합성과 천연 에메랄드의 열처리에 따른 분광특성 변화를 가시광선과 적외선 분광분석으로 관찰하였다. X-선 형광분석 결과 flux 합성 에메랄드에서는 Mo과 Co이 검출 되었고, hydrothermal 합성 에메랄드에서는 Cl 성분이 나타났다. 자외선-가시광선 분광분석 결과는 콜롬비아산 에메랄드 시료에서 열처리 후에 전체적인 흡수 세기가 증가 한 것을 확인 하였다. 적외선 분광 분석 결과, hydrothermal 합성 에메랄드에서 Cl 성분에 관련된 피크가 $3000-2600cm^{-1}$에서 나타났고, 천연 에메랄드에서는 $CO_2$에 기인하는 $2358cm^{-1}$피크가 열처리후에 감소된 것을 확인하였다. 이는 열처리 후에 기체 성분이 변화된 것과 일치 하였다.
Polyazine, polyazomethine ( I ) 및 ( II )는 각각 p-benzoquinone과 hydrazine hydrate, p-phenylenediamine, 그리고 diaminomaleonitrile을 dimethylsulfoxide(DMSO)하에서 중합하여 얻었다. Polyazine, polyazomethine ( I ) 및 ( II )의 IR spectra 분석결과 $1600cm^{-1}$ 부근에서 Schiff base의 특성 peak인 -C=N-를 확인하였다. 또한 각 polyazine, polyazomethine ( I ) 및 ( II )를 conc. $H_2SO_4$에 용해시켜 UV/VIS spectrum 측정결과 protonate (>$C\limits^{\small\oplus}=NH-$)에 해당되는 것으로 생각되는 흡수 band가 300nm 부근에서 나타났으며 350~415nm 부근에서 전하이동전이와 같은 흡수로 생각되는 흡수 band가 나타났다. Polyazine, Polyazomethine ( I ) 및 ( II )의 자체 전기전도도는 약 $10^{-14}{\sim}10^{-11}{\Omega}^{-1}cm^{-1}$로 나타났으며 $I_2$를 도핑한 후 최고 전기전도도가 $10^{-2}{\Omega}^{-1}cm^{-1}$ 정도로 약 $10^{12}{\sim}10^9$배 향상되었다.
본 연구의 목적은 시판 퍼l녹시계 제초제 2,4-D의 생물학적 처리의 가능성을 평가하기 위한 것이다. 시판 페녹시계 제초제는 2,4-0 아민염 으로셔 2,4-0( 40%)와 용제 (60 % )로 구성 되었다. 2,4-D에서 농화배양에 의해 얻어진 미생물 컨소시염은 탄소원 빛 에너지원으로서 2,4-0를 이용하였다. 이 설험에서 2,4-D분해의 최적 pH 와 기 질농도는 각각 7.0과 54mg/ E 였다. Yeast extract와 ascorbic acid의 첨가는 2,4-0의 분해 와 미생물의 생장을 촉진시켰다. 2,4-0를 정량하기 위해 HPLC가 사용되었으며 그 과정에셔 중간대사물질로셔 2,4-0CP가 분리되었다. GC MS는 2,4-0CP를 입증하기 위하여 사용되였다. 배양중의 UV scans 결과, 2,4-0의 최대흡광치는 배양이 진행되는 동안 감소되었으나, spectral 및 peak 변화는 보여주지 않았다.
Photosensitive sol solution을 이용한 self pattern된 박막은 photoresist/dry etching process에 비해 박막의 제조과정이 간단하다는 장점을 가지고 있다. 이 연구에서는 강유전성 메모리소자의 산화물 전극재료로 사용되고 있는 La$_{0.5}$Sr$_{0.5}$CoO$_3$(LSCO)극 photosensitive sol solution을 이용하여 spin coating법으로 제조하였으며 출발원료는 La-2methoxyethoxide, Sr-ethoxide, Co-2methoxyethoxide를 사용하였다. LSCO gel 박막에 UV 노광시간을 증가시킴에 따라 M(metal)-O-M 결합이 생성되면서 metal $\beta$-diketonate의 UV 흡수 피크 강도는 감소되었고 LSCO gel 박막에 UV조사에 따른 용해도 차이가 생기면서 fine patterning 을 얻을 수 있었다. 68$0^{\circ}C$ 이상의 온도로 대기 중에서 열처리된 LSCO 박막은 perovskite 상을 나타내었고 74$0^{\circ}C$에서 가장 낮은 비저항값(4$\times$10 ̄$^3$Ωcm)을 얻을 수 있었다.
In the present study, a feasibility of an advanced oxidation process using UV/Hydrogen peroxide($H_2O_2$) system equipped with a medium pressure lamp for secondary effluent reclamation was investigated. Initial concentration of $H_2O_2$ and pH were changed to determine the optimum operation condition for the system. The removal efficiency of color was than 80% with 14.3mg/L of initial $H_2O_2$ and 5 minute of contact time in the UV/$H_2O_2$ system. The color removal was analyzed using first-order reaction equation. The dependence of rate constant (k) on initial $H_2O_2$ represented the rational relationship with maximum value. Residual $H_2O_2$ caused increase of effluent COD, since analyzing agent, dichromate, reacted with $H_2O_2$ in the sample. Therefore, excess initial concentration of $H_2O_2$ would significantly affect effluent COD measurement. At pH variation experiment, both residual $H_2O_2$ and color showed peak in the neutral pH range with the same pattern. Effect of $H_2O_2$ dose also enhanced color removal but raised residual $H_2O_2$ problem in the continuous operation UV system. In conclusion, these results indicated that medium pressure UV/$H_2O_2$ system could be used to control color in the secondary effluent for reclamation and reuse.
초음파 속도를 이용한 콘크리트의 건전성 및 강도평가는 오랫동안 사용되어 왔으며, 현장조사에서 필수적이다. 콘크리트 내부의 공극률은 내구성 및 강도를 평가할 수 있는 주요인자이며, 초음파 진행에 방해가 되므로 공극률 변화에 따라 초음파 속도변화가 발생한다. 본 연구에서는 기존의 공극률 모델을 이용하여 콘크리트 내부를 통과하는 초음파 속도 모델링을 수행하였으며 실험값과의 비교하였다. 또한 인장 및 압축 재하 시험과 동시에 초음파 속도를 측정하여 재하 하중비를 이용한 모델링을 수행하였다. 압축영역에서는 하중재하비 50% 수준까지 초음파 속도가 약간 증가하였으며, 최대하중에 근접할수록 급격한 속도의 감소가 발생하였다. 인장영역에서는 압축영역과 다르게 초기부터 초음파 속도가 상당히 변화하였다. 제안된 기법은 콘크리트의 건전부 및 압축영역에서는 합리적인 결과를 보이고 있으며 인장영역에서는 미세균열 및 국소적인 골재치합을 고려한 보완이 필요할 것으로 판단된다.
Nguyen, Thuy Duong;Nguyen, Anh Son;Thai, Thu Thuy;Pham, Gia Vu;To, Thi Xuan Hang;Olivier, Marie-Georges
Corrosion Science and Technology
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제19권1호
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pp.16-22
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2020
It is important to realize that benzoate was intercalated into hydrotalcite (HTC-Bz) by the co-precipitation method. In this case, acrylic coating with 0.5 wt% HTC-Bz was deposited on carbon steel using the spin coating method. Next, the HTC-Bz structure was characterized by Field emission scanning electron microscopy (FESEM), X-ray diffraction (XRD), and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). In fact, an ultraviolet vision spectroscopy (UV-Vis) was used to determine the benzoate content in HTC-Bz, and the UV absorption ability of HTC-Bz. Using electrochemical techniques, water contact angle measurement, and thermal-gravimetric analysis, we compared the protective properties before and after QUV test, hydrophobicity and the thermal stability of acrylic coating containing HTC-Bz. The obtained results showed that HTC-Bz with a plate-like structure was successfully synthesized; benzoate was intercalated into the interlayer of hydrotalcite with a concentration of 28 wt%. Additionally, it was noted that HTC-Bz has an UV absorption peak at 225 nm. In conclusion, the addition of HTC-Bz enhanced the UV stability, hydrophobicity and the thermal stability of acrylic coating.
여러 가지 방법의 plasma 표면 처리와 산화 공정이 $SiO_2-Si$(100) 계면에 미치는 물리적 영향을 angle resolved uv-photoelectron spectroscopy(ARUPS)를 이용하여 연구하였다. 표면은 ex situ 방법과 함께 in situ 수소 플라즈마를 이용하여 처리되어 졌으며, 이것은 고진공 고온 열 처리 방법과 비교되어졌다. ARUPS 빛띠 상에 나타난 산화물 가전자 띠에 대한 특징적인 peak 위치는 표면 처리 및 산화 공정 방법에 따라 이동하였다. 이러한 peak의 이동은 Si에서의 띠휨에 의한 것으로 분석되어졌다. 또한 peak 이동의 원인으로 Si-SiO2 계면에 형성된 결점과 표면 처리 공정에 따라 달라지는 표면 거칠기 등을 고려할 수 있었다. 여러 공정에 대한 ARUPS 결과를 비교함으로써 $Si--SiO_2$(계면 결합이 표면 처리 및 산화 방법에 깊이 관련되어 있음을 결론지을 수 있었다. 산소 plasma 공정은 가장 작은 band bending을 보여주었다.
pH7.0으로 조절한 2M의 AsA 용액을 $85^{\circ}C$에서 25시간 갈변반응시켜서 생성된 물질 중 항산화효과를 지닌 물질을 분리하고 성질을 조사하였다. 투석내액 및 투석외액 갈변반응물질 모두 항산화성이 존재하였고 투석외액 갈변반응물질의 항산화효과가 더 크게 나타났다. 투석외액 갈변반응물질을 gel 여과하여 분리된 3가지 획분(A, B, C)중 갈변도가 가장 높고 환원력이 가장 낮은 획분(C)의 항산화효과가 가장 크게 나타났다. 항산화성이 중간정도인 획분(B)은 환원력의 세기와 갈변도가 세획분중 중간정도에 속하였고 환원력은 가장 높고 갈변도가 가장 낮은 획분(A)은 항산화효과가 가장 낮았다. UV-Visible spectrum에서 A획분과 B획분은 각각 266.1 및 257.4nm에서 최대흡광 peak를 나타냈으나 C획분은 274.8nm에서 약한 peak를 나타내었다. IR-spectrum 조사결과 A, B 및 C획분 모두 hydroxy 및 carboxylic group이 존재하였고 항산화성이 큰 B와 C분획은 carboxylic ester이었다.
새로운 $CaZrO_3:Er^{3+}$ 축광성 형광체를 전통적인 고상반응법으로 제조하였으며, 분쇄한 축광성 형광체를 X 선 회절 분석, 광발광 분석, 열발광 분석과 휘도계를 통하여 장잔광 특성을 분석하였다. X 선 회절 분석 결과 순수한 $CaZrO_3$ 결정상을 확인 하였으며, 고온의 질소 분위기에서 합성한 경우 446 nm 와 550 nm의 넓은 발광 피크가 나타났다. 합성한 장잔광 특성의 형광체의 발광 지속시간은 254 nm UV lamp로 여기 시킨 후 어두운 곳에서 6시간 이상 스스로 발광 하였다. 발광 피크는 $Er^{3+}$ 이온의 $^5D_{5/2}{\rightarrow}^4F_{9/2},\;^2H_{12/2},\;^4S_{3/2}{\rightarrow}^4I_{13/2}$ 그리고 $^2G_{9/2}{\rightarrow}^4I_{13/2}$ 전이에 의한 것이며, 잔광 특성은 $CaZrO_3$ 격자 내에 적당한 trap center가 형성 된 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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