The spectroscopic behavior of catechin (5,7,3',4'-tetrahydroxyflavan-3-ol), has been studied in the presence and the absence of air using UV-vis absorption spectrophotometry and fluorescence spectroscopy. The UV-vis absorption spectrum of catechin shows a very sharp and strong absorption maximum peak at 275 nm in deaerated water. New absorption maximum peaks appeared in aerated water, as well as in basic aqueous solution, caused by the oxidation of catechin. The absorbances in the UV-vis absorption spectrum of catechin decreased when the solution was left in the dark for a long time. The fluorescence emission spectrum of catechin after a long time period differs markedly from that in freshly prepared solution; the fluorescence maxia shifted as time passes after adding catechin to the solutions. When the deaerated basic catechin solutions were left in the dark for a long time, their fluorescence quantum yields were found to be nearly zero. This suggests that the oxidized catechin molecules were seen to have slowly undergone successive chemical reactions in basic buffer solution.
남미, 아프리카, 아시아 대륙의 자수정을 대상으로 하였다 ICP-AES 분석에서 나타난 발색원소는 Fe, Cr, Cu, Co이며 대체적으로 남미 지역에서 발색원소의 함유량이 높게 나타났다. UV-VIS 분석결과 천연자수정과 합성자수정은 350nm 영역과 550nm 영역에서 흡수가 일어나는 특성을 나타냈고 투과율은 합성에 비해 천연이 낮게 나타났다. FT-IR분석결과 천연자수정과 합성자수정의 구분은 합성자수정의 특징인 $3543cm^{-1}$ 흡수밴드의 유무에 의해 알 수 있었다 남미 지역은 $3584cm^{-1},\;3435cm^{-1}$ 흡수밴드가 강하게 나타나며, 아프리카 지역은 $3299cm^{-1},\;3196cm^{-1}$ 흡수밴드가 나타났다. 아시아 지역은 $3381cm^{-1}$ 흡수밴드가 특징적으로 관찰되었다.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part2
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pp.955-956
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2006
Fe-doped $TiO_2$ nanopowders were prepared by mechanical alloying (MA) varying Fe contents up to 8.0 wt.%. The UV-vis absorption showed that the UV absorption for the Fe-doped powder shifted to a longer wavelength (red shift). The absorption threshold depends on the concentration of nano-size Fe dopant. As the Fe concentration increased up to 4 wt.%, the UV-vis absorption and the magnetization were increased. The benefical effect of Fe doping for photocatalysis and ferromagnetism had the critical dopant concentration of 4 wt.%. Based on the UV absorption and magnetization, the dopant level is localized to the valence band of $TiO_2$.
본 연구에서는 수열합성법을 이용하여 수산화인회석을 합성하였다. 또한 이온 교환 반응을 통하여 수산화인회석 표면에 은을 도입하였다. 합성된 샘플의 결정성과 형태를 X-선 회절 분석과 투과전자현미경을 통하여 분석하였으며, 산란 반사 UV-vis 스펙트럼을 통하여 합성한 샘플의 광학적 특성을 조사하였다. 은이 도핑된 수산화인회석의 경우 은이 수산화인회석 표면에 나노입자 형태로 존재한다는 것을 X-선 회절 분석과 투과전자현미경 실험으로 확인하였다. 특히 수산화인회석과 비교하여 은 나노 입자가 도입된 수산화인회석의 경우에는 UV-Vis 영역에서 높은 흡광도를 나타내었다.
한국결정성장학회 1997년도 Proceedings of the 13th KACG Technical Meeting `97 Industrial Crystallization Symposium(ICS)-Doosan Resort, Chunchon, October 30-31, 1997
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pp.111-115
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1997
Iron-doped LiNbO$_3$ crystals were grown by floating zone(FZ) method with different [Li]/[Nb] ratio in order to investigate doping effects of transition metal impurity in LiNbO$_3$ crystal. The grown crystals were analyized edge in UV/VIS/IR spectrometry and EPMA(electron probe micro-analysis). The absorption edge in UV-VIS region and OH-absorption peak in IR region were investigated. The change of Fe concentration along the solidification direction was also investigated
UV-VIS 흡광광도법으로 Nd, Pr, Sm, Eu, Ho 및 Er을 정량할 때 스펙트럼 방해를 다원소 보정법으로 방법에 대하여 연구하였다. 개별희토류의 흡광도를 측정하고 또, Nd와 Pr의 혼합용액 및 Sm, Eu, Ho, Er의 혼합용액의 흡광도를 측정하여 몰흡광 계수를 구하고 이들로부터 상호 방해가 가장 적은 파장 즉, Nd(444.2nm), Pr(575.1nm), Sm(401.7nm), Eu(394.2nm), Ho(416.6nm), Er(379.7 nm)임을 알았다.
Assay of biomolecules based on absorption spectroscopy is a sensitive, minute, quantitative, rapid and real-time process. UV-vis spectrometry has inherent advantages for use in analytical applications. To reduce the consumption of scarce samples, a new generation of miniaturized UV-vis spectrometric systems has been developed. This study determined empirically and through simulations the feasibility of assaying biomolecules by means of UV-vis spectrometry. This paper also reports a fully integrated portable micro-detection equipment system that utilizes a micro-optical path for analysis of micro-volume samples.
The reaction of ammonium ferric sulfate with sodium borohydride in laponite sol yields nanoiron colloidal solution. This solution in air forms transparent yellow brown solution. The resulting solution reacts with bidentate chelating ligands. The reaction products are characterized by UV-Vis absorption spectroscopy and X-ray diffraction. All compounds show metal to ligand charge transfer band in the region of 400~650 nm in UV-Vis absorption spectra. This indicates the formation of iron-ligand complex by air oxidation of nanoiron. Also, XRD patterns exhibit that the iron-ligand complex is intercalated in the interlayer of laponite.
New organic-inorganic composite of 2,4-dihydroxybenzophenone (BP-1) encapsulation into dodecylbenzenesulfonate (DBS) modified layered double hydroxide (LDH) was successfully prepared. The surface, structural, thermal and absorption properties of the BP-1/DBS-LDH nanohybrid was characterized by BET analysis, scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TG) and diffuse reflectance UV-Vis absorbance spectra (DRUV-vis). The interlayer configuration of composite and the adsorption mechanism of BP-1 on MgAl-DBS-LDH were discussed. It was suspected that DBS anions located in the form of monolayer arrangement with a $75^{\circ}$ anti parallel angle between dodecylbenzenesulfonate chain axis. The diffuse reflectance UV-Vis absorbance results revealed that the UV absorbing wavelength of BP-1/DBS-LDH evidently extends to about 400 nm, which shows that the BP-1/DBS-LDH has the potential application as a UV absorber.
We propose an evaluation method of the relative content of single-walled carbon nanotubes (SWCNT) in SWCNT soot synthesized by arc discharge using UV-VIS-NIR absorption spectroscopy. In this method, we consider the absorbance of semiconducting and metallic SWCNTs together to calculate the relative content of SWCNTs with respect to a highly purified reference. Our method provides the more reliable and realistic evaluation of SWCNT content with respect to the whole carbonaceous content than the previously reported method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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