Kim, Nam Yong;An, Duck Soon;Choi, Young Il;Jung, Yong Bae;Kim, Jung Min;Lee, Dong Sun
KOREAN JOURNAL OF PACKAGING SCIENCE & TECHNOLOGY
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v.19
no.1
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pp.11-15
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2013
In order to find a sanitary logistic way to handle library books, papers and environmental sources contacting the books were tested in their microbial contamination load and methods to decontaminate the books were investigated. Generally bacterial load of inner book pages was very low, but increased when contaminated with liquid such as saliva. In contrast, their lateral ends showed much higher bacterial contamination presumably due to dry dust contamination on there. As operations to improve the sanitary book conditions, turbulent air blow was found to be workable for reducing dry dusty contamination and 280 nm ultra-violet (UV) light emitting diode (LED) was so for decontaminating wet surface contamination. Microbial inactivation by the UV LED could be realized with irradiation for more than 5 minutes at 2 cm distance. Air blow of 5.5 m/s for 0.5~1 minute could reduce the dusty contamination on a model book surface.
A mutant strain having increased productivity of both enzymes, protease and amylase, was obtained from A. flavus KU 153, isolatd from South Korea for its high protease production by successive ultra-violet light irradiation, Two glucoamylases from the mutant strain selected were purified from wheat branculture by successive salting out, followed by dialysis and column chromatography, and their characteristics were compared with those of the wild strain. Glucoamylase production of the mutant selected was increased about 3.3 times compared with the wild strain, and 2.1 times compared with the parental strain, ${\alpha}-amylase$ activity of the mutant selected was about 2 times hugher than that of the wild strain or the parental strain. Protease and cellulase productivities of the muant selected were all alike compared with those of the highly proteolytic mutant, the parental strain. Therefore, it was considered that the back mutation on the protease production did not occurred in the formation process of the glucoamylase producing mutant. Total activities of glucoamylase I and II from the mutant selected were 2.86 and 3.65 times higher compared with those from the wild strain, respectively. Considering the optimal pH-thermal stability and Km-Vmax value of glucoamylase I and II from both strains, wild and mutant, it was deduced that the characteristics of glucoamylase I and II from the wild strain did not altered during the mutation process. Therefore, it was concluded that the selected mutant did not induce the formation of another glucoamylase isozyme, or the changes in the characteristics of the glucoamylase, but induce the productivity of the same glucoamylase I and II by the action of regulatory gene.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.31
no.1
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pp.1-11
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2018
Objectives : The purpose of this study is to investigate the effect of Shinsuwisaengtang (SSWST) extracts on antioxidant activity and inhibition of phototoxicity as a medicine for skin damage due to ultra violet stimulation. Methods : To determine the cytotoxicity of Hs68 cells from SSWST extracts, we investigated cell viability by MTT assay. To determine the protective effect of phototoxicity, we investigated cell viability after UVB radiation. The DPPH radical scavenging activity was examined to determine the antioxidant effect of SSWST extracts. Hoechst 33258 staining was performed to observe the protective effect of SSWST on UVB. Results : The cytotoxicity of SSWST extracts in Hs68 cells was not appeared significantly in all concentration. SSWST extracts significantly increased the viability of UVB-stimulated Hs68 cells at a concentration of 25, 50 and $100{\mu}g/ml$. SSWST extract showed higher DPPH radical scavenging than the control group. It was observed that SSWST extracts inhibited the apoptosis of the UVB-stimulated Hs68 cells through a fluorescence microscope. Conclusions : It was observed that SSWST did not induce cytotoxicity at a constant concentration and had a protective effect on phototoxicity and an antioxidant effect. Thus, it is considered that it maybe used as a medicine to cure skin damage caused by UVB and photoaging changes in the future.
Oxidative changes in the rice lipids under accelerated condition were studied by measuring the changes in weight gain, total carbonyl compound, malonaldehyde, and fatty acid composition. Rice lipids were prepared by extraction with either n-hexane or ethanol from polished rice grain and purified by Folch's method. The lipid preparations were either incubated in dark at $40^{\circ}C$ or irradiated with ultra-violet light for a period of 55 days. Weight gain by oxygen absorbed sharply increased within 3 days in the rice lipids under UV light irradiation. However, with the rice lipids at $40^{\circ}C$ incubation a moderate increase in weight was observed only after 45 days storage. Their induction periods were one day (hexane extracted, under UV light), 2 days (ethanol extracted, under UV light), 30 days (hexane extracted, at $40^{\circ}C$), and 40 days (ethanol extracted, at $40^{\circ}C$) respectively. Oxidative rancid odor appeared at the end of the induction period. Total carbonyl compound and malonaldehyde markedly increased within 7 days, and decreased in the rice lipids under ultra violet light irradiation, while at $40^{\circ}C$ incubation they were continued to increase slowly through out the storage. The hexane extracted lipid were less stable than ethanol extracted lipid on the basis of oxygen absorption, malonaldehyde and other carbonyl compound formation. With the hexane extracted lipid during 55 days incubation at $40^{\circ}C$, the contents of linoleic and linolenic acids decreased, while the oleic, stearic, and palmitic acids increased.
Micro-algae Chlorella vulgaris (C. vulgaris) is an important source for bio-diesel because of the high content of neutral lipids. In this study, we intended to induce mutants of C. vulgaris by UV-B irradiation. C. vulgaris was first exposed to UV-B for 1, 2, 3, 4, 5 min. As the UV-B exposure time increased, the cell viability and pigment content were decreased. Mutants of C. vulgaris were also induced through ultraviolet irradiation and two strains were selected with respect to lipid contents, where were named as 'UM10', 'UM15'. They were then cultivated in the same way as to the wild type. After 21 days of cultivation, the cell growth, dry cell weight, pigment contents, and lipid contents were measured for investigating characteristics of mutants. As a result, the cell growth and dry cell weight of both mutants increased about 1.4 and 1.5 times, respectively compared with those of wild type. In addition, chlorophyll and carotenoid contents were measured in order to investigate pigment contents in micro-algae through photosynthesis. It was shown that chlorophyll and carotenoid contents of both mutants decreased about 10% compared to those of wild type. Lipid contents in UM10 and UM15 increased about 1.2 and 1.5 times, respectively compared to that of wild type.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.1
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pp.135-140
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2014
Pre-storage ultra-violet (UV) light treatment on fresh produce is known to inactivate the contaminated microorganisms, activate the defense system, and delay ripening extending the shelf life. As UV light emitting diode (LED) becomes available at a relatively low price, continuous or intermittent UV treatment during chilled storage is possible in a container or package. This study attempted an in situ UV LED treatment on fresh produce stored under a refrigerated container in order to see its potential in the fresh produce storage and further optimize its application conditions. The effect of in-container UV LED irradiation on the quality preservation of shredded carrots was investigated in the air and modified atmosphere (MA) conditions. Two sets of experiment with Escherichia coli inoculation and with natural microbial flora in the air (two 30 minute on-off cycles of 1 $diode/dm^2$ per day at a location above 2 cm) showed a clear and significant effect of the UV LED irradiation on the suppression of microbial growth: 280 nm was the most effective by maintaining a lower microbial count by at least 0.5 log (CFU/g) throughout the 6 day storage period. The carotenoids content of shredded carrots subjected to UV LED treatment at 365 and 405 nm in the air was higher than that of the control shredded carrots. In MA condition of $O_2$ of 1.2~4.3% and $CO_2$ of 8.4~10.6% being indifferent with LED wavelengths, 280 nm UV LED irradiation was also effective in inhibiting the microbial growth. While there was no observed difference in the carotenoids content between untreated and UV LED-treated shredded carrots in MA, UV LED irradiation at 365 and 405 nm was slightly better in DPPH radical scavenging activity. The use of UV LED in storage container or package seems to give the benefits of preserving the microbial and nutritional qualities of minimally processed fruits and vegetables.
This study was conducted to evaluate the purification efficiency in rearing water of the land based fish farm by screen filter and ultra violet (UV) irradiation. Purification efficiency for rearing seawater has been examined with screen filter of 60 $\mu$m pore size and UV irradiation at dose of 0.5 $mWS/cm^2$ for 5 months. Purification efficiency by changing of temperature, salinity, pH, DO, total bacteria and Vibrio species in rearing seawater by filtering and UV irradiation were not significant during 5 months, However, the removing rate of suspended solid and turbidity of rearing seawater were $43.8\~45.6\%$ (average, $44,7\%$) and $29.2\~33.2\%$ (average, $31,3\%$) by filtering, respectively. Also, Purification efficiency for the $NO_3^{-}-N,\;NO_2^{-}-N,\;NH_4^{+}-N$ and $PO_4^{3-}-P$ were $21.3\~21.9\%$ (average, $21.6\%$), $24.1\~25.2\%$ (average, $24.7\%$), $17.6\~17.8\%$ (average, $17.7\%$) and $19.0\~20.4\%$ (average, $19.7\%$) respectively by the system used on this study.
Kim, Mi Na;Kwak, Taek Jong;Kang, Nae Gyu;Lee, Sang Hwa;Park, Sun Gyoo;Lee, Cheon Koo
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.4
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pp.325-331
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2015
Skin is exposed to sunlight or artificial indoor light on a daily. The reached solar light on the earth surface consist of 50% visible light and 45% infrared (IR) except for ultra violet (UV). The negative effects of UV including UVB and UVA have been steadily investigated within the last decades. However, little is known about the effects of visible or IR light. In this study, we irradiated human dermal fibroblasts using light emitting diode (LED) to investigate the optimal parameter for enhancing cell growth and collagen synthesis. We found that red of 630 nm and green of 520 nm enhance the cell proliferation, but irradiation with purple and blue light exerts toxic effects. To examine the response of irradiation time and light intensity on the fibroblasts, cells were exposed to red or green light with intensities from 0.05 to $0.75mW/cm^2$. Procollagen secretion was increased of 1.4 fold by 10 min irradiation, while 30 min treatment decreased the collagen synthesis of dermal fibroblasts. Treatment with red of $0.3mW/cm^2$ and green of 0.15 and $0.3mW/cm^2$ resulted in enhancement of collagen mRNA. Lastly, we investigated the combinatorial effect of red and green light on dermal fibroblasts. The sequential irradiation of red and green light is an efficient way for the purpose of the increase in the number of fibroblasts than single light treatment. On the other hand, the exposure of red light alone was more effective method for enhancing of collagen secretion. Our study showed that specific light parameters accelerated cell proliferation, gene expression and collagen secretion on human dermal fibroblasts. In conclusion, we demonstrate that light exposure with specific parameter has beneficial effects on the function of dermal fibroblasts, and suggests the possibility of its cosmetically and clinical application.
This study was performed to investigate the enrichment of resveratrol content in harvested grapes using the modulation of cell metabolism with ultra-violet (UV) irradiation. Resveratrol, a phytoalexin, is produced by stilbene synthase (STSY) from malonyl-CoA and ${\rho}$-coumaroyl-CoA. Its biosynthesis has been reported to be induced by UV and other environmental factors. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis showed that STSY Promoter 1 in grapes was very highly expressed by treatment with UV. Grapes were harvested and treated for post-harvest induction of STSY gene expression with UV, and then their resveratrol content was analyzed. UV treatment for 5 minutes provided the best condition for the induction of STSY gene expression. When harvested Gerbong and MBA grapes were treated with a prototype UV radiator, their resveratrol content was enriched upto 5 times compared with untreated grapes. These results suggest that a post-harvest UV treatment can be applied to enrich resveratrol content in grapes and add value to them.
An environmental study was done to examine the distribution of Vibrio mimicus in aquatic environments of Kwangan and Minrak beach, Pusan, Korea. Moreover, both bacteriological characteristics and lethal effects of isolated V. mimicus were observed. Sea water samples were collected monthly from January to September, 1993, and quantitatively analyzed for V. mimicus. This organism was isolated from April(water temperature was $16.3^{\circ}C$), whereas it was not isolated when the water temperature fell below $15^{\circ}C$. V. mimicus counts were not remarkably high, however this study at least describes the distribution and occurrence of the possible highest density in aquatic environments of this region. Among the confirmed V. mimicus strains, the author chose the strongest antibiotic resistant bacterium and named it V. mimicus K-1. This strain has antibiotic resistance to colistin, erythromycin, tetracycline, and penicillin, and most isolates had a higher level of antibiotic resistance than V. mimicus ATCC 33653. The optimum growth for V. mimicus K-1 was observed at $37^{\circ}C$, pH 7.5, and $1\%$ NaCl, respectively. This organism was mostly inactivated by Ultra Violet irradiation (30W, $50^{\circ}C$) for 70 seconds and death lethality increased in proportion to treatment temperature ($D_{50}=5.7min,\;D_{60}=\;2.1min,\;and\;D_{70}=0.7min$).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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