Acyclovir(ACV) is an important antiviral drug used extensively against infections caused by herpes viruses, especially herpes simplex and varicella zoster. Because of high crystallinity and large particle size, solubility of intact ACV is very low in water(1.3 mg/ml). The goal of this work is to enhance the solubility of ACV. To make solid dispersion, Polyethyleneglycol, Hydroxyprophylmethylcelluose and Polyvinylpyrrolidone were used as polymer carriers in this work. Polymer carriers and drug were dissolved in acetic acid. And then spray drying method and freeze drying method were used as solvent extraction. Morphology, crystallization and functional group were characterized using SEM, XRD and FT-IR. The result of in vitro test showed the sample using PVP as polymer carrier had higher dissolution rate(up to 466%) than intact ACV.
유전체는 생명체가 가지고 있는 모든 유전적 정보를 담고 있다. 특정 종 내에서는 개체별로 고유의 특성이 나타나며, 이 특성은 유전체의 염기서열 분석을 통해 확인할 수 있다. 종내 개체들 사이에 조금씩 다른 염기에 대해 유전적 연관성을 규명 짓고, 더 나아가 질병과의 연관성을 찾는 전장유전체 연관분석 연구가 많이 진행되고 있다. 종 내의 조금씩 발생하는 염기변이를 파악하는 것은 개체의 다형성을 파악하기 위해 중요하다. 이 논문에서는 종 내 여러 개체의 염기서열에서 대립형질 빈도의 특정변화패턴을 쉽게 파악할 수 있는 분석 및 시각화 도구를 제안한다. 그리고 수두 대상포진 바이러스의 계대 배양한 pOka strain 염기서열 데이터를 이용해 실험하여 분석과 시각화의 실용성을 보인다. 본 제안도구를 통해 종 내의 대립형질 빈도의 변화를 탐색하고 유전적 요인을 찾는 연구효율의 증진을 기대할 수 있다.
Choi, Eun Hwa;Park, Su Eun;Kim, Yae-Jean;Jo, Dae Sun;Kim, Yun-Kyung;Eun, Byung-Wook;Lee, Taek-Jin;Lee, Jina;Lee, Hyunju;Kim, Ki Hwan;Cho, Hye-Kyung;Cho, Eun Young;Kim, Jong-Hyun
Clinical and Experimental Pediatrics
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제62권7호
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pp.252-256
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2019
The Committee on Infectious Diseases of the Korean Pediatric Society recommended immunization schedule for children and adolescents aged 18 years or younger in the 9th (2018) edition of Immunization guideline. This report provides the revised recommendations made by the committee and summarizes several changes from the 2015 guideline. National immunization program (NIP) launched a human papillomavirus (HPV) immunization for girls aged 12 years in 2016. NIP has also expanded age indication for inactivated influenza vaccine (IIV) to 12 years of age in the 2018-2019 season. Quadrivalent IIVs with a full dose (0.5 mL) are approved for all children of 6 months or older. Recommendations of live attenuated influenza vaccine were removed. For inactivated Japanese encephalitis vaccine, first 2 doses are considered as the primary series. Recommendations for use of newly introduced vaccines (diphtheria-tetanus-acellular pertussis/inactivated poliovirus/Haemophilus influenzae type b, 9-valent HPV, new varicella vaccine, new quadrivalent IIV, and attenuated oral typhoid vaccine) were added. Lastly, monitoring system for adverse events following immunization was updated. Other changes can be found in the 9th edition of Immunization guideline in detail.
Lee, Eunyoung;Chun, June Young;Song, Kyoung-Ho;Choe, Pyoeng Gyun;Bang, Ji Hwan;Kim, Eu Suk;Kim, Hong Bin;Park, Sang Won;Kim, Nam Joong;Park, Wan Beom;Oh, Myoung-don
Infection and chemotherapy
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제50권4호
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pp.311-318
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2018
Background: Zoster vaccination is recommended for people with a history of herpes zoster (HZ), but the most effective timing of vaccine administration after zoster illness is unresolved. This prospective observational study compared the immunogenicity and safety of administering HZ vaccine at 6-12 months and 1-5 years after zoster illness. Materials and Methods: Blood samples were collected before the administration of live zoster vaccine and 6 weeks after vaccination. Varicella-zoster virus (VZV) IgG concentrations and T-cell responses were assessed by glycoprotein enzyme-linked immunosorbent assay and interferon-${\gamma}$ enzyme-linked immunospot assay (ELISPOT), respectively. Results: The baseline geometric mean value (GMV) of VZV IgG was higher in the 6-12 months group than in the 1-5 years group (245.5 IU/mL vs. 125.9 IU/mL; P = 0.021). However, the GMV increased significantly in both groups (P = 0.002 in the 6-12 months group; P <0.001 in the 1-5 years group). The results of the ELISPOT assay were not significant for differences of the GMV between baseline and 6-week post-vaccination groups, while the GMV increased significantly in both groups (P = 0.001 in the 6-12 months group; P <0.001 in the 1-5 years group). Conclusion: The immunogenicity of zoster vaccine may be similar whether administered 6-12 months, or >1 year after zoster illness. Trial Registration: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02704572
Objectives : The aim of this article is to compare the effect of the korean medicine alone with korean-western combination treatment to herpes zoster. Methods : Domestic databases(OASIS, NDSL, RISS, KISS, KTKP, KMBASE, DBPIA, KoreaMed, National Assembly Library) were used to search case study papers related to herpes zoster and korean medicine treatment. We searched them using the term 'Herpes zoster' or 'Ramsey Hunt' combinated with 'Acupuntcure', 'Herbal medicine' or 'Korean medicine'. Results : A total of 36 studies were selected and analyzed. 25 studies treated with korean medicine and 11 studies treated with korean-western combination treatment which include any western medication. Of these 36 papers, there were a total of 24 cases in which a VAS test was undertaken. According to 36 published papers, no statistically significant difference in the periods of treatment with korean medicine alone from those of korean-western combination treatment was found. Also, no statistical difference in the VAS changes per period with korean medicine alone from those with korean-western combination treatment was found. Conclusions : According to the results, These findings suggest that korean medicine treatment can be effective for the herpes zoster the same as korean-western combination treatment.
Herpes zoster (HZ) results from the reactivation of a varicella-zoster virus infection and is accompanied by moderate-to-severe pain in most patients. The most common treatment is medication; however, there are still limitations. Acupuncture reportedly has meaningful therapeutic effects and is a possible alternative option in HZ. However, no systematic reviews examining the use of acupuncture and electro-acupuncture (EA) alone have been published; in this study, we therefore aimed to systematically review those techniques. We searched for clinical trials of acupuncture and EA treatment for HZ up to October 2022. Trials that used acupuncture were included. Outcomes were visual analog scale (VAS) and effective rate. Secondary outcomes were time to pain relief, time to pain elimination, incrustation, decrustation, lastly incidence of post-herpetic neuralgia (PHN). In total, 22 randomized controlled trials were included in this research. Compared with conventional medication therapy, acupuncture was associated with a significant improvement in VAS, effective rate, and times to pain relief and elimination. Times to new blister cessation, incrustation, and decrustation (days) were significantly improved. Furthermore, the incidence rate of PHN was lower in acupuncture groups. The results suggest that acupuncture could be a reasonable treatment option for patients with HZ who suffer from pain and accompanying symptoms.
목 적 : 루프스 신염은 전신성 홍반성 낭창(systemiclupuserythematosus,SLE)의 가장 심각한 합병증 가운데 하나이지만, 소아 연령에서 루프스 신염에 대한 국내 연구는 미약한 실정이다. 본 연구는 루프스 신염 환자를 대상으로 빈도, 임상상, 치료반응, 예후 등에 대한 기초 조사를 실시하여 향후 전국 규모의 다기관 연구를 위한 기반 자료로 사용하기 위함이다. 방 법 : 1986년부터 1997년 11년 동안 서울대학교 어린이병원 소아과에 입원한 SLE환아 53례 중 신생검상 루프스 신염이 확인된 46례를 대상으로 후향적 의무기록 고찰을 시행하였다. 결 과 : 1) 전체 남녀비는 1:2.5, 루프스 신염의 진단 당시 정중연령은 12.8세(2세-15세 8개월)이었다. 2) ARA 분류 기준 중 형광항핵항체($85.7\%$), 항ds-DNA항체($78.0\%$), 나비모양 홍반($60.8\%$) 등이 가장 빈번히 관찰되었으며, 기타 검사 소견중에서는 C3의 감소($88.9\%$)가 흔하였다. 3) 혈뇨($87.0\%$)는 가장 흔한 신장 증상이었고, 신생검상 41례에서 WHO class IV 병변이 확인되었다. 4) Prednisolone, azathioprine, 경구 또는 정맥 cyclophosphamide 등을 단독 또는 병합치료 결과 대부분 환자에서 질환 활성도가 정상 혹은 중증도 이하로 조절되었으며, 치료 종류에 따른 반응도의 차이는 관찰할 수 없었다. 5) 감염은 치료 경과중 가장 흔한 합병증이었으며, 특히 Varicella-Zoster virus와 candida 감염증이 흔하였다. 결 론 : SLE 환아중 루프스 신염의 빈도는 $87.0\%$이었고, 그중 $89.1\%$가 장기적 예후가 불량한 WHO class IV 로 확인되었다. 따라서 신염 초기의 적극적인 면역억제제 사용이 장기적 예후 향상에 도움을 주리라 사료되며, 이에 대한 장기간의 전향적-비교연구를 위하여 다기관 공동연구가 절실히 필요하다.
목적: 2000년부터 식품의약품안전처 주관 하에 국내 주요 백신의 안전성과 면역원성에 대한 임상평가 자료를 확보하기 위한 백신 평가 연구를 시작하였다. 본 연구는 백신의 면역원성, 효능, 효과, 안전성 및 다른 평가분야에 대해 수행된 연구 및 보고서들을 고찰하여 각 백신 별 유용성 평가 자료를 찾아 분석하고자 하였다. 방법: 지난 2000년부터 2014년까지 여러 연구자들에 의해 "백신 유용성 평가" 과제가 수행되었다. 백신 유용성 평가 자료들의 결과 및 성과들을 고찰하여 향후 국내 백신 정책에 활용할 수 있는 가능성을 분석하였다. 각 백신은 백신 평가 영역에 따라 자료를 분석하고 체계화하였다. 결과: 2000년부터 2014년까지 주요 백신에 대해 총 83개의 연구과제가 수행되었다. 각 백신 별로는 BCG 8개, DTaP/Td 14개, 폴리오 1개, Hib 5개, 폐구균 3개, 인플루엔자 11개, A형 간염 3개, MMR 11개, 수두 11개, 일본뇌염 16개였다. 평가 영역은 안전성, 면역원성, 면역도, 면역지속능, 효능평가, 효과평가, 유효성 평가기술, 품질평가 및 기타로 나누어 분석하였다. 결론: 우리나라에서 수행된 백신 유용성 평가 연구를 통해 유용한 자료가 도출되어 향후 국내 백신 평가 사업, 백신 정책 수립 및 대중/전문가 교육에 필요한 기초자료로 활용될 수 있을 것이다.
1991년 3월 부터 1992년 2월까지 부산대학교병원 통증치료실에 내원한 27명의 대상포진후 신경통 환자를 대상으로 하여 저출력 레이저의 치료효과를 관찰한 바를 아래와 같이 요약한다. 1) 주된 병소부위는 흉추신경분포부위이었다. 2) 70세 미만의 환자에서는 VAS의 개선율이 57%로 효과가 있었으나, 70세 이상의 환자에서는 VAS 개선율이 27%로 현저히 감소하였다. 3) 발병후 치료시간 까지의 기간이 1개월 이내인 환자는 저출력 레이저에 의한 치료효과가 좋았으나, 12개월이상 경과한 환자는 치료효과가 좋지 않았다. 4) 발병후 1개월이내에 치료를 실시한 환자의 VAS개선율이 50%가 되기까지의 평균 조사횟수는 5.7회이었다.
Background: Herpes Zoster Oticus, which can be caused from infection by Varicella-zoster virus, is known to be expected poor prognosis, since it has higher possibility of complete injury of facial nerve. Conservative therapy of the Western medicine is effective on the treatment for the herpes zoster and pain. However, its effectiveness on the facial verve palsy has not been proven. Objective : This study was performed to evaluate the treatment of oriental medicine and an analyze prognosis of the facial nerve palsy in Herpes Zoster Oticus. Methods : This retrospctive study was conducted to observe the clinical manifestation of Herpes Zoster Oticus, and the result of electrical diagnostic study on the patients with the facial nerve palsy in Herpes Zoster Oticus who were diagnosed and treated at the Department of Acupuncture & Moxibustion in Kyung Hee Oriental Medical Hospital. Results : 1. According to the six clinical types of Herpes Zoster Oticus, the patients in this study can be grouped as 7 cases of the type II, 2 cases of the type V, and one case of the type IV and the type VI. 2. The shorter the period from onset to the first visit to a hospital, the prognosis of facial nerve palsy in Herpes Zoster Oticus was the better. 3. According to the follow up study, the H-B grades of all cases were improved. 4. According to the follow up study, the result of electrical diagnostic study was improved. Conclusions : We found in our study that the treatment of oriental medicine, such as acupuncture, herbal medicine and aroma therapy, helps the recovery of facial nerve palsy in Herpes Zoster Oticus. The further clinical study about the more cases of facial nerve palsy in Herpes Zoster Oticus and comparative study between the group of oriental medicine and that of western medicine are needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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