Objective: The purpose of this study was to evaluate the effect of polycystic ovarian follicular fluid on sperm motility in human in vitro fertilization (IVF). Methods: From May, 1998 to July, 1999, 55 patients who complained of infertility were involved in this study. We obtained ovarian follicular fluids from the patients by ultrasono-guided aspiration. Subjects were divided into two groups. 20 patients who had polycystic ovarian disease were belong to study group, and 25 patients who had normal ovarian follicular fluid were belong to control group. The follicular fluid dilution was done with Ham's fluid as 10%, 20%, 50%, 100%. The sperm motility was analyzed by CASA at 6hr and 12hr after incubation in follicular fluids. Results: The levels of average path velocity (VAP) in all concentration fluid didn't show significant difference between study and control group. The other parameters including curvilinear velocity (VCL), amplitude of lateral head displacement (ALH), and linerity (LIN) were didn't show any significant difference between both groups. Conclusion: PCOD fluid had seemed to have an adverse effect on the sperm biological function. But, this study showed that PCOD fluid had no different effect on sperm motility with normal follicular fluid.
The Value-Added Processing System(VAPS) was developed for post-processing the KOMPSAT imagery. Recently software version and hardware specification of VAPS were changed for improving the VAPS performance. The purpose of this study is to describe about the improvement of existing VAPS(ver.1.0) and systematically evaluate the performance of the improved VAPS(ver.2.0). To this end, test-bed areas in South and North Korea were selected and then image processing tests were conducted using KOMPSAT-2 and KOMPSAT-3 imagery in both areas. In conclusion, VAPS(ver.2.0) had an ability to generate the high level products like ortho images and mosaic images. Image processing time using the Graphic Processing Unit(GPU) on ver.2.0 was enhanced up to 10 times than ver.1.0.
This experiment was conducted to predict the effects of motional characteristics on the fertility of Korean native cattle(KNC) by using CASA technology and in vitro fertilization system. Twenty-six KNC frozen semen straws were obtained from Korean KNC improvement department, livestock improvement main division, national livestock cooperatives federation in Korea. Specimens were allowed to thaw at $37^{\circ}C$ for 30 sec in water bath. Semen analysis was performed on semen image analysis system(SIAS, Medical supply, Korea) adjusted to the gate settings and used the semen droplet ($5{\mu}l$) placed on Makler counting chamber(Sefi medical instrument, Israel) prewarmed at $37^{\circ}C$. The same person used the same micropipette to fill the Makler counting chamber. A total of 150 or more of sperms were analysed in each specimen by a single trained person by scanning at least 5 to 10 fields. The oocytes collection, in vitro maturation, IVF, in vitro culture and determination of the cleavage rate were performed by the technique, as described by Hwang et al (1997). Statistical analysis was done by linear regression with use of the Sigma plot program on a IBM personal computer. The cleavage rate in vitro fertilized oocyte was significantly correlated(P<0.05) with MOT, VCL, VSL, VAP, ALH, BCF and MAD, but not CON, LIN, STR, WOB, DNM, DNC and HYP in regressional analysis. The results show that some kinematic characteristics of frozen-thawed semen by CASA can be predict the fertility in in vitro model system.
It is very difficult to get the information about semen quality analysis in transgenic pigs because of limited numbers and research facilities. Therefore, in the present study, we analyzed the semen quality of transgenic boars generated for xenotransplantation research. Briefly, the semen samples were collected from 5 homozygous ${\alpha}1,3$-Galactosyltransferase knock-out ($GalT^{-/-}$) transgenic boars and immediately transported to the laboratory. These semen samples were decupled with DPBS and conducted to analyze semen parameters by a computer-assisted semen analysis (CASA) system. The boar semen were examined all 12 parameters such as total motility (TM), curvilinear velocity (VCL), straight line velocity (VSL), average path velocity (VAP), and hyperactivated (HYP), etc. In results, among the 5 $GalT^{-/-}$ boars, three boars (#134, 144, and 170) showed normal range of semen parameters, but #199 and 171 boars showed abnormal ranges of semen parameters according to standard ranges of semen parameters. Unfortunately, #171 boar showed azoospermia symptom with rare sperm counts in the original semen. Conclusively, assessment of semen parameters by CASA system is useful to pre-screening of reproductively healthy boar prior to natural mating and artificial insemination for multiplication and breeding.
Vibrio metschnikovii strain RH530 is a non-pathogenic, industrially-important alkaline protease producer which has been isolated from wastewater. In this paper, we report on the transformation of this strain by using the method of electroporation. A field strength of $7.5\;kVcm^{-1}$ and $25\;{\mu}F$, and using a 0.2-cm cuvette, appeared to be the optimal conditions for electroporation of the cells with the recombinant pSBCm plasmid carrying the vapK alkaline protease gene and the ColE1 replicon. Cells were subjected to osmotic shock in order to remove extracelluar DNase, and adding 200 mM of sucrose to electroporation buffer cells showed an increased transformation efficiency. Maximum efficiency of transformation was obtained at an early exponential growth phase. Using all of the conditions mentioned above, we routinely obtained a transformation efficiency of more than $10^4{({\mu}g\;plasmid\;DNA)}^{-1}$. The stability of the plasmid pSBCm in V. metschnikovii RH530 was 25% after 18h of growth (27 generations) in the medium without antibiotic selection. The insertion of the par locus to the pSBCm increased the stability of the plasmid up to 42% without selective pressure. The increase in plasmid stability was accompanied by the increase in the productivity of alkaline protease in the recombinant V. metschnikovii strain RH530. Determining optimal conditions for the transformation of the industrially-important, nonpathogenic Vibrio strain, and the improvement of plasmid stability by introducing the par locus into the high copy number plasmid vector, will allow the development of procedures involved in the genetic manipulation of this strain, particularly for its use in the production of industrial enzymes such as alkaline protease.
연구목적: $Isolate^{(R)}$ gradient와 swim-up 방법이 정자의 형상 및 정밀정자형태 (strict morphology)에 미치는 영창을 비교분석하고, 이러한 정자처리방법이 정자의 동결-융해과정에 미치는 영향을 비교하고자 하였다. 연구재료 및 방법: 20명의 정상 정자를 대상으로 하였으며 각각의 정자는 두 가지 정자처리방법으로 나누어 정자의 형상과 정밀정자형태를 컴퓨터를 이용한 정자자동분석기를 통하여 측정하였고, 동결보호제의는 TYB 용액을 사용하였으며, 동결 및 융해는 cryo Magic사의 기계를 사용하였다. 통계는 SPSS PC+(version7.0)를 이용하였으며 통계학적인 유의성은 p<0.05로 하였다. 결과: 정자의 농도는 $Isolate^{(R)}$ gradient 처리군이 swim-up 처리군보다 유의성 있게 높았으나 ($51.2{\pm}40.1,\;156.6{\pm}64.3$), 운동성 VCL, VSL, VAP, Linearity, 및 ALH는 swim-up 처리군에서 유의성 있게 높았다. 정밀 정자형태는 swim-up 처리군과 $Isolate^{(R)}$ gradient 처리군에서 차이가 없었다 ($53.7{\pm}6.8$ vs $50.3{\pm}9.1%$). 동결-융해과정 중 두 가지 정자 처리군에서 정자의 형상들은 swim-up 처리군에서 전반적으로 높은 양상을 보였으나, 정밀정자형태는 $Isolate^{(R)}$ gradient 처리군이 swim-up 처리군 보다 감소율이 컸지만 두 군간에 유의한 차이는 없었다 ($12.8{\pm}8.5$ vs $8.6{\pm}6.6$). 결론: 정상 정자에서 swim-up 방법이 $Isolate^{(R)}$ gradient 방법보다 정자 회수율은 우수하였으나, 동결-융해과정 중 정밀정자형태에는 차이가 없어 두 방법을 상호보완적으로 사용할 수 있을 것으로 사료된다.
Song Hyun-Ho;Moon Ja-Ho;Kang Tae-Young;Son Won-Geun
Journal of Veterinary Clinics
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v.23
no.2
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pp.169-174
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2006
This work described 3 infection cases caused by Rhodococcus equi in foals between 3 and 5 months of age. The disease histories were not fully taken from local veterinarians. At least 1 sick foal has been treated with cephalothins followed by penicillins during approximately 1 week, but died without effectiveness and other foals rearing with the animal have been suffering from severe pneumonia which show high fever, laboring respiration, cough and/or nasal discharge. There were many abscessations into lungs of 2 foals in postmortem examination and another 1 sample was pus collected from abscess around the shoulder, indicating the osteomyelitis. Those bacteria were grampositive coryneform and were identified as a R. equi by a polymerase chain reaction (PCR) using primers for R. equi-specific vapA gene. The pathogens were usually resistant to penicillin, ampicillin, amoxycillin/clavulanic acid, cefazolin, clindamycin, sulfamethoxazol/trimethoprim, kanamycin, and tetracycline, while were sensitive to ciprofloxacin, norfloxacin, orfloxacin, gentamicin, erythromycin, neomycin, and vancomycin. Some more foals with respiratory symptoms in 1 horse farm were treated by orally administration with erythromycin during 2 weeks. Because the combination of erythromycin and rifampin has recommended as the treatment for R. equi infections in foals, the local equine veterinarian can choose those antibiotics for the treatment of this disease in future. However, another antimicrobial agent may be necessary if R. equi resistant to both agents is isolated.
Objective: This study has been carried out to evaluation the effect of fertilization promoting peptide (FPP) on the kinematic parameters, capacitation and acrosome reaction of the frozen-thawed human spermatozoa. Methods: After FPP treatment, we examined kinematic parameters, capacitation and acrosome reaction, using the methods of computer-aided sperm analysis (CASA) and chlortetracycline (CTC) fluorescence analysis. Results: We have obtained the evidence that FPP can promote the capacitation and inhibit the spontaneous acrosome reaction of frozen-thawed human spermatozoa in vitro. FPP ($25{\sim}100$ nM) induced a significant increase in the proportion of B-pattem capacitated spermatozoa, and a significant decrease in the proportion of F-pattem uncapacitated ones without significant stimulation of acrosomal exocytosis. In the kinematic parameters treatment, FPP treated groups maint3ined higher LIN, BCF and STR than those of control. The VAP, VSL, VCL and ALH were not different. Therefore it is suggested that FPP in human seminal plasma may play a positive role in promoting human sperm function.
Cryopreservation of boar semen is continually researched in reproductive technologies and genetic resource banking in breed conservation. For evaluating the boar semen quality, sperm motility (MOT) is an important parameter because the movement of spermatozoa indicates active metabolism, membrane integrity and fertilizing capacity. Various researches have been trying to improve the quality of semen Post-thawed in boar. Recently, polymorphism (g. 35756 T>C) of Estrogen Receptor 1 (ESR1) gene reported to be significant association with MOT. This study was conducted to evaluate the ESR1 gene as a positional controlling for motility and kinematic characteristics of post-thawed boar semen. To results, The g.35756 T>C SNP of ESR1 was significantly associated with frozen semen motility and kinematic characteristics. The g.35756 T>C SNP was high significantly associated with MOT, VCL, VSL and VAP (p<0.001). The SNP was also significantly associated with ALH (P<0.05). Therefore, we suggest that the g. 35756 T>C polymorphism in the intron 1 region of the porcine ESR1 gene could potentially be applied in frozen semen programs to improve MOT trait, but only after validation in other populations.
Sa, Soo-Jin;Lee, Mi-Jin;Kim, Ki-Hyun;Woo, Jae-Seok;Ko, Jun-Ho;Kim, Young-Ju;Cho, Eun-Seok
Journal of Embryo Transfer
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v.30
no.3
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pp.137-142
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2015
Cryopreservation of boar semen is continually researched in reproductive technologies and genetic resource banking in breed conservation. For evaluating the boar semen quality, sperm motility (MOT) is an important parameter because the movement of spermatozoa indicates active metabolism, membrane integrity and fertilizing capacity. Various researches have been trying to improve the quality of semen post-thawed in boar. Recently, polymorphism (g.158T>C) of phospholipase C zeta (PLCz) gene reported to be significant association with MOT. This study was conducted to evaluate the PLCz gene as a positional controlling for motility and kinematic characteristics of post-thawed boar semen. To results, The g.158 T>C SNP of PLCz was significantly associated with frozen semen motility and kinematic characteristics. g.158 T>C SNP was high significantly associated with MOT, VCL, VSL and VAP (p<0.0001, p=0.0002, p<0.0001 and p<0.0001, respectively). Therefore, we suggest that the intron region of the porcine PLCz, may be used as a molecular marker for Duroc boar post-thawed semen quality, although its functional effect was not defined yet. Whether the association is due to the candidate gene or not require further verification. Thus, it will be of interest to continue association studies in the regions surrounding those genes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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