Varicella, which is mostly a benign disease, but also can cause considerable health burden in the community, can be prevented by immunization with live attenuated varicella vaccine. Higher uptake of varicella vaccine by universal immunization in North America has apparently been associated with decline in the number of reported cases of varicella, varicella-related hospitalizations, and the number of deaths caused by complications of varicella. On the contrary, there has been some reluctance in endorsing varicella vaccine for universal immunization in most of European countries. Concerns include unanticipated outbreaks of varicella among vaccine recipients, risk of varicella among unvaccinated adults, risk of herpes zoster among vaccinees as well as unvaccinees. Recently developed measles, mumps, rubella, and varicella combination vaccine and herpes zoster vaccine that may be licensed in the upcoming years may be the solution for varicella vaccine to be utilized in a greater scale. In Korea several varicella vaccine products have been utilized since late 1980. The adoption of varicella vaccine for universal immunization since 2005 along with the changing view in varicella prevention strategy mandates more studies for immunogenecity and efficacy of varicella vaccines as well as more surveillance to delineate the changes in epidemiology of varicella in Korea.
COVID-19 has caused extensive human casualties with significant economic impacts around the globe, and has imposed new challenges on health systems worldwide. Over the past decade, SARS, Ebola, and Zika also led to significant concerns among the scientific community. Interestingly, the SARS and Zika epidemics ended before vaccine development; however, the scholarly community and the pharmaceutical companies responded very quickly at that time. Similarly, when the genetic sequence of SARS-CoV-2 was revealed, global vaccine companies and scientists have stepped forward to develop a vaccine, triggering a race toward vaccine development that the whole world is relying on. Similarly, an effective and safe vaccine could play a pivotal role in eradicating COVID-19. However, few important questions regarding SARS-CoV-2 vaccine development are explored in this review.
Purpose: The global fight against the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic has led to widespread vaccination efforts, yet the optimal dosing schedule for SARS-CoV-2 vaccines remains a subject of ongoing research. This study aims to investigate the effectiveness of administering two booster doses as the third and fourth doses at different intervals to enhance vaccine protection. Materials and Methods: This study was conducted at a military regional hospital operated by the Ministry of National Defense in Taiwan. A cohort of vaccinated individuals was selected, and their vaccine potency was assessed at various time intervals following their initial vaccine administration. The study participants received booster doses as the third and fourth doses, with differing time intervals between them. The study monitored neutralizing antibody titers and other relevant parameters to assess vaccine efficacy. Results: Our findings revealed that the potency of the SARS-CoV-2 vaccine exhibited a significant decline 80 days after the initial vaccine administration. However, a longer interval of 175 days between booster injections resulted in significantly higher neutralizing antibody titers. The individuals who received the extended interval boosters exhibited a more robust immune response, suggesting that a vaccine schedule with a 175-day interval between injections may provide superior protection against SARS-CoV-2. Conclusion: This study underscores the importance of optimizing vaccine booster dosing schedules to maximize protection against SARS-CoV-2. The results indicate that a longer interval of 175 days between the third and fourth doses of the vaccine can significantly enhance the neutralizing antibody response, potentially offering improved protection against the virus. These findings have important implications for vaccine distribution and administration strategies in the ongoing battle against the SARS-CoV-2 pandemic. Further research and largescale trials are needed to confirm and extend these findings for broader public health implications.
금세기초부터 갖가지 물질이 vaccine에 가해졌으며, 일정한 처방이 vaccine을 더욱 유효하게 만들기 위해서 고안되고 있다. 많은 선택권에도 불구하고 다만 aluminium 염(鹽)만이 사람용 vaccine adjuvant(면역응답강화물질)로 받아들여지고 있으며, 수의(동물)용 vaccine도 크게 aluminium 염의 사용에 의존하고 있다. 현재 많은 새로운 vaccine들이 개발되고 있으나 vaccine당 구성분의 수를 증가시키고 또한 vaccine 과정에서 요구되는 dose 수를 줄이는 vaccine 접종 schedule을 단순화시키고져 하는 욕구가 대두되고 있다. 이제 더욱 유효한 adjuvant들이 이 욕구를 성취시키기 위해서 요구되는 것이다.
Vaccination against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been acknowledged as an effective mean of preventing infection and hospitalization. However, the emergence of highly transmissible SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) has led to substantial increase in infections among children and adolescents. Vaccine-induced immunity and longevity have not been well defined in this population. Therefore, we aimed to analyze humoral and cellular immune responses against ancestral and SARS-CoV-2 variants after two shots of the BNT162b2 vaccine in healthy adolescents. Although vaccination induced a robust increase of spike-specific binding Abs and neutralizing Abs against the ancestral and SARS-CoV-2 variants, the neutralizing activity against the Omicron variant was significantly low. On the contrary, vaccine-induced memory CD4+ T cells exhibited substantial responses against both ancestral and Omicron spike proteins. Notably, CD4+ T cell responses against both ancestral and Omicron strains were preserved at 3 months after two shots of the BNT162b2 vaccine without waning. Polyfunctionality of vaccine-induced memory T cells was also preserved in response to Omicron spike protein. The present findings characterize the protective immunity of vaccination for adolescents in the era of continuous emergence of variants/subvariants.
Hantaan virus vaccine was developed in 1988 and proved effective. This vaccine is a kind of inactivated vaccine, stable for two years when stored at $2-8^{\circ}C$. Almost virus vaccines including Hantaan virus vaccine are produced and kept in fluid state, and the immumogenicity can be easily destroyed at room temperature or at higher temperature. Therefore the vaccines should be kept in the refrigerator to maintain the immunogenicity. In this study, glucose and/or lactose was added as a stabilizer into Hantaan virus vaccine to increase the stability and dried in vaccum with ethanol treatment. 5% glucose and or lactose in Hantaan virus vaccine most effectively increased the stability of vaccine and maintained the immunogenicity at least for three months at room temperature. But drying with ethanol treatment did not help increasing the stability. These results suggest that glucose and lactose could be good stabilizer of virus vaccines.
Human respiratory syncytial virus (HRSV) is a major cause of upper and lower respiratory tract illness in infants and young children worldwide. Despite its importance as a respiratory pathogen, there is currently no licensed vaccine for prophylaxis of HRSV infection. There are several hurdles complicating the development of a RSV vaccine: 1) incomplete immunity to natural RSV infection leading to frequent re-infection, 2) immature immune system and maternal antibodies of newborn infants who are the primary subject population, and 3) imbalanced Th2-biased immune responses to certain vaccine candidates leading to exacerbated pulmonary disease. After the failure of an initial trial featuring formalin-inactivated virus as a RSV vaccine, more careful and deliberate efforts have been made towards the development of safe and effective RSV vaccines without vaccine-enhanced disease. A wide array of RSV vaccine strategies is being developed, including live-attenuated viruses, protein subunit-based, and vector-based candidates. Though licensed vaccines remain to be developed, our great efforts will lead us to reach the goal of attaining safe and effective RSV vaccines in the near future.
Purpose: This study aimed to examine the association of COVID-19 vaccine attitudes and cognitions of COVID-19-related stigma with vaccine hesitancy among college students. Methods: This cross-sectional study using a web-based survey was conducted with 242 college students in April 2021 before Korea's national COVID-19 vaccination program had begun. Data were analyzed using multinominal logistic regression analyses. Results: Of the participants who were unsure of their intention to receive the COVID-19 vaccine, 66.0% had less experience with flu vaccinations and were 1.43 times more likely to report a mistrust of vaccine benefits (OR=1.43, CI=1.22, 1.68). Those with no intention of receiving the vaccine were 25.0% less likely to be aware of COVID-19 stigma (OR=0.75, CI=0.65, 0.86), 2.08 times more likely to mistrust vaccine benefits (OR=2.08, CI=1.62, 2.68), and 1.53 times more likely to worry about an unforeseen future negative side effects from vaccination (OR=1.53. CI=1.16, 2.00). Conclusion: Nurses could play an important role in educating college students about vaccination benefits, including reviewing vaccines' side effects with evidence, to reduce vaccine hesitancy. College students who have less empathy for others regarding COVID-19 infection might have higher COVID-19 vaccine hesitancy. Accordingly, explaining to students the necessity of their vaccination in preventing transmission to the surrounding community and vulnerable populations is critical.
Purpose: This qualitative study utilizing phenomenological methodology aimed to depict parental measles mumps rubella (MMR) vaccine acceptance through the work experiences of health personnel. Materials and Methods: Twenty-two public health workers working as vaccination providers in the three southern border provinces of Thailand were recruited. In-depth, face-to-face, semi-structured interviews were conducted. Data were analyzed using thematic analysis. Results: Four main themes emerged: (1) religious beliefs, (2) personal disagreements, (3) fear and mistrust regarding potential vaccine side effects, and (4) misperceptions about the potential severity of measles. Four subthemes were identified: (1) haram (prohibited), (2) the will of Allah, (3) spousal disagreement, and (4) disagreement from a religious leader. The results of this study indicated that perceived religious prohibition was the most important reason for refusing to vaccinate among Muslim parents. Vaccine-hesitant parents were concerned that the vaccine might contain gelatin derived from pig products. Also, halal certification of the vaccine was required from Muslim parents to ensure that vaccine has been approved for Muslims. Meanwhile, a lack of knowledge and positive attitudes concerning immunizations of vaccine-hesitant parents were also found as predominant reasons for incomplete childhood immunizations in the deep south of Thailand. Conclusion: Health education and engagement by religious leaders to endorse the vaccination and bridge the gap between religious beliefs and vaccine acceptance is needed to overcome this issue. This study findings could be effectively applied to improve vaccination uptake in a Muslim majority context.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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