain Bv5-4a of Xmthomonas campestris pv. vesicatoria. The cDNA encodes a polypeptide of 250 amino acids with a molecular mass of 27, 361 Da. Its amino acid sequence is highly homologous to various osmotin-like proteins from other plant species. The CAOSMl gene expression was organ- and tissue-specifically regulated In pepper plants. The CAOSMl mRNA was intensely localized in the endodermis area of root tissue and in the phloem cells of vascular bundles of red fruit tissue, but not in leaf, stem, and green fruit tissues of healthy pepper plants. Infection by X. c. pv vesintoria, Colletotrichum coccodes, or Phytopkhora capsici iinduced CAOSMl transcription in the leaf or stem tissues. Expression of the CAOSMl gene was somewhat higher in the incompatible than the compatible interactions of pathogens with pepper. The CAOSMl mRNA was prevalently localized in the phloem cells of the vascular bundle of leaf tissues infected by C. coccodes. The CAOSMl gene was activated in leaf tissues by treatment with ethylene, methyl jasmonate, high salinity, cold acclimation and mechanical wounding, but not by abscisic acid (ABA) and drought. These results indicate that the pepper CAOSMl protein functions in response to Pathogens and some abiotic stresses in pepper plants
In this study, we attempted to provide Korean names to the arctic vascular plants observed around the Dasan Korean Arctic Station and Longyearbyen in Spitsbergen Island, in the Arctic region. To obtain recognizable results, plants were named according to the following naming rules. (1) When Korean names already existed, those names were used. (2) When there was no Korean name for a plant species, a scientific name for the plant was translated into a Korean name. (3) If the meaning of the scientific name was unclear, an English common name was translated into Korean name. (4) If the scientific names had meaning to the Arctic inhabitation, the Korean names included the word 'Buk-geuk'. (5) If the distribution of the plant was limited to the Arctic area or the original species lived in the polar region, the Korean name included the word 'Buk-geuk'. (6) If the plant had no Korean generic name, a particular suffix '~a-jae-bi' was added to the closely related genus name of the plant species, or a new Korean genus name was used by translating a common English name. (7) If the same generic name had two or more Korean names, a generic name that better reflected the characteristics of the plant was selected. In this paper, we reported Korean names for 46 plants species belonging to 15 families and 28 genera. Eight plants had an existing Korean name and the other species were given new Korean names based on the criteria outlined above. We also made new Korean generic names for three genera, Braya, Micranthes and Cassiope.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.