Percutaneous pulmonary valvuloplasty was performed in 19 patients of congenital pulmonary valve stenosis. Pulmonary annulus diameter was estimated by cross sectional echocardiography and right ventricular cineangiography. The size of balloon dilatation catheter was chosen by the same size of the estimated pulmonary annulus in the first 3 patients and 20 \ulcorner30% greater than the annulus in the last 17 patients. After valvuloplasty a satisfactory results was obtained in most patients. Before dilatation, the right ventricular systolic pressure was 91.7 mmHg[range 58-150 mmHg] and it fell to 49.2mmHg[25-85 mmHg] after dilatation. The transvalvular gradient was 67.7 mmHg[33 \ulcorner120 mmHg] before dilatation and it fell to 23.7mmHg [5 \ulcorner62] after dilatation. Repeat cardiac catheterization has been scheduled in all patients 3 months after the initial valvuloplasty but follow up recatheterization was performed in only two patients; in one of them residual gradient of 50 mmHg was reduced to 30 mmHg by repeat valvuloplasty. The other patient showed no evidence of restenosis with transvalvular gradient of 20 mmHg The balloon used for valvuloplasty was single balloon for the first 10 cases and for the later 10 cases it was replaced by Trefoil balloon which was easier for inflation and deflation. There were no significant complications during and after the procedure. From our results, we conclude that balloon valvuloplasty for congenital pulmonary valve stenosis is the treatment of choice in most patients.
A 6-month-old intact male Maltese dog (2.5 kg of body weight) was presented with the primary complaint of heart murmur and exercise intolerance. Diagnostic studies revealed severe pulmonic stenosis. Since the pressure gradient in stenotic pulmonic valve area was higher than 200 mmHg (maximum flow velocity = 7.1 m/s), the dog was underwent balloon valvuloplasty. With this procedure, the peak pulmonic velocity was reduced to 3.0 m/s (PG = 36 mmHg). Periodic re-evaluations performed in monthly interval revealed no further deterioration even after 4 month of procedure. This is the first case report of pulmonic stenosis fixed by non-surgical balloon valvuloplasty in Korea.
Aortic valve insufficiency with ventricular septal defect is usually treatment by plication of prolased cusps. We have performed the aortic valvuloplasty by the Trusler`s method in 14 patients of ventricular septal defect associated with aortic insufficiency. The reoperations were performed in the 4 cases[29%] due to recurrent aortic insufficiency after aotic valvuloplasty. Two patients underwent aoritc valvular replacements for the tears of repaired aortic cusps after primary aortic valvuloplasty for aortic insufficiency. The other two patients had aortic valvuloplasties again. Death occured in one case of aortic valvular replacements. The cause of death was low cardiac output syndrome soon after aortic valvular replacement for recurrent aortic insufficiency .
A nine-month-old Pomeranian dog with exercise intolerance and syncope was presented. The dog was depressed with grade 4 systolic murmur on cardiac auscultation. Based on cardiac examination, the dog was diagnosed with severe subaortic stenosis with involvement of the anterior mitral valve. ${\beta}-blocker$ administration was initiated and clinical signs were improved, but not fully resolved. Balloon valvuloplasty was performed and the dog survived for nearly one year without clinical sign and the cardiac troponin I level was normalized. This case describes successful management of severe subaortic stenosis in a small breed dog through balloon valvuloplasty.
We report a rare case of an extremely large right ventricular myxoma involving the ventricular side of the tricuspid valve. The tumor was excised along with the entire posterior leaflet and part of the anterior leaflet. The tricuspid valve was repaired by sliding valvuloplasty combined with ring annuloplasty.
Lim, Han Hyuk;Kim, Young Deuk;Lee, Jae Hwan;Chang, Mea Young;Kil, Hong Ryang
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.11
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pp.1256-1256
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2005
Pulmonary atresia with intact ventricular septum (PAIVS) is rare, less than 1% of congenital heart disease. It needs a therapeutic approach according to its individual morphologic feature. Surgical treatment of valvotomy and modified Blalock-Taussig shunt or non-surgical interventional catheter balloon valvuloplasty can be used for mild to moderate hypoplasia of right ventricle. Fontan operation can be considered for less optimum morphological substrate of two ventricular repair. A 3-day-old male neonate was admitted with cyanosis and cardiac murmur. On echocardiogram, he had membranous pulmonary atresia with intact ventricular septum, normal sized tripartite right ventricle, large atrial septal defect with right-to-left shunt, small sized patent ductus arteriosus, and moderate tricuspid regurgitation. He was treated with intravenous continuous infusion of prostaglandin $E_1$ ($PGE_1$) at once. On the third day of hospitalization, Balloon valvuloplasty was performed. After insertion of patent ductus arteriosus stent on the tenth day, $PGE_1$ infusion was discontinued. On the fifteenth day, he was discharged. Now, he is 9 months old and has nearly normal cardiac structure and function with 97% of percutaneous oxygen saturation.
A 4-month-old intact male Boxer dog(9 kg of body weight) was presented with the primary complaints of heart murmur and exercise intolerance. Diagnostic studies revealed severe subaortic stenosis. Since the pressure gradient(PG) in stenotic aortic valve area was higher than ${\sim}120mmHg$(5.4 m/s of peak velocity), the dog was underwent balloon valvuloplasty. With this procedure, the peak aortic velocity was reduced to 3.9 m/s(${\sim}60mmHg$ of PG) and the clinical condition of dog was markedly improved. Periodic re-evaluations performed at monthly interval revealed no further deterioration. This is the first case report of subaortic stenosis treated by non-surgical palliative balloon valvuloplasty in Korea.
A 9-month-old castrated male French Bulldog (13 kg of body weight) was presented with the primary complaint of loud heart murmur and exercise intolerance. Diagnostic imaging studies found severe pulmonic stenosis (peak velocity > 5 m/s) with right ventricular hypertrophy. Because of higher pressure gradient between right ventricle and right ventricular outflow tract (> 100 mmHg), the dog was underwent balloon valvuloplasty through femoral vein. After procedure, the peak pulmonic velocity was reduced to 2.1 m/s (PG = 18 mmHg). Further follow-up study found no further deterioration, for 6 months to date. This is the first case report of pulmonic stenosis treated by transvenous balloon valvuloplasty through femoral vein in Korea.
Ventricular septal defect[VSD] associated with aortic regurgitation[AR] represents 2 to 7.5% of all VSD which is most common congenital heart disease. The aortic valve may by normal in infants with VSD, but the aortic regurgitation may be developed in these patients later. The aortic valve became fibrotic, thickened, deformed and prolapsed, so these late deformities require to be corrected with plication, valvuloplasty or aortic valve replacement [AVR]. There are some controversy between the early repair of VSD alone and the late repair of VSD and aortic valve till now. From December 1971 to August 1983, we had experienced 24 patients of VSD associated with AR which constitute 6.5% of our total patients with VSD. The VSD was subpulmoary [type I] in 14[58.3%], subcristal [type II] in 8[33.3%], atrioventricular canal type[type III] in 1, and combine of type I and II in 1. Patch repair of VSD was made in 15 patients and direct suture of small VSD in 9.14 patients had aortic plication of valvuloplasty and 9 had AVR accompanying VSD repair, and 1 patient had VSD closure alone. The postoperative courses of these patients were uneventful except in some cases. A patient who was undertaken AVR with Starr-Edwards ball valve and VSD closure, died due to left ventricular failure and low cardiac output syndrome. Follow up shows, in 14 patients with aortic plication or valvuloplasty, AR was developed in 9. In 9 AVR, there were two later complications which were paravalvular leakage in one and re-AVR due to subacute bacterial endocarditis in another.
Background: The aim of this study is to assess the clinical results of various procedures in congenital aortic stenosis. Material and Method: From August 1987 to June 2004, 53 patients of congenital aortic stenosis underwent procedures such as percutaneous balloon valvuloplasty, aortic valvuloplasty, Ross procedure, and aortic valve replacement. The mean age of initial procedures was $8.2{\pm}6.0$ years. Percutaneous balloon valvuloplasty was peformed in sixteen patients, aortic valvulopiasty in thirty two patients, Ross procedure in nineteen patients, and aortic valve replacement in fourteen patients. The mean follow duration was $80.6{\pm}60\;(0{\sim}207)$ months. Result: There was 15.1% (8/53) of early mortality and no late mortality. The six patients with critical aortic stenosis were died of left ventricular dysfunction in early series (before 1 year; 4 cases) and two patients died after the Ross procedure and aortic valve replacement respectively. After percutaneous balloon valvuloplasty, most patients needed reoperations (14/16). Thirteen patients needed reoperation, after aortic valvuloplasty. After Ross procedure, two patients needed reoperation due to aortic regurgitation caused by progressive aortic root dilatation. The actuarial survival rate after Ross procedure at 7 years was 90.5%. Conclusion: In young children before the age of one, percutaneous balloon valvuloplasty was considered as :he safe initial palliative procedure. But children over one year-old, aortic valvuloplasty were the effective procedure. Ross procedure can be preformed safely with good results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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